4.甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè).某同學(xué)嘗試用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸.反應(yīng)原理:
+2KMnO4$\stackrel{△}{→}$+KOH+2MnO2↓+H2O
+HCl→+KCl
實驗方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時間后停止反應(yīng),按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯.

已知:苯甲酸分子量是122,熔點122.4℃,在25℃和95℃時溶解度分別為0.3g和6.9g;純凈固體有機物一般都有固定熔點.
(1)操作Ⅰ為分液,操作Ⅱ為蒸餾.
(2)無色液體A是甲苯,定性檢驗A的試劑是酸性KMnO4溶液,現(xiàn)象是溶液褪色.
(3)測定白色固體B的熔點,發(fā)現(xiàn)其在115℃開始熔化,達到130℃時仍有少量不熔.該同學(xué)推測白色固體B是苯甲酸與KCl的混合物,設(shè)計了如下方案進行提純和檢驗,實驗結(jié)果表明推測正確.請在答題卡上完成表中內(nèi)容.
序號實驗方案實驗現(xiàn)象結(jié)論

將白色固體B加入水中,溶解
冷卻、過濾,
得到白色晶體和無色溶液--

取少量濾液于試管中,滴入2-3滴AgNO3溶液
生成白色沉淀濾液含有Cl-

干燥白色晶體,加熱使其融化,測其熔點
熔點為122.4℃白色晶體是苯甲酸
(4)純度測定:稱取1.220g產(chǎn)品,配成100ml甲醇溶液,移取25.00ml溶液,滴定,消耗KOH的物質(zhì)的量為2.40×10-3mol.產(chǎn)品中甲苯酸質(zhì)量分數(shù)的計算表達式為$\frac{2.4×1{0}^{-3}mol×4×122g/mol}{1.22g}$.

分析 一定量的甲苯和適量的KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時間后停止反應(yīng),按如圖流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯,苯甲酸能溶于水,甲苯不溶于水,互不相溶的液體采用分液方法分離,根據(jù)實驗?zāi)康闹,從而得到有機相和水相,有機相中含有甲苯、水相中含有苯甲酸,有機相中的甲苯采用蒸餾方法得到無色液體A,A是甲苯,將水相鹽酸酸化再蒸發(fā)濃縮,根據(jù)苯甲酸的溶解度知,得到的固體B是苯甲酸.
(1)分離互不相溶的液體采用分液方法,分離互溶且沸點不同的液體采用蒸餾方法;
(2)甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色;
(3)結(jié)合反應(yīng)化學(xué)方程式中生成的產(chǎn)物和流程中分離步驟分析,白色固體B是苯甲酸與KCl的混合物;依據(jù)苯甲酸熔點122.4℃,在25℃和95℃時溶解度分別為0.3g和6.9g;先檢驗苯甲酸的檢驗再檢驗氯化鉀的存在;
(4)苯甲酸和KOH溶液發(fā)生酸堿中和反應(yīng),根據(jù)苯甲酸和KOH之間的關(guān)系式計算苯甲酸的質(zhì)量,從而計算苯甲酸的質(zhì)量分數(shù).

解答 解:一定量的甲苯和適量的KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時間后停止反應(yīng),按如圖流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯,苯甲酸能溶于水,甲苯不溶于水,互不相溶的液體采用分液方法分離,根據(jù)實驗?zāi)康闹,從而得到有機相和水相,有機相中含有甲苯、水相中含有苯甲酸,有機相中的甲苯采用蒸餾方法得到無色液體A,A是甲苯,將水相鹽酸酸化再蒸發(fā)濃縮,根據(jù)苯甲酸的溶解度知,得到的固體B是苯甲酸.
(1)分離互不相溶的液體采用分液方法,根據(jù)流程圖中,水相和有機相不互溶,可以采用分液方法分離,即操作I為分液,有機相中物質(zhì)互溶且沸點不同,所以可以采用蒸餾方法分離,即操作II為蒸餾,
故答案為:分液;蒸餾;
(2)通過以上分析知,A是甲苯,甲苯中有甲基,所以能被酸性高錳酸鉀氧化為苯甲酸而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,則可以用酸性高錳酸鉀溶液檢驗甲苯,
故答案為:甲苯;酸性KMnO4溶液;溶液褪色;
(3)通過測定白色固體B的熔點,發(fā)現(xiàn)其在115℃開始熔化,達到130℃時仍有少量不熔,推測白色固體B是苯甲酸與KCl的混合物,氯化鉀可以用硝酸酸化的硝酸銀溶液檢驗氯離子的存在;利用苯甲酸的溶解度特征在25℃和95℃時溶解度分別為0.3g和6.9g;利用不同溫度下的溶解度,分離混合物,得到晶體后通過測定熔點判斷是否為苯甲酸;
故答案為:

序號實驗方案實驗現(xiàn)象結(jié)論

將白色固體B加入水中加熱,溶解,冷卻、過濾
得到白色晶體和無色溶液--

取少量濾液于試管中,滴入2-3滴AgNO3溶液
生成白色沉淀濾液含有Cl-

干燥白色晶體,加熱使其融化,測其熔點;
熔點為122.4℃白色晶體是苯甲酸
(4)稱取1.220g產(chǎn)品,配成100ml甲醇溶液,移取25.00ml溶液,滴定,消耗KOH的物質(zhì)的量為2.40×10-3mol,苯甲酸是一元弱酸和氫氧化鉀1:1反應(yīng),所以物質(zhì)的量相同,注意溶液體積變化計算樣品中 苯甲酸的物質(zhì)的量,計算質(zhì)量分數(shù);樣品中苯甲酸質(zhì)量分數(shù)=$\frac{2.4×1{0}^{-3}mol×4×122g/mol}{1.22g}$×100%=96%,
故答案為:$\frac{2.4×1{0}^{-3}mol×4×122g/mol}{1.22g}$.

點評 本題考查了物質(zhì)性質(zhì)的實驗分析判斷,物質(zhì)分離條件,試劑選擇,操作步驟的理解應(yīng)用,物質(zhì)成分的實驗設(shè)計方案、步驟、試劑,樣品純度的計算,注意答題時從題中獲取有用的信息,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.2g (NH42SO4肥料跟濃堿液混合加熱后,收集到標準狀況下的NH3 600mL,計算該硫銨中氮的質(zhì)量分數(shù).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

15.實驗室里用加熱正丁醇、溴化鈉和濃硫酸的混合物的方法來制備1-溴丁烷,已知有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如下:
熔點/℃沸點/℃密度/g•cm-3
正丁醇-89.53117.250.81
1-溴丁烷-112.4101.61.28

(1)生成1-溴丁烷的化學(xué)方程式為CH3CH2CH2CH2OH+NaBr+H2SO4$\stackrel{△}{→}$CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O.
(2)由于副反應(yīng)的發(fā)生而可能產(chǎn)生的副產(chǎn)物有CH3CH2CH=CH2、CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3.(至少兩種,有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示)
(3)為了將反應(yīng)混合物中1-溴丁烷及時分離出,應(yīng)選用的裝置是D(填序號),該操作應(yīng)控制的溫度t2范圍是101.6℃≤t<117.25℃.
(4)在得到的1-溴丁烷的產(chǎn)物中出現(xiàn)了分層現(xiàn)象,某同學(xué)選擇用分液的方法進行分離.在本實驗分離過程中,產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的下口放出(填“上口倒出”或“下口放出”).
(5)本實驗所用的正丁醇質(zhì)量為20.0g,最后得到純凈的1-溴丁烷的質(zhì)量為22.2g,本實驗的產(chǎn)率約是C(填正確答案標號).
A.40%    B.50%    C.60%    D.70%

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.尿素[H2NCONH2]既是一種非常重要的高氮化肥,又是多種有機、無機產(chǎn)品的生產(chǎn)原料.工業(yè)上以合成氨廠的NH3和CO2為原料生產(chǎn)尿素.請回答下列問題:
(1)某實驗室模擬工業(yè)合成氨在三個不同條件下的密閉容器中分別加入N2和H2,濃度均為c(N2)=0.100mol/L,c(H2)=0.300mol/L,進行反應(yīng)時,N2的濃度隨時間的變化分別如圖曲線Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ所示.
①0~20min時,實驗Ⅰ中v(N2)=0.002mol/(L•min)
②實驗Ⅱ中H2的平衡轉(zhuǎn)化率為40%
③與實驗Ⅰ相比,實驗Ⅱ、Ⅲ分別僅改變一個反應(yīng)條件.寫出所改變的條件及判斷的理由:Ⅱ加入催化劑,到達平衡時間縮短,平衡時氮氣濃度未變;
Ⅲ升高溫度,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),平衡正向移動,縮短到達平衡時間,平衡時氮氣的濃度增大.
(2)合成尿素的反應(yīng)為2NH3(l)+CO2(g)?H2O(l)+H2NCONH2(l)△H=-101.99kJ/mol,該反應(yīng)在進行時分為如下兩步:
第一步:2NH3(l)+CO2(g)?H2NCOONH4(l)△H1
第二步:H2NCOONH4(l)?H2O(l)+H2NCONH2(l)△H2=+15.05kJ/mol
①若總反應(yīng)的快慢由第二步反應(yīng)決定,則第二步反應(yīng)的反應(yīng)速率<(填“>”、“<”或“=”)第一步反應(yīng)的反應(yīng)速率.
②△H1=-117.04kJ/mol.
(3)尿素施入土壤,先要與土壤中微生物作用水解為碳酸銨或碳酸氫銨,才能被農(nóng)作物根系吸收,寫出尿素水解為碳酸銨的化學(xué)方程式H2NCONH2+2H2O=(NH42CO3
(4)尿素濕法煙氣凈化工藝早被科學(xué)家聯(lián)合開發(fā).該方法用尿素作為吸收液脫除煙氣中的NOx,取得了較好的效果.煙氣中NO和NO2按物質(zhì)的量之比1:1經(jīng)尿素溶液處理后變成無毒無害氣體.則1mol尿素能吸收上述煙氣(假設(shè)煙氣只含有NO和NO2,其體積比為1:1)的質(zhì)量為76g.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.肉桂酸是一種香料,具有很好的保香作用,通常作為配香原料,可使主香料的香氣更加清香.實驗室制備肉桂酸的化學(xué)方程式為:
(苯甲醛)+(CH3CO)2O(乙酸酐)$→_{140-170℃}^{K_{2}CO_{3}}$(肉桂酸)+CH3COOH(乙酸)
主要試劑及其物理性質(zhì)
名稱分子量性狀密度g/cm3熔點℃沸點℃溶解度:克/100ml溶劑
苯甲醛106無色液體1.06-26178-1790.3互溶互溶
乙酸酐102無色液體1.082-73138-14012不溶
肉桂酸148無色結(jié)晶1.248133-1343000.0424
密度:常壓,25℃測定
主要實驗步驟和裝置如下:

Ⅰ合成:按圖1連接儀器,加入5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g無水碳酸鉀.在140~170℃,將此混合物回流45min.
Ⅱ分離與提純:
①將上述合成的產(chǎn)品冷卻后邊攪拌邊加入40ml水浸泡5分鐘,并用水蒸氣蒸餾,從混合物中除去未反應(yīng)的苯甲醛,得到粗產(chǎn)品
②將上述粗產(chǎn)品冷卻后加入40ml 10%的氫氧化鈉水溶液,再加90ml水,加熱活性炭脫色,趁熱過濾、冷卻;
③將1:1的鹽酸在攪拌下加入到肉桂酸鹽溶液中,至溶液呈酸性,經(jīng)冷卻、減壓過濾、洗滌、干燥等操作得到較純凈的肉桂酸;
水蒸氣蒸餾:使有機物可在較低的溫度下從混合物中蒸餾出來,可以避免在常壓下蒸餾時所造成的損失,提高分離提純的效率.同時在操作和裝置方面也較減壓蒸餾簡便一些,所以水蒸氣蒸餾可以應(yīng)用于分離和提純有機物.回答下列問題:
(1)合成肉桂酸的實驗需在無水條件下進行,實驗前儀器必須干燥.實驗中為控制溫度在140~170℃需在BD中加熱(請從下列選項中選擇).
A.水     B.甘油(沸點290℃)    C.砂子    D.植物油(沸點230~325℃)
反應(yīng)剛開始時,會有乙酸酐(有毒)揮發(fā),所以該實驗應(yīng)在通風(fēng)櫥或通風(fēng)處中進行操作.
(2)圖2中水蒸氣蒸餾后產(chǎn)品在三頸燒瓶(填儀器名稱)
(3)趁熱過濾的目的防止肉桂酸鈉結(jié)晶而析出堵塞漏斗,方法:用熱過濾漏斗或采取保溫措施.
(4)加入1:1的鹽酸的目的是使肉桂酸鹽轉(zhuǎn)化為肉桂酸,析出的肉桂酸晶體通過減壓過濾與母液分離.下列說法正確的是ACD.
A.選擇減壓過濾是因為過濾速度快而且能得到較干燥的晶體
B.放入比布氏漏斗內(nèi)徑小的濾紙后,直接用傾析法轉(zhuǎn)移溶液和沉淀,再迅速開大水龍頭抽濾
C.洗滌產(chǎn)物時,先關(guān)小水龍頭,用冷水緩慢淋洗
D.抽濾完畢時,應(yīng)先斷開抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管,再關(guān)水龍頭
(5)5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g無水碳酸鉀充分反應(yīng)得到肉桂酸實際3.1g,則產(chǎn)率是41.9%(保留3位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一,具有橡膠的香味.實驗室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)、裝置示意圖和有關(guān)信息如下:

相對分子質(zhì)量密度/(g•cm-3沸點/℃水中溶解度
異戊醇880.8123131微溶
乙 酸601.0492118
乙酸異戊酯1300.8670142難溶
實驗步驟:
在A中加入4.4g的異戊醇,6.0g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片,開始緩慢加熱A,回流50分鐘,反應(yīng)液冷至室溫后,倒入分液漏斗中,分別用少量水,飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌,分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體,靜置片刻,過濾除去硫酸鎂固體,進行蒸餾純化,收集140~143℃餾分,得乙酸異戊酯3.9g.回答下列問題:
(1)裝置B的作用是冷凝回流
(2)在洗滌操作中,第一次水洗的主要目的是:洗掉大部分硫酸和醋酸;第二次水洗的主要目的是:洗掉碳酸氫鈉.
(3)在洗滌、分液操作中,應(yīng)充分振蕩,然后靜置,待分層后d(填標號),
A.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗上口倒出
C.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從下口放出
B.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗下口放出
D.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從上口放出
(4)本實驗中加入過量乙酸的目的是:提高異戊醇的轉(zhuǎn)化率
(5)實驗中加入少量無水硫酸鎂的目的是:干燥乙酸異戊酯
(6)在蒸餾操作中,儀器選擇及安裝都正確的是:b(填標號)

(7)本實驗的產(chǎn)率是60%
(8)在進行蒸餾操作時,若從130℃開始收集餾分,產(chǎn)率偏高(填高或者低)原因是會收集少量未反應(yīng)的異戊醇.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.用50mL1.0mol/L鹽酸與50mL1.1mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應(yīng).通過測定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計算中和熱.回答下列問題:

(1)從實驗裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是環(huán)形玻璃攪拌棒.該用品能否用鐵質(zhì)用品代替不能,原因是①鐵的導(dǎo)熱系數(shù)大,容易散熱;②鐵會與鹽酸反應(yīng)
(2)圖示中用品填加后的裝置叫量熱器.
(3)燒杯間填滿碎紙條的作用是保溫,減少熱量的散失.
(4)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值偏。ㄌ睢捌蟆⑵、無影響”).
(5)如果用60mL1.0mol/L鹽酸與50mL1.1mol/LNaOH溶液進行反應(yīng),與上述實驗相比,所放出的熱量不相等(填“相等、不相等”),所求中和熱相等(填“相等、不相等”).已知在稀溶液中強酸與強堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol水時放出57.3kJ的熱量,寫出上述反應(yīng)的熱化學(xué)方程式NaOH(aq)+HCl(aq)═NaCl(aq)+H2O(l)△H=-57.3 kJ/mol
(6)用相同濃度和體積的氨水(NH3•H2O)代替NaOH溶液進行上述實驗,測得的中和熱的數(shù)值會偏小;(填“偏大”、“偏小”、“無影響”).
(7)本實驗中用稍過量的NaOH的原因教材中說是為保證鹽酸完全被中和.試問:鹽酸在反應(yīng)中若因為有放熱現(xiàn)象,而造成少量鹽酸在反應(yīng)中揮發(fā),則測得的中和熱數(shù)值偏低(填偏高、偏低或不變);
(8)該實驗小組做了三次實驗,每次取溶液各50mL,并記錄如表原始數(shù)據(jù).
實驗序號        起始溫度t1/℃終止溫度(t2)℃溫差(t2-t1)℃
鹽酸 NaOH溶液平均值
125.124.925.031.66.6
225.125.125.131.86.7
325.125.125.131.96.8
已知鹽酸、NaOH溶液密度近似為1.00g/cm3中和后混和液的比熱容 C=4.18J(g.•℃),Q=C•m•△t則該反應(yīng)的中和熱為△H=-56.0kJ/mol.

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13.現(xiàn)有下列十種物質(zhì):①NH3 ②鐵 ③Ba(OH)2  ④CO2 ⑤H2SO4 ⑥NaOH ⑦紅褐色的氫氧化鐵膠體 ⑧氨水 ⑨稀硝酸 ⑩Al2(SO43
(1)按物質(zhì)的分類方法填寫表格的空白處:
分類標準單質(zhì)氧化物混合物膠體  電解質(zhì)非電解質(zhì)
屬于該類的物質(zhì)⑧⑨ ⑦③⑤⑥ ①④
(2)上述十種物質(zhì)中有兩種物質(zhì)之間可發(fā)生離子反應(yīng),H++OH-=H2O,該離子反應(yīng)對應(yīng)的化學(xué)方程式為Ba(OH)2+2HNO3=Ba(NO32+2H2O(寫一個).
(3)⑩在水中的電離方程式為Al2(SO43=2Al3++2SO42-,17.1g⑩溶于水配成250mL溶液,SO42-的物質(zhì)的量濃度為0.6mol/L.
(4)少量的④通入⑥的溶液中反應(yīng)的離子方程式為CO2+2OH-=CO32-+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.天然礦物芒硝化學(xué)式為Na2SO4•10H2O,為無色晶體,易溶于水.該小組同學(xué)設(shè)想,如果模擬工業(yè)上離子交換膜法制燒堿的方法,用如圖所示裝置電解硫酸鈉溶液來制取氫氣、氧氣、硫酸和氫氧化鈉,無論從節(jié)省能源還是從提高原料的利用率而言都更加符合綠色化學(xué)理念.
(1)該電解槽的陰極電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑.
此時通過陰離子交換膜的離子數(shù)小于(填“大于”、“小于”或“等于”)通過陽離子交換膜的離子數(shù).
(2)所得到的濃氫氧化鈉溶液從出口(填“A”、“B”、“C”或“D”)D導(dǎo)出.
(3)若將制得的氫氣、氧氣和氫氧化鈉溶液組合為氫氧燃料電池,則該電池負極的電極反應(yīng)式為H2+2OH--2e-=2H2O.

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