18.鈉硫電池作為一種新型儲能電池,其應用逐漸得到重視和發(fā)展.
(1)Al(NO33是制備鈉硫電池部件的原料之一.由于Al(NO33容易吸收環(huán)境中的水分,需要對其進行定量分析.具體步驟如圖所示:

①加入試劑a后發(fā)生反應的離子方程式為Al3++3NH3•H2O═Al(OH)3↓+3NH4+
②操作b為過濾,操作c為洗滌、灼燒(或加熱)、冷卻.
③Al(NO33待測液中,c (Al3+)=$\frac{1000m}{51v}$mol•L-1(用m、v表示).
(2)鈉硫電池以熔融金屬鈉、熔融硫和多硫化鈉(Na2Sx)分別作為兩個電極的反應物,固體Al2O3陶瓷(可傳導Na+)為電解質(zhì),其反應原理如圖所示:

①根據(jù)下表數(shù)據(jù),請你判斷該電池工作的適宜溫度應控制在c范圍內(nèi)(填字母序號).
物質(zhì)NaSAl2O3
熔點/℃97.81152050
沸點/℃892444.62980
a.100℃以下    b.100℃~300℃c.300℃~350℃d.350℃~2050℃
②放電時,電極A為負極.
③放電時,內(nèi)電路中Na+的移動方向為從A到B(填“從A到B”或“從B到A”).
④充電時,總反應為Na2Sx═2Na+xS(3<x<5),則陽極的電極反應式為Sx2--2e-═xS.

分析 樣品稱量溶解得到待測溶液,加入過量一水合氨溶液,Al(NO33和氨水反應生成Al(OH)3,經(jīng)過濾、洗滌、灼燒后生成Al2O3,根據(jù)Al2O3的質(zhì)量可確定的Al(NO33待測液中,c(Al3+),
(1)由操作流程可知實驗原理是Al(NO33和氨水反應生成Al(OH)3,經(jīng)過濾、洗滌、灼燒后生成Al2O3,根據(jù)Al2O3的質(zhì)量可確定的Al(NO33待測液中,c(Al3+);
(2)原電池工作時,控制的溫度應為滿足Na、S為熔融狀態(tài),Na被氧化,應為原電池負極,陽離子向正極移動,充電時,陽極反應為原電池正極反應的逆反應,應生成S,以此解答.

解答 解:(1)①由操作流程可知實驗原理是Al(NO33和氨水反應生成Al(OH)3,試劑a為氨水,反應的方程式為Al3++3NH3•H2O═Al(OH)3↓+3NH4+,
故答案為:Al3++3NH3•H2O═Al(OH)3↓+3NH4+
②Al(OH)3經(jīng)過濾、洗滌、灼燒后生成Al2O3,冷卻后稱量,
故答案為:過濾;洗滌、灼燒(或加熱)、冷卻;
③n(Al2O3)=$\frac{mg}{102g/mol}$=$\frac{m}{102}$mol,
則n(Al(NO33)=2n(Al2O3)=$\frac{m}{51}$mol,
c(Al(NO33)=$\frac{\frac{m}{51}mol}{v×1{0}^{-3}L}$=$\frac{1000m}{51v}$mol/L,
故答案為:$\frac{1000m}{51v}$;
(2)①原電池工作時,控制的溫度應為滿足Na、S為熔融狀態(tài),則溫度應高于115℃而低于444.6℃,只有c符合,
故答案為:c;
②放電時,Na被氧化,應為原電池負極,故答案為:負;
③陽離子向正極移動,即從A到B,故答案為:從A到B;
④充電時,是電解池反應,陽極反應為:Sx2--2e-=xS,故答案為:Sx2--2e-═xS.

點評 本題考查較為綜合,涉及物質(zhì)的分離、提純以及含量的測定和原電池知識,側(cè)重于學生的分析能力、實驗能力、計算能力的考查,為高頻考點,注意相關基礎知識的積累,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

15.質(zhì)量分數(shù)為98%,密度為1.84g/cm3的濃硫酸,其物質(zhì)的量濃度是(保留三位有效數(shù)字)18.4mol/L.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.確定反應的化學方程式和制得的MgO的純度,稱量MgSO410.0g,放置于石英管中,按右圖連接裝置進行試驗.試驗步驟如下:
①向裝置中先通一段時間CO,然后開始加熱.
②加熱一段時間,停止加熱,繼續(xù)通CO至石英管冷卻至室溫;稱量石英管中剩余固體質(zhì)量為3.6g(經(jīng)分析可知固體中含有MgO和MgSO4).
③向洗氣瓶A中的溶液中加入足量BaCl2溶液至不再產(chǎn)生沉淀;經(jīng)過濾、洗滌、干燥,稱量沉淀質(zhì)量為29.5g.
④向上述沉淀中加入足量稀鹽酸至沉淀不再溶解,經(jīng)過濾、洗滌、干燥,稱量剩余沉淀質(zhì)量為4.66g.
⑤依據(jù)上述實驗數(shù)據(jù),可計算出產(chǎn)物中SO3和CO2的體積比為1:3
(1)上述裝置有明顯缺陷,請指出無尾氣收集或處理裝置.
(2)步驟③中生成的沉淀為BaSO4、BaCO3、BaSO3,.
(3)步驟④中洗滌沉淀的方法是取沉淀放在過濾器中,加入蒸餾水浸沒沉淀待水自然流下,重復2-3次洗滌干凈.
(4)根據(jù)上述實驗數(shù)據(jù),寫出CO還原MgSO4的化學方程式4MgSO4+3CO $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$SO3+3CO2+3SO2+4MgO.
(5)根據(jù)上述數(shù)據(jù)計算石英管中制得的MgO純度為88.9%(保留至0.1%)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.短周期元素R、T、Q、W在元素周期表中的相對位置如圖所示,其中T所處的周期序數(shù)與族序數(shù)相等.下列判斷不正確的是( 。
A.最簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:R>Q
B.最高價氧化物對應水化物的酸性:Q<W
C.原子半徑:T>Q>R
D.簡單離子半徑:T>R

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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

13.二氫荊芥內(nèi)酯是有效的驅(qū)蟲劑.其合成路線如下:
$→_{H_{2}SO_{4}、丙酮、0℃}^{CrO_{3}}$B$→_{△}^{CH_{3}OH、H+}$$→_{過氧化物}^{HBr}$D$→_{②酸化}^{①NaOH溶液/△}$E$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$
二氫荊芥內(nèi)酯
(1)A中有3個手性碳原子,B的結構簡式為
(2)寫出D在NaOH溶液中加熱發(fā)生反應的化學方程式:
(3)E中含氧官能團的名稱是羧基、羥基.
(4)某物質(zhì)X:①分子組成比A少2個氫原子;②分子中有4種不同環(huán)境的氫原子;③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應.寫出一種符合上述條件的物質(zhì)X的結構簡式:
(5)寫出由 制備的合成路線圖(無機試劑任選).合成路
線流程圖示例如下:CH2═CH2 $\stackrel{Br}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH.

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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

3.A、B、C、D、E、F和G都是有機化合物,它們的關系如圖所示:

(1)化合物C的分子式是C7H8O,C遇到FeCl3溶液顯示紫色,C與溴水反應生成的一溴代物只有兩種,則C的結構簡式為;
(2)D為一直鏈化合物,其相對分子質(zhì)量比化合物C的小20,它能跟NaHCO3反應放出CO2,則D分子式為4H8O2,D具有的官能團是羧基;
(3)反應①的化學方程式是;
(4)芳香化合物B是與A具有相同官能團的A的同分異構體,通過反應②化合物B能生成E和F,F(xiàn)可能的結構簡式是;
(5)E可能的結構簡式是

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.某物質(zhì)只含C、H、O三種元素,其分子模型如圖所示,分子中共有12個原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學鍵).
(1)該物質(zhì)的結構簡式為
(2)該物質(zhì)中所含官能團的名稱為碳碳雙鍵、羧基.
(3)下列物質(zhì)中,與該產(chǎn)品互為同系物的是(填序號)③、⑤,互為同分異構體的是①、②.
①CH3CH═CHCOOH   ②CH2═CHCOOCH3③CH3CH2CH═CHCOOH
④CH3CH(CH3)COOH    ⑤CH2═CHCOOH
(4)該物質(zhì)在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式為n$\stackrel{一定條件}{→}$

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

7.為證明化學反應有一定的限度,進行如下探究活動:
I.取5mL 0.1mol/L的KI溶液,滴加5-6滴FeCl3稀溶液;
Ⅱ.繼續(xù)加入2mL CCl4,蓋好玻璃塞,振蕩靜置.
Ⅲ.取少量分液后得到的上層清液,滴加KSCN溶液.
Ⅳ.移取25.00mLFeCl3稀溶液至錐形瓶中,加入KSCN溶液用作指示劑,再用c mol/LKI標準溶液滴定,達到滴定終點.重復滴定三次,平均耗用c mol/LKI標準溶液VmL.
(1)探究活動I中發(fā)生反應的離子方程式為2Fe3++2I-=2Fe2++I2
請將探究活動Ⅱ中“振蕩靜置”后得到下層液體的操作補充完整:將分液漏斗放在鐵架臺上,靜置.
待液體分層后,將分液漏斗頸上的玻璃塞打開,或使玻璃塞上的凹槽(或小孔)對準分液漏斗上的小孔,再將分液漏斗下面的活塞擰開,使下層液體慢慢沿燒杯壁流下.
(2)探究活動Ⅲ的意圖是通過生成紅色的溶液(假設溶質(zhì)全部為Fe(SCN)3),驗證有Fe3+殘留,從而證明化學反應有一定的限度,但在實驗中卻未見溶液呈紅色.對此同學們提出了下列兩種猜想:
猜想一:Fe3+全部轉(zhuǎn)化為Fe2+
猜想二:生成的Fe(SCN)3濃度極小,其顏色肉眼無法觀察.
為了驗證猜想,查閱資料獲得下列信息:
信息一:乙醚微溶于水,密度為0.71g/mL,F(xiàn)e(SCN)3在乙醚中的溶解度比在水中大;
信息二:Fe3+可與[Fe(CN)6]4-反應生成暗藍色沉淀,用K4[Fe(CN)6](亞鐵氰化鉀)溶液檢驗Fe3+的靈敏度比用KSCN溶液更高.
結合新信息,現(xiàn)設計以下實驗方案驗證猜想:
①請完成如表
實驗操作現(xiàn)象和結論
步驟一:取萃取后得到的上層清液,加入2滴K4[Fe(CN)6](亞鐵氰化鉀)溶液若產(chǎn)生暗藍色沉淀,則猜想一不成立.
步驟二:取探究Ⅲ中所得溶液,加入少量乙醚,充分振蕩,靜置分層若乙醚層呈紅色,則猜想二成立.
②寫出實驗操作“步驟一”中的反應離子方程式:4Fe3++3[Fe(CN)6]4-=Fe4[Fe(CN)6]3↓.
(3)根據(jù)探究活動Ⅳ,F(xiàn)eCl3稀溶液物質(zhì)的量濃度為0.04cVmol/L.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.下列關于確定官能團的方法不正確的是( 。
A.加入NaHCO3溶液產(chǎn)生氣體,表示含有-COOH或酚羥基
B.遇濃硝酸變黃,則表明該物質(zhì)是含有苯環(huán)結構的蛋白質(zhì)
C.加入新制的Cu(OH)2懸濁液,加熱煮沸有紅色沉淀生成,或加入銀氨溶液加熱有銀鏡生成,表示含有-CHO
D.某有機物與醋酸反應,相對分子質(zhì)量增加42,則含有1個-OH;增加84,則含有2個-OH

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