琥珀酸乙酯的鍵線式結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于它的說(shuō)法不正確的是（    ）
A．琥珀酸乙酯的化學(xué)式為C8H14O4
B．琥珀酸乙酯不溶于水
C．琥珀酸用系統(tǒng)命名法命名的名稱(chēng)為1，4—丁二酸
D．1mol琥珀酸乙酯在足量NaOH溶液中完全反應(yīng)可得到2mol乙醇和1mol琥珀酸
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

(10分)
苯佐卡因可用于粘膜潰瘍、創(chuàng)面等的鎮(zhèn)痛，是一種常用的局部麻醉劑，其合成路線如下圖所示：

已知：①當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí)，再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入甲基的鄰位或?qū)ξ唬划?dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)，再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入羧基的間位。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是　　      （填代號(hào)）。
化合物C中含有的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為　　      。
（2）合成路線中反應(yīng)①的化學(xué)方程式為　　      。
（3）下列關(guān)于上述合成路線的說(shuō)法中正確的是　　      。（填字母）
a．反應(yīng)①除主要生成物質(zhì)A外，還可能生成、等
b．步驟①和②可以互換       c．反應(yīng)③是還原反應(yīng)
（4）苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫(xiě)出其中任意一種滿(mǎn)足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：　　      。
①有兩個(gè)對(duì)位取代基；②－NH2直接連在苯環(huán)上；③分子結(jié)構(gòu)中含有酯基。
（5）化合物有較好的阻燃性，請(qǐng)寫(xiě)出以甲苯為主要原料制備該阻燃劑的合成路線流程圖。
提示：①合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選；②合成路線流程圖示例如下：

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

（16分）A是一種重要的化工原料，它的產(chǎn)量可以衡量一個(gè)國(guó)家石油化工水平的高低。A、B、C、D在一定條件下存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系（部分反應(yīng)條件、產(chǎn)物被省略）。
 
（1）工業(yè)上，由石油獲得石蠟油的方法是_________，由石蠟油獲得A是________變化。
（2）寫(xiě)出A→B的反應(yīng)方程式：                                  
該反應(yīng)的類(lèi)型是____________________
寫(xiě)出反應(yīng)B＋C→D的化學(xué)方程式：____________________________     
該反應(yīng)的類(lèi)型是                    。
（3）使1molA與氯氣發(fā)生完全加成反應(yīng)，然后使該加成反應(yīng)的產(chǎn)物與氯氣在光照的條件下發(fā)生完全取代反應(yīng)，則兩個(gè)過(guò)程中消耗的氯氣的總的物質(zhì)的量是           mol 
（4）實(shí)驗(yàn)室制備D的實(shí)驗(yàn)裝置圖如圖所示：收集產(chǎn)物的試管中盛放的液體為                 ；該溶液的作用有：

①除掉產(chǎn)物中的            和               雜質(zhì)；
②                                          
（5）在制備乙酸乙酯過(guò)程中，往往加入的乙酸和乙醇的量要比理論計(jì)算量多得多，請(qǐng)解析其中可能存在的原因：
①                                                        
②                                                       

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：實(shí)驗(yàn)題

（13分）如圖所示，中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室采用該裝置用于制備乙酸乙酯。

⑴寫(xiě)出制備乙酸乙酯的化學(xué)方程式　　　　　　　　▲　　　　    　　　　　。
⑵濃硫酸在實(shí)驗(yàn)中的作用是　  ▲ 　、　  ▲ 　。
⑶加熱一段時(shí)間后，在試管B飽和碳酸鈉溶液的液面上方有一 層油層，在油、水交界處觀察到有氣泡產(chǎn)生，氣泡的主要成分是　  ▲　　。
⑷停止加熱，取下試管B ，嗅聞管內(nèi)液體氣味，聞到更多的是刺激性氣味，這是因?yàn)槲镔|(zhì)的揮發(fā)等因素導(dǎo)致產(chǎn)品混有雜質(zhì)，如　　▲　　和　　▲　　等，為進(jìn)一步驗(yàn)證產(chǎn)物中某些雜質(zhì)存在，在保持試管B相對(duì)穩(wěn)定情況下，沿試管內(nèi)壁滴入紫色石蕊試液，靜置片刻會(huì)在試管內(nèi)油層下方明顯看到液體呈現(xiàn)三種顏色，由上而下分別為紅色、紫色、藍(lán)色，其原因可能是　　　     ▲　       　   　　，故產(chǎn)品需進(jìn)行提純。
⑸已知乙醇能和氯化鈣結(jié)合。將所得產(chǎn)品依次用飽和碳酸鈉溶液、飽和食鹽水、飽和氯化鈣溶液洗滌油層，分別分液。用飽和食鹽水洗滌去除油層中可能含有的   ▲　　雜質(zhì)，減少乙酸乙酯的溶解，并防止對(duì)下面操作產(chǎn)生不利影響。
⑹在上述操作后，在所得油狀液體中加入無(wú)水硫酸鈉充分振蕩，傾倒出油狀液體，再進(jìn)行　 ▲ 　(填提純的操作方法)，收集74～78℃的餾分即可獲得較純凈的乙酸乙酯。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

不對(duì)稱(chēng)烯烴與HX發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)HX中的H原子加成到含H較多的碳原子上。俄國(guó)化學(xué)家馬科尼可夫因提出不對(duì)稱(chēng)烯烴的加成規(guī)則而著稱(chēng)于世。
又知：①CH3CH2Br＋NaCNCH3CH2CN＋NaBr
    ②CH3CH2CN 　 
③CH3CH2COOHCH3CHBrCOOH
有下列有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化：

回答下列問(wèn)題：
（1）B→C的反應(yīng)類(lèi)型為          ；
（2）C→D、E→F的化學(xué)方程式為：
C→D　　                                                       ，
E→F（F為高分子時(shí)）                                             。
（3）F可以有多種結(jié)構(gòu)，寫(xiě)出下列情況下F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①分子式為C7H12O5               ，②分子內(nèi)含有一個(gè)七元環(huán)                 。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：實(shí)驗(yàn)題

A是一種酯，分子式是C14H12O2，A可以由醇 B跟羧酸C發(fā)生酯化反應(yīng)得到。A不能使溴（CCl4）褪色。氧化B可得C。
（1）寫(xiě)出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
A____，B____，C____。
（2）寫(xiě)出B的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，它們都可以和NaOH溶液反應(yīng)。____和____。</PGN0022B.TXT/PGN>

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

某有機(jī)物A可發(fā)生下列變化。已知C為羧酸，且C、E不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A的可能結(jié)構(gòu)為

A．                      B．
C．CH3CH2COOCH2CH2CH3                    D．HCOO(CH2)4CH3

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)（括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)），所選用的試劑和分離方法能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?br />
 
混合物
試劑
分離方法
A
苯（苯酚）[
溴水
分液
B
乙醇（水）
鈉
蒸餾
C
溴苯（溴）
氫氧化鈉溶液
分液
D
乙酸乙酯（乙酸）[]
飽和碳酸鈉溶液
過(guò)濾

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

某有機(jī)物是一種強(qiáng)致癌物，其結(jié)構(gòu)如圖所示。1mol該化合物在一定條件下分別與H2、NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗H2和NaOH的物質(zhì)的量分別為                     （   ）
A．6mol、4molB．7mol、4mol
C．7mol、5molD．6mol、5mol

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