下列解釋實驗過程或事實的反應方程式不正確的是


  1. A.
    熔融燒堿時，不能使用普通石英坩堝：SiO2+2NaOH數(shù)學公式Na2SiO3+H2O
  2. B.
    在海帶灰的浸出液（含有I-）中滴加H2O2得到I2：2I-+H2O2+2H+═I2+O2↑+2H2O
  3. C.
    紅熱的鐵絲與水接觸，表面形成藍黑色（或黑色）保護層：3Fe+4H2O（g）數(shù)學公式Fe3O4+4H2
  4. D.
    “84消毒液”（有效成分NaClO）和“潔廁靈“（主要成分鹽酸）混合使用放出氯氣：ClO-+Cl-+2H+═Cl2↑+H2O
B
分析：A．二氧化硅與NaOH溶液反應生成硅酸鈉和水；
B．發(fā)生氧化還原反應生成碘和水；
C．鐵和水蒸氣反應生成四氧化三鐵和氫氣；
D．發(fā)生氧化還原反應生成氯氣、水、NaCl．
解答：A．熔融燒堿時，不能使用普通石英坩堝，是因發(fā)生SiO2+2NaOHNa2SiO3+H2O，故A正確；
B．在海帶灰的浸出液（含有I-）中滴加H2O2得到I2，發(fā)生2I-+H2O2+2H+═I2+2H2O，故B錯誤；
C．紅熱的鐵絲與水接觸，表面形成藍黑色（或黑色）保護層，發(fā)生了3Fe+4H2O（g）Fe3O4+4H2，故C正確；
D．“84消毒液”（有效成分NaClO）和“潔廁靈“（主要成分鹽酸）混合使用放出氯氣，發(fā)生的氧化還原反應為ClO-+Cl-+2H+═Cl2↑+H2O，故D正確；
故選B．
點評：本題考查化學反應及離子反應的書寫，明確發(fā)生的反應是解答本題的關鍵，注意物質的性質即可解答，選項BCD中均發(fā)生氧化還原反應，題目難度中等．
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相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：

（2013?南開區(qū)一模）下列解釋實驗過程或事實的反應方程式不正確的是（　�。�

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科目：高中化學 來源： 題型：閱讀理解

 人們對苯的結構及性質的認識經(jīng)歷了一個漫長的過程．
（1）實驗測得苯的分子式為C6H6，與烷烴相比，6個碳原子應結合14個氫原子才能達到飽和，寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴（注意：C周圍四對共用電子對除碳碳叁鍵外其他碳原子達到飽和）的結構簡式
CH≡C-C≡C-CH2-CH3
CH≡C-C≡C-CH2-CH3
．
（2）既然苯中含有雙鍵或三鍵等不飽和鍵，苯應該能使溴水褪色，但實驗發(fā)現(xiàn)，將溴水滴入苯中，只是出現(xiàn)了分層現(xiàn)象．若將溴水換成液溴，加入少量鐵粉，可發(fā)生劇烈反應．
某化學課外小組用圖裝置使苯與液溴反應．先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液慢慢滴入反應器A（A下端活塞關閉）中．
①實驗結束時，打開A下端的活塞，讓反應液流入B中，充分振蕩，目的是
除去溶于溴苯中的溴
除去溶于溴苯中的溴
反應的方程式
Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O
Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O

②A中反應的化學方程式
+Br
催化劑
-Br+HBr
+Br
催化劑
-Br+HBr

反應類型：
取代反應
取代反應

③能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應，而不是加成反應，可向試管D中加入AgNO3溶液，若產生淡黃色沉淀，則能證明．另一種驗證的方法是向試管D中加入
石蕊試液
石蕊試液
，現(xiàn)象是
溶液變紅色
溶液變紅色
．
（3）1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構，解釋了苯的部分性質，但還有一些問題尚未解決．它不能解釋下列哪些事實
AD
AD

A．苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色     B．溴苯?jīng)]有同分異構體
C.1mol苯能與3molH2加成            D．鄰二溴苯只有一種
（4）現(xiàn)代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是
介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵
介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵
．

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科目：高中化學 來源：2013-2014學年重慶南開中學高三二診模擬考理綜化學試卷（解析版） 題型：選擇題

下列解釋實驗過程或事實的反應方程式不正確的是

A．熔融燒堿時，不能使用氧化鋁坩堝：Al2O3+2NaOH2NaAlO2+H2O

B．刻制印刷電路時用FeCl3溶液作為“腐蝕液”：2Fe3++Cu=Cu2++2Fe2+

C．打磨后的鎂條置于沸水中，滴加酚酞溶液變紅色：Mg+2H2O(g) Mg(OH)2+H2↑

D．向KI溶液中滴加硫酸酸化的雙氧水，溶液呈棕黃色：2I﹣+H2O2+2H+=I2+O2↑+2H2O

 

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科目：高中化學 來源：《第3章 有機化合物》2011年單元測試卷（南陽一中）（解析版） 題型：填空題

 人們對苯的結構及性質的認識經(jīng)歷了一個漫長的過程．
（1）實驗測得苯的分子式為C6H6，與烷烴相比，6個碳原子應結合14個氫原子才能達到飽和，寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴（注意：C周圍四對共用電子對除碳碳叁鍵外其他碳原子達到飽和）的結構簡式    ．
（2）既然苯中含有雙鍵或三鍵等不飽和鍵，苯應該能使溴水褪色，但實驗發(fā)現(xiàn)，將溴水滴入苯中，只是出現(xiàn)了分層現(xiàn)象．若將溴水換成液溴，加入少量鐵粉，可發(fā)生劇烈反應．
某化學課外小組用圖裝置使苯與液溴反應．先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液慢慢滴入反應器A（A下端活塞關閉）中．
①實驗結束時，打開A下端的活塞，讓反應液流入B中，充分振蕩，目的是    反應的方程式   
②A中反應的化學方程式   
反應類型：   
③能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應，而不是加成反應，可向試管D中加入AgNO3溶液，若產生淡黃色沉淀，則能證明．另一種驗證的方法是向試管D中加入    ，現(xiàn)象是    ．
（3）1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構，解釋了苯的部分性質，但還有一些問題尚未解決．它不能解釋下列哪些事實   
A．苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色     B．溴苯?jīng)]有同分異構體
C.1mol苯能與3molH2加成            D．鄰二溴苯只有一種
（4）現(xiàn)代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是    ．

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