【題目】【化學(xué)—選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】銅、硼、硅、砷等元素的化合物是制造新型激光武器和新型太陽能電池的重要材料;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)硅(2814Si)原子中,電子占據(jù)的最高能層的軌道數(shù)有______個(gè)。
(2)已知:藍(lán)色晶體(CuSO4·5H2O) 天藍(lán)色溶液 深藍(lán)色溶液深藍(lán)色晶體
①藍(lán)色晶體中陰離子的空間構(gòu)型是_________;
②天藍(lán)色溶液中的陽離子是_____,其配體中心原子的雜化軌道類型是________;
③24.6g深藍(lán)色晶體(其摩爾質(zhì)量為246g.mol-1)中配離子含有的σ鍵數(shù)是_____;
④實(shí)驗(yàn)測(cè)得無水乙醇易溶于水,其原因是______________。
(3)砷化鎵是具有空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的晶體,熔點(diǎn)為1230℃,是優(yōu)良的第三代半導(dǎo)體材料。
①砷化鎵屬于________晶體。已知氮化硼與砷化鎵屬于同種晶體類型。則兩種晶體熔點(diǎn)較高的是_____(填化學(xué)式),其理由是_________。上述兩種晶體中的四種元素電負(fù)性最小的是_______(填元素符號(hào))。
②砷化鎵晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。其晶胞邊長(zhǎng)為a pm,密度為_______g.cm-3。(砷化鎵的摩爾質(zhì)量為M g.mol-1,阿伏伽德羅常數(shù)為NA)
【答案】 9 四面體 [Cu(H2O)4]2+ sp3 1.6NA 乙醇分子與水分子間存在氫鍵,乙醇分子和水分子都是極性分子 原子晶體 BN 二者均為原子晶體,B、N間的鍵長(zhǎng)比Ga、As的鍵長(zhǎng)短,鍵能大 Ga 4Mx1030/a3NA
【解析】(1)基態(tài)硅(2814Si)原子核外電子數(shù)為14,基態(tài)原子核外電子排布為1s22s22p63s23p2,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為M,該能層具有的原子軌道數(shù)為1+3+5=9;(2)①藍(lán)色晶體CuSO4·5H2O中陰離子SO42-,根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論,價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=σ鍵+孤電子對(duì)個(gè)數(shù),SO42-中中心原子S的價(jià)層電子對(duì)為=4,孤電子對(duì)數(shù)為=0,不含孤電子對(duì),所以空間構(gòu)型是正四面體結(jié)構(gòu);②藍(lán)色晶體溶于水得到天藍(lán)色溶液中的陽離子是[Cu(H2O)4]2+;其配體H2O中心原子O原子雜化軌道數(shù)為=4,,采取sp3雜化方式;③每個(gè)配離子[Cu(NH3)4]2+含有的σ鍵數(shù)是3×4+4=16,故24.6g深藍(lán)色晶體{[Cu(NH3)4]SO4H2O }為0.1mol,其中配離子[Cu(NH3)4]2+含有的σ鍵數(shù)是0.1mol×16×NA mol-1=1.6NA;④乙醇分子與水分子間存在氫鍵,乙醇分子和水分子都是極性分子,故無水乙醇易溶于水;(3)①砷化鎵是具有空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的晶體,熔點(diǎn)為1230℃,是優(yōu)良的第三代半導(dǎo)體材料,與晶體硅相似,故砷化鎵屬于原子晶體;氮化硼與砷化鎵都屬于原子晶體,B、N間的鍵長(zhǎng)比Ga、As的鍵長(zhǎng)短,鍵能大,故BN晶體熔點(diǎn)較高;非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越強(qiáng),則B、N、Ga、As四種元素電負(fù)性最小的Ga;②一個(gè)晶胞中含有As 8×+6×=4個(gè),Ga在內(nèi)部,共4個(gè),即一個(gè)晶胞中含有4個(gè)砷化鎵,其晶胞邊長(zhǎng)為apm=a×10-10cm,V=a3×10-30cm3,密度為=。
點(diǎn)睛:本題考查了方程式的書寫、分子空間構(gòu)型以及雜化類型的判斷、晶胞密度計(jì)算等知識(shí),題目難度較大,注意相關(guān)基礎(chǔ)的把握和方法的積累。先根據(jù)分?jǐn)偡ㄓ?jì)算每個(gè)晶胞含有多少個(gè)原子,再根據(jù)晶胞的邊長(zhǎng),確定晶胞的體積,再根據(jù)ρ=計(jì)算密度。
【題型】綜合題
【結(jié)束】
12
【題目】【化學(xué)—選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】PVB是重要的建筑材料。其合成路線如下(部分反應(yīng)條件和產(chǎn)物略去)。
已知:
Ⅰ.A分子式為C2H6O,其核磁共振氫譜圖顯示有三個(gè)波峰。
Ⅲ.
回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______,B→C的反應(yīng)類型有加成反應(yīng)和_______,D的官能團(tuán)為_______。
(2)PVAC的名稱是___________(3)C分子中最多有_____個(gè)原子共平面。
(3)E→F的反應(yīng)方程式為_____________。
(4)已知-OH直接連在不飽和C原子上不穩(wěn)定,會(huì)自動(dòng)發(fā)生分子內(nèi)重排形成-CHO。則D的同分異構(gòu)體中能與金屬Na反應(yīng)產(chǎn)生H2的有____種。
(5)以溴乙烷為原料制備丁醛(其他無機(jī)試劑任選),其流程圖為_____________________。
【答案】 CH3CH2OH 消去反應(yīng) 醛基 聚乙酸乙烯酯 9 CH3COOH+CH≡CH→CH2=CH-OOCCH3 4 CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CHO
【解析】A分子式為C2H6O,其核磁共振氫譜圖顯示有三個(gè)波峰,則A為CH3CH2OH,A氧化生成E為CH3COOH,E與乙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成F為CH3COOCH=CH2,F(xiàn)發(fā)生加聚反應(yīng)得到PVAc為,堿性水解得到PVA()。A在銅做催化劑的條件下氧化得到B為CH3CHO,B發(fā)生信息Ⅱ中的反應(yīng)得到C為CH3CH=CHCHO,C發(fā)生還原反應(yīng)生成D為CH3CH2CH2CHO,D與PVA發(fā)生信息Ⅲ中的反應(yīng)得PVB。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CH2OH,根據(jù)信息Ⅱ可知,B→C的反應(yīng)CH3CHO轉(zhuǎn)化為CH3CH=CHCHO,反應(yīng)類型有加成反應(yīng)和消去反應(yīng),D為CH3CH2CH2CHO,其官能團(tuán)為醛基;(2)PVAC為,其名稱是聚乙酸乙烯酯;(3)C為CH3CH=CHCHO,選擇碳碳單鍵可以是碳碳雙鍵平面與-CHO平面共面,可以使甲基中1個(gè)H原子處于平面內(nèi),該分子中最多有9個(gè)原子共平面;(3)E→F的反應(yīng)方程式為CH3COOH+CH≡CH→CH2=CH-OOCCH3;(4)已知-OH直接連在不飽和C原子上不穩(wěn)定,會(huì)自動(dòng)發(fā)生分子內(nèi)重排形成-CHO。則CH3CH2CH2CHO的同分異構(gòu)體中能與金屬Na反應(yīng)產(chǎn)生H2的有CH2=CHCH2CH2OH、CH2=CHCH(OH)CH3、CH3CH=CHCH2OH、CH2=C(CH3)CH2OH共4種;(5)溴乙烷在氫氧化鈉的水溶液中加熱反應(yīng)生成乙醇,乙醇在銅的催化氧化下生成乙醛,乙醛在稀的氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)生成CH3CH=CHCHO,CH3CH=CHCHO在催化劑作用下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成丁醛,其流程圖為CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CHO。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)鉑的兩種化合物(短線表示化學(xué)。┯胁煌奶匦,其中a具有抗癌作用,而b沒有;則下列正確的說法是( )
A.a、b分子中,Pt原子與2個(gè)Cl原子,2個(gè)N原子間形成的結(jié)構(gòu)與CH2Cl2相似
B.a在水中的溶解度比b在水中的溶解度大
C.a、b互為同素異形體
D.a、b是同一物質(zhì)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】根據(jù)要求回答下列問題:
(1)已知恒溫、恒容條件下發(fā)生反應(yīng):2NO2(g)+2C(s) N2(g)+2CO2(g)。
①下列圖像說明該反應(yīng)進(jìn)行到t1時(shí)刻未達(dá)平衡狀態(tài)的是________(填選項(xiàng)字母)。
②1 molNO2和足量C發(fā)生反應(yīng),測(cè)得平衡時(shí)NO2和CO2的物質(zhì)的量濃度與平衡總壓的關(guān)系如圖所示。
圖中A、B、C三點(diǎn)NO2的轉(zhuǎn)化率最高的是_____,該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=_______(Kp是用平衡分壓代替平衡濃度的常數(shù),分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
(2)已知:弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)為
物質(zhì) | H2CO | H2S | HNO2 |
電離平衡常數(shù) (25℃) | Ka1=4.2×10-7 Ka2=5.61×10-11 | Ka1=1.3×10-7 Ka2=7.1×10-15 | Ka=5.1×10-4 |
①含有1L 2mol·L-1碳酸鈉的溶液中加入1L 1mol·L-1的HNO2后,則溶液中CO32-、HCO3-和NO2-的離子濃度由大到小是_______。
②25℃時(shí),在0.10 mol·L-1H2S溶液中,通人HCl氣體或加入NaOH固體,溶液pH與c(S2-)關(guān)系如圖所示(忽略溶液體積的變化、H2S的揮發(fā))。pH=13時(shí),溶液中的c(H2S)+c(HS-)=____mol·L-1;
③向10.00mL0.10 mol·L-1的氫硫酸中滴加10.00mL0.1 mol·L-1NaOH溶液,溶液呈_____性,其定量依據(jù)是______________________ .
(3)已知:①CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)△H = +210.5kJmol-1
②CaSO4(s)+4CO(g)CaS(s)+4CO2(g) △H= -189.2kJmol-1
則:CaO(s)+3CO(g)+SO2(g) CaS(s)+3CO2(g) △H=_______kJmol-1.
【答案】 b A 2MPa c(HCO3- )>c(NO2- )>c(CO32-) 0.043或4.3×10-2 堿性 此時(shí)恰好生成NaHS溶液,Ka(HS-)=7.1×10-15<Kh(HS-)=KW/ Ka1(H2S)=10-14/(1.3×10-7)=7.7×10-8,即水解程度遠(yuǎn)大于電離程度,所以呈堿性 -399.7
【解析】(1)①根據(jù)“變量不變達(dá)平衡”判斷,a、反應(yīng)中碳是固體,恒容條件下的混合物的密度是變量,t1時(shí)刻密度不變說明反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài);b、t1時(shí)刻是n(N2)=n(NO2),是反應(yīng)物量的特殊比例,且后面量的變化可看到各反應(yīng)物的量還沒恒定,還沒達(dá)到平衡狀態(tài);c、t1時(shí)刻二氧化氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變,則反應(yīng)物各物質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也應(yīng)不變,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);答案選b;②A、B、C三點(diǎn)中達(dá)到平衡狀態(tài)后A點(diǎn)NO2濃度最小,所以NO2的轉(zhuǎn)化率最高;③由焦炭還原NO2的反應(yīng)為:2NO2(g)+2C(s) N2(g)+2CO2(g),在恒溫條件下,1 mol NO2和足量C發(fā)生反應(yīng)在C點(diǎn)時(shí),NO2和CO2的物質(zhì)的量濃度相等,可知此時(shí)反應(yīng)體系中n(NO2)=0.5mol,n(N2)=0.25mol,n(CO2)=0.5mol,則三種物質(zhì)的分壓分別為:P(NO2)= P(CO2)=10MPa×=4MPa,P(N2)=2MPa,C點(diǎn)時(shí)該反應(yīng)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp(C)= ==2MPa;(2)①由亞硝酸的電離平衡常數(shù)Ka=5.1×10-4,H2CO的Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.61×10-11可判斷亞硝酸的酸性強(qiáng)于碳酸,因此向含有2mol碳酸鈉的溶液中加入1mol的HNO2后生成1mol碳酸氫鈉、1mol亞硝酸鈉,另外還剩余1mol碳酸鈉,水解程度大小順序?yàn)镃O32->NO2-,水解生成HCO3-,所以溶液中CO32-、HCO3-和NO2-離子的濃度大小關(guān)系為c(HCO3- )>c(NO2- )>c(CO32-);②根據(jù)物料守恒有c(H2S)+c(HS-)+c(S2-)=0.10 mol·L-1,而由圖可知pH=13時(shí),c(S2-)=5.7×10-2 mol·L-1,c(H2S)+c(HS-)=0.10 mol·L-1-c(S2-)=0.10 mol·L-1-5.7×10-2 mol·L-1= 4.3×10-2 mol·L-1;③向10.00mL0.10 mol·L-1的氫硫酸中滴加10.00mL0.1 mol·L-1NaOH溶液,溶液呈堿性,其定量依據(jù)是此時(shí)恰好生成NaHS溶液,Ka(HS-)=7.1×10-15<Kh(HS-)=KW/ Ka1(H2S)=10-14/(1.3×10-7)=7.7×10-8,即水解程度遠(yuǎn)大于電離程度,所以呈堿性;(3)已知:①CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)△H1= +210.5kJmol-1
②CaSO4(s)+4CO(g)CaS(s)+4CO2(g) △H2= -189.2kJmol-1
根據(jù)蓋斯定很,由②-①得反應(yīng):CaO(s)+3CO(g)+SO2(g) CaS(s)+3CO2(g) △H=△H2-△H1= -189.2kJmol-1-210.5kJmol-1=-399.7kJmol-1。
點(diǎn)睛:本題主要是考查了弱電解質(zhì)的電離、弱電解質(zhì)的水解以及反應(yīng)熱計(jì)算等。該題考查的知識(shí)點(diǎn)較多,側(cè)重考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的遷移應(yīng)用,注意信息的理解和綜合應(yīng)用。難點(diǎn)是電離平衡常數(shù)以及鹽類水解的應(yīng)用。解答時(shí)要明確電離平衡常數(shù)與化學(xué)平衡常數(shù)一樣,平衡常數(shù)越大弱電解質(zhì)的電離程度越大,從而可以判斷相應(yīng)酸堿的相對(duì)強(qiáng)弱,進(jìn)而可以判斷相應(yīng)的鹽的水解程度大小。(2)②中的計(jì)算要注意靈活應(yīng)用物料守恒,同時(shí)要注意結(jié)合圖像進(jìn)行分析與計(jì)算。
【題型】綜合題
【結(jié)束】
9
【題目】三氯化硼是重要的化工原料?捎糜谥迫∫遗鹜(B2H6),也可作有機(jī)合成的催化劑。
【查閱資料】①BCl3的沸點(diǎn)為12.5℃,熔點(diǎn)為-107.3℃;
②2B+6HClBCl3+3H2 ,硼也能與強(qiáng)堿反應(yīng)。
某研究性學(xué)習(xí)小組用如下所示裝置制備三氯化硼;卮鹣铝袉栴}:
(1)A裝置中反應(yīng)的離子方程式_______________________。
(2)B裝置的作用是____________;如果拆去B裝置,可能的后果是__________________。
(3)D裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________。
(4)G裝置的作用是_____;為使實(shí)驗(yàn)裝置簡(jiǎn)便,可用一個(gè)裝置代替F和G裝置。該裝置所用儀器是___,所裝試劑是____。
(5)A、D兩處加熱的先后順序是_____________,其理由是_______________。
(6)檢驗(yàn)制得的產(chǎn)品中是含有硼粉的實(shí)驗(yàn)操作是________________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】當(dāng)前我國環(huán)保亟待解決的“白色污染”,通常所指的是( 。
A.冶煉廠的白色煙塵
B.石灰窯的白色粉塵
C.白色建筑廢料
D.聚乙烯等塑料垃圾
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【題目】已知反應(yīng)X(g)+3Y(g)2Z(g) △H的能量變化如下圖所示。下列說法正確的是
A. △H= E2- E1 B. 更換高效催化劑,E3不變
C. 恒壓下充入一定量的氦氣n(Z)減少 D. 壓縮容器,c(X)減小
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】常溫下,下列溶液中的微粒濃度關(guān)系正確的是( )
A.新制氯水中加入固體NaOH:c(Na+)=c(Cl﹣)+c(ClO﹣)+c(OH﹣)
B.pH=8.3的NaHCO3溶液:c(Na+)>c(HCO )>c(CO )>c(H2CO3)
C.0.2mol?L﹣1 CH3COOH溶液與0.1mol?L﹣1 NaOH溶液等體積混合:2c(H+)﹣2c(OH﹣)=c(CH3COO﹣)﹣c(CH3COOH)
D.pH=11的氨水與pH=3的鹽酸等體積混合:c(Cl﹣)=c(NH4+)>c(OH﹣)=c(H+)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】化學(xué)反應(yīng)中的能量變化是由化學(xué)反應(yīng)中舊化學(xué)鍵斷裂時(shí)吸收的能量與新化學(xué)鍵形成時(shí)放出的能量不同引起的.如圖為N2(g)和O2(g)反應(yīng)生成NO(g)過程中的能量變化,下列說法正確的是( )
A.1molN2(g)和1molO2(g)反應(yīng)放出的能量為180kJ
B.1molN2(g)和1molO2(g)具有的總能量小于2molNO(g)具有的總能量
C.通常情況下,N2(g)和O2混合能直接生成NO
D.NO是一種酸性氧化物,能與NaOH溶液反應(yīng)生成鹽和水
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列水解反應(yīng)離子方程式書寫正確的是( 。
A.CH3COOH+OH﹣CH3COO﹣+H2O
B.S2﹣+2H2OH2S+2OH﹣
C.CH3COOH+H2OCH3COO﹣+H3O+
D.CO32﹣+H2OHCO3﹣+OH﹣
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