(2011?江蘇)高氯酸按(NH4ClO4)是復(fù)合火箭推進(jìn)劑的重要成分,實(shí)驗(yàn)室可通過下列反應(yīng)制取
NaClO4 (aq)+NH4Cl(aq)
 90℃ 
.
 
NH4ClO4 (aq)+NaCl(aq)
(1)若NH4Cl用氨氣和濃鹽酸代替,上述反應(yīng)不需要外界供熱就能進(jìn)行,其原因是
氨氣與濃鹽酸反應(yīng)放出熱量
氨氣與濃鹽酸反應(yīng)放出熱量

(2)反應(yīng)得到的混合溶液中NH4ClO4和NaCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0.30和0.15(相關(guān)物質(zhì)的溶解度曲線見圖1).從混合溶液中獲得較多NH4ClO4晶體的實(shí)驗(yàn)操作依次為(填操作名稱)
蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾,冰水洗滌
蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾,冰水洗滌
干燥.

(3)樣品中NH4ClO4的含量可用蒸餾法進(jìn)行測定,蒸餾裝置如圖2所示(加熱和儀器固定裝代已略去),實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟1:按圖2所示組裝儀器,檢查裝置氣密性.
步驟2:準(zhǔn)確稱取樣品a  g(約 0.5g)于蒸餾燒瓶中,加入約150mL水溶解.
步驟3:準(zhǔn)確量取40.00mL約0.1mol?L-?H2SO4 溶解于錐形瓶中.
步驟4:經(jīng)滴液漏斗向蒸餾瓶中加入20mL  3mol?L-?NaOH溶液.
步驟5:加熱蒸餾至蒸餾燒瓶中神域約100mL溶液.
步驟6:用新煮沸過的水沖洗冷凝裝置2~3次,洗滌液并入錐形瓶中.
步驟7:向錐形瓶中加入酸堿指示劑,用c mol?L-?NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液v1mL
步驟8:將實(shí)驗(yàn)步驟1-7重復(fù)2次
①步驟3中,準(zhǔn)確量取40.00mlH2SO4溶液的玻璃儀器是
酸式滴定管
酸式滴定管

②步驟1-7中確保生成的氨被稀硫酸完全吸收的實(shí)驗(yàn)是
1,5,6
1,5,6
(填寫步驟號(hào)).
③為獲得樣品中NH4ClO4的含量,還需補(bǔ)充的實(shí)驗(yàn)是
用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定H2SO4溶液的濃度
用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定H2SO4溶液的濃度
分析:(1)反應(yīng)溫度較低,氨氣與濃鹽酸反應(yīng)放出熱量;
(2)由圖可知,NH4ClO4的溶解度受溫度影響很大,NaCl溶解度受溫度影響不大,NH4Cl、NaClO4的溶解度受溫度影響也很大,但相同溫度下,它們?nèi)芙舛冗h(yuǎn)大于NH4ClO4,故采取蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾,并用冰水洗滌,減少損失;
(3)①用酸式滴定管準(zhǔn)確量取40.00 ml H2SO4 溶液;
②為確保生成的氨被稀硫酸完全吸收,應(yīng)氣密性好,盡可能反應(yīng)完全,并沖洗冷凝管附著的氨水;
③為獲得樣品中NH4ClO4 的含量,還需要用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定H2SO4溶液的濃度.
解答:解:(1)氨氣與濃鹽酸反應(yīng)放出熱量,反應(yīng)需要溫度較低,故NH4Cl用氨氣和濃鹽酸代替,上述反應(yīng)不需要外界供熱就能進(jìn)行,
故答案為:氨氣與濃鹽酸反應(yīng)放出熱量;
(2)由圖可知,NH4ClO4的溶解度受溫度影響很大,NaCl溶解度受溫度影響不大,NH4Cl、NaClO4的溶解度受溫度影響也很大,但相同溫度下,它們?nèi)芙舛冗h(yuǎn)大于NH4ClO4,故從混合溶液中獲得較多NH4ClO4晶體的實(shí)驗(yàn)操作依次為:蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾,并用冰水洗滌,減少損失,
故答案為:蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾,冰水洗滌;
(3)①用酸式滴定管準(zhǔn)確量取40.00 ml H2SO4 溶液,
故答案為:酸式滴定管;
②為確保生成的氨被稀硫酸完全吸收,應(yīng)氣密性好,盡可能反應(yīng)完全,并沖洗冷凝管附著的氨水,為確保生成的氨被稀硫酸完全吸收的實(shí)驗(yàn)步驟為:1,5,6,
故答案為:1,5,6;
③為獲得樣品中NH4ClO4 的含量,還需要用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定H2SO4溶液的濃度,
故答案為:用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定H2SO4溶液的濃度.
點(diǎn)評(píng):本題以復(fù)合火箭推進(jìn)劑的重要成分制取和分析為背景的綜合實(shí)驗(yàn)題,涉及理論分析、閱讀理解、讀圖看圖、沉淀制備、沉淀洗滌、含量測定等多方面內(nèi)容,考查學(xué)生對(duì)綜合實(shí)驗(yàn)處理能力,難度較大.
練習(xí)冊(cè)系列答案
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(2011?江蘇模擬)生產(chǎn)、生活離不開化學(xué).下列說法不正確的是(  )

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(2011?江蘇一模)高鐵酸鉀是一種高效的多功能的水處理劑.工業(yè)上常采用NaClO氧化法生產(chǎn),原理為:3NaClO+2Fe(NO33+10NaOH=2Na2FeO4↓+3NaCl+6NaNO3+5H2O,Na2FeO4+2KOH=K2FeO4+2NaOH,主要的生產(chǎn)流程如下:

(1)寫出反應(yīng)①的離子方程式
Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O
Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O

(2)流程圖中“轉(zhuǎn)化”是在某低溫下進(jìn)行的,說明此溫度下Ksp(K2FeO4
Ksp(Na2FeO4)(填“>”或“<”或“=”).
(3)反應(yīng)的溫度、原料的濃度和配比對(duì)高鐵酸鉀的產(chǎn)率都有影響.
圖1為不同的溫度下,F(xiàn)e(NO33不同質(zhì)量濃度對(duì)K2FeO4生成率的影響;
圖2為一定溫度下,F(xiàn)e(NO33質(zhì)量濃度最佳時(shí),NaClO濃度對(duì)K2FeO4生成率的影響.
①工業(yè)生產(chǎn)中最佳溫度為
26
26
℃,此時(shí)Fe(NO33與NaClO兩種溶液最佳質(zhì)量濃度之比為
1.2
1.2

②若NaClO加入過量,氧化過程中會(huì)生成Fe(OH)3,寫出該反應(yīng)的離子方程式:
3ClO-+Fe3++3H2O=Fe(OH)3↓+3HClO
3ClO-+Fe3++3H2O=Fe(OH)3↓+3HClO

③若Fe(NO33加入過量,在堿性介質(zhì)中K2FeO4與Fe3+發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成K3FeO4,此反應(yīng)的離子方程式:
2FeO42-+Fe3++8OH-=3FeO43-+4H2O
2FeO42-+Fe3++8OH-=3FeO43-+4H2O

(4)K2FeO4 在水溶液中易水解:4FeO42-+10H2O?4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑.在“提純”K2FeO4中采用重結(jié)晶、洗滌、低溫烘干的方法,則洗滌劑最好選用
B
B
溶液(填序號(hào)).
A.H2O   B.CH3COONa、異丙醇   C.NH4Cl、異丙醇   D.Fe(NO33、異丙醇.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2011?江蘇)原子序數(shù)小于36的X、Y、Z、W四種元素,其中X是形成化合物種最多的元素,Y原子基態(tài)時(shí)最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,Z原子基態(tài)時(shí)2p原子軌道上有3個(gè)未成對(duì)的電子,W的原子序數(shù)為29.
回答下列問題:
(1)Y2X2分子中Y原子軌道的雜化類型為
sp雜化
sp雜化
,1mol Y2X2含有σ鍵的數(shù)目為
3mol或3×6.02×1023個(gè)
3mol或3×6.02×1023個(gè)

(2)化合物ZX3的沸點(diǎn)比化合物YX4的高,其主要原因是
NH3分子存在氫鍵
NH3分子存在氫鍵

(3)元素Y的一種氧化物與元素Z的一種氧化物互為等電子體,元素Z的這種氧化物的分子式是
N2O
N2O

(4)元素W的一種氯化物晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,該氯化物的化學(xué)式是
CuCl
CuCl
,它可與濃鹽酸發(fā)生非氧化還原反應(yīng),生成配合物H2WCl3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
CuCl+2HCl═H2CuCl3(或CuCl+2HCl═H2[CuCl3]
CuCl+2HCl═H2CuCl3(或CuCl+2HCl═H2[CuCl3]

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2011?江蘇)草酸是一種重要的化工產(chǎn)品.實(shí)驗(yàn)室用硝酸氧化淀粉水解液制備草酸的裝置如圖14所示(加熱、攪拌和儀器固定裝置均已略去)
實(shí)驗(yàn)過程如下:
①將一定量的淀粉水解液加入三頸瓶中
②控制反應(yīng)液溫度在55~60℃條件下,邊攪拌邊緩慢滴加一定量含有適量催化劑的混酸(65%HNO3與98%H2SO4的質(zhì)量比為2:1.5)溶液
③反應(yīng)3h左右,冷卻,抽濾后再重結(jié)晶得草酸晶體.
硝酸氧化淀粉水解液過程中可發(fā)生下列反應(yīng):
C6H12O6+12HNO3→3H 2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O
C6H12O6+8HNO3→6CO2+8NO↑+10H2O
3H 2C2O4+2HNO3→6CO2+2NO↑+4H2O
(1)檢驗(yàn)淀粉是否水解完全所需用的試劑為
碘水
碘水

(2)實(shí)驗(yàn)中若混酸滴加過快,將導(dǎo)致草酸產(chǎn)率下降,其原因是
由于溫度過高、硝酸濃度過大,導(dǎo)致C6H12O6和H2C2O4進(jìn)一步被氧化
由于溫度過高、硝酸濃度過大,導(dǎo)致C6H12O6和H2C2O4進(jìn)一步被氧化

(3)裝置C用于尾氣吸收,當(dāng)尾氣中n(NO2):n(NO)=1:1時(shí),過量的NaOH溶液能將NO,全部吸收,原因是
NO2+NO+2NaOH=2NaNO2+H2O
NO2+NO+2NaOH=2NaNO2+H2O
(用化學(xué)方程式表示)
(4)與用NaOH溶液吸收尾氣相比較,若用淀粉水解液吸收尾氣,其優(yōu)、缺點(diǎn)是
優(yōu)點(diǎn):提高HNO3利用率
缺點(diǎn):NOx吸收不完全
優(yōu)點(diǎn):提高HNO3利用率
缺點(diǎn):NOx吸收不完全

(5)草酸重結(jié)晶的減壓過濾操作中,除燒杯、玻璃棒外,還必須使用屬于硅酸鹽材料的儀器有
布氏漏斗、吸濾瓶
布氏漏斗、吸濾瓶

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