格氏試劑在有機(jī)合成方面用途廣泛,可用鹵代烴和鎂在醚類溶劑中反應(yīng)制得.
設(shè)R為烴基,X為鹵素,則可以發(fā)生:①RX+Mg R-MgX(格氏試劑);②
閱讀以下合成路線圖,回答有關(guān)問(wèn)題:

(1)反應(yīng)①~⑥中,屬于加成反應(yīng)的有______,反應(yīng)③的條件是______.
(2)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為______.
(3)以下對(duì)上面圖中有關(guān)物質(zhì)說(shuō)法正確的是______
a.所有物質(zhì)都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)     b.所有物質(zhì)中只有2種能發(fā)生酯化反應(yīng)
c.I能使溴水褪色、能加聚為高分子    d.A、E、F、H都能與金屬鈉反應(yīng)放出H2
(4)F的同分異構(gòu)體中,含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物共有______種.
【答案】分析:由題給信息可知A為CH3CHO,B為溴苯,則D為,E氧化生成F,為,G為,H為,結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)以及題目要求可解答該題.
解答:解:由題給信息可知A為CH3CHO,B為溴苯,則D為,E氧化生成F,為,G為,H為,
(1)根據(jù)官能團(tuán)的變化可知①為加成反應(yīng),②為取代反應(yīng),③為氧化反應(yīng),在Cu或Ag、加熱條件下進(jìn)行,④為加成反應(yīng),⑤為取代反應(yīng),⑥為消去反應(yīng),故答案為:①④;Cu或Ag、加熱;
(2)反應(yīng)⑥為在濃硫酸作用下的消去反應(yīng),反應(yīng)的方程式為,
故答案為:;
(3)a.乙醇不能能與H2發(fā)生加成反應(yīng),故a錯(cuò)誤;     
b.能發(fā)生酯化反應(yīng)有乙醇、E和H,有3種,故b錯(cuò)誤;
c.I含有C=C,能使溴水褪色、能加聚為高分子,故c正確;    
d.F中不含有-OH,不能與金屬鈉反應(yīng)放出H2,故d錯(cuò)誤.
故答案為:c;
(4)F為,對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體中,含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物有苯乙醛,鄰甲基苯甲醛、間甲基苯甲醛以及對(duì)甲基苯甲醛4種,
故答案為:4.
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的推斷,題目難度較大,本題注意以A和D為該題的突破口,結(jié)合題給信息和目標(biāo)產(chǎn)物可推斷其它物質(zhì),正確推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為解答該題的關(guān)鍵,答題時(shí)注意體會(huì).
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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

格氏試劑在有機(jī)合成方面用途廣泛,可用于鹵代烴和鎂在醚類溶劑中反應(yīng)制得.設(shè)R為烴基,已知:
精英家教網(wǎng)
閱讀如下有機(jī)合成路線圖,回答有關(guān)問(wèn)題:
精英家教網(wǎng)
(1)在上述合成路線圖中,反應(yīng)I的類型是
 
,反應(yīng)II的條件是
 

(2)反應(yīng)III的化學(xué)方程式為
 

(3)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體數(shù)目
 
種(-OH連在-C═C-上不穩(wěn)定)
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)  ②不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(4)有機(jī)物精英家教網(wǎng)是合成藥物中的常用物質(zhì),實(shí)驗(yàn)室可以用環(huán)己烯為原料,其它無(wú)機(jī)試劑任選,合成該有機(jī)物:_____

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

格氏試劑在有機(jī)合成方面用途廣泛,可用于鹵代烴和鎂在醚類溶劑中反應(yīng)制得。設(shè)R為烴基,已知:

R—X + MgR—MgX(格氏試劑)

閱讀如下有機(jī)合成路線圖,回答有關(guān)問(wèn)題:

(1)在上述合成路線圖中,反應(yīng)I的類型是          ,反應(yīng)II的條件是            。

(2)反應(yīng)III的化學(xué)方程式為                                            。

(3)有機(jī)物是合成藥物中的一種原料,實(shí)驗(yàn)室可以用環(huán)己烯按以下合成路線合成該有機(jī)物:

通過(guò)化學(xué)反應(yīng)從環(huán)己烯到N可以通過(guò)多種途徑實(shí)現(xiàn),其中步驟最少可以通過(guò)      步完成,分別通過(guò)                                   (填反應(yīng)類型)等反應(yīng)實(shí)現(xiàn)。

其中N和Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:N              ;Z              。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(10分)格氏試劑在有機(jī)合成方面用途廣泛,可用于鹵代烴和鎂在醚類溶劑中反應(yīng)制得。設(shè)R為烴基,已知:

R—X +MgR—MgX(格氏試劑)

閱讀如下有機(jī)合成路線圖,回答有關(guān)問(wèn)題:

(1)在上述合成路線圖中,反應(yīng)I的類型是         ,反應(yīng)II的條件是           。

(2)反應(yīng)III的化學(xué)方程式為                                           

(3)有機(jī)物是合成藥物中的一種原料,實(shí)驗(yàn)室可以用環(huán)己烯按以下合成路線合成該有機(jī)物:

通過(guò)化學(xué)反應(yīng)從環(huán)己烯到N可以通過(guò)多種途徑實(shí)現(xiàn),其中步驟最少可以通過(guò)      步完成,分別通過(guò)                                  (填反應(yīng)類型)等反應(yīng)實(shí)現(xiàn)。

其中N和Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:N             ;Z             。

 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:上海市閔行區(qū)2010屆高三第二次模擬考試化學(xué)試卷 題型:推斷題

(10分)格氏試劑在有機(jī)合成方面用途廣泛,可用于鹵代烴和鎂在醚類溶劑中反應(yīng)制得。設(shè)R為烴基,已知:
R—X + MgR—MgX(格氏試劑)

閱讀如下有機(jī)合成路線圖,回答有關(guān)問(wèn)題:

(1)在上述合成路線圖中,反應(yīng)I的類型是         ,反應(yīng)II的條件是           
(2)反應(yīng)III的化學(xué)方程式為                                           。
(3)有機(jī)物是合成藥物中的一種原料,實(shí)驗(yàn)室可以用環(huán)己烯按以下合成路線合成該有機(jī)物:

通過(guò)化學(xué)反應(yīng)從環(huán)己烯到N可以通過(guò)多種途徑實(shí)現(xiàn),其中步驟最少可以通過(guò)     步完成,分別通過(guò)                                  (填反應(yīng)類型)等反應(yīng)實(shí)現(xiàn)。
其中N和Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:N             ;Z             。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:上海市閔行區(qū)2010屆高三第二次模擬考試化學(xué)試卷 題型:其他題

(10分)格氏試劑在有機(jī)合成方面用途廣泛,可用于鹵代烴和鎂在醚類溶劑中反應(yīng)制得。設(shè)R為烴基,已知:

R—X + MgR—MgX(格氏試劑)

閱讀如下有機(jī)合成路線圖,回答有關(guān)問(wèn)題:

(1)在上述合成路線圖中,反應(yīng)I的類型是          ,反應(yīng)II的條件是           

(2)反應(yīng)III的化學(xué)方程式為                                            。

(3)有機(jī)物是合成藥物中的一種原料,實(shí)驗(yàn)室可以用環(huán)己烯按以下合成路線合成該有機(jī)物:

通過(guò)化學(xué)反應(yīng)從環(huán)己烯到N可以通過(guò)多種途徑實(shí)現(xiàn),其中步驟最少可以通過(guò)      步完成,分別通過(guò)                                   (填反應(yīng)類型)等反應(yīng)實(shí)現(xiàn)。

其中N和Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:N              ;Z             

 

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