19.鹽酸普魯卡因()是一種局部麻醉劑,麻醉作用較快、較強,毒性較低,其合成路線如下:

已知:①


請回答以下問題:
(1)A的核磁共振氫譜只有一個峰,則A的結構簡式為
(2)C的結構簡式為,C中含有的含氧官能團的名稱為硝基和羧基.
(3)反應⑤的化學反應方程式為
(4)B的某種同系物E,相對分子質(zhì)量比B大28,其中-NO2與苯環(huán)直接相連,則E的結構簡式為(任寫一種).
(5)符合下列條件的E的同分異構體的數(shù)目有30種.
①結構中含有一個“-NH2”與一個“-COOH”
②苯環(huán)上有三個各不相同的取代基.

分析 乙烯發(fā)生氧化反應生成A,A的核磁共振氫譜只有一個峰,則A的結構簡式為;D在Fe/HCl條件下發(fā)生反應生成產(chǎn)品,D結構簡式為,根據(jù)反應⑤知,C的結構簡式為,B被氧化生成C,結合題給信息知,B結構簡式為,甲苯發(fā)生反應生成對甲基硝基苯,則反應③為取代反應,據(jù)此分析解答.

解答 解:乙烯發(fā)生氧化反應生成A,A的核磁共振氫譜只有一個峰,則A的結構簡式為;D在Fe/HCl條件下發(fā)生反應生成產(chǎn)品,D結構簡式為,根據(jù)反應⑤知,C的結構簡式為,B被氧化生成C,結合題給信息知,B結構簡式為,甲苯發(fā)生反應生成對甲基硝基苯,則反應③為取代反應,
(1)A的核磁共振氫譜只有一個峰,則A的結構簡式為,
故答案為:
(2)C的結構簡式為,C中含有的含氧官能團的名稱為硝基和羧基,
故答案為:;硝基和羧基;
(3)反應⑤的化學反應方程式為,故答案為:;
(4)B的某種同系物E,相對分子質(zhì)量比B大28,說明E比B多2個碳原子,其中-NO2與苯環(huán)直接相連,則E的結構簡式為(任寫一種),
故答案為:;
(5)E的同分異構體符合下列條件:①結構中含有一個“-NH2 ”與一個“-COOH”、②苯環(huán)上有三個各不相同的取代基,如果存在-NH2、-COOH、-CH2CH3,如果-NH2、-COOH相鄰,則有四種同分異構體,如果-NH2、-COOH相間,則有四種同分異構體,如果-NH2、-COOH相對有兩種同分異構體,共有10個同分異構體;
如果存在-NH2、-CH2COOH、-CH3,如果-NH2、-CH2COOH相鄰有四種同分異構體,如果-NH2、-CH2COOH相間有四種同分異構體,如果-NH2、-CH2COOH相對有2種同分異構體,共有10種;
如果存在-CH2NH2、-COOH、-CH3,如果-CH2NH2、-COOH相鄰有四種同分異構體,如果-CH2NH2、-COOH相間有四種同分異構體,如果-CH2NH2、-COOH相對有兩種同分異構體,所以共有10種;
則符合條件的共有30種同分異構體;
故答案為:30.

點評 本題考查有機物推斷,側重考查學生分析判斷、知識遷移、獲取信息利用信息能力,根據(jù)產(chǎn)品結構、題目信息采用正逆結合的方法進行推斷,難點是(5)同分異構體種類判斷,要考慮位置結構、碳鏈異構、官能團異構,注意氨基酸發(fā)生縮聚反應斷鍵和成鍵位置,這些都是高考熱點和難點.

練習冊系列答案
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15.已知碳碳單鍵可以繞鍵軸旋轉,某烴的結構簡式為:下列說法正確的是( 。
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(2)用電子式表示Y2O的形成過程
(3)X、Z、W三種元素的最高價氧化物對應的水化物中,稀溶液氧化性最強的是HNO3(填化學式).
(4)XH3、H2Z和HW三種化合物,其中一種與另外兩種都能反應的是NH3(填化學式).
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(1)B的官能團名稱:羥基、醛基,C的分子式:C2H6O;
(2)寫出化學方程式(有機物用結構簡式表示):
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H→I:
(3)寫出下列轉化的反應類型:E→G:縮聚反應,E→H:消去反應
(4)已知X是B的同分異構體,且滿足下列三個條件:
①X為六元環(huán)狀化合物,含有母體:
②X的母體:上四 個碳原子各連接1個支鏈或取代基.
③l mol X與足量的金屬鈉反應放出2molH2.(一個碳原子上不可以連接兩個羥基)
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4.下列圖示與內(nèi)容不相吻合的是(  )
A.
聞氯氣的氣味
B.
用排飽和食鹽水法收集氯氣
C.
盛裝液氯的容器
D.
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-2-3-1-3
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已知HCN的酸性比碳酸的酸性弱,有劇毒;HCN、HOCN中N元素的化合價相同.
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