Question

A為只含有C、H、O三種元素的芳香烴衍生物，且苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基．各物質(zhì)間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示．

已知：D通過(guò)加聚反應(yīng)得到 E，E分子式為（C₉H₈O₂）_n；H分子式為C₁₈H₁₆O₆；I中除含有一個(gè)苯環(huán)外還含有一個(gè)六元環(huán)．
（1）寫出A的分子式：A

 

（2）寫出I、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：I

 

   E

 

；
（3）A+G→H的反應(yīng)類型為

 

；
（4）寫出A→F的化學(xué)方程式

 

（5）有機(jī)物A的同分異構(gòu)體只有兩個(gè)對(duì)位取代基，既能與Fe³⁺發(fā)生顯色反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．則此類A的同分異構(gòu)體有

 

種，其中一種在NaOH溶液中加熱消耗的NaOH最多．寫出該同分異構(gòu)體與NaOH溶液加熱反應(yīng)的化學(xué)方程式

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：有機(jī)物的推斷

專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷

分析：A能發(fā)生連續(xù)的氧化反應(yīng)，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有-OH，A為只含有C、H、O三種元素的芳香烴衍生物，且芳環(huán)上只有兩個(gè)取代基，A中含有苯環(huán)，A在濃硫酸作用下生成的I中除含有一個(gè)苯環(huán)外還含有一個(gè)六元環(huán)，應(yīng)是發(fā)生的酯化反應(yīng)，A中含有羧基，A的結(jié)構(gòu)應(yīng)為，D通過(guò)加聚反應(yīng)得到 E，D中含有C=C鍵，由A在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成，則D為，E為，I為，反應(yīng)中A

O2

F

O2

G，則F為醛，G為酸，F(xiàn)為，G為，據(jù)此答題．

解答： 解：A能發(fā)生連續(xù)的氧化反應(yīng)，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有-OH，A為只含有C、H、O三種元素的芳香烴衍生物，且芳環(huán)上只有兩個(gè)取代基，A中含有苯環(huán)，A在濃硫酸作用下生成的I中除含有一個(gè)苯環(huán)外還含有一個(gè)六元環(huán)，應(yīng)是發(fā)生的酯化反應(yīng)，A中含有羧基，A的結(jié)構(gòu)應(yīng)為，D通過(guò)加聚反應(yīng)得到 E，D中含有C=C鍵，由A在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成，則D為，E為，I為，反應(yīng)中A

O2

F

O2

G，則F為醛，G為酸，F(xiàn)為，G為，

（1）A為，所以A的分子式為C₉H₁₀O₃，故答案為：C₉H₁₀O₃；
（2）根據(jù)上面的分析可知，I為，E為，故答案為：；；
（3）A中含有羥基，G中含有羧基，能發(fā)生酯化反應(yīng)，即取代反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）；
（4）A→F的化學(xué)方程式為2 +O₂

Cu

△

 2+2H₂O，
故答案為：2 +O₂

Cu

△

 2+2H₂O； 
（5）有機(jī)物A的同分異構(gòu)體只有兩個(gè)對(duì)位取代基，能與Fe³⁺發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明苯環(huán)對(duì)位上有-OH，又能發(fā)生水解反應(yīng)，但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．說(shuō)明含有酯基，不含醛基，同分異構(gòu)體的數(shù)目由酯基決定，酯基的分子式為-C₃H₅O₂，有苯甲酸乙酯、苯乙酸甲酯、丙酸苯酚酯和乙酸苯甲酯4種同分異構(gòu)體，在NaOH溶液中加熱消耗的NaOH最多的丙酸苯酚酯，共消耗3molNaOH，其它異構(gòu)體消耗2molNaOH，該異構(gòu)體為，
反應(yīng)的化學(xué)方程式為，
故答案為：4；．

點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的推斷和合成，題目較為綜合，有一定的難度，做題時(shí)注意把握題中關(guān)鍵信息，采用正逆推相結(jié)合的方法推斷，注意同分異構(gòu)體的判斷方法．