與亞硝酸乙酯(C2H5—ONO)互為同分異構(gòu)體的是①甘氨酸；②乙酸銨；③硝酸乙酯；④硝基乙烷
A．①②B．①④C．②③D．③④
B

試題分析：同分異構(gòu)體是具有相同的分子式而有不同的結(jié)構(gòu)的化合物。亞硝酸乙酯(C2H5—ONO)分子式為C2H5O2N. ①甘氨酸H2NCH2COOH分子式為C2H5O2N，與亞硝酸乙酯(C2H5—ONO)互為同分異構(gòu)體；②乙酸銨CH3COONH4分子式為C2H7O2N，與亞硝酸乙酯(C2H5—ONO)不是同分異構(gòu)體；③硝酸乙酯CH3CH2ONO2分子式為C2H5O3N，與亞硝酸乙酯(C2H5—ONO)不是同分異構(gòu)體；④硝基乙烷CH3CH2NO2分子式為C2H5O2N，與亞硝酸乙酯(C2H5—ONO)互為同分異構(gòu)體。因此符合題意的是①④，選項(xiàng)為B。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

有如下合成路線，甲經(jīng)二步轉(zhuǎn)化為丙：

下列敘述錯(cuò)誤的是（     ）
A．步驟(2)產(chǎn)物中可能含有未反應(yīng)的甲，可用溴水檢驗(yàn)是否含甲。
B．反應(yīng)(1)的無(wú)機(jī)試劑是液溴，鐵作催化劑
C．甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)
D．乙既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生消去反應(yīng)

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

如圖是以C7H8為原料合成某聚酰胺類(lèi)物質(zhì)(C7H5NO)n的流程圖。

已知：Ⅰ.當(dāng)苯環(huán)上已經(jīng)有了一個(gè)取代基時(shí)，新引進(jìn)的取代基因受原取代基的影響而取代其鄰、對(duì)或間位的氫原子。使新取代基進(jìn)入它的鄰、對(duì)位的取代基有—CH3、—NH2等；使新取代基進(jìn)入它的間位的取代基有—COOH、—NO2等；
Ⅱ.RCHCHR′ RCHO＋R′—CHO；
Ⅲ.氨基(—NH2)易被氧化；硝基(—NO2)可被Fe和鹽酸還原成氨基(—NH2)。
回答下列問(wèn)題：
(1)X、Y各是下列選項(xiàng)中的某一項(xiàng)，其中X為_(kāi)_______(填序號(hào))。
A．Fe和鹽酸  B．酸性KMnO4溶液
C．NaOH溶液
(2)已知B和F互為同分異構(gòu)體，寫(xiě)出物質(zhì)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________。
(3)分別寫(xiě)出D、E中的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)________、________。
(4)對(duì)物質(zhì)C的下列說(shuō)法中，正確的是________(填序號(hào))。
A．能發(fā)生酯化反應(yīng)  B．能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)
C．只能和堿反應(yīng)，不能和酸反應(yīng)
(5)寫(xiě)出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類(lèi)型。
________________________________________________。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是(  )
A．乙醇和甘油互為同系物
B．分子式為C7H8O且分子中有苯環(huán)的有機(jī)物共有4種
C．苯乙烯分子中所有原子可能在同一個(gè)平面上
D．除去乙烯中混有的甲烷，可將混合氣體通過(guò)酸性高錳酸鉀溶液

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

某有機(jī)物A只含C、H、O三種元素，可用作染料、醫(yī)藥的中間體，具有抗菌、祛痰、平喘作用。
（一）A的蒸氣密度為相同狀況下氫氣密度的77倍，A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為41．6%，
（1）請(qǐng)結(jié)合下列信息回答：A的分子式是_____________ ；A中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是___________ 。
①A可與NaHCO3溶液作用，產(chǎn)生無(wú)色氣體；
②1 mol A與足量金屬鈉反應(yīng)生成H2 33．6L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）；
③A可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
④A分子苯環(huán)上有三個(gè)取代基，其中相同的取代基相鄰，不同的取代基不相鄰。
（二）已知：
有機(jī)物B的分子式為C7H8O2，一定條件下，存在如下轉(zhuǎn)化，可最終生成A

（2）反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式是________________ 。
（3）上述轉(zhuǎn)化中，反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ兩步的作用是____________ 。
（4）B可發(fā)生的反應(yīng)有_____________ （填字母）。
A．取代反應(yīng)    B．加成反應(yīng)    C．消去反應(yīng)     D．水解反應(yīng)
（三）芳香族化合物F與A互為同分異構(gòu)體，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，1 mol F可與含3 mol溶質(zhì)的NaOH溶液作用，其苯環(huán)上的一鹵代物只有一種。
（5）寫(xiě)出符合要求的F的2種可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________ 。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

已知①酯交換反應(yīng)：RCOOR¢ + R²OH  → RCOOR² + R¢OH （R、R¢、R²代表烴基） 。
②同一個(gè)碳上不能同時(shí)連碳碳雙鍵和羥基。 ③CH3COOH + CH2=CH2 → CH3COOCH2CH3
苯和丙烯都是重要的化工原料。在不同條件下，苯與丙烯發(fā)生原子利用率為100%的反應(yīng)，通過(guò)如下路線合成、PTT和DAP等化工產(chǎn)品。

回答下列問(wèn)題：
（1） A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是    ，Q的名稱(chēng)是      。
（2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式是                 。
（3）F的同分異構(gòu)體有多種，請(qǐng)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的F的所有穩(wěn)定的同分異構(gòu)體    。
苯環(huán)上有2個(gè)處于對(duì)位的取代基且屬于酚類(lèi)；能與小蘇打溶液反應(yīng)并放出氣體；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
（4）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為                 。
用G和F反應(yīng)來(lái)合成H，而不是用G和直接反應(yīng)，原因是                 。
（5）若Q能與碳酸二甲酯（）發(fā)生酯交換反應(yīng)，生成一種高分子化合物M和甲醇，寫(xiě)出M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式             。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰，其氫原子數(shù)之比為6:1:2的是（     ）
A．2，2，3，3-四甲基丁烷B．2，4-二甲基戊烷
C．3，4-二甲基己烷D．2，5-二甲基己烷

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

2012年8月，英國(guó)《每日郵報(bào)》報(bào)道制造太陽(yáng)鏡、嬰兒奶瓶、太空杯和光盤(pán)的主要材料都是聚碳酸酯，聚碳酸酯在一定條件下可釋放出有毒的雙酚A()。聚碳酸酯不耐高溫，100 ℃時(shí)釋放出的雙酚A是25 ℃時(shí)的50倍。雙酚A進(jìn)入人體后，會(huì)溶解在身體的血管里，導(dǎo)致致命性的血管疾病。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
Ⅰ.下列關(guān)于雙酚A的說(shuō)法不正確的是________(填序號(hào))。
A．利用聚碳酸酯制成的茶杯來(lái)泡茶時(shí)對(duì)人體無(wú)害
B．雙酚A的分子式是C15H16O2
C．雙酚A的核磁共振氫譜顯示有4組峰，且峰面積之比為1∶2∶2∶3
D．1 mol雙酚A最多消耗2 mol Br2
Ⅱ.聚碳酸酯(簡(jiǎn)稱(chēng)PC)是分子鏈中含有碳酸酯基的高分子聚合物，其合成流程如下：

(1)反應(yīng)①②③④⑤中屬于取代反應(yīng)的有________。
(2)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________________________。
(3) 按系統(tǒng)命名法的名稱(chēng)為_(kāi)_______。
(4)CH3CH=CH2與Cl2加成產(chǎn)物的同分異構(gòu)體有________種(不含加成產(chǎn)物)。
(5)反應(yīng)⑥的另一產(chǎn)物為_(kāi)_______。
(6)寫(xiě)出反應(yīng)⑤⑦的化學(xué)方程式：
反應(yīng)⑤_________________________________________________________。
反應(yīng)⑦_(dá)_______________________________________________________，
該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)___________________________________________。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

⑴探究物質(zhì)的結(jié)構(gòu)有助于對(duì)物質(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行研究。
① 下列物質(zhì)中含有醇羥基的是   （填字母）。
a．      b．      c．
② 下列物質(zhì)分子中所有原子處于同一平面的是   （填字母）。
a．溴苯        b．丙烯          c．甲醇
③ 欲區(qū)分HCHO和HCOOH，應(yīng)選用   （填字母）。
a．NaOH溶液      b．酸性KMnO4溶液    c．NaHCO3溶液
⑵有機(jī)化學(xué)中的同分異構(gòu)現(xiàn)象十分普遍。
① C3H6O的一種有機(jī)物能與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為   。
② 有機(jī)物C5H10O2屬于羧酸類(lèi)的同分異構(gòu)體有   種，其中一種的核磁共振氫譜圖(1H核磁共振譜圖)中顯示兩個(gè)峰，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為   。
③環(huán)狀化合物M()由兩分子某鏈狀有機(jī)物A反應(yīng)得到，則與鏈狀有機(jī)物A互為同分異構(gòu)體且含有相同官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為   。
⑶科學(xué)家常采用將藥物連接在高分子載體上，制成緩釋長(zhǎng)效藥物。已知某種解熱鎮(zhèn)痛類(lèi)藥物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A，把它連接到高分子聚合物B上，形成緩釋長(zhǎng)效藥物C。
A：   C ：
① HO－CH2－CH2－OH的名稱(chēng)為   。
② 高分子聚合物B的單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為   。
③ A與B反應(yīng)生成C的反應(yīng)類(lèi)型是   。
④ 在酸性條件下，A可水解成CH3COOH和   (填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
請(qǐng)寫(xiě)出檢驗(yàn)A是否已水解的實(shí)驗(yàn)方法和現(xiàn)象   。

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