14.下列關(guān)于物質(zhì)性質(zhì)變化的比較,不正確的是(  )
A.沸點(diǎn):F2>Cl2B.原子半徑:Na>Al
C.酸性:HClO4>HBrO4D.堿性:82Pb(OH)450Sn(OH)4

分析 A.都為分子晶體,可根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量大小判斷;
B.同主族元素從上到下,原子半徑逐漸增大,同周期元素從左到右,原子半徑逐漸減;
C.元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性越強(qiáng);
D.同主簇元素從上到下金屬性逐漸增強(qiáng),元素金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物的水化物堿性越強(qiáng).

解答 解:A.對(duì)應(yīng)的晶體類型都為分子晶體,分子的相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強(qiáng),則單質(zhì)的熔沸點(diǎn)越高,應(yīng)為F2<Cl2,故A錯(cuò)誤;
B.同主族元素從上到下,原子半徑逐漸增大,同周期元素從左到右,原子半徑逐漸減小,則原子半徑Na>Al,故B正確;
C.元素非金屬性Cl>Br,元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性越強(qiáng),故C正確;
D.同主簇元素從上到下金屬性逐漸增強(qiáng),則有金屬性強(qiáng)弱:82Pb>50Sn,元素金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物的水化物堿性越強(qiáng),所以82Pb(OH)450Sn(OH)4,故D正確.
故選A.

點(diǎn)評(píng) 本題考查元素周期律的遞變規(guī)律,題目難度不大,注意把握元素的遞變規(guī)律以及與對(duì)應(yīng)單質(zhì)、化合物的性質(zhì)的關(guān)系以及比較角度.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

4.一定條件下1molN2和4mol H2通入到V升的容器中發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)前容器中的壓強(qiáng)為P,保持溫度和體積不變,10min后反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)容器內(nèi)混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量為9,試求
(1)平衡時(shí),氨氣的體積分?jǐn)?shù)為多少?
(2)平衡時(shí),體系內(nèi)壓強(qiáng)為多少?(要求有詳細(xì)的計(jì)算過(guò)程)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.下列關(guān)于膠體的說(shuō)法正確的是( 。
A.膠體的分散質(zhì)粒子能通過(guò)濾紙,而其他分散系的分散質(zhì)粒子不能通過(guò)濾紙
B.氫氧化鐵膠體、硫酸銅溶液用激光筆照射,均能觀察到一條光亮的通道
C.膠體區(qū)分于溶液的本質(zhì)特征是膠體的分散質(zhì)粒子直徑在1nm~100nm之間
D.氫氧化鋁和氫氧化鐵膠體可用于凈水是因?yàn)樗鼈兙哂袕?qiáng)氧化性

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

2.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說(shuō)法中,正確的是(  )
A.2.4g金屬鎂所含電子數(shù)目為0.2NAB.16gCH4所含原子數(shù)目為NA
C.17gNH3所含電子數(shù)目為10NAD.18g水所含分子數(shù)目為NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.銅、石墨均能導(dǎo)電,所以它們均是電解質(zhì)
B.NH3、CO2均是非電解質(zhì),所以NH3、CO2的水溶液均不能導(dǎo)電
C.用丁達(dá)爾效應(yīng)鑒別Fe(OH)3膠體和FeCl3溶液
D.用過(guò)濾的方法除去NaCl溶液中含有的少量淀粉膠體

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.某;瘜W(xué)興趣小組探究SO2與FeCl3溶液的反應(yīng),所用裝置如圖所示.
(1)該小組同學(xué)預(yù)測(cè)SO2與FeCl3溶液反應(yīng)的現(xiàn)象為溶液由棕黃色變成淺綠色,然后開始實(shí)驗(yàn).
步驟①配制1mol•L-1 FeCl3溶液(未用鹽酸酸化),測(cè)其pH約為1,取少量裝入試管B中,加熱A.
FeCl3溶液顯酸性的原因是Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+.寫出裝置A中產(chǎn)生SO2的化學(xué)方程式:Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O.
(2)當(dāng)SO2通入到FeCl3溶液至飽和時(shí),同學(xué)們觀察到的現(xiàn)象是溶液由棕黃色變成紅棕色,沒(méi)有觀察到丁達(dá)爾現(xiàn)象.將混合液放置12小時(shí),溶液才變成淺綠色.
【查閱資料】Fe(HSO32+離子為紅棕色,它可以將Fe3+還原為Fe2+.生成Fe(HSO32+離子的反應(yīng)為可逆反應(yīng).
解釋SO2與FeCl3溶液反應(yīng)生成紅棕色Fe(HSO32+離子的原因:H2O+SO2?H2SO3,H2SO3?H++HSO3-,F(xiàn)e3++HSO3-?Fe(HSO32+
寫出溶液中Fe(HSO32+離子與Fe3+反應(yīng)的離子方程式:Fe3++H2O+Fe(HSO32+═2Fe2++SO42-+3H+
(3)為了探究如何縮短紅棕色變?yōu)闇\綠色的時(shí)間,該小組同學(xué)進(jìn)行了步驟③的實(shí)驗(yàn).
步驟②往5mL 1mol•L-1 FeCl3溶液中通入SO2氣體,溶液立即變?yōu)榧t棕色.微熱3min,溶液顏色變?yōu)闇\綠色.
步驟③往5mL重新配制的1mol•L-1 FeCl3溶液(用濃鹽酸酸化)中通入SO2氣體,溶液立即變?yōu)榧t棕色.幾分鐘后,發(fā)現(xiàn)溶液顏色變成淺綠色.
用鐵氰化鉀溶液檢驗(yàn)步驟②和步驟③所得溶液中的Fe2+,其現(xiàn)象為生成藍(lán)色沉淀.
(4)綜合上述實(shí)驗(yàn)探究過(guò)程,可以獲得的實(shí)驗(yàn)結(jié)論:
Ⅰ.SO2與FeCl3溶液反應(yīng)生成紅棕色中間產(chǎn)物Fe(HSO32+離子;
Ⅱ.紅棕色中間產(chǎn)物轉(zhuǎn)變成淺綠色溶液是一個(gè)較慢的過(guò)程;
Ⅲ.加熱、提高FeCl3溶液的酸性會(huì)縮短淺綠色出現(xiàn)的時(shí)間.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.用NA表示阿伏德羅常數(shù),下列敘述正確的是( 。
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LH2O含有的分子數(shù)為1 NA個(gè)
B.1mol/L 的MgCl2溶液中,含有Cl-個(gè)數(shù)為2NA個(gè)
C.室溫時(shí),1 NA個(gè)CO2分子占有的體積為22.4L
D.常溫常壓下,1.06g Na2CO3含有的Na+離子數(shù)為0.02NA個(gè)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.亞磷酸(H3PO3)與足量NaOH溶液反應(yīng)生成Na2HPO3
(1)亞磷酸是二元酸.
(2)PCl3水解可制取亞磷酸,反應(yīng)的化學(xué)方程式是PCl3+3H2O?H3PO3+3HCl;
(3)H3PO3溶液中存在電離平衡:H3PO3?H++H2PO3-
①某溫度下,0.10mol•L-1的 H3PO3溶液 pH=1.6,即溶液中 c(H+)=2.5×10-2mol•L-1.求該溫度下上述電離平衡的平衡常數(shù)K=8.3×10-3mol/L;(只考慮H3PO3的第一步電離,結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)
②根據(jù)H3PO3的性質(zhì)可推測(cè)Na2HPO3稀溶液的pH>7 (填“>”、“=”或“<”);
(4)亞磷酸具有強(qiáng)還原性,可使碘水褪色.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為H3PO3+I2+H2O=2HI+H3PO4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.電化學(xué)原理在防止金屬腐蝕、能量轉(zhuǎn)換、物質(zhì)合成等方面應(yīng)用廣泛.

(1)圖1中,為了減緩海水對(duì)鋼閘門A的腐蝕,材料B可以選擇b(填字母序號(hào))
a.碳棒           b.鋅板        c.銅板
用電化學(xué)原理解釋材料B需定期拆換的原因鋅等做原電池的負(fù)極,電極反應(yīng)式為Zn-2e-═Zn2+,不斷遭受腐蝕,需定期拆換:
(2)鎂燃料電池在可移動(dòng)電子設(shè)備電源和備用電源等方面應(yīng)用前景廣闊.圖2為“鎂-次氯酸鹽”燃料電池原理示意圖,電極為鎂合金和鉑合金.
①E為該燃料電池的負(fù)極(填“正”或“負(fù)”).F電極上的電極反應(yīng)式為ClO-+2e-+H2O═Cl-+2OH-
②鎂燃料電池負(fù)極容易發(fā)生自腐蝕產(chǎn)生氫氣,使負(fù)極利用率降低,用化學(xué)用語(yǔ)解釋其原因Mg+2H2O═Mg(OH)2+H2↑.
(3)乙醛酸(HOOC-CHO)是有機(jī)合成的重要中間體.工業(yè)上用“雙極室成對(duì)電解法”生產(chǎn)乙醛酸,原理如圖3所示,該裝置中陰、陽(yáng)兩極為惰性電極,兩極室均可產(chǎn)生乙醛酸,其中乙二醛與M電極的產(chǎn)物反應(yīng)生成乙醛酸.
①N電極上的電極反應(yīng)式為HOOC-COOH+2e-+2H+═HOOC-CHO+H2O.
②若有2molH+通過(guò)質(zhì)子交換膜,并完全參與了反應(yīng),則該裝置中生成的乙醛酸為2mol.

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同步練習(xí)冊(cè)答案