固體銨鹽A、B的成分可能是(NH42SO4,NH4HSO4或是兩者的混合物.甲、乙兩個(gè)研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)想要確定A和B的成分,并測定B中氮元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù).
(1)甲實(shí)驗(yàn)小組的同學(xué)取了數(shù)份相同質(zhì)量的樣品A溶于水,然后加入40% NaOH溶液(圖中用氫氧化鈉質(zhì)量表示),水浴加熱至氣體全部逸出(此溫度下銨鹽不分解).該氣體經(jīng)干燥后用足量濃硫酸完全吸收,濃硫酸增重的質(zhì)量如圖.分析該圖象并回答下列問題:
①寫出ab段涉及的化學(xué)方程式:
 

②樣品A的成分是
 
,c點(diǎn)的數(shù)值是
 

(2)乙實(shí)驗(yàn)小組的同學(xué)取了數(shù)份不同質(zhì)量的樣品B,測定方法與甲組同學(xué)大部分相同,不同的是,他們將不同質(zhì)量的銨鹽分別加入到50.00mL NaOH溶液中(含8.12g NaOH),測定結(jié)果如下:
實(shí)驗(yàn)編號
銨鹽的質(zhì)量(g) 10.00 20.00 30.00 50.00
濃硫酸增加的質(zhì)量(g) m m 1.36 0
①分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知,實(shí)驗(yàn)編號為
 
的實(shí)驗(yàn)中,氫氧化鈉足量,銨鹽中的銨根離子完全轉(zhuǎn)化成氣體.
②計(jì)算B中氮元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù).(保留兩位小數(shù))
考點(diǎn):有關(guān)混合物反應(yīng)的計(jì)算,幾組未知物的檢驗(yàn)
專題:計(jì)算題
分析:(1)由圖可知,開始濃硫酸質(zhì)量不增重,沒有氣體生成,則一定含有NH4HSO4,0-a段是氫離子和氫氧根離子反應(yīng):H++OH-=H2O,加入25gNaOH時(shí),濃硫酸開始增重,即有氣體生成,a-b段是銨根離子和氫氧根離子反應(yīng)發(fā)生反應(yīng):NH4++OH-
  △  
.
 
 NH3↑+H2O,加入275gNaOH時(shí)達(dá)到氣體最大,產(chǎn)生氨氣消耗氫氧化鈉275g-25g=250g,若只有NH4HSO4,由方程式可知前后兩部分消耗NaOH質(zhì)量相等,故還含有(NH42SO4,結(jié)合方程式計(jì)算c點(diǎn)的數(shù)值;
(2)由表中數(shù)據(jù)可知,將B加入氫氧化鈉中,開始加入10gB,濃硫酸的質(zhì)量增重,說明有氨氣生成,而加入50gBg,濃硫酸質(zhì)量增重為0,沒有氨氣生成,說明B為(NH42SO4、NH4HSO4的混合物,
①先發(fā)生H++OH-=H2O,后發(fā)生NH4++OH-
  △  
.
 
 NH3↑+H2O,NaOH質(zhì)量一定,向氫氧化鈉溶液中加入(NH42SO4、NH4HSO4的混合物,若NaOH不足,混合物越多,生成氨氣的質(zhì)量越小,Ⅱ中銨鹽質(zhì)量是Ⅰ的2倍,二者生成的氨氣量相等,若Ⅱ中氫氧化鈉的量足量,氨氣的量應(yīng)為Ⅰ中2倍,則說明Ⅱ中氫氧化鈉的量不足,I中氫氧化鈉足量;
②根據(jù)Ⅲ中氨氣的量計(jì)算生成氨氣需要?dú)溲趸c的量,剩余的氫氧化鈉和氫離子反應(yīng),從而計(jì)算得出硫酸氫銨的量,剩余的是硫酸銨的量,氮原子的質(zhì)量與總質(zhì)量的比即為氮元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù);
解答: 解:(1)由圖可知,開始濃硫酸質(zhì)量不增重,沒有氣體生成,則一定含有NH4HSO4,0-a段是氫離子和氫氧根離子反應(yīng):H++OH-=H2O,加入25gNaOH時(shí),濃硫酸開始增重,即有氣體生成,a-b段是銨根離子和氫氧根離子反應(yīng)發(fā)生反應(yīng):NH4++OH-
  △  
.
 
 NH3↑+H2O,加入275gNaOH時(shí)達(dá)到氣體最大,產(chǎn)生氨氣消耗氫氧化鈉275g-25g=250g,若只有NH4HSO4,由方程式可知前后兩部分消耗NaOH質(zhì)量相等,故還含有(NH42SO4,
①由上述分析可知,a-b段是銨根離子和氫氧根離子反應(yīng),離子反應(yīng)方程式為:NH4++OH-
  △  
.
 
 NH3↑+H2O,
故答案為:NH4++OH- 
  △  
.
 
 NH3↑+H2O;
②由上述分析可知,A的成分為(NH42SO4、NH4HSO4
產(chǎn)生氨氣消耗氫氧化鈉275g-25g=250g,則:m(OH-)=250g×
17
40
=106.25g
NH4++OH- 
  △  
.
 
 NH3↑+H2O
     17      17
  106.25g    106.25g
故c點(diǎn)的數(shù)值為106.25,
故答案為:(NH42SO4、NH4HSO4;106.25;
(2)由表中數(shù)據(jù)可知,將B加入氫氧化鈉中,開始加入10gB,濃硫酸的質(zhì)量增重,說明有氨氣生成,而加入50gBg,濃硫酸質(zhì)量增重為0,沒有氨氣生成,說明B為(NH42SO4、NH4HSO4的混合物,
①先發(fā)生H++OH-=H2O,后發(fā)生NH4++OH-
  △  
.
 
 NH3↑+H2O,NaOH質(zhì)量一定,向氫氧化鈉溶液中加入(NH42SO4、NH4HSO4的混合物,若NaOH不足,混合物越多,生成氨氣的質(zhì)量越小,Ⅱ中銨鹽質(zhì)量是Ⅰ的2倍,二者生成的氨氣量相等,若Ⅱ中氫氧化鈉的量足量,氨氣的量應(yīng)為Ⅰ中2倍,則說明Ⅱ中氫氧化鈉的量不足,I中氫氧化鈉足量,
故答案為:Ⅰ;
②Ⅲ中生成氨氣需要n(NaOH)=n(NH3)=
1.36g
17g/mol
=0.08mol,剩余的氫氧化鈉和氫離子反應(yīng),硫酸氫銨中n(H+)=n(NH4HSO4)=n(剩余NaOH)=
8.12g
40g/mol
-0.08mol=0.123mol,
Ⅲ中m[(NH42SO4]=30g-0.123mol×115g/mol=15.855g,故n[(NH42SO4]=
15.855g
132g/mol
=0.12mol,
故N元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=
(0.123mol+0.12mol×2)×14g/mol
30g
×100%=16.94%,
故答案為:16.94%.
點(diǎn)評:本題考查探究物質(zhì)的組成及其含量的測定,明確各段發(fā)生的反應(yīng)是解本題關(guān)鍵,注意氫氧化鈉和硫酸氫銨和硫酸銨的混合溶液反應(yīng)時(shí)離子反應(yīng)的先后順序,題目難度較大.
練習(xí)冊系列答案
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2.27g硝化甘油燃燒放出熱量15.4kJ,常溫下每mol的混合氣體放出的熱量是多少?

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現(xiàn)有某鐵碳合金,某化學(xué)興趣小組為了測定鐵碳合金中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),并探究濃硫酸的某些性質(zhì),設(shè)計(jì)了下圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置和實(shí)驗(yàn)方案(夾持儀器已省略),請你參與此項(xiàng)活動(dòng)并回答相應(yīng)問題.(由實(shí)驗(yàn)裝置引起的實(shí)驗(yàn)誤差忽略不計(jì)).

Ⅰ.探究濃硫酸的某些性質(zhì)
(1)稱量E的質(zhì)量;按照圖1示連接裝置,檢查裝置的氣密性.
(2)將m g鐵碳合金樣品放入A中,再加入適量的濃硫酸.未點(diǎn)燃酒精燈前,A、B均無明顯現(xiàn)象,其原因是:
 
.C中足量的酸性KMnO4溶液所起的作用是
 
.D中盛放的試劑是
 

(3)反應(yīng)一段時(shí)間后,從A中逸出氣體的速率仍然較快,除因反應(yīng)溫度較高外,還可能的原因是
 

Ⅱ.測定鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
(4)待A中不再逸出氣體時(shí),停止加熱,拆下E并稱重,E增重b g,則鐵碳合金中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
 
(寫表達(dá)式).某同學(xué)認(rèn)為:依據(jù)此實(shí)驗(yàn)測得的數(shù)據(jù),計(jì)算合金中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可能會(huì)偏低,你認(rèn)為可能的原因是
 

(5)經(jīng)過大家的討論,決定采用下列裝置(圖2)和其他常用實(shí)驗(yàn)儀器測定某些數(shù)據(jù)即可,為了快速和準(zhǔn)確地計(jì)算出鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),最簡便的實(shí)驗(yàn)操作是
 
(填寫代號).
①用排水法測定H2的體積
②反應(yīng)結(jié)束后,過濾、洗滌、干燥、稱量殘?jiān)馁|(zhì)量
③測定反應(yīng)前后裝置和藥品的總質(zhì)量.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

往100mL未知AlCl3和MgCl2的混合溶液中滴加入0.1mol/L的NaOH溶液,生產(chǎn)沉淀的質(zhì)量隨加入NaOH溶液體積的變化關(guān)系如圖所示,求AlCl3和MgCl2的物質(zhì)的量濃度.

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鋁土礦(主要成分為Al2O3,還含有SiO2、Fe2O3)是工業(yè)上制備氧化鋁的主要原料.工業(yè)上提取氧化鋁的工藝流程如下:

(1)沉淀 A、B的成分分別是
 
 
;
(2)步驟②中的試劑a是
 
;
(3)試寫出步驟③中發(fā)生反應(yīng)的離子方式
 
;
(4)在實(shí)驗(yàn)室模擬上述實(shí)驗(yàn)過程中,需要用到一定濃度的鹽酸溶液.在配制250mL該鹽酸溶液時(shí),某同學(xué)轉(zhuǎn)移溶液的操作如圖1所示,圖中的主要錯(cuò)誤是:①
 
;②
 

(5)準(zhǔn)確稱取6g鋁土礦樣品,加入100mL鹽酸溶液,充分反應(yīng)后向?yàn)V液中加入10mol?L-1試劑a的溶液,產(chǎn)生沉淀的質(zhì)量與加入試劑a的體積關(guān)系如圖2所示,則所用鹽酸溶液的物質(zhì)的量濃度為
 
,樣品中Al2O3的百分含量為
 

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太陽能電池的發(fā)展已經(jīng)進(jìn)入了第三代.第一代為單晶硅太陽能電池,第二代為多晶硅、非晶硅等太陽能電池,第三代就是銅銦鎵硒CIGS(CIS中摻人Ga)等化合物薄膜太陽能電池以及薄膜Si系太陽能電池.
(1)鎵的基態(tài)原子的電子排布式是
 

(2)硒為第4周期元素,相鄰的元素有砷和溴,則3種元素的第一電離能從大到小順序?yàn)?div id="e5axgj9" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
(用元素符號表示).
(3)H2Se的酸性比H2S
 
(填“強(qiáng)”或“弱”).氣態(tài)SeO3分子的立體構(gòu)型為
 

(4)硅烷(SinH2n+2)的沸點(diǎn)與其相對分子質(zhì)量的變化關(guān)系如圖所示,呈現(xiàn)這種變化關(guān)系的原因是
 

(5)與鎵元素處于同一主族的硼元素具有缺電子性,其化合物往往具有加合性,因而硼酸(H3BO3)在水溶液中能與水反應(yīng)生成[B(OH)4]-而體現(xiàn)一元弱酸的性質(zhì),則[B(OH)4]-中B的原子雜化類型為
 

(6)金屬Cu單獨(dú)與氨水或單獨(dú)與過氧化氫都不能反應(yīng),但可與氨水和過氧化氫的混合溶液反應(yīng),其原因是
 
,反應(yīng)的離子方程式為
 

(7)一種銅金合金晶體具有面心立方最密堆積的結(jié)構(gòu).在晶脆中,Au原子位于頂點(diǎn),Cu原子位于面心,則該合金中Au原子與Cu原子個(gè)數(shù)之比為
 
,若該晶胞的邊長為a pm,則合金的密度為
 
g?cm-3(已知lpm=10-12m,只要求列算式,不必計(jì)算出數(shù)值,阿伏加塞羅常數(shù)為NA).

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在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將500mL二氧化硫和氧氣的混合氣體通過灼熱的催化劑層后,體積變?yōu)?50mL(折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況).將此450mL氣體通過足量的氫氧化鈉溶液后,溶質(zhì)質(zhì)量增加0.985g,計(jì)算原混合氣體中二氧化硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

4℃時(shí) 5.4mL 水的物質(zhì)的量為
 
mol,含
 
個(gè)水分子,含
 
個(gè)電子.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

在一定溫度下可逆反應(yīng)N2+3H2?2NH3已達(dá)到平衡,下列有關(guān)說法正確的( 。
①1個(gè)N≡N鍵斷裂的同時(shí),有3個(gè)H-H鍵形成
②反應(yīng)混合物中各組分的體積分?jǐn)?shù)保持不變
③恒溫恒容時(shí),容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再改變
④1個(gè)N≡N鍵斷裂的同時(shí),有3個(gè)N-H 鍵形成
⑤NH3生成的速率與NH3分解的速率相等
⑥單位時(shí)間生成n mol N2,同時(shí)生成2n mol NH3
⑦氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變
⑧N2、H2、NH3的分子數(shù)一定為1:3:2
⑨恒溫恒容時(shí),氣體的總物質(zhì)的量不再改變
⑩恒溫恒壓時(shí),容器內(nèi)的密度不再改變.
A、①②③④⑤⑥⑦⑨
B、①②③⑤⑥⑩
C、③④⑤⑥⑦⑧
D、①②③⑤⑥⑦⑨⑩

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