【題目】加較多量的水稀釋 0.1 mol/L 的 NaHCO3 溶液,下列離子濃度會增大的是( 。
A.CO32-B.HCO3-C.H+D.OH-
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【題目】在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,m g A氣體與n g B氣體分子數(shù)相等,下列說法不正確的是( )
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,同體積的氣體A和氣體B的質(zhì)量比m:n
B.25℃時,1kg氣體A與1kg氣體B的分子數(shù)之比為n:m
C.同溫同壓下,氣體A與氣體B的密度之比為m:n
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,等質(zhì)量的A與B的體積比為m:n
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【題目】下列有關(guān)物質(zhì)的量的說法中,正確的是( )
A.Fe的摩爾質(zhì)量為56g
B.常溫常壓下,71gCl2含有NA個Cl2分子
C.1mol O2在常溫下的體積都為22.4L
D.將1molNaCl晶體加入到1L水中,得到NaCl溶液的濃度就是1molL﹣1
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【題目】下列變化中,一定需要加入還原劑才能實現(xiàn)的是
A. Cu2+→CuB. Cl2→Cl-C. OH-→H2OD. Fe2+→Fe3+
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【題目】(14分)H2S和SO2會對環(huán)境和人體健康帶來極大的危害,工業(yè)上采取多種方法減少這些有害氣體的排放,回答下列方法中的問題.
Ⅰ.H2S的除去
方法1:生物脫H2S的原理為:
H2S+Fe2(SO4)3═S↓+2FeSO4+H2SO4
4FeSO4+O2+2H2SO4 2Fe2(SO4)3+2H2O
(1)硫桿菌存在時,F(xiàn)eSO4被氧化的速率是無菌時的5×105倍,該菌的作用是 .
(2)由圖1和圖2判斷使用硫桿菌的最佳條件為 . 若反應(yīng)溫度過高,反應(yīng)速率下降,其原因是 .
(3)方法2:在一定條件下,用H2O2氧化H2S
隨著參加反應(yīng)的n(H2O2)/n(H2S)變化,氧化產(chǎn)物不同.當(dāng)n(H2O2)/n(H2S)=4時,氧化產(chǎn)物的分子式為 .
(4)Ⅱ.SO2的除去
方法1(雙堿法):用NaOH吸收SO2 , 并用CaO使NaOH再生
NaOH溶液 Na2SO3溶液
寫出過程①的離子方程式:;CaO在水中存在如下轉(zhuǎn)化:
CaO(s)+H2O (l)═Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH﹣(aq)
從平衡移動的角度,簡述過程②NaOH再生的原理 .
(5)方法2:用氨水除去SO2
已知25℃,NH3H2O的Kb=1.8×10﹣5 , H2SO3的Ka1=1.3×10﹣2 , Ka2=6.2×10﹣8 . 若氨水的濃度為2.0molL﹣1 , 溶液中的c(OH﹣)=molL﹣1 . 將SO2通入該氨水中,當(dāng)c(OH﹣)降至1.0×10﹣7 molL﹣1時,溶液中的c(SO32﹣)/c(HSO3﹣)= .
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【題目】工業(yè)上用固體硫酸亞鐵制取顏料鐵紅(Fe2O3),反應(yīng)原理是:2FeSO4 Fe2O3+SO2↑+SO3↑,某學(xué)生欲檢驗該反應(yīng)所產(chǎn)生的氣態(tài)物質(zhì),他依次將氣體通過盛有(I)BaCl2溶液、(II)x 溶液、(III)NaOH 溶液的三個裝置.則下列對該方案的評價中正確的是( 。
A.(I)中會生成 BaSO3、BaSO4兩種沉淀
B.可將(I)中的 BaCl2溶液改為 Ba(NO3)2溶液
C.(III)的作用是檢驗生成的 SO2氣體
D.(II)所盛 x 應(yīng)為品紅溶液
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【題目】關(guān)于水玻璃的敘述不正確的是 ( )
A.它是一種礦物膠,既不能燃燒也不易腐蝕
B.在建筑工業(yè)上可用黏合劑和耐火材料
C.它在空氣中易變質(zhì),因為Na2O·nSiO2+CO2+mH2O===Na2CO3+nSiO2·mH2O
D.水玻璃的主要成分是二氧化硅
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【題目】下列有關(guān)金屬及其合金的說法不正確的是
A. 目前我國流通的硬幣是由合金材料制成的
B. 鎂在空氣中燃燒發(fā)出耀眼的白光,可用于制作照明彈
C. 出土的古代銅制品表面覆蓋著銅綠,其主要成分是CuO
D. 日用鋁制品表面覆蓋著氧化膜,對內(nèi)部金屬起保護(hù)作用
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【題目】(15分)我國科學(xué)家最近成功合成了世界上首個五氮陰離子鹽(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl(用R代表).回答下列問題:
(1)氮原子價層電子對的軌道表達(dá)式(電子排布圖)為 .
(2)元素的基態(tài)氣態(tài)原子得到一個電子形成氣態(tài)負(fù)一價離子時所放出的能量稱作第一電子親和能(E1).第二周期部分元素的E1變化趨勢如圖(a)所示,
其中除氮元素外,其他元素的E1自左而右依次增大的原因是;氮元素的E1呈現(xiàn)異常的原因是 .
(3)經(jīng)X射線衍射測得化合物R的晶體結(jié)構(gòu),其局部結(jié)構(gòu)如圖(b)所示.
①從結(jié)構(gòu)角度分析,R中兩種陽離子的相同之處為 , 不同之處為 . (填標(biāo)號)
A.中心原子的雜化軌道類型
B.中心原子的價層電子對數(shù)
C.立體結(jié)構(gòu)
D.共價鍵類型
②R中陰離子N5﹣中的σ鍵總數(shù)為個.分子中的大π鍵可用符號Πmn表示,其中m代表參與形成的大π鍵原子數(shù),n代表參與形成的大π鍵電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為Π66),則N5﹣中的大π鍵應(yīng)表示為 .
③圖(b)中虛線代表氫鍵,其表示式為(NH4+)N﹣H…Cl、、 .
(4)R的晶體密度為dgcm﹣3 , 其立方晶胞參數(shù)為anm,晶胞中含有y個[(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl]單元,該單元的相對質(zhì)量為M,則y的計算表達(dá)式為 .
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