3.在兩個容積均為1L密閉容器中以不同的氫碳比[$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$]充入H2和CO2,在一定條件下發(fā)生反應:2CO2(g)+6H2 (g)?C2H4(g)+4H2O(g)△H.CO2的平衡轉化率α(CO2)與溫度的關系如圖所示.下列說法正確的是( 。
A.該反應的△H>0
B.氫碳比:X<2.0
C.在氫碳比為2.0時,Q點v(逆)小于P點的v(逆)
D.P點溫度下,反應的平衡常數(shù)為512

分析 A.由圖可知,隨溫度升高CO2的平衡轉化率減小,說明升高溫度平衡逆向移動,則正反應為放熱反應;
B.氫碳比[$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$]越大,二氧化碳的轉化率越大;
C.相同溫度下,Q點二氧化碳轉化率小于平衡時的轉化率,說明Q點未到達平衡,反應向正反應進行;
D.由圖可知,P點平衡時二氧化碳轉化率為0.5,氫碳比[$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$]=2,設起始時氫氣為2mol/L、二氧化碳為1mol/L,則二氧化碳濃度變化量為0.5mol/L,則:
               2CO2(g)+6H2 (g)?C2H4(g)+4H2O(g)
起始濃度(mol/L):1        2         0          0
變化濃度(mol/L):0.5    1.5       0.25        1
平衡濃度(mol/L):0.5      0.5       0.25        1
代入平衡常數(shù)表達式K=$\frac{c({C}_{2}{H}_{4})×{c}^{4}({H}_{2}O)}{{c}^{2}(C{O}_{2})×{c}^{6}({H}_{2})}$計算.

解答 解:A.由圖可知,隨溫度升高CO2的平衡轉化率減小,說明升高溫度平衡逆向移動,升高溫度平衡向吸熱反應越大,則正反應為放熱反應,故△H<0,故A錯誤;
B.氫碳比[$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$]越大,二氧化碳的轉化率越大,故氫碳比:X>2.0,故B錯誤;
C.相同溫度下,Q點二氧化碳轉化率小于平衡時的轉化率,說明Q點未到達平衡,反應向正反應進行,逆反應速率增大到平衡狀態(tài)P,故在氫碳比為2.0時,Q點v(逆)小于P點的v(逆),故C正確;
D.由圖可知,P點平衡時二氧化碳轉化率為0.5,氫碳比[$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$]=2,設起始時氫氣為2mol/L、二氧化碳為1mol/L,則二氧化碳濃度變化量為0.5mol/L,則:
               2CO2(g)+6H2 (g)?C2H4(g)+4H2O(g)
起始濃度(mol/L):1        2         0         0
變化濃度(mol/L):0.5    1.5       0.25       1
平衡濃度(mol/L):0.5      0.5       0.25       1
平衡常數(shù)K=$\frac{c({C}_{2}{H}_{4})×{c}^{4}({H}_{2}O)}{{c}^{2}(C{O}_{2})×{c}^{6}({H}_{2})}$=$\frac{0.25×{1}^{4}}{0.{5}^{2}×0.{5}^{6}}$=64,故D錯誤,
故選:C.

點評 本題考查化學平衡計算與影響因素、平衡常數(shù)、化學平衡圖象等,側重考查對圖象的分析獲取信息能力,難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.用離子方程式表示下列反應.
(1)用NaOH溶液吸收多余的Cl2:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;
(2)復方氫氧化鋁中和胃酸:Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O;
(3)Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O.

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14.下列關于氯氣的敘述中不正確的是(  )
A.可用向上排空氣法收集少量的氯氣
B.與水反應生成的次氯酸是一種弱酸
C.與石灰乳反應時,Cl2既被還原,同時又被氧化
D.常溫下干燥的Cl2能用鋼瓶貯運,所以Cl2與鐵不能發(fā)生化學反應

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11.下列有關氮元素及其化合物的表示正確的是( 。
A.質子數(shù)為7、中子數(shù)為8的氮原子:${\;}_{7}^{8}$N
B.氮離子(N3-)的結構示意圖:
C.氨分子的電子式:
D.硝基苯的結構簡式:

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.下列指定反應的離子方程式正確的是( 。
A.制作印刷電路板:Fe3++Cu═Fe2++Cu2+
B.Ca(HCO32溶液中加足量NaOH溶液:HCO${\;}_{3}^{-}$+Ca2++OH-═CaCO3↓+H2O
C.用NaOH溶液吸收Cl2:Cl2+2OH-═Cl-+ClO${\;}_{3}^{-}$+H2O
D.明礬常用于凈水:Al3++3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.電解飽和食鹽水所得溶液經(jīng)多次循環(huán)使用后,ClO-、ClO${\;}_{3}^{-}$含量會增加.
已知:
Ⅰ.NaHCO3固體50℃開始分解,在溶液中分解溫度更低.
Ⅱ.堿性條件下,ClO-有強氧化性,ClO${\;}_{3}^{-}$性質穩(wěn)定.
Ⅲ.酸性條件下,ClO${\;}_{3}^{-}$被Fe2+還原為Cl-,MnO${\;}_{4}^{-}$被Fe2+還原為Mn2+
(1)氯酸鹽產(chǎn)生的原因可表示為3ClO-?2Cl-+ClO${\;}_{3}^{-}$,該反應的平衡常數(shù)表達式為$\frac{c(C{l}^{-}){c}^{2}(Cl{{O}_{3}}^{-})}{{c}^{3}(Cl{O}^{-})}$.
(2)測定電解鹽水中ClO${\;}_{3}^{-}$含量的實驗如下:
步驟1:量取鹽水樣品V mL,調節(jié)pH至9~10,再稀釋至500mL.
步驟2:取10.00mL稀釋后的試液,滴加5%的雙氧水,至不再產(chǎn)生氣泡.
步驟3:加入飽和NaHCO3溶液20mL,煮沸.
步驟4:冷卻,加足量稀硫酸酸化.
步驟5:加入a mol•L-1 FeSO4溶液V1mL(過量),以如圖所示裝置煮沸.
步驟6:冷卻,用c mol•L-1 KMnO4標準溶液滴定至終點,消耗KMnO4標準溶液V2 mL.
①稀釋時用到的玻璃儀器有燒杯、膠頭滴管、500mL容量瓶、玻璃棒.
②步驟2用雙氧水除去鹽水中殘留ClO-的離子方程式為ClO-+H2O2=Cl-+H2O+O2↑,還原劑不用Na2SO3的原因為Na2SO3殘留物會與氧化劑反應,造成實驗誤差.
③與步驟5中通N2目的相同的實驗是3(填寫步驟號).
④該鹽水試樣中ClO${\;}_{3}^{-}$的濃度為$\frac{25(a{V}_{1}-5c{V}_{2})}{3V}$mol•L-1(用含字母的代數(shù)式表示).
⑤為提高實驗結果的精確度,還需補充的實驗是將實驗步驟1~6重復2次或不加鹽水樣品,保持其他條件相同,進行空白實驗.

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15.下列反應的離子方程書寫正確的是( 。
A.氯氣與氯化亞鐵溶液的反應:Cl2+2Fe2+═2Cl-+2Fe3+
B.實驗室用大理石和稀鹽酸制取CO2:2H++CO32-═CO2↑+H2O
C.三氯化鐵溶液與氫氧化鋇溶液反應:FeCl3+3OH-═Fe(OH)3↓+3Cl-
D.鋅粒與稀醋酸反應:Zn+2H+═Zn2++H2

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.下列說法不正確的是( 。
A.氯氣是既不是電解質,也不是非電解質,但其水溶液卻可以導電
B.Al2O3和MgO都是屬于離子化合物,熔沸點都很高,故工業(yè)上常用熔點較低的AlCl3和MgCl2來冶煉金屬
C.H2O是分子晶體,晶體中含氫鍵,其熔沸點一般比同主族的氫化物要高
D.分散系中分散質粒子的直徑:Fe(OH)3懸濁液>Fe(OH)3膠體>FeCl3溶液

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.NA為阿伏伽德羅常數(shù),下列說法正確的是( 。
A.18gD2O和18gH2O中含有的質子數(shù)均為10NA
B.高溫下,0.2 mol Fe與足量水蒸氣反應,生成的H2分子數(shù)目為0.3NA
C.欲配制1.00L 1.00mol•L-1的NaCl溶液,可將58.5g NaCl溶于1.00L水中
D.過氧化鈉與水反應時,生成0.1mol氧氣轉移的電子數(shù)為0.2NA

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