Question

【題目】有機物F的合成路線如圖所示：
已知如下信息：
①RCOOR′ RCH2OH
②
回答以下問題：
（1）E→F的反應類型是 ．
（2）A的結(jié)構(gòu)簡式為 ， G的結(jié)構(gòu)簡式為 ．
（3）檢驗E中含氧官能團的試劑是 ， 現(xiàn)象是 ．
（4）B生成C的化學方程式為 ．
（5）A的同分異構(gòu)體中，符合下列條件的同分異構(gòu)體有種（不包含A），寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式 ． ①屬于芳香族化合物②苯環(huán)上有四個取代基③苯環(huán)上的一溴取代物只有一種．

Answer 1

【答案】
（1）加成反應
（2）；
（3）銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液；試管壁附著光亮的銀或出現(xiàn)磚紅色沉淀
（4） +2CH3OH +2H2O
（5）5；
【解析】解：根據(jù)合成流程可知，A能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成2個羧基，結(jié)合已知信息可知A應該含有2個甲基；根據(jù)有機物F的結(jié)構(gòu)簡式可知A中的2個甲基應該是鄰位的，則A的結(jié)構(gòu)簡式為； ，則B的結(jié)構(gòu)簡式為： ；B和甲醇發(fā)生酯化反應生成C，則C的結(jié)構(gòu)簡式為： ；B分子中含有2個羧基，與乙二醇發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物G，則G的結(jié)構(gòu)簡式為： ；根據(jù)已知信息可知C生成D，則D的結(jié)構(gòu)簡式為： ，D發(fā)生催化氧化生成E，則E的結(jié)構(gòu)簡式為 ，E在雙氧水的作用下生成F，（1）通過以上分析知，E發(fā)生加成反應生成F，所以其反應類型是加成反應，所以答案是：加成反應；（2）通過以上分析知，A、G的結(jié)構(gòu)簡式分別為 、 ，所以答案是： ； ；（3）E的結(jié)構(gòu)簡式為 ，其中含氧官能團是醛基，可以用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液檢驗醛基，其現(xiàn)象是試管壁附著光亮的銀或出現(xiàn)磚紅色沉淀，所以答案是：銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液；試管壁附著光亮的銀或出現(xiàn)磚紅色沉淀；（4）B和甲醇在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成C，反應方程式為 +2 CH3OH +2H2O，所以答案是： +2 CH3OH +2H2O；（5）A的同分異構(gòu)體符合下列條件：①屬于芳香族化合物說明含有苯環(huán)②苯環(huán)上有四個取代基；③苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，說明苯環(huán)上只有一種H原子，即四個取代基中兩個Cl原子、兩個甲基處于對稱物質(zhì)，符合條件的結(jié)構(gòu)有：若兩個甲基處于鄰位，兩個氯原子有2種結(jié)構(gòu)，若兩個甲基處于間位，兩個氯原子有一種排列方法，若兩個甲基處于對位，兩個氯原子有2種排列方法，所以共有5種，其一種結(jié)構(gòu)簡式為 ，所以答案是：5； ．