鄰甲基苯甲酸()有多種同分異構體,其中屬于酯類,且分子結(jié)構
中有甲基和苯環(huán)的異構體有                              
A.2種B.3種C.4種D.5種
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

某一有機物A可發(fā)生下列變化:
已知C為羧酸,且C、E均不能發(fā)生銀鏡反應,則A的可能結(jié)構有  (   )
A.1種         B.4種   
C.3種         D.2種

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:實驗題

(14分)實驗室合成乙酸乙酯的步驟如下:在圓底燒瓶內(nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸,瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應混合物的蒸氣冷凝為液體流回燒瓶內(nèi)),加熱回流一段時間后換成蒸餾裝置進行蒸餾(如下圖所示),得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。請回答下列問題:
(已知:乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸點依次是78.4℃、118℃、77.1℃)
(1)在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外,還應放入幾塊碎瓷片,
其目的是_________________________。
(2)在燒瓶中加入一定比例的乙醇和濃硫酸的混合液的方法是                   。
(3)生成乙酸乙酯的反應是可逆反應,反應物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物,反應一段時間后,就達到了該反應的限度,即達到化學平衡狀態(tài)。下列描述能說明該反應已達到化學平衡狀態(tài)的是(填序號)        
①單位時間里,生成1mol乙酸乙酯,同時生成1mol水
②單位時間里,生成1mol乙酸乙酯,同時生成1mol乙酸
③單位時間里,消耗1mol乙醇,同時消耗1mol乙酸
④正反應的速率與逆反應的速率相等     ⑤混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化
(4)(每空1分)現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品,下圖是分離操作步驟流程圖。請在圖中圓括號內(nèi)填入適當?shù)脑噭,在方括號?nèi)填入適當?shù)姆蛛x方法。

E為____________(填名稱);試劑a是__________,試劑b為_______;分離方法①是___________,分離方法②是__________________,分離方法③是__________。
(5)寫出C → D 反應的化學方程式                           。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

乙酸與乙醇能發(fā)生酯化反應,該反應屬于下列反應類型中的
A.取代反應B.消去反應C.加成反應D.復分解反應

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(12分)某中性有機物A的化學式為C6H12O2,可發(fā)生如圖所示變化:

(1)若C、E均能發(fā)生銀鏡反應,則A的結(jié)構簡式可能有:
                                                            
                            、                                。
(2)若C、E均不能發(fā)生銀鏡反應,則A的結(jié)構簡式可能有: 
_____________________________、                               。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

除去乙酸乙酯中含有的乙酸,最好的處理方法是
A.蒸餾B.用足量飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液
C.水洗后分液D.用飽和食鹽水洗滌后分液

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

有機物甲C3H6O3在適當條件下,每兩個分子甲可相互發(fā)生酯化反應,生成一分子乙,則乙的結(jié)構式不可能是

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

有機物C4H8O3在濃硫酸存在下具有下列性質(zhì):①能分別與乙醇或乙酸反應;②能脫水生成一種只存在一種結(jié)構形式,且能使溴水褪色的物質(zhì);③還能生成一種分子式為C4H6O2的五元環(huán)狀化合物。根據(jù)上述性質(zhì),確定C4H8O3的結(jié)構簡式為
A.HOCH2COOCH2CH3B.CH3CH(OH)CH2COOH
C.CH3CH2CH(OH)COOHD.HOCH2CH2CH2COOH[

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

0.1mol某有機物的蒸氣跟過量O2混合后點燃,生成13.2g CO2和5.4g H2O,該有機物跟金屬反應放出H2,又能跟新制Cu(OH)2懸濁液加熱時生成紅色沉淀,此有機物還能跟乙酸反應生成酯類化合物.該酯類化合物的結(jié)構簡式可能是(   )
A.CH3CH(OCH3) CHO  B.OHCCH2CH2COOCH3
C.CH3CH(OOCCH3)CHO      HHH OOD.OHCCH(OH) COOH

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