【題目】在25 ℃時,用石墨電極電解2.0 L 2.5 mol·L -1 CuSO4溶液,如有0.2 mol電子發(fā)生轉移,請回答下列問題:
(1)陽極發(fā)生__________反應,電極反應式為________________________________________________。
(2)電解后得到的銅的質量是__________,得到氧氣的體積是__________(標準狀況),溶液的pH是__________。
(3)如用等質量的兩塊銅片代替石墨作電極,電解后兩銅片的質量相差__________________。
【答案】 氧化 4OH--4e-===2H2O+O2↑ 6.4 g 1.12 L 1 12.8 g
【解析】在25℃時,用石墨電極電解2.0 L,2.5mol/LCuSO4溶液中Cu2+物質的量為5mol。
(1)電解過程中,溶液中陰離子OH-、SO42-移向陽極,氫氧根離子放電發(fā)生氧化反應,電極反應式:4OH--4e-═2H2O+O2↑,故答案為:氧化;4OH--4e-═2H2O+O2↑;
(2)依據(jù)電極反應電子守恒,有0.20mol電子發(fā)生轉移,生成銅物質的量為0.1mol,生成氧氣物質的量為0.05mol,
陽極反應為:4OH- - 4e- ═ 2H2O + O2↑
0.2mol 0.2mol 0.05mol
陰極反應為:2Cu2+ + 4e- ═ 2Cu
0.1mol 0.2mol 0.1mol
所以電解過程中得到銅的質量0.1mol×64g/mol=6.4g;生成氧氣的體積=0.05mol×22.4L/mol=1.12L;溶液的PH的計算可以依據(jù)水電離出的氫離子和氫氧根離子守恒,減少氫氧根離子0.2mol,溶液中增加氫離子0.2mol,c(H+)==0.1mol/L,pH=-lgc(H+)=1,故答案為:6.4g;1.12L;1;
(3)如用等質量的兩塊銅片代替石墨作電極,是鍍銅,陽極反應為:Cu-2e-=Cu2+;陰極電極反應為:Cu2++2e-=Cu;電子轉移0.2mol,陽極減少質量為0.1mol×64g/mol=6.4g;同時陰極析出銅6.4g,電解后兩銅片的質量相差12.8g,故答案為:12.8g。
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【題目】已知鋇的活動性介于鈉和鉀之間,下列敘述正確的是( )
A. 鋇與水反應不如鈉與水反應劇烈
B. 鋇可以從KCl溶液中置換出鉀
C. 氧化性:K+>Ba2+>Na+
D. 堿性:KOH>Ba(OH)2>NaOH
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【題目】東晉葛供《肘后備急方》中“青蒿一握,以水升漬,絞取汁,盡服之”。下列操作與“漬”和“絞”原理相近的是( )
A. 浸泡 過濾 B. 煮沸 研碎 C. 萃取 剪斷 D. 蒸餾 搗碎
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【題目】(1)有一種新型的高能電池—鈉硫電池(熔融的鈉、硫為兩極,以Na+導電的βAl2O3陶瓷作固體電解質),反應式為2Na+xSNa2Sx。
①充電時,鈉極與外電源________(填“正”或“負”)極相連。其陽極反應式:_______________________________________。
②放電時,發(fā)生還原反應的是__________(填“鈉”或“硫”)極。
③用該電池作電源電解(如上圖)NaCl溶液(足量),寫出電解NaCl溶液的離子方程式:________________________________,若鈉硫電池工作一段時間后消耗23 g Na (電能的損耗忽略不計),若要使溶液完全恢復到起始濃度(溫度不變,忽略溶液體積的變化),可向溶液中加入(或通入)________(填物質名稱),其質量約為_____________________________________。
④若用該鈉硫電池作電源在一鐵片上鍍銅,此鐵片與__________(填“鈉”或“硫”)極相連。
(2)某原電池裝置如下圖所示,電池總反應為2Ag+Cl2===2AgCl。
①放電時,交換膜左側溶液中實驗現(xiàn)象____________________。
②當電路中轉移0.01 mol e-時,交換膜左側溶液中約減少__________ mol離子。
③該電池的能量轉化的主要形式為_________________________________________________。
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【題目】分子的性質是由分子的結構決定的,通過對下列分子結構的觀察來推測它的性質:
(1)苯基部分可發(fā)生____反應和____反應。
(2)—CHCH2部分可發(fā)生____反應和___反應。
(3)寫出此有機物形成的高分子化合物的結構簡式:_______。
(4)試判斷此有機物的—C(CH2Cl)3部分_______(填“能”或“不能”)發(fā)生消去反應。
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【題目】【2014新課標2】37.[化學選修——3:物質結構與性質]
周期表前四周期的元素a、b、c、d、e,原子序數(shù)依次增大。a的核外電子總數(shù)與其周期數(shù)相同,b的價電子層中的未成對電子有3個,c的最外層電子數(shù)為其內層電子數(shù)的3倍,d與c同族;e的最外層只有1個電子,但次外層有18個電子;卮鹣铝袉栴}:
(1)b、c、d中第一電離能最大的是 (填元素符號),e的價層電子軌道示意圖為 。
(2)a和其他元素形成的二元共價化合物中,分子呈三角錐形,該分子的中心原子的雜化方式為 ;分子中既含有極性共價鍵,又含有非極性共價鍵的化合物是 (填化學式,寫兩種)。
(3)這些元素形成的含氧酸中,分子的中心原子的價層電子對數(shù)為3的酸是 ;酸根呈三角錐結構的酸是 。(填化學式)
(4)e和c形成的一種離子化合物的晶體結構如圖1,則e離子的電荷為 。
(5)這5種元素形成的一種1:1型離子化合物中,陰離子呈四面體結構;陽離子呈軸向狹長的八面體結構(如圖2所示)。該化合物中陰離子為 ,陽離子中存在的化學鍵類型有 ;該化合物加熱時首先失去的組分是 ,判斷理由是 。
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【題目】【2015山東卷】毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質),實驗室利用毒重石制備BaCl2·2H2O的流程如下:
(1)毒重石用鹽酸浸取前需充分研磨,目的是 。實驗室用37%的鹽酸配置15%的鹽酸,除量筒外還需使用下列儀器中的 。
a.燒杯 b.容量瓶 c.玻璃棒 d.滴定管
(2)
Ca2+ | Mg2+ | Fe3+ | |
開始沉淀時的pH | 11.9 | 9.1 | 1.9 |
完全沉淀時的pH | 13.9 | 11.1 | 3.2 |
加入NH3·H2O調節(jié)pH=8可除去 (填離子符號),濾渣Ⅱ中含 (填化學式)。加入H2C2O4時應避免過量,原因是 。
已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9
(3)利用簡潔酸堿滴定法可測定Ba2+的含量,實驗分兩步進行。
已知:2CrO42—+2H+=Cr2O72—+H20 Ba2++CrO42—=BaCrO4↓
步驟Ⅰ 移取xml一定濃度的Na2CrO4溶液與錐形瓶中,加入酸堿指示劑,用b mol·L-1鹽酸標準液滴定至終點,測得滴加鹽酸體積為V0mL。
步驟Ⅱ:移取y mLBaCl2溶液于錐形瓶中,加入x mL與步驟Ⅰ 相同濃度的Na2CrO4溶液,待Ba2+完全沉淀后,再加入酸堿指示劑,用b mol·L-1鹽酸標準液滴定至終點,測得滴加鹽酸的體積為V1mL。
滴加鹽酸標準液時應用酸式滴定管,“0”刻度位于滴定管的 (填“上方”或“下方”)。BaCl2溶液的濃度為 mol·L-1,若步驟Ⅱ中滴加鹽酸時有少量待測液濺出,Ba2+濃度測量值將 (填“偏大”或“偏小”)。
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