在一固定容積的密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):
CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H=Q kJ?mol-1其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度t的關(guān)系如下:
t℃ 700 800 850 1000 1200
K 0.6 0.9 1.0 1.7 2.6
請(qǐng)回答:
(1)上述反應(yīng)中Q
 
0 (選填“>”或“<”).
(2)能判斷該反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是
 

(a) 容器中壓強(qiáng)不變          (b) 反應(yīng)熱△H不變
(c) V(H2)=V(CO)      (d) CO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變
(3)溫度為850℃時(shí),可逆反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)在固定容積的密閉容器中進(jìn)行,容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度變化如下表:
850℃時(shí)物質(zhì)濃度(mol/L)的變化
時(shí)間(min ) CO H2O CO2 H2
0 0.200 0.300 0 0
2 0.138 0.238 0.062 0.062
3 C1 C2 C3 C3
4 C1 C2 C3 C3
5 0.116 0.216 0.084
6 0.096 0.266 0.104
①計(jì)算:3min時(shí)(CO的濃度)c1=
 
mol/L,H2O(g)的轉(zhuǎn)化率=
 

②反應(yīng)在4min-5min之間,平衡向逆方向移動(dòng),可能的原因是
 
(單選),表中5min-6min之間數(shù)值發(fā)生變化,可能的原因是
 
(單選).
a.增加水蒸氣    b.降低溫度      c.使用催化劑    d.增加氫氣濃度.
考點(diǎn):化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,化學(xué)平衡的影響因素,化學(xué)平衡的計(jì)算
專題:化學(xué)平衡專題
分析:(1)由表中數(shù)據(jù)可知,溫度越高化學(xué)平衡常數(shù)越大,升高溫度平衡向正反應(yīng)移動(dòng),正反應(yīng)是吸熱反應(yīng);
(2)根據(jù)平衡狀態(tài)的實(shí)質(zhì)和標(biāo)志去判斷解題;
(3)依據(jù)容器中濃度變化結(jié)合化學(xué)平衡的三段式列式計(jì)算,結(jié)合平衡常數(shù)不隨溫度變化,根據(jù)轉(zhuǎn)化率公式進(jìn)行計(jì)算;
(4)反應(yīng)在4min~5min,平衡向逆方向移動(dòng),根據(jù)平衡移動(dòng)原理,結(jié)合選項(xiàng)判斷;
由表中數(shù)據(jù)可知,5min~6minCO的濃度降低,CO2濃度增大,濃度變化都是0.02mol/L,說(shuō)明平衡向正反應(yīng)移動(dòng),再結(jié)合水的濃度變化進(jìn)行判斷.
解答: 解:(1)由表中數(shù)據(jù)可知,溫度越高化學(xué)平衡常數(shù)越大,升高溫度平衡向正反應(yīng)移動(dòng),正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故答案為:<;
(2)(a) 容器中壓強(qiáng)不變,一直不變,故不選;
(b) 反應(yīng)熱△H不變,一直不變,故不選;
(c) V(H2)=V(CO),正逆反應(yīng)速度相等,故選;
(d) CO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變,說(shuō)明各物質(zhì)的質(zhì)量不變,正逆反應(yīng)速度相等,故選;
故選:cd;
(3)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
起始濃度/mol?L-1 0.2    0.3      0        0
變化濃度/mol?L-1:c3     c3      c3        c3
平衡濃度/mol?L-1:0.2-c3 0.3-c3   c3       c3
由題意知,850℃時(shí),K=1.0,即
K=
c(CO2)c(H2)
c(CO)c(H2O)
=
(0.2-C3)×(0.3-C3)
C3×C3
=1.0
解得 c3=0.12mol/L,所以c1=0.08mol/L,H2O(g)的轉(zhuǎn)化率=
0.12mol/L
0.3mol/L
×100%=60%,
故答案為:0.08mol/L、60%.;
(4)反應(yīng)在4min~5min,平衡向逆方向移動(dòng),根據(jù)平衡移動(dòng)原理,結(jié)合選項(xiàng)判斷;
由表中數(shù)據(jù)可知,5min~6minCO的濃度降低,CO2濃度增大,濃度變化都是0.02mol/L,說(shuō)明平衡向正反應(yīng)移動(dòng),再結(jié)合水的濃度變化進(jìn)行判斷.②反應(yīng)在4min~5min,平衡向逆方向移動(dòng),增大水蒸氣的濃度,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),降低溫度平衡向正反應(yīng)移動(dòng),使用催化劑平衡不移動(dòng),增大氫氣的濃度,平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),故4min~5min改變條件為增大氫氣的濃度,
由表中數(shù)據(jù)可知,5min~6minCO的濃度降低,CO2濃度增大,濃度變化都是0.02mol/L,說(shuō)明平衡向正反應(yīng)移動(dòng),而水的濃度增大0.05mol/L,應(yīng)是增大水蒸氣的濃度,
故答案為:d,a.
點(diǎn)評(píng):本題主要考查溫度對(duì)化學(xué)平衡、化學(xué)平衡常數(shù)的影響,化學(xué)平衡常數(shù)的計(jì)算,化學(xué)平衡的標(biāo)志判斷,難度不大,考查學(xué)生分析和解決問(wèn)題的能力.
練習(xí)冊(cè)系列答案
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B、X能使溴的四氯化碳溶液褪色
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配位化合物因其特殊的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)具有多方面的用途.
Ⅰ.已知信息:[Ag(NH32]OH═[Ag(NH32]++OH-;[Ag(NH32]+?Ag++2NH3
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(1)分別取A和B的固體于試管中微熱,A中未見(jiàn)明顯現(xiàn)象,B中試管口出現(xiàn)少量水珠.
(2)向A和B的溶液中加入AgNO3溶液后均有AgCl沉淀.
(3)沉淀過(guò)濾后,分別向?yàn)V液中加AgNO3溶液均無(wú)變化,但加熱煮沸,B溶液中又有AgCl沉淀生成,其沉淀量為原來(lái)B溶液中AgCl的一半.
又已知該化合物中心離子配位數(shù)均為6,試按照“[Ag(NH32]OH”的書(shū)寫(xiě)格式寫(xiě)出A、B的化學(xué)式:
A
 
,B
 

Ⅱ.Pt(NH32Cl2可以形成兩種固體,一種為淡黃色,在水中的溶解度小,另一種為黃綠色,在水中的溶解度較大,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)Pt(NH32Cl2分子是
 
(填“平面四邊形”或“四面體形”).
(2)請(qǐng)?jiān)谝韵驴崭駜?nèi)畫(huà)出這兩種固體分子的幾何構(gòu)型圖:

(3)淡黃色固體物質(zhì)是由
 
分子組成,黃綠色固體物質(zhì)是由
 
分子組成(填“極性”或“非極性”).
(4)黃綠色固體在水中溶解度比淡黃色固體大,原因是
 

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酸堿中和滴定在生產(chǎn)實(shí)際中有著廣泛的應(yīng)用.室溫時(shí),用0.250mol?L-1 NaOH溶液滴定25.0mL的一元酸HR溶液時(shí),溶液的pH變化情況如圖所示,其中a點(diǎn)表示兩種物質(zhì)恰好完全反應(yīng).請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)該一元酸HR溶液的物質(zhì)的量濃度為
 

(2)圖中x
 
7(填“>”、“<”或“=”),其原因是
 
(用離子方程式表示).
(3)滴定到a點(diǎn)時(shí),溶液中c(OH-)-c(HR)=
 
mol?L-1(用含x的代數(shù)式表示).
(4)室溫時(shí),HR的電離常數(shù)Ka=
 
mol?L-1

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如果用0.3mol/L的Na2SO3溶液16mL,剛好將3.2×10-3mol的強(qiáng)氧化劑[RO(OH)2]+溶液中的溶質(zhì)還原到較低價(jià)態(tài),則反應(yīng)后R的最終價(jià)態(tài)是
 

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在周期表中氧化性最強(qiáng)的一族元素是
 
,它們的原子最外電子層上的電子數(shù)目是
 
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,陰離子還原性逐漸
 

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下列微粒既具有氧化性又具有還原性的是( 。
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A、①④⑤⑦B、③⑥⑦⑧
C、④⑤⑥⑧D、①②③⑥

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下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是( 。
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 電解 
.
 
2Cu+O2↑+4H+
C、將H2O2滴加到酸性KMnO4溶液中:2MnO4-+H2O2+6H+═2Mn2++3O2↑+4H2O
D、向含有FeBr2溶液中通入少量的Cl2:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-

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