6.某課外小組設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置如圖所示,A中放有濃硫酸,B中放有乙醇、無水醋酸鈉,D中放有飽和碳酸鈉溶液.已知 ①無水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2•6C2H5OH;②有關(guān)有機(jī)物的沸點(diǎn):
試劑乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯
沸點(diǎn)(℃)34.778.511877.1
請(qǐng)回答:
(1)濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑;若用同位素18O示蹤法確定反應(yīng)產(chǎn)物水分子中氧原子的提供者,寫出能表示18O位置的化學(xué)方程式CH3COOH+CH3CH218OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3CO18OC2H5+H2O.
(2)球形干燥管C的作用是防止倒吸、冷凝.若反應(yīng)前向D中加入幾滴酚酞,溶液呈紅色,產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因是(用離子方程式表示)CO32-+H2O?HCO3-+OH-;反應(yīng)結(jié)束后D中的現(xiàn)象是溶液分層、上層無色油體液體,下層溶液顏色變淺.
(3)從D中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,應(yīng)先加入無水氯化鈣,分液(填操作名稱)后,除去乙醇和水;然后對(duì)液體混合物進(jìn)行蒸餾,收集77.1℃左右的餾分,以得到較純凈的乙酸乙酯.

分析 (1)乙酸與乙醇在濃硫酸作催化劑、加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,該反應(yīng)為可逆反應(yīng),濃硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移動(dòng);
羧酸與醇發(fā)生的酯化反應(yīng)中,羧酸中的羧基提供-OH,醇中的-OH提供-H,相互結(jié)合生成水;
(2)圓底燒瓶受熱不均,球形干燥管的管口伸入液面下可能發(fā)生倒吸,同時(shí)起冷凝作用;
碳酸根水解,溶液呈堿性,反應(yīng)后溶液分層,上無色油體液體,由于碳酸鈉與乙酸反應(yīng),故下層溶液顏色變淺;
(3)無水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2•6C2H5OH,用過濾的方法分離出酯層,用氯化鈣除去少量乙醇,最后進(jìn)行蒸餾.

解答 解:(1)酸與乙醇需濃硫酸作催化劑,該反應(yīng)為可逆反應(yīng),濃硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移動(dòng),故濃硫酸的作用為催化劑、吸水劑;
羧酸與醇發(fā)生的酯化反應(yīng)中,羧酸中的羧基提供-OH,醇中的-OH提供-H,相互結(jié)合生成水,其它基團(tuán)相互結(jié)合生成酯,同時(shí)該反應(yīng)可逆,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH218OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3CO18OC2H5+H2O;
故答案為:催化劑、吸水劑;CH3COOH+CH3CH218OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3CO18OC2H5+H2O;
(2)圓底燒瓶受熱不均,球形干燥管的管口伸入液面下可能發(fā)生倒吸,球形干燥管體積大,可以防止倒吸,同時(shí)起冷凝作用;碳酸根水解CO32-+H2O?HCO3-+OH-,溶液呈堿性,加入幾滴酚酞,溶液呈紅色;乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,密度比水小,溶液分層,上層無色油體液體,乙酸和碳酸鈉反應(yīng)而使溶液紅色變淺;
故答案為:防止倒吸;冷凝;CO32-+H2O?HCO3-+OH-;溶液分層;上層無色油體液體,下層溶液顏色變淺;
(3)無水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2•6C2H5OH,用過濾的方法分離出酯層,用氯化鈣除去少量乙醇,最后進(jìn)行蒸餾,收集77.1右的餾分,得到比較純凈的乙酸乙酯,故答案為:過濾;乙醇;77.1.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了乙酸乙酯的制備與實(shí)驗(yàn)改進(jìn),題目難度中等,注意實(shí)驗(yàn)原理和濃硫酸、球形管的作用,體會(huì)實(shí)驗(yàn)改進(jìn)的優(yōu)點(diǎn).

練習(xí)冊(cè)系列答案
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13.已知1g氫氣完全燃燒生成水蒸氣時(shí)放出熱量121kJ,1mol H2O(g) 轉(zhuǎn)為1mol H2O(l)時(shí)放熱44KJ,則氫氣的燃燒熱為( 。
A.165 kJ/molB.286 kJ/molC.242kJ/molD.264kJ/mol

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選擇一種容積將溴水中的溴萃取出來,這種溶劑應(yīng)該具有的性質(zhì)

A.易溶于水,且不與溴發(fā)生反應(yīng) B.不溶于水,且密度必須比水小

C.不溶于水,且密度必須比水大 D.不溶于水,且比水更容易使溴溶解

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熱化學(xué)方程式:C(石墨,s)+2H2(g)===CH4(g),ΔH=a

2C(石墨,s)+H2(g)===C2H2(g),ΔH=b

2C(石墨,s)+2H2(g)===C2H4(g),ΔH=c

已知:a>c>b,對(duì)下列反應(yīng):C2H2(g)+H2(g)===C2H4(g),ΔH=x

2CH4(g)===C2H4(g)+2H2(g) ,ΔH=y(tǒng),下列判斷正確的是

A.x>0,y<0 B.x<0,y>0 C.x>0,y>0 D.x<0,y<0

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1.某課外實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)的制取乙酸乙酯的裝置如圖所示,A中放有濃硫酸,B中放有乙醇、無水醋酸鈉,D中放有飽和碳酸鈉溶液.請(qǐng)回答:
(1)濃硫酸的作用是制醋酸、催化劑、吸水劑;若用同位素18O示蹤法確定反應(yīng)產(chǎn)物水分子中氧原子的提供者,寫出能表示18O位置的化學(xué)反應(yīng)方程式;
(2)球形漏斗C的作用是防止倒吸兼冷凝.若反應(yīng)前向D中加入幾滴酚酞試液,溶液呈紅色,產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因是(用離子方程式表示)CO32-+H2O?HCO3-+OH-;反應(yīng)結(jié)束后D中的現(xiàn)象是溶液分層,上層無色油狀液體,下層溶液顏色變淺..

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11.乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味,實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)、裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如圖1、2及表格:

相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g•cm-3沸點(diǎn)/℃水中溶解性
異戊醇880.8123131微溶
乙酸601.0492118
乙酸異戊酯1300.8670142難溶
實(shí)驗(yàn)步驟:
在A中加入4.4g異戊醇,6.0g乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片.開始緩慢加熱A,回流50min.反應(yīng)液冷至室溫后倒入分液漏斗中,分別依次用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液且再用水洗滌;分出的產(chǎn)物加入少量無水MgSO4固體,靜置片刻,過濾除去MgSO4固體,進(jìn)行蒸餾純化,收集140~143℃餾分,得乙酸異戊脂3.9g.
回答下列問題:
(1)儀器B的名稱是球形冷凝管;
(2)在洗滌操作中,第一次水洗的主要目的是洗掉大部分硫酸和醋酸,第二次水洗的主要目的是洗掉碳酸氫鈉;
(3)在洗滌、分液操作中,應(yīng)充分振蕩,然后靜置,待分層后(填標(biāo)號(hào)〕d.
a、直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的上口倒出
b、直接將乙酸異戊酯從分液端斗的下口放出
c、先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從下口放出
d、先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從上口倒出
(4)本實(shí)驗(yàn)中加入過量乙酸的目的是提高醇的轉(zhuǎn)化率.
(5)實(shí)驗(yàn)中加入少量無水MgSO4的目的是干燥•
(6)在蒸餾操作中,儀器選擇及安裝都正確的是(如圖3)b(填標(biāo)號(hào)).
(7)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是c(填標(biāo)號(hào)).
a.30%      b.40%   c、60%    d、90%
(8)在進(jìn)行蒸餾操作時(shí):若從130℃便開始收集餾分,會(huì)使實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率偏_高(填“高”或“低”),其原因是會(huì)收集少量未反應(yīng)的異戊醇.

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18.如圖為實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置.請(qǐng)回答:
(1)檢驗(yàn)該裝置氣密性的方法是將試管b中的導(dǎo)管插到液面以下,用酒精燈稍加熱試管a,試管b中冒氣泡,撤掉酒精燈后,導(dǎo)管b中上升一段液柱,表明裝置不漏氣.
(2)濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑.
(3)下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的說法中,正確的是AB.
A.向a試管中加入沸石,其作用是防止加熱時(shí)液體爆沸
B.飽和碳酸鈉溶液可以出去產(chǎn)物中混有的乙酸
C.乙酸乙酯是一種無色透明、密度比水大的油狀液體
D.若原料為CH3COOH和CH3CH218OH,則乙酸乙酯中不含18O.

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15.醋酸亞鉻水合物[Cr(CH3COO)2]2.2H2O是一種氧氣吸收劑,為紅棕色晶體,易被氧化,微溶于乙醇,不溶于水和乙醚(易揮發(fā)的有機(jī)溶劑).其制備裝置及步驟如下:

①檢查裝置氣密性后,往三頸瓶中依次加入過量鋅粒、適量CrCl3溶液.
②關(guān)閉k2.打開ki,旋開分液漏斗的旋塞并控制好滴速.
③待三頸瓶內(nèi)的溶液由深綠色(Cr3+)變?yōu)榱了{(lán)色(Cr2+)時(shí),把溶液轉(zhuǎn)移到裝置乙中,當(dāng)出現(xiàn)大量紅棕色晶體時(shí),關(guān)閉分液漏斗的旋塞.
④將裝置乙中混合物快速過濾、洗滌和干燥,稱量得到2.76g[Cr(CH3COO)2]2.2H2O.
(1)裝置甲中連通管a的作用是使漏斗內(nèi)的液體順利滴下.
(2)三頸瓶中的Zn除了與鹽酸生成H2外,發(fā)生的另一個(gè)反應(yīng)的離子方程式為2Cr3++Zn═2Cr2++Zn2+
(3)實(shí)現(xiàn)步驟③中溶液自動(dòng)轉(zhuǎn)移至裝置乙中的實(shí)驗(yàn)操作為打開K2關(guān)閉K1
(4)裝置丙中導(dǎo)管口水封的目的是避免空氣進(jìn)入裝置乙氧化二價(jià)鉻.
(5)洗滌產(chǎn)品時(shí),為了去除可溶性雜質(zhì)和水分,下列試劑的正確使用順序是b、c、a(填標(biāo)號(hào)).
a.乙醚    b.去氧冷的蒸餾水    c.無水乙醇
(6)若實(shí)驗(yàn)所取用的CrCl3溶液中含溶質(zhì)3.17g,則[Cr(CH3COO)2]2.2H2O(相對(duì)分子質(zhì)量為376)的產(chǎn)率是74.3%.
(7)一定條件下,[Cr(CH3COO)2]2.2H2O受熱得到CO和CO2的混合氣體,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)這兩種氣體的存在.①混合氣體通入澄清石灰水中,變渾濁,說明混合氣體中含有CO2;②混合氣體通入灼熱的CuO,固體顏色由黑色變紅色,說明混合氣體中有CO.

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16.錫及其化合物在生產(chǎn)、生活中有著重要的用途.已知:Sn的熔點(diǎn)為231℃;Sn2+易水解、易被氧化;SnCl4極易水解、熔點(diǎn)為-33℃、沸點(diǎn)為114℃.請(qǐng)按要求回答下列相關(guān)問題:
(1)元素錫比同主族碳的周期數(shù)大3,錫的原子序數(shù)為50.
(2)用于微電子器件生產(chǎn)的錫粉純度測定:①取1.19 g試樣溶于稀硫酸中(雜質(zhì)不參與反應(yīng)),使Sn完全轉(zhuǎn)化為Sn2+;②加入過量的Fe2(SO43;③用0.1000 mol/L K2Cr2O7溶液滴定(產(chǎn)物中Cr呈+3價(jià)),消耗20.00 mL.步驟②中加入Fe2(SO43的作用是將Sn2+全部氧化為Sn4+;此錫粉樣品中錫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)60%.
(3)用于鍍錫工業(yè)的硫酸亞錫(SnSO4)的制備路線如下:

①步驟Ⅰ加入Sn粉的作用:防止Sn2+被氧化及調(diào)節(jié)溶液pH.
②步驟Ⅲ生成SnO的離子方程式:Sn2++2HCO3-=SnO↓+2CO2↑+H2O.
③步驟Ⅳ中檢驗(yàn)SnO是否洗滌干凈的操作是取最后一次濾液少許于試管中,依次滴加足量硝酸、少量硝酸銀溶液,觀察到無白色沉淀,證明已洗凈.
④步驟Ⅴ操作依次為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、低溫干燥.
(4)SnCl4蒸氣遇氨及水汽呈濃煙狀,因而可制作煙幕彈,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為SnCl4+4NH3+4H2O=Sn(OH)4+4NH4Cl.
實(shí)驗(yàn)室欲用圖裝置制備少量SnCl4 (夾持裝置略),該裝置存在明顯缺陷,改進(jìn)方法是在A、B裝置間依次連接盛有飽和食鹽水、濃硫酸的洗氣瓶;熔融錫與氯氣化合的反應(yīng)是放熱反應(yīng),且放出的熱足夠此反應(yīng)持續(xù)進(jìn)行.

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