有機物A、B、C、D、E、F、G的相互關系如下圖所示。

（1）檢驗A中鹵元素的實驗方法是                                            。
（2）B的結構簡式為                     ；①的化學反應類型是                。
（3）G在實驗室中可通過兩步反應氧化成F。其中第一步反應的條件是               ，反應得到的產(chǎn)物可能有（填寫結構簡式）                                       。
（4）F是一種二元酸，它在一定條件下可與G反應生成高分子化合物，該高分子的結構簡式為                                           。
寫出反應④的化學反應方程式                                                 。
（1）取少量A于試管，加入氫氧化鈉溶液加熱一段時間，冷卻后加入稀硝酸至溶液呈酸性，滴加硝酸銀溶液，如果有淡黃色沉淀出現(xiàn)，則A中含溴元素。（2分）
（2）H2C=CH-COOH（1分）；        消去（除）反應（1分）
（3）Cu或Ag作催化劑、加熱（1分）。 HO-CH2-CH2-CHO、OHC-CH2-CHO（2分）
（4）（1分）
+2NaOHCH2=CHCOONa+HO-CH2-CH2-CH2-OH+NaBr（2分；反應物、產(chǎn)物正確1分，配平+條件1分）

試題分析：（1）鹵代烴中鹵素離子的檢驗方法是：取少量A于試管，加入氫氧化鈉溶液加熱一段時間，冷卻后加入稀硝酸至溶液呈酸性，滴加硝酸銀溶液，如果有淡黃色沉淀出現(xiàn)，則A中含溴元素。根據(jù)A能在硫酸的條件下生成兩種物質(zhì)，可知是發(fā)生了水解反應，D到B是酸化，說明B是酸，則C是醇，且碳原子數(shù)和碳的骨架完全相同。根據(jù)轉(zhuǎn)化關系可知B為H2C=CH-COOH；F是一種二元酸，通過轉(zhuǎn)化關系可得出C為BrH2C-CH2-CH2OH，E為BrH2C-CH2-CHO，D為H2C=CH-COONa，G為HOH2C-CH2-CH2OH,F為HOOC-CH2-COOH。
（2）B的結構簡式為H2C=CH-COOH。①的化學反應類型是消去（除）反應。G在實驗室中可通過兩步反應氧化成F。其中第一步反應的條件是Cu或Ag作催化劑、加熱，反應得到的產(chǎn)物有部分氧化或全部氧化，故產(chǎn)物可能有HO-CH2-CH2-CHO、OHC-CH2-CHO。
（4）F是一種二元酸，它在一定條件下可與G反應生成高分子化合物，相當于發(fā)生了酯化反應生成了高聚物。寫出反應④為酯和鹵代烴的水解反應，有兩個官能團發(fā)生了變化�？键c：
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

以石油裂解產(chǎn)物烯烴為原料合成一些新物質(zhì)的路線如下。
已知：Diels-Alder反應為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應，最簡單的Diels-Alder反應是

完成下列填空：
（1）寫出X分子中所含官能團的名稱                      。
（2）寫出A→B的化學方程式                                               。
（3）寫出甲物質(zhì)的名稱           。
（4）屬于酯類且分子中含有兩個甲基的Y的同分異構體有       種。
（5）R是W的一種同分異構體，R遇FeCl3溶液顯紫色，但R不能與濃溴水反應，寫出R的結構簡式                        。
（6）寫出實驗室由D制備E的合成路線。
（合成路線常用的表示方式為：）

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

尿嘧啶（U）是核酸中的一種堿基。它由C、H、O、N四種元素組成，其球棍模型如右圖所示。由此推斷，尿嘧啶可能發(fā)生的反應有             （填編號）。

①水解  ②加聚  ③酯化  ④消去  ⑤銀鏡  ⑥還原

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

以A為原料合成安眠藥——苯巴比妥的路線如下：

已知：
（1）A中官能團的名稱是       。
（2）B→C的化學方程式是       。  
（3）寫出一種與D互為同分異構體，且苯環(huán)上只有一個取代基的酯的結構簡式      。
（4）F為酯，其結構簡式是       。
（5）F→G的反應類型是       。
（6）H的結構簡式是       。
（7）G與CO(NH2)2在一定條件下合成的高分子結構簡式是       。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

已知有機物M中只含有C、H、O三種元素，其相對分子質(zhì)量為88。與M有關的反應如下：

已知：
請按要求回答下列問題：
（1）M的分子式為_________，其分子中除碳氧雙鍵外的官能團的名稱為_______________。
（2）寫出①、③的反應類型：①_______________________，③_______________________。
（3）E的名稱___________，檢驗D中官能團的試劑是___________。
（4）寫出反應②的化學方程式：____________________________________________；
（5）X是M的同分異構體，且X屬于酯類，其結構簡式有__________種，請寫出只含一個甲基的結構簡式：__________________。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

氧氮雜是新藥研制過程中發(fā)現(xiàn)的一類重要活性物質(zhì)，具有抗驚厥、抗腫瘤、改善腦缺血等性質(zhì)。下面是某研究小組提出的一種氧氮雜化合物H的合成路線：

在核磁共振氫譜圖中，特征峰的數(shù)目反映了有機分子中氫原子化學環(huán)境的種類；不同特征峰的強度比（及特征峰的高度比）反映了不同化學環(huán)境氫原子的數(shù)目比。
完成下列填空：
（1）原料A的同分異構體中，含有苯環(huán)、且核磁共振氫譜中有4個峰的是_________（寫出其結構簡式）。
（2）反應②的化學方程式是_____________________________________________________。
（3）③的反應類型是_____________。原料D中含有的官能團名稱是___________________。
（4）原料B俗名“馬萊酐”，它是馬萊酸（順丁烯二酸：）的酸酐，它可以經(jīng)下列變化分別得到蘋果酸（）和聚合物Q：

反應II的化學方程式：_______________________________________________。
（5）符合下列條件的中間產(chǎn)物F的同分異構體數(shù)目是_________，寫出其中任意一種的結構簡式________________________。
①能發(fā)生銀鏡反應；②分子中含有三取代的苯環(huán)結構，其中兩個取代基是－COOCH3和CH3CO－，且二者處于對位。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

有機物A可以通過不同的反應得到下列物質(zhì)：

（1）A的結構簡式是_________________
（2）A與_______________（填寫化學式）反應生成D
（3）有機物C中共面的碳原子最多是_______________個
（4）芳香族化合物F是A的同分異構體，1molF可以和3mol NaOH發(fā)生中和反應；F苯環(huán)上的一氯代物只有一種，核磁共振氫譜顯示F分子中有五種不同的氫原子。寫出F兩種可能的結構簡式______________________。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

以丙烯為原料合成高分子纖維P的路線如下：

已知：RCOOR'＋R"18OH RCO18OR"＋R'OH
（1）①的反應類型是______。
（2）C的核磁共振氫譜顯示3個吸收峰，②的化學方程式是______。
（3）③是加成反應，D分子中苯環(huán)上的一氯代物只有一種。D的結構簡式是______。
（4）④的化學方程式是______。
（5）P的結構簡式是______。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

在2010年溫哥華冬季奧運會上，有個別運動員因服用興奮劑被取消參賽的資格。右圖是檢測出興奮劑的某種同系物X的結構，關于X的說法正確的是(    )
A．X分子中不可能所有原子都在同一平面上
B．X 遇到FeCl3溶液時顯紫色，而且能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．1 mol X 與足量的濃溴水反應，最多消耗5 mol Br2
D．1 mol X在一定條件下與足量的氫氣反應，最多消耗1 mol H2

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