【題目】甲醇是重要的化工原料。利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)在催化劑的作用下合成甲醇,發(fā)生的主要反應(yīng)如下:

① CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)  ΔH1 =-99kJ·mol-1

② CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH2=-58 kJ·mol-1

③ CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)  ΔH3

(1)CO2的電子式是________________

(2)ΔH3______kJ·mol-1,②反應(yīng)正向的熵變?chǔ)______0(填“>”“<”或“=”)。

(3)在容積為2 L的密閉容器中,充入一定量CO2和H2合成甲醇(上述②反應(yīng)),在其他條件不變時(shí),溫度T1、T2對反應(yīng)的影響圖像如圖。

①溫度為T1時(shí),從反應(yīng)到平衡,生成甲醇的平均速率為v(CH3OH)=_____ mol·L-1·min-1。

②圖示的溫度T1______T2(填寫“>”、“<”或“=”)

(4)T1溫度時(shí),將2 mol CO2和6 mol H2充入2 L密閉容器中,充分反應(yīng)(上述②反應(yīng))達(dá)到平衡后,若CO2轉(zhuǎn)化率為50%,此時(shí)容器內(nèi)的壓強(qiáng)與起始壓強(qiáng)之比為________;反應(yīng)②在該溫度達(dá)到平衡時(shí),其平衡常數(shù)的數(shù)值為_______。

(5)若反應(yīng)②在原電池條件下實(shí)現(xiàn),請寫出酸性條件下惰性電極上由CO2生成CH3OH的電極反應(yīng)式:____________________,該電極為原電池的_______極。

【答案】 +41 3∶4 0.148~0.15(或1/6.75以及4/27 ) CO2 + 6e- + 6H+ = CH3OH + H2O

【解析】

(1)CO2的電子式為。

(2)應(yīng)用蓋斯定律計(jì)算ΔH3反應(yīng)正向的ΔS<0。

(3)①根據(jù)圖像中數(shù)值用公式υ=計(jì)算υ(CH3OH)。

先拐先平法分析,圖像中T2先出現(xiàn)拐點(diǎn),T2反應(yīng)速率快,則T1<T2。

(4)用三段式和化學(xué)平衡常數(shù)的表達(dá)式計(jì)算。

(5)1molCO2得到6mol電子生成1molCH3OH,結(jié)合原子守恒、電荷守恒寫電極反應(yīng)式;該反應(yīng)為還原反應(yīng),在原電池的正極上發(fā)生。

(1)CO2的電子式為。

(2)分析各熱化學(xué)方程式,應(yīng)用蓋斯定律②-①,CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH3=ΔH2-ΔH1=(-58kJ/mol)-(-99kJ/mol)=+41kJ/mol。反應(yīng)中氣體反應(yīng)物的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和為4,氣體生成物的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和為2<4,反應(yīng)正向的ΔS<0。

(3)①根據(jù)圖像,溫度為T1時(shí),從反應(yīng)到平衡反應(yīng)生成CH3OH物質(zhì)的量為nAmol,生成甲醇的平均速率為υ(CH3OH)=mol/(L·min)=mol/(L·min)。

先拐先平法分析,圖像中T2先出現(xiàn)拐點(diǎn),T2反應(yīng)速率快,根據(jù)溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響知:T1<T2。

(4)用三段式, CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)

c(起始)(mol/L)1 3 0 0

c(轉(zhuǎn)化)(mol/L)1×50%=0.5 1.5 0.5 0.5

c(平衡)(mol/L)0.5 1.5 0.5 0.5

在恒溫恒容時(shí)氣體壓強(qiáng)之比等于氣體物質(zhì)的量之比,此時(shí)容器內(nèi)的壓強(qiáng)與起始壓強(qiáng)之比為(0.5+1.5+0.5+0.5):(1+3)=3:4。該反應(yīng)的平衡常數(shù)K===0.15。

(5)CO2C元素的化合價(jià)為+4價(jià),CH3OHC元素的化合價(jià)為-2價(jià),1molCO2得到6mol電子生成1molCH3OH,結(jié)合原子守恒、電荷守恒和酸性條件,CO2生成CH3OH的電極反應(yīng)式為CO2+6e-+6H+=CH3OH+H2O,該反應(yīng)為還原反應(yīng),該電極為原電池的正極。

練習(xí)冊系列答案
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(1)Mn基態(tài)原子核外電子排布式為_____________。元素Mn與O中,第一電離能較大的是________;Mn與Co相比,基態(tài)原子核外未成對電子數(shù)較少的是_______。

(2)CO2和CH3OH分子中C原子的雜化形式分別為____________________。

(3)沸點(diǎn)相比較:

①甲醇____H2O(填寫“>”“<”或“=”);原因是_____________________________;

②CO2____H2(填寫“>”“<”或“=”);原因是________________________________

(4)硝酸錳是制備上述反應(yīng)催化劑的原料,Mn(NO3)2中的化學(xué)鍵除了π鍵外,還存在________。

(5)MgO具有NaCl型結(jié)構(gòu)(如圖),其中陰離子采用面心立方最密堆積方式,X射線衍射實(shí)驗(yàn)測得MgO的晶胞參數(shù)為αnm,則r(O2-)為________ nm (用含α的算式表示,不必運(yùn)算化簡,下同)。MnO也屬于NaCl型結(jié)構(gòu),晶胞參數(shù)為αˊnm,則r(Mn2+)為________nm(用含ααˊ的算式表示)。

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A. 含有酯基,可水解

B. 含有過氧鍵,有較強(qiáng)氧化性,且不夠穩(wěn)定

C. 青蒿素的化學(xué)式C15 H24O5

D. 在水中溶解度不大,易溶于有機(jī)溶劑

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A. 一定含有MgCl2和FeCl2

B. 一定不含F(xiàn)eCl2,可能含有MgCl2和AlCl3

C. 一定含有Al,其質(zhì)量為4.5 g

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(1)這四種元素分別是:A________,B________C________,D________。(填名稱)

(2)這四種元素中在常溫常壓下的液態(tài)或氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性由大而小的順序是____________

(3)AB形成的三原子分子的電子式是________, BD形成原子個(gè)數(shù)比為11的化合物的電子式是__________。

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請回答以下問題:

(1)B________,D________G________,H________(填化學(xué)式)

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(3)A中元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖為________________。

(4)上述反應(yīng)中屬于氧化還原反應(yīng)的是_________(填寫序號)

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【題目】下列對沉淀溶解平衡的描述正確的是( )

A.電解質(zhì)的溶解開始后,只有電解質(zhì)的溶解過程,沒有電解質(zhì)的析出過程

B.沉淀溶解達(dá)到平衡時(shí),沉淀的速率和溶解的速率相等

C.沉淀溶解達(dá)到平衡時(shí),溶液中溶質(zhì)的各離子濃度相等,且保持不變

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