合成氨工業(yè)的部分工藝流程如下圖所示:

請(qǐng)你回答下列問題:
(1)已知:N2(g)+O2(g)═2NO(g);△H=180.5kJ?mol-1
4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g);△H=-905kJ?mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g);△H=-483.6kJ?mol-1
則N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)的△H=
 

(2)改變下列條件,能使平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行且平衡常數(shù)不變的是
 

A.增大壓強(qiáng)   B.降低溫度   C.使用催化劑   D.增大反應(yīng)物的濃度  
(3)在一定條件下,將2molN2與5molH2混合于一個(gè)10L的密閉容器中,反應(yīng)情況如圖1所示:

①求5min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(NH3)=
 

②達(dá)到平衡時(shí)NH3的體積分?jǐn)?shù)為
 
%
(4)近年來科學(xué)家提出了電解合成氨的方法:采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳遞H+)為介質(zhì),用吸附在它內(nèi)外表面上的金屬鈀多晶薄膜做電極,實(shí)現(xiàn)了高轉(zhuǎn)化率的電解法合成氨(裝置如圖2)
請(qǐng)回答:鈀電極A是電解池的
 
極(填“陽”或“陰”),該極上的電極反應(yīng)式是
 
考點(diǎn):工業(yè)合成氨,用蓋斯定律進(jìn)行有關(guān)反應(yīng)熱的計(jì)算,原電池和電解池的工作原理,化學(xué)平衡的影響因素,化學(xué)平衡的計(jì)算
專題:化學(xué)反應(yīng)中的能量變化,化學(xué)平衡專題,電化學(xué)專題
分析:(1)根據(jù)蓋斯定律來計(jì)算反應(yīng)的焓變;
(2)根據(jù)化學(xué)平衡移動(dòng)原理以及平衡常數(shù)只受溫度影響來回答;
(3)根據(jù)化學(xué)方程式利用”三行計(jì)算法“來計(jì)算;
(4)根據(jù)電解池的工作原理:陽離子移向陰極,陰極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng)來回答.
解答: 解:(1)已知:①N2(g)+O2(g)=2NO(g);△H=180.5kJ?mol-1
 ②4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g);△H=-905kJ?mol-1
 ③2H2(g)+O2(g)=2H2O(g);△H=-483.6kJ?mol-1
則反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)等于①+③×
3
2
-②×
1
2
,所以△H=△H1+△H3×
3
2
-
1
2
△H2=-92.4kJ?mol-1,
故答案為:-92.4kJ?mol-1;
(2)平衡常數(shù)只受溫度影響,平衡常數(shù)不變說明溫度不變,所以B錯(cuò)誤,使用催化劑只能改變反應(yīng)速率,不會(huì)引起反應(yīng)的移動(dòng),故C錯(cuò)誤,根據(jù)平衡移動(dòng)原理,增大壓強(qiáng)和增大反應(yīng)物的濃度均能使平衡正向移動(dòng),故答案為:AD;
(3)①設(shè)5min內(nèi)生成氨氣的物質(zhì)的量濃度為x,則
        N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
初始濃度:0.2        0.5       0
變化濃度:0.5x       1.5x      x
平衡濃度:0.2-0.5x      0.5-1.5x    x
則:根據(jù)題意x=0.2(mol/L)
所以5min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(NH3)=
0.2mol/L
5min
=0.04mol/(L?min),故答案為:0.04mol/(L?min);
②達(dá)到平衡時(shí)NH3的體積分?jǐn)?shù)=
0.2
0.5
×100%=40%,故答案為:40%;
(4)根據(jù)圖示信息,陽離子移向陰極,可知鈀電極是陰極,陰極發(fā)生得電子的還原反應(yīng),即N2+6e-+6H+=2NH3,故答案為:陰;N2+6e-+6H+=2NH3
點(diǎn)評(píng):本題是一道化學(xué)和工業(yè)生產(chǎn)聯(lián)系的題目,要求學(xué)生熟記教材知識(shí),培養(yǎng)自己分析和解決問題的能力,難度較大.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列離子方程式或化學(xué)方程式與所述事實(shí)相符且正確的是(  )
A、將2molSO3氣體通入一密閉容器中,達(dá)平衡后吸收QkJ熱量,則2SO3(g)?2SO2(g)+O2(g)△H=+Q KJ/mol
B、向含有0.4molFeBr2的溶液中通入0.2molCl2充分反應(yīng):2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
C、NH4Al(SO42溶液中加入Ba(OH)2溶液使SO42-完全沉淀:Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=AlO2-+2BaSO4↓+2H2O
D、將FeCl3飽和溶液滴入沸水中制取Fe(OH)3膠體:Fe3++3H2O?Fe(OH)3↓+3H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

在下圖裝置中,燒瓶中充滿干燥氣體a,將膠頭滴管中的液體b擠入燒瓶內(nèi),輕輕振蕩燒瓶,然后打開彈簧夾f,燒杯中的液體b呈噴泉狀噴出,最終幾乎充滿燒瓶.a(chǎn)和b分別可以是(  )
干燥氣體a液體b
ANO2
BC12飽和食鹽水
CNH3
DCO24mol?L-1 NaOH溶液
A、AB、BC、CD、D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

在實(shí)驗(yàn)室我們也可以用右圖所示的裝置制取乙酸乙酯.回答下列問題:
(1)在大試管中配制一定比例的乙醇、乙酸和濃硫酸的混合液的方法是:
 

(2)飽和碳酸鈉溶液的主要作用
 

(3)裝置中通蒸氣的導(dǎo)管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上,不能插入溶液中,其目的是
 

(4)生成乙酸乙酯的反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全變成生成物,反應(yīng)一段時(shí)間后,就達(dá)到了該反應(yīng)的限度,也即達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài).下列描述能說明乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的有(填序號(hào))
 

①單位時(shí)間里,生成1mol乙酸乙酯,同時(shí)生成1mol水
②單位時(shí)間里,生成1mol乙酸乙酯,同時(shí)生成1mol乙酸
③單位時(shí)間里,消耗1mol乙醇,同時(shí)消耗1mol乙酸
④正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相等
⑤混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化
⑥混合物水中的18O的物質(zhì)的量不再變化.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(1)已知可逆反應(yīng):M(g)+N(g)?P(g)+Q(g)△H>0,請(qǐng)回答下列問題:
①在某溫度下,反應(yīng)物的起始濃度分別為:c(M)=1mol?L-1,c(N)=2.4mol?L-1,達(dá)到平衡后,M的轉(zhuǎn)化率為60%,此時(shí)N的轉(zhuǎn)化率為
 

②若反應(yīng)溫度不變,反應(yīng)物的起始濃度分別為:c(M)=4mol?L-1,c(N)=a mol?L-1;達(dá)到平衡后,c(P)=2mol?L-1,a=
 
;
(2)甲、乙兩瓶氨水的濃度分別為1mol?L-1和0.1mol?L-1,則甲、乙兩瓶氨水中c(OH-)之比
 
(填“大于”、“小于”或“等于”)10,說明理由
 

(3)25℃時(shí)幾種物質(zhì)的電離度(溶液濃度均為0.1mol/L) 如下表(已知硫酸的第一步電離是完全的):
①H2SO4溶液:
HSO4- H++SO42-
②NaHSO4溶液:
HSO4- H++SO42-
③鹽酸
HCl=H++Cl
       10%       29%  100%
125℃時(shí),0.1mol/L上述幾種溶液加入完全一樣的等量鋅粒,反應(yīng)速率從大到小的順序是
 
(填序號(hào))
②25℃時(shí),c(H+)相同的上述幾種溶液,其物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是
 
 (填序號(hào))
③25℃時(shí),0.1mol/L H2SO4中的HSO4-的電離度小于0.1mol/L NaHSO4中HSO4-的電離度的原因是
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

以下基態(tài)原子的電子排布式不符合構(gòu)造原理的是( 。
A、1s22s22p63s23p63d74s2
B、1s22s22p63s23p63d54s1
C、1s22s22p63s23p63d104s24p1
D、1s22s22p63s23p64s2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

銅(Cu)是重要金屬,銅的化合物在科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中具有許多用途,如CuSO4溶液常用作電解液、電鍍液等.請(qǐng)回答以下問題:
(1)向CuSO4濃溶液中滴入濃氨水,直至產(chǎn)生的沉淀恰好溶解,可得到深藍(lán)色的透明溶液.再向其中加入適量乙醇,可析出深藍(lán)色的Cu(NH34SO4?H2O晶體.
①沉淀溶解的離子方程式為
 

②乙醇的作用是
 

③[Cu(NH34]2+具有對(duì)稱的立體構(gòu)型,[Cu(NH34]2+中的兩個(gè)NH3被兩個(gè)Cl-取代,能得到兩種不同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物,則[Cu(NH34]2+的立體構(gòu)型為
 
,其中N原子的雜化軌道類型是
 

(2)金(Au)與銅為同族元素,銅與金可形成具有儲(chǔ)氫功能的合金.
①合金中,原子間的作用力是
 
.已知Au為第六周期元素,則基態(tài)Au原子的價(jià)電子排布式為
 
,Au的原子序數(shù)為
 

②該儲(chǔ)氫合金為立方最密堆積結(jié)構(gòu),晶胞中Cu原子位于面心、Au原子位于頂點(diǎn),儲(chǔ)氫時(shí),H原子進(jìn)入由Cu原子與Au原子構(gòu)成的四面體空隙中,則該晶體儲(chǔ)氫后的化學(xué)式為
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(1)下表是第三周期部分元素氧化物和氟化物的熔點(diǎn)和摩氏硬度:
化合物NaFMgF2MgOSiF4SiO2
熔點(diǎn)/K1266153431251831983
摩氏硬度3.26.06.57
請(qǐng)回答下列問題
①基態(tài)硅原子的價(jià)電子排布式是
 
,SiO2中硅原子的雜化軌道類型是
 

②請(qǐng)解釋幾種氟化物熔點(diǎn)差異的主要原因
 

③請(qǐng)解釋MgF2和MgO摩氏硬度差異的主要原因
 

(2)等電子體CO與N2分子的結(jié)構(gòu)式可分別表示為C≡O(shè)和N≡N.兩者分子中有配位鍵的是
 
;結(jié)合事實(shí)判斷CO和N2相對(duì)更活潑的是
 
(填化學(xué)式),試用下表中的鍵能數(shù)據(jù)解釋相對(duì)活潑的原因
COC-OC=OC≡O(shè)
鍵能(kJ?mol
 
-1
 
357.7798.91071.9
N2N-NN=NN≡N
鍵能(kJ?mol
 
-1
 
154.8418.4941.7
(3)NO也具有一定的氧化性,且一般還原產(chǎn)物為N2,已知NO與P4在無氧條件下反應(yīng)生成的氧化物中僅存在σ鍵,寫出該反應(yīng)方程式
 

(4)氫鍵的形成對(duì)物質(zhì)的性質(zhì)具有一定的影響. 比 的沸點(diǎn)
 
.(填高或低)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列說法正確的是( 。
A、所有的放熱反應(yīng)都能在常溫常壓下自發(fā)進(jìn)行
B、Ba(OH)2?8H2O與NH4Cl反應(yīng)屬于放熱反應(yīng)
C、天然氣燃燒時(shí),其化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為熱能
D、反應(yīng)熱只與反應(yīng)體系的始態(tài)和終態(tài)有關(guān),而與反應(yīng)的途徑無關(guān)

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同步練習(xí)冊(cè)答案