17.下表列出了某短周期元素R的各級(jí)電離能數(shù)據(jù)(用I1、I2…表示,單位為kJ•mol-1).下列關(guān)于元素R的判斷中一定正確的是( 。
I1I2I3I4I5
R740150077001050013600
①R的最高正價(jià)為+3價(jià)  
②R元素位于元素周期表中第ⅡA族  
③R元素第一電離能大于同周期相鄰元素  
④R元素的原子最外層共有4個(gè)電子  
⑤R元素基態(tài)原子的電子排布式為1s22s2
A.①③B.②③C.②③④D.②③⑤

分析 某短周期元素R的第三電離能劇增,說(shuō)明該原子最外層有2個(gè)電子,處于IIA族,該原子存在第五電離能,說(shuō)明核外電子數(shù)數(shù)目大于4,故R為Mg元素.

解答 解:某短周期元素R的第三電離能劇增,說(shuō)明該原子最外層有2個(gè)電子,處于IIA族,該原子存在第五電離能,說(shuō)明核外電子數(shù)數(shù)目大于4,故R為Mg元素.
①R的最高正價(jià)為+2價(jià),故①錯(cuò)誤;
②R元素位于元素周期表中第ⅡA族,故②正確;
③R元素最外層電子排布式為3s2,為全滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能大于同周期相鄰元素的,故③正確;
④R元素的原子最外層共有2個(gè)電子,故④錯(cuò)誤;
⑤R元素基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p62s2,故⑤錯(cuò)誤,
故選:B.

點(diǎn)評(píng) 本題考查對(duì)電離能的理解,關(guān)鍵是理解電離能與價(jià)電子數(shù)關(guān)系,注意同周期第一電離能異常情況.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.一定溫度下,在容積為V L的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):aN(g)?bM(g),M、N的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示:
(1)此反應(yīng)的化學(xué)方程式中$\frac{a}$=2
(2)t 1到t 2時(shí)刻,以M的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為:$\frac{1}{(t1-t2)×v}$mol/(L•min)
(3)在a、b、c點(diǎn)中,表示正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率的點(diǎn)有:ab.
(4)下列敘述中能說(shuō)明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是C (填符號(hào))
A.反應(yīng)中M與N的物質(zhì)的量之比為1:1
B.混合氣體的總質(zhì)量不隨時(shí)間的變化而變化
C.混合氣體的總物質(zhì)的量不隨時(shí)間的變化而變化
D.單位時(shí)間內(nèi)每消耗a mol N,同時(shí)生成b mol M.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.下列反應(yīng)曾用于檢測(cè)司機(jī)是否酒后駕駛:2Cr2O72-+3CH3CH2OH+16H++13H2O→4[Cr(H2O)6]3++3CH3COOH
(1)Cr原子基態(tài)核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1;配合物[Cr(H2O)6]Cl3中,與Cr3+形成配位鍵的配體分子是H2O.
(2)乙酸乙酯中C原子軌道雜化類型為sp2、sp3雜化.
(3)與H2O互為等電子體的一種分子為H2S(填化學(xué)式);NH3在H2O中的溶解度很大,除因?yàn)樗鼈兌际菢O性分子外,還因?yàn)榘睔夥肿优c分子之間形成氫鍵.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.回答下列問(wèn)題:
(1)烴()的系統(tǒng)命名法的名稱是2,3-二甲基戊烷;
(2)某烴類化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量為84,分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵,其核磁共振氫譜中只有一個(gè)吸收峰.則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C(CH3)=C(CH3)CH3;
(3)下列四種有機(jī)物分子式都是C4H10O,其中不能被氧化為同碳原子數(shù)的醛的是D.

A.①和②B.②和③C.③和④D.①和④

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.實(shí)驗(yàn)室制備1,2-二溴乙烷的反應(yīng)原理如下:
CH3CH2OH$→_{170℃}^{H_{2}SO_{4}(濃)}$CH2=CH2
CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反應(yīng)有:乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚.
用少量的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示:

有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:
    乙醇1,2-二溴乙烷    乙醚
    狀態(tài)  無(wú)色液體   無(wú)色液體  無(wú)色液體
密度/g•cm-3    0.79    2.2    0.71
  沸點(diǎn)/℃    78.5    132    34.6
  熔點(diǎn)/℃-130    9-116
回答下列問(wèn)題:
(1)在此制各實(shí)驗(yàn)中,要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右,其最主要目的是d;(填正確選項(xiàng)前的字母)
a.引發(fā)反應(yīng)    b.加快反應(yīng)速度     c.防止乙醇揮發(fā)   d.減少副產(chǎn)物乙醚生成
(2)在裝置C中應(yīng)加入c,其目的是吸收A中反應(yīng)可能生成的酸性氣體:(填正確選項(xiàng)前的字母)
a.水    b.濃硫酸       c.氫氧化鈉溶液       d.飽和碳酸氫鈉溶液
(3)判斷該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡(jiǎn)單方法是溴的顏色完全褪去;
(4)將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應(yīng)在下層(填“上”、“下”);
(5)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2,最好用b洗滌除去;(填正確選項(xiàng)前的字母)
a.水    b.氫氧化鈉溶液    c.碘化鈉溶液    d.乙醇
(6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚.可用蒸餾的方法除去;
(7)反應(yīng)過(guò)程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是乙烯與溴反應(yīng)時(shí)放熱,冷卻可避免溴的大量揮發(fā);但又不能過(guò)度冷卻(如用冰水),其原因是1,2-二溴乙烷的凝固點(diǎn)較低(9℃),過(guò)度冷卻會(huì)使其凝固而使氣路堵塞.

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2.第33號(hào)元素基態(tài)原子核電子占有的原子軌道數(shù)是( 。
A.16B.17C.18D.19

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9.在硼酸[B(OH)3 ]分子中,B原子與3個(gè)羥基相連,其晶體具有與石墨相似的層狀結(jié)構(gòu).則晶體中同層分子間的主要作用力是( 。
A.范德華力B.共價(jià)鍵C.氫鍵D.離子鍵

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6.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,其中X是組成有機(jī)物的基本骨架元素,元素Y的核電荷數(shù)等于W原子的最外層電子數(shù),元素Z的最高正化合價(jià)為+2價(jià).下列說(shuō)法正確的是(  )
A.X、Y的單質(zhì)均具有較高的熔沸點(diǎn)
B.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性由強(qiáng)到弱的順序:W、Y、X
C.原子半徑由大到小的順序:X、Y、Z
D.Z、W形成的化合物中既含有離子鍵,又含有共價(jià)鍵

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.I.已知有機(jī)物A僅含碳、氫、氧3種元素,質(zhì)譜分析可知其相對(duì)分子質(zhì)量為46,核磁共 振氫譜顯示分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且有如圖的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

(1)由A→B的反應(yīng)類型是消去反應(yīng).
(2)D的紅外光譜表明分子內(nèi)除C一H鍵、C一C鍵外還含有兩個(gè)C一O單鍵,反應(yīng)①中 D與HCl按物質(zhì)的量之比1:1反應(yīng),則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
II.化合物E和F是藥品普魯卡因合成的重要原料,普魯卡因的合成路線如圖.

(3)丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;
(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是;
(5)普魯卡因有兩種水解產(chǎn)物戊和己,且戊與甲具有相同的分子式.符合下列條件的戊的同分異構(gòu)體有9種(包含戊);
a.分子結(jié)構(gòu)中含苯環(huán),且每個(gè)苯環(huán)有2個(gè)側(cè)鏈
b.分子結(jié)構(gòu)中一定含官能團(tuán)一NH2且一NH2直接與碳原子相連
(6)戊經(jīng)聚合反應(yīng)制成的高分子纖維廣泛用于通訊、宇航等領(lǐng)域.該聚合反應(yīng)的化學(xué)方 程式是

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