分析 C發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成丙烯酸D,則C為CH2=CHCHO,B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,B為CH2=CHCH2OH,丙烯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A,A為CH2=CHCH2Cl,A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,結(jié)構(gòu)題給信息知,E、F發(fā)生加成反應(yīng)生成G,F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCH2COCH3,結(jié)合題目分析解答.
解答 解:C發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成丙烯酸D,則C為CH2=CHCHO,B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,B為CH2=CHCH2OH,丙烯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A,A為CH2=CHCH2Cl,A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,結(jié)構(gòu)題給信息知,E、F發(fā)生加成反應(yīng)生成G,F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCH2COCH3,
(1)D中官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、羧基;羰基能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),一個(gè)G分子中含有兩個(gè)羰基,則1molG發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)最多消耗2molH2,故答案為:碳碳雙鍵、羧基;2;
(2)D中含有羧基能和碳酸鈉反應(yīng)生成丙烯酸鈉,E不能溶于飽和碳酸鈉,所以除掉E中含有的少量D的試劑是飽和碳酸鈉,其操作方法是:向混合溶液中加入飽和碳酸鈉溶液,充分振蕩后靜置、分液;
E中含有碳碳雙鍵和酯基,具有烯烴和酯的性質(zhì),
A.不含酚羥基,所以遇FeCl3溶液不呈紫色,故錯(cuò)誤;
B.E和碳酸氫鈉不反應(yīng),故錯(cuò)誤;
C.含有酯基,所以可發(fā)生取代反應(yīng),故正確;
D.E中含有酯基,所以與CH2=CHCOOH不是同系物,故錯(cuò)誤;
E.酯不易溶于水,故錯(cuò)誤;
F.屬于有機(jī)物,可發(fā)生氧化反應(yīng),故正確;
故答案為:向溶液中加入飽和碳酸鈉溶液,充分振蕩后靜置、分液;CF;
(3)B為CH2=CHCH2OH,A為CH2=CHCH2Cl,A和NaOH的水溶液加熱生成B,反應(yīng)方程式為
CH2=CHCH2Cl+NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$CH2=CHCH2OH+NaCl;
C為CH2=CHCHO、D是C為CH2=CHCOOH,C被氧化生成D,反應(yīng)方程式為
CH2=CHCHO+2Ag(NH3)2OH$\stackrel{△}{→}$CH2=CHCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O,
故答案為:CH2=CHCH2Cl+NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$CH2=CHCH2OH+NaCl;CH2=CHCHO+2Ag(NH3)2OH$\stackrel{△}{→}$CH2=CHCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;
(4)E、F發(fā)生加成反應(yīng)生成G,F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCH2COCH3,故答案為:CH3COCH2COCH3;
(5)比G少2個(gè)氫原子的物質(zhì)具有下列性質(zhì),①遇FeCl3溶液呈紫色說明含有苯環(huán)、②苯環(huán)上的一氯代物只有一種說明苯環(huán)上只有一種氫原子、③1mol該物質(zhì)最多可消耗1molNa或2molNaOH說明含有1個(gè)醇羥基和一個(gè)酚羥基,符合條件物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為或,
故答案為:或.
點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物推斷,為高考高頻點(diǎn),以D結(jié)構(gòu)為突破口采用正逆結(jié)合的方法進(jìn)行推斷,結(jié)合題給信息、反應(yīng)條件進(jìn)行推斷,同時(shí)考查學(xué)生知識(shí)遷移能力,難點(diǎn)是(5)中同分異構(gòu)體判斷,題目難度中等.
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A. | 非金屬性比硫弱 | B. | 氫化物比HBr穩(wěn)定 | ||
C. | 原子序數(shù)為34 | D. | 最高價(jià)氧化物的水化物顯堿性 |
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A. | 該溶液中一定有I-、CO32-、SO42-、K+ | |
B. | 試劑①為硝酸鋇 | |
C. | 通過黃色溶液中加入硝酸銀可以檢驗(yàn)原溶液中是否存在Cl- | |
D. | 試劑②一定為鹽酸 |
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