下列關(guān)于有機物的命名正確的是
A.2-甲基-3-丁醇B.2,2-甲基丁烷
C.2-乙基-1-丁烯D.間甲苯
C

試題分析:判斷有機物的命名是否正確或?qū)τ袡C物進行命名,其核心是準確理解命名規(guī)范:(1)烷烴命名原則:①長:選最長碳鏈為主鏈;②多:遇等長碳鏈時,支鏈最多為主鏈;③近:離支鏈最近一端編號;④小:支鏈編號之和最。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡式,從右端或左端看,均符合“近-----離支鏈最近一端編號”的原則;⑤簡:兩取代基距離主鏈兩端等距離時,從簡單取代基開始編號.如取代基不同,就把簡單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面;(2)有機物的名稱書寫要規(guī)范;(3)對于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的,命名時可以依次編號命名,也可以根據(jù)其相對位置,用“鄰”、“間”、“對”進行命名;(4)含有官能團的有機物命名時,要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈,官能團的位次最小。A、編號位置不對,應(yīng)該是3-甲基-2-丁醇,A不正確;B、命名不規(guī)范,應(yīng)該是2,2-二甲基丁烷,B不正確;C正確;D、命名不規(guī)范,應(yīng)該是間二甲苯,D不正確,答案選D。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

某種利膽解痙藥的有效成分是亮菌甲素,其結(jié)構(gòu)簡式如圖,關(guān)于亮菌甲素的說法中,正確的是( 。
A.亮菌甲素在一定條件下可以與小蘇打反應(yīng)生成CO2
B.亮菌甲素的分子式為C12H12O5
C.1mol亮菌甲素最多能和3molNaOH反應(yīng)
D.1mol亮菌甲素最多能和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

下列說法正確的是
A.某烷烴的名稱為2,2,4,4-四甲基-3,3,5-三乙基己烷
B.等質(zhì)量的甲醛與乳酸[CH3CH(OH)COOH]完全燃燒消耗氧氣的量不相等
C.結(jié)構(gòu)片段為的高聚物,是其單體通過縮聚反應(yīng)生成
D.化合物在酸性條件下水解,所得溶液加堿后加熱有NH3生成

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

某烯烴與氫氣加成后得到2,2-二甲基戊烷,烯烴的名稱是(     )
A.2,2-二甲基-3-戊烯B.2,2-二甲基-4-戊烯
C.4,4-二甲基-2-戊烯D.2,2-二甲基-2-戊烯

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

藥物普侖司特對預(yù)防和治療中耳炎、銀屑病等均有良好療效。在普侖司特的合成中需要用到關(guān)鍵中間體M(1﹣溴﹣4﹣苯丁烷)。中間體M的合成路線如下:

已知:
回答下列問題:
(1)D中的官能團為             :反應(yīng)④屬于             反應(yīng)(填反應(yīng)類型);
B的結(jié)構(gòu)簡式為                                                。
(2)寫出一種滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:                    。
A.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng):  B.不存在順反異構(gòu)體
(3)利用溴代烴E (含溴質(zhì)量分數(shù)為66.1%)為起始原料也可制得中間體M:

則E的結(jié)構(gòu)簡式為                           
F→M的化學(xué)方程式為                                                。
(4)C6H5MgBr與化合物G在一定條件下直接反應(yīng)可制得M。①用系統(tǒng)命名法給化合物G命名:             ;②寫出加熱條件下G在足量NaOH醇溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式:                 。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

下列有機物命名正確的是(  )

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

下列有機物命名正確的是(  )

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

下列各化合物的命名中正確的是(  )
A.H2CCH—CHCH2 1,3二丁烯
B. 1甲基1丙醇
C.甲基苯酚
D. 2乙基1丁烯

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

下列有機物的命名正確的是(    )
A.二溴乙烷
B.3 -乙基-1 -丁烯
C.2 -甲基-2,4-己二烯
D.2,4,4-三甲基戊烷

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