Question

PbS是一種可降解的聚酯類高分子材料，可由馬來酸酐等原料經下列路線合成：

（1）A→B的反應類型是    ；B的結構簡式是    ．
（2）C中含有的官能團名稱是    ；D的名稱（系統(tǒng)命名）是    ．
（3）半方酸是馬來酸酐的同分異構體，分子中含1個環(huán)（四元碳環(huán)）和1個羥基，但不含-O-O-鍵．半方酸的結構簡式是    ．
（4）由D和B合成PBS的化學方程式是    ．
（5）下列關于A的說法正確的是    ．
a．能使酸性KMnO₄溶液或溴的CCl₄溶液褪色  b．能與Na₂CO₃反應，但不與HBr反應
c．能與新制Cu（OH）₂反應                  d．1molA完全燃燒消耗5molO₂．

Answer 1

【答案】分析：（1）A在催化劑條件下，碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應生成B，B為HOOCCH₂CH₂COOH；
（2）由反應信息結合D的結構可知，乙炔與2分子甲醛發(fā)生加成反應生成C，C為HOCH₂C≡CCH₂OH，據此判斷含有的官能團，根據系統(tǒng)命名法HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH的名稱為1，4-丁二醇；
（3）結合馬來酸酐的結構，可知不飽和度為4，半方酸是馬來酸酐的同分異構體，分子中含1個環(huán)（四元碳環(huán)）和1個羥基，但不含-O-O-鍵，故還含有2個C=O、1個C=C，據此結合馬來酸酐分子式書寫；
（4）B與D通過酯化反應形成的縮聚反應生成高聚物PBS；
（5）有機物A（HOOCCH=CHCOOH）含有羧基、具有羧酸的性質，含有C=C雙鍵，具有烯烴的性質，有機物A的分子式改寫出（CO₂）₂?C₂H₄，1molA燃燒相當于1molC₂H₄燃燒消耗的氧氣，據此結合選項判斷．
解答：解：（1）A在催化劑條件下，碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應生成B，B為HOOCCH₂CH₂COOH，
故答案為：加成反應，HOOCCH₂CH₂COOH；
（2）由反應信息結合D的結構可知，乙炔與2分子甲醛發(fā)生加成反應生成C，C為HOCH₂C≡CCH₂OH，含有碳碳三鍵、羥基，根據系統(tǒng)命名法HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH的名稱為1，4-丁二醇，
故答案為：碳碳三鍵、羥基，1，4-丁二醇；
（3）結合馬來酸酐的結構，可知不飽和度為4，半方酸是馬來酸酐的同分異構體，分子中含1個環(huán)（四元碳環(huán)）和1個羥基，但不含-O-O-鍵，故還含有2個C=O、1個C=C，結合馬來酸酐分子式可知，半方酸的結構式為，故答案為：；
（4）HOOCCH₂CH₂COOH與HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH通過酯化反應形成的縮聚反應生成高聚物PBS，故反應方程式為：
n HOOCCH₂CH₂COOH+nHOCH₂CH₂CH₂CH₂OH +（2n-1）H₂O，
故答案為：
n HOOCCH₂CH₂COOH+nHOCH₂CH₂CH₂CH₂OH +（2n-1）H₂O；
（5）有機物A（HOOCCH=CHCOOH）含有羧基、具有羧酸的性質，含有C=C雙鍵，具有烯烴的性質，
a．含有C=C雙鍵，具有烯烴的性質，能被酸性高錳酸鉀氧化使酸性KMnO₄溶液，能與溴發(fā)生加成反應使溴的CCl₄溶液褪色，故a正確；
b．含有羧基，能與Na₂CO₃反應，含有C=C雙鍵能與HBr發(fā)生加成反應，故b錯誤；
c．含有羧基-COOH，能與新制Cu（OH）₂發(fā)生中和反應，故c正確；
d．有機物A的分子式改寫出（CO₂）₂?C₂H₄，1molA燃燒相當于1molC₂H₄燃燒消耗的氧氣，故1molA完全燃燒消耗氧氣為（2+1）mol=3mol，故d錯誤；
故答案為：a、c．
點評：本題考查有機推斷，涉及烯烴、炔烴、醇、羧酸等性質以等，需要學生對已知反應信息進行利用，是對有機化合物知識的綜合考查，能較好的考查考生閱讀、思維能力，注意根據反應信息及結合D的結構判斷C的結構，難度中等，是熱點題型．