決定有機(jī)化合物的化學(xué)特性的原子或原子團(tuán)叫做官能團(tuán)，如鹵原子（-X）、羧基（-COOH）、碳碳雙鍵
（）等。
（1）丙烯酸（CH2=CHCOOH）中含有_________種官能團(tuán)。
（2）C2H4能與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成C2H6，說(shuō)明C2H4分子中含有____________（填官能團(tuán)名稱）。
（3）由于CH3CH2OH中含有羥基（-OH），CH3COOH中含有_____________（填官能團(tuán)名稱），所以在濃硫酸作用下，乙醇與乙酸能發(fā)生_______反應(yīng)。
（1）2
（2）碳碳雙鍵
（3）羧基；酯化
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2011?煙臺(tái)模擬）【化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
據(jù)報(bào)道，衛(wèi)生部決定從2011年5月1日起禁用面粉增白劑．資料顯示，目前應(yīng)用于面粉的增白劑幾乎全是過(guò)氧化苯甲酰，其合成路線如下，

（1）過(guò)氧化苯甲酰的組成元素僅為C、H、O，其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為26.45%，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為69.42%，相對(duì)分子質(zhì)量為242，通過(guò)計(jì)算和推理可知，過(guò)氧化苯甲酰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（2）反應(yīng)①所需的條件為
光照
光照
，②的反應(yīng)類型為
氧化反應(yīng)
氧化反應(yīng)

（3）苯甲酸有多種同分異構(gòu)體，其中屬于芳香族化合物的有
4
4
種（不含苯甲酸）．
（4）苯甲酰氯的同分異構(gòu)體鄰氯苯甲醛可用于制備有機(jī)化工原料水楊酸 ，請(qǐng)用流程圖表示制備過(guò)程：（如：CH3CH2OH
濃硫酸
170℃
  CH2=CH2
Br2
CH2Br-CH2Br）
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

決定有機(jī)化合物化學(xué)性質(zhì)的原子或原子團(tuán)叫做官能團(tuán)，如鹵原子（-X），氨基（-NH2），碳碳叁鍵（-C≡C-）等．
（1）寫出下列官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：甲基
 
；羥基
 
；羧基
 
；
（2）乙醛能起銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明乙醛分子中含有
 
官能團(tuán)，此種官能團(tuán)在某有機(jī)羧酸中也存在，這種酸是
 
．
（3）水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：精英家教網(wǎng)，其有
 
種官能團(tuán)．
寫出水楊酸與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式
 
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：中學(xué)教材全解　高中化學(xué)必修2（配山東科學(xué)技術(shù)出版社實(shí)驗(yàn)教科書） 山東科學(xué)技術(shù)出版社實(shí)驗(yàn)教科書 題型：058

化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是“舊鍵的斷裂，新鍵的形成”．在一定條件下，一個(gè)乙醇分子斷鍵只失去兩個(gè)氫原子，生成的新有機(jī)化合物可能有(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)________、________、________、________(不一定填滿)．

根據(jù)你已經(jīng)學(xué)過(guò)的知識(shí)和提供的試劑、儀器，實(shí)現(xiàn)上述某一種轉(zhuǎn)化，并驗(yàn)證該轉(zhuǎn)化后的有機(jī)化合物．

試劑：無(wú)水乙醇、光亮的銅絲、NaOH溶液、CuSO4溶液．

儀器：試管、試管夾、鑷子、膠頭滴管、酒精燈、火柴．

(1)乙醇的轉(zhuǎn)化________________________________．

①實(shí)驗(yàn)方案是________________________________．

②實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是

③乙醇轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式是________________________．

(2)產(chǎn)物的驗(yàn)證

①?zèng)Q定該有機(jī)化合物的主要性質(zhì)的官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)式是________、名稱是________．

②已知，結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)具有相似的化學(xué)性質(zhì)．試?yán)眠@一原理驗(yàn)證由乙醇轉(zhuǎn)化成的有機(jī)化合物：首先配制試劑(寫試劑的名稱)________，然后將該試劑與被驗(yàn)證的有機(jī)化合物混合，并加熱至沸騰，觀察到的現(xiàn)象是________________．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（8分，每空2分）下圖是某藥物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖：

試回答下列問(wèn)題：

（1）考察上面的結(jié)構(gòu)式與立體模型，通過(guò)對(duì)比指出結(jié)構(gòu)式中的“Et”表示        （寫名稱）；該藥物中間體分子的化學(xué)式為           。

（2）你根據(jù)結(jié)構(gòu)示意圖，推測(cè)該化合物所能發(fā)生的反應(yīng)            。

（3）決定有機(jī)分子結(jié)構(gòu)問(wèn)題的最強(qiáng)有力手段是核磁共振氫譜（NMR）。有機(jī)化合物分子中有幾種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，在NMR中就有幾個(gè)不同的吸收峰，吸收峰的面積與H原子數(shù)目成正比�，F(xiàn)有一種芳香族化合物與該藥物中間體互為同分異構(gòu)體，其模擬的核磁共振氫譜圖如上圖所示，試寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：                           。

 

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