5.工業(yè)上常用還原沉淀法處理含鉻廢水(Cr2O72-和CrO42-),其流程為:
CrO${\;}_{4}^{2-}$$→_{①轉(zhuǎn)化}^{H+}$Cr2O${\;}_{7}^{2-}$$→_{②還原}^{Fe_{2}+}$Cr3+$→_{③沉淀}^{OH-}$Cr(OH)3
已知:
(1)步驟①中存在平衡:2Cr O42-(黃色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O
(2)步驟③生成的Cr(OH)3 在溶液中存在沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)?Cr3+(aq)+3OH (aq)
(3)常溫下,Cr(OH)3 的溶度積Ksp=10-32;且當(dāng)溶液中離子濃度小于10-5 mol•L-1 時(shí)可視作該離子不存在.下列有關(guān)說(shuō)法中,正確的是( 。
A.步驟①中加酸,將溶液的pH 調(diào)節(jié)至2,溶液顯黃色,CrO42-離子濃度增大
B.步驟①中當(dāng)溶液呈現(xiàn)深黃色,且2v(CrO${\;}_{4}^{2-}$)=v(Cr2O72-)時(shí),說(shuō)明反應(yīng)2CrO42-(黃色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O 達(dá)到平衡狀態(tài)
C.步驟②中,若要還原1 mol Cr2O${\;}_{7}^{2-}$離子,需要6 mol(NH42Fe(SO42•6H2O
D.步驟③中,當(dāng)將溶液的pH 調(diào)節(jié)至4 時(shí),可認(rèn)為廢水中的鉻元素已基本除盡

分析 A.步驟①中加酸,氫離子濃度增大,平衡正向移動(dòng);
B.2v(CrO42-)=v(Cr2O72-)時(shí),正逆反應(yīng)速率不等;
C.還原1 mol Cr2O72-離子,轉(zhuǎn)移電子為1mol×2×(6-3)=6mol,F(xiàn)e元素的化合價(jià)由+2升高為+3;
D.步驟③中,當(dāng)將溶液的pH 調(diào)節(jié)至4 時(shí),c(OH-)=10-10mol/L,結(jié)合Ksp計(jì)算.

解答 解:A.步驟①中加酸,氫離子濃度增大,平衡正向移動(dòng),則CrO42-離子濃度減小,故A錯(cuò)誤;
B.2v(CrO42-)=v(Cr2O72-)時(shí),正逆反應(yīng)速率不等,則該反應(yīng)不能達(dá)到平衡,故B錯(cuò)誤;
C.還原1 mol Cr2O72-離子,轉(zhuǎn)移電子為1mol×2×(6-3)=6mol,F(xiàn)e元素的化合價(jià)由+2升高為+3,則由電子守恒可知需要6 mol(NH42Fe(SO42•6H2O,故C正確;
D.步驟③中,當(dāng)將溶液的pH 調(diào)節(jié)至4 時(shí),c(OH-)=10-10mol/L,由Ksp可知,c(Cr3+)=$\frac{1{0}^{-32}}{(1{0}^{-10})^{3}}$=10-2mol/L,廢水中的鉻元素沒(méi)有除盡,故D錯(cuò)誤;
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡的影響因素,涉及反應(yīng)速率、平衡移動(dòng)、轉(zhuǎn)移電子計(jì)算、溶解度計(jì)算等,注重學(xué)生知識(shí)遷移應(yīng)用能力的考查,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.下列實(shí)驗(yàn)操作中,所用儀器使用合理的是( 。
A.在容量瓶中溶解氫氧化鈉固體并配制溶液
B.用100mL的量筒量取5.2mL的鹽酸
C.用托盤(pán)天平稱取25.2gNaCl
D.用分液漏斗來(lái)過(guò)濾NaCl溶液中泥沙

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

4.(1)根據(jù)VSEPR模型判斷,下列微粒中所有原子都在同一平面上的一組是B.
A、SO32-和NO2-B、NO3-和SO3
C、H3O+和ClO3-D、PO43-和SO32-
(2)CaF2的晶胞如圖所示.
①下列有關(guān)CaF2的表達(dá)正確的是bd.
a.Ca2+與F-間僅存在靜電吸引作用
b.F-的離子半徑小于Cl-,則CaF2的熔點(diǎn)高于CaCl2
c.陰、陽(yáng)離子比為2:1的離子化合物,均與CaF2晶體構(gòu)型相同
d.CaF2中的化學(xué)鍵為離子鍵,因此CaF2在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電
②CaF2難溶于水,但可溶于含Al3+的溶液中,原因是3CaF2+Al3+=[AlF6]3-+3Ca2+ (用離子方程式表示,已知[AlF6]3-在溶液中可穩(wěn)定存在).
③晶胞中F-的配位數(shù)是4,與一個(gè)Ca2+等距離且最近的Ca2+有12個(gè).
(3)銅、鋅兩種元素的第一電離能、第二電離能如表所示
電離能/kJ•mol-1I1I2
7461958
9061733
④寫(xiě)出Cu原子核外電子排布式[Ar]3d104s1;
⑤銅的第一電離能(I1)小于鋅的第一電離能,而銅的第二電離能(I2)卻大于鋅的第二電離能,其主要原因是Cu原子失去一個(gè)電子后,核外電子排布為[Ar]3d10,而鋅為[Ar]3d104s1,根據(jù)洪特規(guī)則,銅達(dá)到了較穩(wěn)定狀態(tài),所以Cu的第二電離能相對(duì)較大.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.下列各離子能大量共存的是( 。
A.無(wú)色透明的溶液中:Na+、SO42-、MnO4-、NO3-
B.使無(wú)色酚酞試液呈紅色的溶液中:Na+、Cu2+、SO42-、Cl-
C.pH=1的溶液中:K+、ClO-、S2-、Cl-
D.弱堿性的溶液中:Na+、K+、HCO3-、NO3-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.甲醇是一種可再生的清潔能源,一定條件下用CO和H2合成CH3OH:CO(g)+2H2 (g)?CH3OH(g)△H=a kJ•mol-1.向體積為2L的密閉容器中充入2mol CO和4mol H2,測(cè)得不同溫度下容器內(nèi)氣體總物質(zhì)的量隨時(shí)間(min)的變化關(guān)系如圖中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ曲線所示:
(1)能判斷反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是BE(填字母).
A.c(CO)與c(H2)的比值保持不變
B.容器中氣體壓強(qiáng)保持不變
C.容器中氣體密度保持不變
D.單位時(shí)間內(nèi)有1molCO消耗的同時(shí)有1mol CH3OH生成
E.v(H2)=2v(CH3OH)
(2)①Ⅱ和Ⅰ相比,Ⅱ改變的反應(yīng)條件是使用催化劑.
②反應(yīng)Ⅲ在9min時(shí)達(dá)到平衡,比較反應(yīng)Ⅰ的溫度(T1)和反應(yīng)Ⅲ的溫度(T3)的高低:T1>T3(填“>”“<”“=”),此正反應(yīng)是放熱反應(yīng)(填“放熱或吸熱”).
(3)①反應(yīng)Ⅰ在6min時(shí)達(dá)到平衡,從反應(yīng)開(kāi)始到達(dá)到平衡時(shí)v (CH3OH)=0.125mol/(L•min).
②反應(yīng)Ⅱ在2min時(shí)達(dá)到平衡,計(jì)算該溫度下的平衡常數(shù)K=12.在體積和溫度不變的條件下,在上述反應(yīng)達(dá)到平衡Ⅱ時(shí),再往容器中加入1mol CO和3mol CH3OH后,平衡將向不移動(dòng)(填“正反應(yīng)、逆反應(yīng)和不移動(dòng)”),原因是因?yàn)槠胶猗蚝,加?molCO、3molCH3OH,
此時(shí)$Q=\frac{{\frac{4.5mol}{2L}}}{{\frac{1.5mol}{2L}×{{(\frac{1mol}{2L})}^2}}}=12=K$,所以平衡不移動(dòng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.(1)某學(xué)生用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定待測(cè)的NaOH溶液,根據(jù)3次實(shí)驗(yàn)分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如表:
滴定次數(shù)待測(cè)NaOH溶液的體積/mL0.100 0mol•L-1鹽酸的體積/mL
滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL
第一次25.000.0026.1126.11
第二次25.001.5630.3028.74
第三次25.000.2226.3126.09
則依據(jù)表中數(shù)據(jù),該NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為0.1044mol•L-1
(2)實(shí)驗(yàn)室用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液測(cè)定某NaOH溶液的濃度.用甲基橙作指示劑,下列操作可能使測(cè)定結(jié)果偏低的是C.
A.酸式滴定管用蒸餾水洗滌后未用標(biāo)準(zhǔn)液清洗
B.開(kāi)始實(shí)驗(yàn)時(shí),酸式滴定管尖咀部份有氣泡,在滴定過(guò)程中氣泡消失
C.滴定過(guò)程中,錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色由黃色變?yōu)槌壬,但又立即變(yōu)辄S色,此時(shí)便停止滴定,記錄讀數(shù)
D.達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),仰視讀數(shù)并記錄
(3)準(zhǔn)確量取25.00mL酸性高錳酸鉀溶液應(yīng)用酸式滴定管.(填儀器名稱)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.某同學(xué)用中和滴定法測(cè)定某燒堿的純度,實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下:
(1)配制待測(cè)液:稱取4.1g固體燒堿樣品(雜質(zhì)不與酸反應(yīng))配制成250mL溶液.
(2)滴定
①用堿式滴定管量取10.00mL待測(cè)液.
②向錐形瓶中加入幾滴酚酞,用0.201 0mol•L-1的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定待測(cè)燒堿溶液,邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化,直到錐形瓶中溶液顏色的變化;溶液由紅色變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)時(shí)停止滴定.
(3)數(shù)據(jù)處理
實(shí)驗(yàn)次
序編號(hào)
鹽酸溶液體積
V/mL
氫氧化鈉溶液體積
V/mL
119.9010.00
220.1010.00
322.0010.00
420.0010.00
根據(jù)上述表格,選取合適的數(shù)據(jù),計(jì)算待測(cè)燒堿溶液的濃度為0.4020mol•L-1,燒堿的純度為98.05%(保留兩位小數(shù)).
(4)一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制和酸堿中和滴定是中學(xué)化學(xué)中兩個(gè)典型的定量實(shí)驗(yàn).某研究性學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室中配制鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液,然后用其滴定某未知濃度的NaOH溶液.下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是(多選)ABDH
A.實(shí)驗(yàn)中所用到的滴定管、容量瓶,在使用前均需要檢漏
B.如果實(shí)驗(yàn)中需用80mL的稀鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液,配制時(shí)應(yīng)選用100mL容量瓶
C.容量瓶中含有少量蒸餾水,會(huì)導(dǎo)致所配標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度偏小
D.酸式滴定管用蒸餾水洗滌后,即裝入標(biāo)準(zhǔn)濃度的稀鹽酸,則測(cè)得的NaOH溶液的濃度將偏大
E.配制溶液時(shí),定容時(shí)俯視讀數(shù),則導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏大
F.中和滴定時(shí),若在最后一次讀數(shù)時(shí)俯視讀數(shù),則導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏大
G.錐形瓶用蒸餾水洗浄后,有少量蒸餾水殘留,則導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏小
H.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定后氣泡消失,則導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏大.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.用中和滴定法測(cè)定某燒堿樣品的純度,試根據(jù)實(shí)驗(yàn)回答下列問(wèn)題:
(1)準(zhǔn)確稱量8.2g含有少量中性易溶雜質(zhì)的樣品,配成500mL待測(cè)溶液.稱量時(shí),樣品可放在A(填編號(hào)字母)稱量.
A.小燒杯中    B.潔凈紙片上    C.托盤(pán)上
(2)滴定時(shí),用0.2000mol•L-1的鹽酸來(lái)滴定待測(cè)溶液,不可選用B(填編號(hào)字母)作指示劑.
A.甲基橙  B.石蕊    C.酚酞  D.甲基紅
(3)滴定過(guò)程中,眼睛應(yīng)注視眼睛注視錐形瓶中溶液顏色變化;在鐵架臺(tái)上墊一張白紙,其目的是便于觀察溶液顏色變化.
(4)根據(jù)下表數(shù)據(jù),計(jì)算被測(cè)燒堿溶液的物質(zhì)的量濃度是0.4000mol•L-1,燒堿樣品的純度是97.56%.
滴定次數(shù)待測(cè)溶液
體積(mL)
標(biāo)準(zhǔn)酸體積
滴定前的刻度
(mL)
滴定后的刻度
(mL)
第一次10.000.4020.50
第二次10.004.1024.00
(5)下列實(shí)驗(yàn)操作會(huì)對(duì)滴定結(jié)果產(chǎn)生什么影響(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)?
①觀察酸式滴定管液面時(shí),開(kāi)始俯視,滴定終點(diǎn)平視,則滴定結(jié)果偏高.
②若將錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗,然后再加入10.00mL待測(cè)液,則滴定結(jié)果偏高.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.S2Cl2是工業(yè)上常用的硫化劑,實(shí)驗(yàn)室制備S2Cl2的方法有2種:①CS2+3Cl2$\stackrel{50-60℃}{→}$CCl4+S2Cl2;②2S+Cl2$\stackrel{95-100}{→}$S2Cl2.已知S2Cl2中硫元素顯+1價(jià),電子式:,它不穩(wěn)定,在水中易發(fā)生岐化反應(yīng)(一部分硫元素價(jià)態(tài)升高,一部分降低).反應(yīng)涉及的幾種物質(zhì)的熔沸點(diǎn)如表:
物質(zhì)SCS2CCl4S2Cl2
沸點(diǎn)/℃4454777137
熔點(diǎn)/℃113-109-23-77
實(shí)驗(yàn)室利用下列裝置制備S2Cl2(部分夾持儀器已略去).回答下列問(wèn)題:

(1)寫(xiě)出A裝置中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(2)實(shí)驗(yàn)中鹽酸通常采用36.5%的濃溶液,不用稀鹽酸的理由是稀鹽酸還原性弱,反應(yīng)困難.
(3)D中冷凝管起到導(dǎo)氣和冷凝回流雙重作用.這種冷卻裝置可應(yīng)用于下列高中化學(xué)中ACD實(shí)驗(yàn).
A.石油分餾          B.制備乙烯
C.制取乙酸乙酯      D.制取溴苯
(4)B裝置中盛放的是飽和食鹽水,反應(yīng)結(jié)束后從錐形瓶?jī)?nèi)混合物中分離出產(chǎn)品的方法是蒸餾,D中采用熱水浴加熱的原因是使CS2平穩(wěn)汽化,避免產(chǎn)物S2Cl2汽化.
(5)A裝置儀器裝配時(shí),整套裝置裝配完畢后,應(yīng)先進(jìn)行氣密性檢查,再添加試劑.實(shí)驗(yàn)完畢,拆除裝置時(shí),應(yīng)先將E中長(zhǎng)導(dǎo)管移開(kāi)液面,目的是防止倒吸.
(6)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,若缺少C裝置,則發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品渾蝕不清,出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因可用化學(xué)方程式表示為2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑.實(shí)驗(yàn)完畢,當(dāng)把剩余濃鹽酸倒人E燒杯中與吸收了尾氣的氫氧化鈉溶液混合時(shí),發(fā)現(xiàn)有少量黃綠色刺激性氣體產(chǎn)生,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是ClO-+2H++Cl-=Cl2↑+H2O.(用離子方程式表示)

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