【題目】A、B、C、D、E代表5種元素。請?zhí)羁眨?/span>
(1)A元素基態(tài)原子的最外層有1個未成對電子,次外層有2個電子,其元素符號為____。
(2)B元素是前四周期基態(tài)原子中的未成對電子數(shù)最多的,其基態(tài)原子的價電子排布圖為_____。
(3)C元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對電子,只有一個未成對電子,該電子的軌道形狀為_____,C的基態(tài)原子核外電子占用了_____個原子軌道,被其占用的最外電子層本身有_____個能級。
(4)D元素是自然界中含量居第二位的金屬元素,其+3價離子簡化的核外電子排布式為______,該離子比同元素的其它離子更穩(wěn)定的原因是_____。
(5)E元素原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍,其核外共有_____種能量不同的電子,寫出E的具有18個電子的氫化物的電子式:_____。
【答案】Li、B或F 球形 15 4 [Ar]3d5 最外層3d能級電子排布半充滿,能量更低,更穩(wěn)定 3
【解析】
(1)A元素基態(tài)原子的最外層有1個未成對電子,次外層有2個電子,則A為第二周期元素;
(2)前四周期基態(tài)原子中,B元素的未成對電子數(shù)最多,則處于第四周期,價電子排布式為3d54s1,故B為Cr;
(3)C元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對電子,只有一個未成對電子,原子核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s1,故C為Cu元素。
(4)自然界中含量前4位元素分別為O、Si、Al、Fe,其中Al、Fe為金屬元素;
(5)E元素原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍,則基態(tài)E原子的電子排布式為1s22s22p4,E為O元素。
(1)A元素基態(tài)原子的最外層有1個未成對電子,次外層有2個電子,則A為第二周期元素,滿足條件的有Li、B和F三種元素;
(2)B元素是前四周期基態(tài)原子中的未成對電子數(shù)最多的,價電子排布式為3d54s1,則B為Cr,其基態(tài)原子的價電子排布圖為;
(3)C元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對電子,只有一個未成對電子,原子核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s1,故C為Cu元素;未成對電子為4s1,該電子的軌道形狀為球形;基態(tài)Cu原子占用的原子軌道數(shù)為1+1+3+1+3+5+1=15;被其占用的最外電子層為第四層,有s、p、d、f共4個能級;
(4)自然界中含量前4位元素分別為O、Si、Al、Fe, D元素是自然界中含量居第二位的金屬元素,則D為Fe元素;Fe3+簡化的核外電子排布式為[Ar]3d5,該離子比同元素的其它離子更穩(wěn)定的原因是最外層3d能級電子排布半充滿,能量更低,更穩(wěn)定;
(5)E元素原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍,則基態(tài)E原子的電子排布式為1s22s22p4,E為O元素,其核外共有3種能量不同的電子;O和H形成的18個電子化合物為H2O2,電子式為。
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【題目】下列有關(guān)氨的敘述中不正確的是( )
A. 氨分子中氮元素的化合價只能升高,氨具有還原性
B. 氨的催化氧化反應(yīng)的化學(xué)方程式是4NH3+5O24NO+6H2O
C. 氨的催化氧化反應(yīng)中若氧氣過量則有紅棕色氣體生成
D. 氨的催化氧化屬于人工氮的固定
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【題目】某研究小組制備氯氣并對產(chǎn)生氯氣的條件進(jìn)行探究。
(1)裝置A中用MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制取Cl2,利用了濃HCl的___________(填“氧化性”或“還原性”)。
(2)A中產(chǎn)生的氣體不純,含有的雜質(zhì)可能是___________。
(3)B用于收集Cl2,請完善裝置B并用箭頭標(biāo)明進(jìn)出氣體方向_____________。
(4)C用于吸收多余的Cl2,C中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是____________________________________________________________。
(5)該小組欲研究鹽酸的濃度對制Cl2的影響,設(shè)計實驗進(jìn)行如下探究。
①已知MnO2呈弱堿性。 Ⅰ中溶液呈淺棕色是由于MnO2與濃鹽酸發(fā)生了復(fù)分解反應(yīng),化學(xué)方程式是___________________________________________________。
②Ⅱ中發(fā)生了分解反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式是__________________________________。
③Ⅲ中無明顯現(xiàn)象的原因,可能是c(H+)或c(Cl-)較低,設(shè)計實驗Ⅳ進(jìn)行探究:
將實驗Ⅲ、Ⅳ作對比,得出的結(jié)論是____________________________;
將ⅰ、ⅱ作對比,得出的結(jié)論是___________________________________。
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【題目】某小組采用電滲析法從含NH4H2PO4和(NH4)2HPO4的廢水中回收NH3·H2O和H3PO4,裝置如圖所示。下列說法錯誤的是( )
A.膜1為陽離子交換膜,膜2為陰離子交換膜
B.每放出11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)H2時,能回收98gH3PO4
C.陰極區(qū)總反應(yīng)式為2H2O+2NH4++2e-=2NH3·H2O+H2↑
D.a處進(jìn)入稀氨水,d處流出濃H3PO4溶液
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【題目】(化學(xué)一選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì))
氧化亞銅(Cu2O)可用于陶瓷、固體整流器?捎梅磻(yīng)制備:2(CuSO4·5H2O) Cu2O+SO2↑+SO3↑+O2↑+10H2O;卮鹣铝袉栴}:
(1)Cu2O中基態(tài)銅的離子的價層電子排布圖為_______________。在高溫下CuO能分解生成Cu2O,試從原子結(jié)構(gòu)角度解釋其原因__________________。
(2)已知H2SO4的結(jié)構(gòu)式如圖所示:。上述反應(yīng)中:
①在上述產(chǎn)物中,VSEPR模型與硫酸相同的是_________(填化學(xué)式,下同),與NO3-互為等電子體的一種分子是________。
②SO32-的雜化類型是________,請比較鍵角的大。SO32-_____SO42-(填“>”“<”或“=”)
(3)CuCl2與氨水反應(yīng)可形成配合物[Cu(NH3)4]Cl2,1mol該配合物中含有σ鍵的數(shù)目為____________。
(4)四方晶系CuFeS2晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。已知:a=b=0.524 nm,c=1.032 nm,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,CuFeS2晶體的密度是________gcm3(列出計算式)。
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【題目】I.甲醛在木材加工、醫(yī)藥等方面有重要用途。甲醇直接脫氫是工業(yè)上合成甲醛的新方法,制備過程涉及的主要反應(yīng)如下:
反應(yīng)I:CH3OH(g) HCHO(g)+H2(g) △H1
反應(yīng)II:CH3OH(g)+1/2O2(g) HCHO(g)+H2O(g) △H2= —156.6kJ/mol
反應(yīng)III:2H2(g)+O2(g) 2H2O(g) △H3= —483.6kJ/mol
(1)計算反應(yīng)I的反應(yīng)熱△H1=_____________。
(2)750K下,在恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)CH3OH(g) HCHO(g)+H2(g),若起始壓強為P0,達(dá)到平衡轉(zhuǎn)化率為α,則平衡時的總壓強P平=___________(用含P0和α的式子表示);當(dāng)P0=101kPa,測得α=50.0%,計算反應(yīng)平衡常數(shù)Kp=___________kPa(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),忽略其它反應(yīng))。
II. CO2既是溫室氣體,也是重要的化工原料,以CO2為原料可合成多種有機物。
(3)二氧化碳與氫氣在催化劑作用下可制取低碳烯烴。在一恒容密閉容器中分別投入1molCO2、3molH2,發(fā)生反應(yīng):2CO2(g)+6H2(g) C2H4(g)+4H2O(g) △H;在不同溫度下,用傳感技術(shù)測出平衡時H2的物質(zhì)的量變化關(guān)系如圖所示。
①其他條件不變,起始時若按1molCO2、2molH2進(jìn)行投料,則CO2的轉(zhuǎn)化率將________(填“增大”“ 減小”或“不變”)。
②△H______ (填“>”“<”或“不能確定”)0。
③若測試中體系內(nèi)無氧氣產(chǎn)生,試結(jié)合圖示推斷熱穩(wěn)定性:C2H4_________(填“>” “<”或“不能
確定”)H2O。
(4)利用光能和光催化劑,可將CO2和H2O(g)轉(zhuǎn)化為CH4和O2。紫外光照射時,在不同催化劑(I、Ⅱ,Ⅲ)作用下,CH4產(chǎn)量隨光照時間的變化見圖1。在15小時內(nèi),CH4的平均生成速率I、Ⅱ和Ⅲ從大到小的順序為______________(填序號)。
(5)以 TiO2/Cu2Al2O4為催化劑,可以將CO2和CH4直接轉(zhuǎn)化成乙酸。在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率的關(guān)系見圖2。乙酸的生成速率主要取決于溫度影響的范圍是______________________。
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【題目】有A、B、C、D、E五種元素,它們原子的核電荷數(shù)依次遞增且均小于18;A原子核內(nèi)僅有1個質(zhì)子;B原子的電子總數(shù)與D原子的最外層電子數(shù)相等;A原子與B原子的最外層電子數(shù)之和與C原子的最外層電子數(shù)相等;D原子有兩個電子層,最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍;E元素的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的三分之一。
(1)試推斷它們各是什么元素,寫出它們的元素符號:
A______、B______、C.______、D______、E______。
(2)寫出A分別與B、C、D所形成化合物的化學(xué)式:_________、_________、_________。
(3)A、C、D形成的化合物與A、D、E形成的化合物各屬于那類物質(zhì)?__________寫出它們相互反應(yīng)的化學(xué)方程式。___________
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【題目】CH4和CO2反應(yīng)可以制造價值更高的化學(xué)產(chǎn)品.
(1)250℃時,以鎳合金為催化劑,向4L容器中通入6molCO2、6molCH4,發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+CH4(g) 2CO(g)+2H2(g)平衡體系中各組分的濃度為:
物質(zhì) | CH4 | CO2 | CO | H2 |
平衡濃度mol/L | 0.5 | 0.5 | 2.0 | 2.0 |
①此溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=______注明單位.
②已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) ΔH1kJmol-1
CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) ΔH2kJmol-1
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) ΔH3kJmol-1
反應(yīng)CO2(g)+CH4(g) 2CO(g)+2H2(g)的ΔH=______ kJmol-1
(2)用Cu2Al2O4做催化劑,一定條件下,發(fā)生反應(yīng):CO2+CH4CH3COOH,請回答:
①溫度與催化劑的催化效率和乙酸的生成速率如圖250~300℃時,溫度升高而乙酸的生成速率降低的原因是______
②為提高上述反應(yīng)CH4的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有______(寫2種)
③Cu2Al2O4可溶解在稀硝酸中,被氧化的元素為______,每消耗3molCu2Al2O4時被還原的HNO3為______mol
(3)Li2O、Na2O、MgO均能吸收CO2,
①若尋找吸收CO2的其他物質(zhì),下列建議合理的是______
a.可在堿性氧化物中尋找
b.可在具有強氧化性的物質(zhì)中尋找
c.可在ⅠA、ⅡA族元素的氧化物中尋找
②Li4SiO4可用于吸收、釋放CO2,原理是:500℃時, CO2與Li4SiO4接觸生成Li2CO3;平衡后加熱至700℃,反應(yīng)逆向進(jìn)行,放出CO2, Li4SiO4再生,該原理的化學(xué)方程式______.
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【題目】將SO2分別通入下列4種溶液中,請回答下列問題:
(1)試管a出現(xiàn)溶液褪色的現(xiàn)象,說明SO2具有________性;試管b出現(xiàn)溶液褪色的現(xiàn)象,說明SO2具有________性。
(2)試管d出現(xiàn)白色沉淀,該沉淀能夠溶解在稀鹽酸中,寫出生成該沉淀的離子方程式:________________。
(3)如果將試管d中的NaOH更換為Br2和BaCl2的混合溶液,可以得到一種難溶于強酸的白色沉淀;寫出該過程中發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子方程式:________。
(4)試管c中也可得到難溶于強酸的白色沉淀,請你簡述該沉淀的生成原因:________。
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