11.海水資源的開發(fā)與利用具有廣闊的前景,海水的pH一般在7.5~8.6之間.某地海水中主要離子的含量如表:
 成分 Na+ K+ Ca2+ Mg2+ Cl- SO42- HCO3-
 含量/mg•L-1 9360 83 160 1100 16000 1200 118
(1)海水顯弱堿性的原因是(用離子方程式表示):HCO3-+H2O?H2CO3+OH-,該海水中Ca2+的物質(zhì)的量濃度為4×10-3 mol/L.
(2)下面是海水利用電滲析法獲得淡水的原理圖,電極為惰性電極.請(qǐng)分析下列問(wèn)題:

①陽(yáng)離子交換膜是指B(填A(yù)或B).
②寫出通電后陽(yáng)極區(qū)的電極反應(yīng)式:2Cl--2e-=Cl2↑.電解一段時(shí)間,陰極區(qū)會(huì)產(chǎn)生水垢,其成分為CaCO3和Mg(OH)2,寫出生成CaCO3的離子方程式Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+H2O.
(3)水的凈化與軟化的區(qū)別是水的凈化是用混凝劑(如明礬等)將水中懸浮物沉淀下來(lái),而水的軟化是除去水中的鈣離子和鎂離子;離子交換法是軟化水的常用方法,聚丙烯酸鈉是一種離子交換樹脂,寫出聚丙烯酸鈉單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2=CHCOONa.
(4)采用“空氣吹出法”從濃海水中吹出Br2,并用純堿吸收.堿吸收溴的主要反應(yīng)是:Br2+Na2CO3+H2O→NaBr+NaBrO3+NaHCO3,吸收80g Br2時(shí)轉(zhuǎn)移的電子為$\frac{5}{6}$mol.

分析 (1)分析海水中存在的離子性質(zhì)判斷,碳酸氫根離子是弱酸陰離子水解顯堿性,結(jié)合海水中鈣離子含量為200mg/L,利用物質(zhì)的量濃度概念計(jì)算得到;
(2)①依據(jù)電滲析法淡化海水示意圖分析,陽(yáng)離子交換膜僅允許陽(yáng)離子通過(guò).陰極上是陽(yáng)離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng);
②陰極是氫離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng),陰極附近氫氧根離子濃度增大,海水中含有碳酸氫根離子、鈣離子,氫氧根離子和碳酸氫根離子反應(yīng)生成碳酸根離子與鈣離子生成白色沉淀碳酸鈣;
(3)凈化水是除去懸浮雜質(zhì),軟化水是除去鈣鎂離子;聚丙烯酸鈉是丙烯酸鈉加聚反應(yīng)的產(chǎn)物,單體為丙烯酸鈉;
(4)反應(yīng)中Br2起氧化劑、還原劑作用,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可知,氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為5:1,據(jù)此計(jì)算.

解答 解:(1)海水中存在的離子性質(zhì)判斷,碳酸氫根離子是弱酸陰離子水解顯堿性,離子方程式為:HCO3-+H2O?H2CO3+OH-,結(jié)合海水中鈣離子含量為160mg/L,物質(zhì)的量濃度=$\frac{\frac{160×1{0}^{-3}g}{40g/mol}}{1L}$=4×10-3 mol/L;
故答案為:HCO3-+H2O?H2CO3+OH-;4×10-3 ;
(2)①陰極上是陽(yáng)離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng),氫離子放電能力大于鈉離子,所以電極反應(yīng)為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-或2H++2e-=H2↑,陽(yáng)離子交換膜是指的是裝置中B一端交換膜,
故答案為:B;
②陽(yáng)極區(qū)是海水中的氯離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氯氣,電極反應(yīng)為:2Cl--2e-=Cl2↑,陰極是氫離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng),陰極附近氫氧根離子濃度增大,海水中含有碳酸氫根離子、鈣離子,氫氧根離子和碳酸氫根離子反應(yīng)生成碳酸根離子與鈣離子生成白色沉淀碳酸鈣,生成碳酸鈣沉淀的離子方程式為:Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+H2O,
故答案為:2Cl--2e-=Cl2↑;Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+H2O;
(3)水的凈化是除去懸浮性雜質(zhì),一般用明礬水解生成的氫氧化鋁膠體有吸附懸浮雜質(zhì)進(jìn)行凈水;水的軟化是降低Ca2+、Mg2+的濃度,方法很多,有離子交換法、石灰純堿法等,聚丙烯酸鈉是丙烯酸鈉加聚反應(yīng)的產(chǎn)物,則單體為丙烯酸鈉,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=CHCOONa,
故答案為:水的凈化是通過(guò)混凝劑(如明礬等)將水中的膠體及懸浮物除去,而水的軟化是使水中的Ca2+、Mg2+濃度減。籆H2=CHCOONa;
(4)反應(yīng)中Br2起氧化劑、還原劑作用,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可知,2×n氧化劑(Br2)=2×5×n還原劑(Br2),故n氧化劑(Br2):n還原劑(Br2)=5:1,故吸收80gBr2物質(zhì)的量=$\frac{80g}{160g/mol}$=0.5mol,1mol Br2時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為1mol×2×$\frac{1}{1+5}$×5=$\frac{5}{3}$mol,則生成0.5mol Br2時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為$\frac{5}{6}$mol
故答案為:$\frac{5}{6}$.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了海水資源的利用,主要是電解原理的分析和電極反應(yīng)書寫、鹽類水解、氧化還原反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移的計(jì)算等,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.在常溫下,0.1000mol•L-1Na2CO3溶液25mL用0.1000mol•L-1鹽酸滴定,其滴定曲線如圖所示,對(duì)滴定過(guò)程中所得溶液中相關(guān)離子濃度間的關(guān)系,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( 。
A.a點(diǎn):c(CO32-)=c(HCO3-)>c(OH-B.b點(diǎn):5c(Cl-)>4c( HCO3-)+4c(CO32-
C.c點(diǎn):c( OH -)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3D.d點(diǎn):c(H+)=c(CO32-)+c( HCO3-)+c(OH -

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.碳氮化合物多種多樣.回答下列問(wèn)題:

(1)基態(tài)N原子中,有7種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子,占據(jù)的最高能級(jí)符號(hào)為2p.
(2)氰分子(N≡C-C≡N)的空間構(gòu)型是直線型,分子中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比是3:4.
(3)比較(OCN)2和(SCN)2固體的熔點(diǎn)高低,并說(shuō)明理由:(SCN)2較高,二者組成與結(jié)構(gòu)相似,(SCN)2的相對(duì)分子量較大,范德華力較強(qiáng).
(4)OCN?離子與CN22?的具有相同的空間構(gòu)型和鍵合形式,O、C、N的第一電離能由大到小的順序是N>O>C.CN22?中心C原子的雜化軌道類型為sp.
(5)普魯士藍(lán)的1/8晶胞結(jié)構(gòu)如圖一所示,每隔一個(gè)立方體出現(xiàn)一個(gè)K+(K+位于立方體中心).普魯士藍(lán)的晶體類型是離子晶體,1個(gè)普魯士藍(lán)晶胞的質(zhì)量是$\frac{1228}{{N}_{A}}$g.
(6)C和N可以形成如圖二網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的化合物,該化合物的化學(xué)式是C3N4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.電導(dǎo)率是衡量電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力大小的物理量,據(jù)溶液電導(dǎo)率變化可以確定滴定反應(yīng)的終點(diǎn).如圖是某同學(xué)用0.1mol•L-1 KOH溶液分別滴定體積均為20mL、濃度均為0.1mol•L-1的HCl和CH3COOH溶液滴定曲線示意圖(混合溶液體積變化忽略不計(jì)).下列有關(guān)判斷不正確的是( 。
A.曲線①代表0.1 mol•L-1 KOH溶液滴定CH3COOH溶液的滴定曲線
B.在相同溫度下,C點(diǎn)水電離的c(H+)大于A點(diǎn)水電離的c(H+
C.在A點(diǎn)的溶液中有:c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)═0.05 mol•L-1
D.在B點(diǎn)的溶液中有:c(K+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.尿黑酸是苯丙氨酸和酪氨酸的中間產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
A.1mol尿黑酸與足量的濃溴水反應(yīng),最多消耗3mol Br2
B.1mol尿黑酸最多能與4mol H2反應(yīng)
C.尿黑酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7個(gè)
D.尿黑酸可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,生成2.24LCO2(標(biāo)況下)需要尿黑酸16.8g

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.苯酚與鄰苯二甲酸酐()在一定條件下反應(yīng)可制得酚酞,酚酞的分子結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.上述制酚酞的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)
B.酚酞分子中的碳原子有可能共處于同一平面
C.若與NaOH溶液反應(yīng).1mol酚酞最多可消耗4 molNaOH
D.將酚酞溶于酒精配成的酚酞試劑.滴入中性或酸性水溶液中可能會(huì)出現(xiàn)白色渾濁

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.下列說(shuō)法正確的是( 。
化學(xué)式電離常數(shù)
CH3COOHKa=1.76×10-5
H2SO3${K_{a_1}}$=1.54×10-2
${K_{a_2}}$=1.02×10-7
HFKa=6.03×10-4
A.1mol•L-1NaHA溶液中一定存在:c(Na+)=c(H2A)+c(HA-)+c(A2-
B.向醋酸鈉溶液中加入適量醋酸,得到的酸性混合溶液中:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-
C.pH均等于3的醋酸與鹽酸溶液等體積混合后,溶液的pH變大
D.已知某溫度下常見(jiàn)弱酸的電離平衡常數(shù)如表:相同物質(zhì)的量濃度的CH3COONa、NaF、Na2SO3、NaHSO3水溶液,溶液中離子總數(shù)由小到大排列的順序是Na2SO3<CH3COONa<NaF<NaHSO3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.碳、氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)生活中有著重要作用.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染.例如:
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574kJ•mol-1
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2
若2mol CH4還原NO2至N2,整個(gè)過(guò)程中放出的熱量為1734kJ,則△H2=-1160kJ/mol;
(2)據(jù)報(bào)道,科學(xué)家在一定條件下利用Fe2O3與甲烷反應(yīng)可制取“納米級(jí)”的金屬鐵.
其反應(yīng)如下:Fe2O3(s)+3CH4(g)?2Fe(s)+3CO(g)+6H2(g)△H>0
①若反應(yīng)在5L的密閉容器中進(jìn)行,1min后達(dá)到平衡,測(cè)得Fe2O3在反應(yīng)中質(zhì)量減少3.2g.則該段時(shí)間內(nèi)CO的平均反應(yīng)速率為0.012mol•L-1•min-1
②若該反應(yīng)在恒溫恒壓容器中進(jìn)行,能表明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是bd(選填序號(hào))
a.CH4的轉(zhuǎn)化率等于CO的產(chǎn)率        b.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變
c.v(CO)與v(H2)的比值不變    d.固體的總質(zhì)量不變
③該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)某物理量隨溫度變化如圖1所示,當(dāng)溫度由T1升高到T2時(shí),平衡常數(shù)KA< KB(填“>”、“<”或“=”).縱坐標(biāo)可以表示的物理量有哪些bc.

a.H2的逆反應(yīng)速率                   b.CH4的體積分?jǐn)?shù)
c.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量       d.CO的體積分?jǐn)?shù)
(3)工業(yè)合成氨氣需要的反應(yīng)條件非常高且產(chǎn)量低,而一些科學(xué)家采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳遞H+ )實(shí)現(xiàn)氨的電化學(xué)合成,從而大大提高了氮?dú)夂蜌錃獾霓D(zhuǎn)化率.電化學(xué)合成氨過(guò)程的總反應(yīng)式為:N2+3H2?一定條件2NH3,該過(guò)程中正極反應(yīng)的方程式為N2+6H++6e-=2NH3
(4)若往20mL 0.0lmol•L-l的弱酸HNO2溶液中逐滴加入一定濃度的燒堿溶液,測(cè)得混合溶液的溫度變化如圖2所示,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是②③
①該燒堿溶液的濃度為0.02mol•L-1
②該燒堿溶液的濃度為0.01mol•L-1
③HNO2的電離平衡常數(shù):b點(diǎn)>a點(diǎn)
④從b點(diǎn)到c點(diǎn),混合溶液中一直存在:c(Na+)>c(NO2-)>c(OH-)>c(H+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.自來(lái)水中游離氯的測(cè)定.設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):取一定量自來(lái)水置于錐形瓶中,加入足量的KI溶液及2~3滴指示劑,用0.0010mol•L-1的Na2S2O3溶液滴定反應(yīng)中生成的I2(I2被還原為I-,S2O32-被氧化為S4O62-),根據(jù)消耗的Na2S2O3溶液的體積計(jì)算出自來(lái)水中游離氯的濃度.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫出Na2S2O3與I2反應(yīng)的離子方程式I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
(2)滴定中使用的指示劑是淀粉溶液,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是藍(lán)色溶液恰好變?yōu)闊o(wú)色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù).
(3)該小組同學(xué)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:
實(shí)驗(yàn)序號(hào)自來(lái)水的體積KI溶液的體積消耗的Na2S2O3溶液的體積
110.00mL10.00mL19.96mL
210.00mL10.00mL20.04mL
請(qǐng)根據(jù)上表數(shù)據(jù)計(jì)算該自來(lái)水中游離氯(Cl2)的物質(zhì)的量濃度.0.0010mol•L-1(寫出計(jì)算過(guò)程,否則不得分)
(4)若實(shí)驗(yàn)中的錐形瓶用自來(lái)水洗凈后未用蒸餾水洗滌,則實(shí)驗(yàn)值大于(填“大于、小于或等于”)實(shí)際值.

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