【題目】鈉離子電池由于成本低、資源豐富,成為取代鋰離子電池在大規(guī)模儲能領域應用的理想選擇。作為鈉離子電池的正極材料之一,束狀碳包覆K3V2(PO4)3納米線電極材料成為關注焦點之一。其制備工藝流程如圖:
(資料)
①石煤的主要成分為V2O3,含有Al2O3、CaO、Fe2O3等雜質。
②+5價釩在溶液中的主要存在形式與溶液pH的關系如下表。
(1)K3V2(PO4)3中V的化合價為___。
(2)焙燒時,向石煤中加生石灰,將V2O3轉化為Ca(VO3)2。
①為了提高焙燒過程中氧化效率,下述工藝步驟方法合理的是___。
a.在回轉窯進行富氧焙燒,助燃風氣量為煤氣量的0.5~2倍
b.焙燒過程中,在焙燒物料中加入輔助劑,增加物料疏松度和透氣性
c.窯體進行分段控溫
d.調控料層厚度為窯體的2/3高度
②焙燒過程中主要反應的化學方程式為__________。
(3)實驗時將NH4VO3、KOH和H3PO4按物質的量分別為5mmol、7.5mmol、7.5mmol依次溶解于20mL去離子水中,溶液顏色依次為白色渾濁、無色澄清透明和棕紅色透明溶液。隨后再加入H2C2O4·2H2O,攪拌至溶液變?yōu)辄S綠色,草酸的量對K3V2(PO4)3形貌的影響如下:
①實驗條件下束狀碳包覆K3V2(PO4)3納米線樣品制備的最佳條件為___。
②亞硫酸鈉是常用的還原劑,但實驗中不能用亞硫酸鈉代替草酸晶體,原因是___。
(4)加入的草酸晶體是過量的,其中只有的草酸為還原劑,將VO3-還原成VO2+,的草酸以C2O42-的形式存在,此過程中反應的離子方程式為___。
(5)“氬氣中煅燒”時,氬氣的作用是___。
(6)某工廠利用上述工藝流程,用10t石煤生產束狀碳包覆K3V2(PO4)3納米線0.8064t,若整個過程中釩的總回收率為80%,則石煤中釩元素的質量分數為___。
【答案】+3 a、b、c 草酸質量為6.0g 草酸在合成束狀碳包覆K2V2(PO4)3納米線的過程中不僅做還原劑還影響其形貌 防止K2V2(PO4)3被氧化 2.04%
【解析】
石煤的主要成分為V2O3,含有Al2O3、CaO、Fe2O3等雜質,在空氣中焙燒,生成Ca(VO3)2,固體進行酸浸,生成Fe3+、Al3+、Ca2+、等,加入萃取劑將含的物質萃取,然后進行反萃取操作將含的物質提純,向所得溶液中加入沉淀劑生成NH4VO3,NH4VO3與KOH、H3PO4反應后得到棕紅色透明含溶液,然后向溶液中加入過量草酸晶體發(fā)生氧化還原反應,將還原成VO2+,然后進行干燥,將固體在氬氣中煅燒制備束狀碳包覆K3V2(PO4)3納米線,以此解答。
(1)K3V2(PO4)3中K元素化合價為+1價,帶3個單位負電荷,根據化合物化合價為0可知,V呈+3價;
(2)①a.焙燒過程中V元素被氧化,在富氧環(huán)境中焙燒有利于提高氧化效率,故a符合題意;
b.增加物料疏松度和透氣性可提高固體反應的效率以及反應速率,可提高氧化效率,故b符合題意;
c.分段控溫可防止過熱導致固體結塊,可提高氧化效率,故c符合題意;
d.若料層厚度過高,不利于反應的充分進行,因此需降低料層的厚度,故d不符合題意;
故答案為:a、b、c;
②焙燒過程中V2O3轉化為Ca(VO3)2,V元素化合價升高,因此空氣中O2參加反應,其反應方程式為:;
(3)①由表格可知,若要制備出均一的束狀K3V2(PO4)3納米線,則草酸的量為6.0g;
②草酸在合成過程中作還原劑,由表格可知,草酸晶體的使用量不同,納米線的形貌也會發(fā)生該變,因此選用草酸晶體而不用亞硫酸鈉的原因為:草酸在合成束狀碳包覆K2V2(PO4)3納米線的過程中不僅做還原劑還影響其形貌;
(4)草酸只有的草酸為還原劑,草酸被氧化為CO2,并將還原成VO2+,的草酸以的形式存在,根據氧化還原轉移電子守恒、電荷守恒以及原子守恒可知該離子反應方程式為:;
(5)K3V2(PO4)3中V呈+3價,容易被空氣中氧氣氧化,因此用氬氣作保護氣,防止K3V2(PO4)3被氧化;
(6)設石煤中釩元素的質量分數為,根據整個過程中V元素質量守恒可得:
,=,解得=0.0204,則石煤中釩元素的質量分數為2.04%。
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【題目】如圖為某漂白劑的結構。已知:W、Y、Z是不同周期、不同主族的短周期元素,W、Y、Z原子最外層電子數之和等于X原子最外層電子數,W、X對應的簡單離子核外電子排布相同。下列敘述錯誤的是( )
A.W、X對應的簡單離子的半徑:X>W
B.電解W的氯化物水溶液可以制得W單質
C.實驗室可用X和Z形成的某種化合物制取單質X
D.25℃時,Y的最高價氧化物對應水化物的鈉鹽溶液pH大于7
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【題目】錫有SnCl2、SnCl4兩種氯化物.SnCl4是無色液體,極易水解,熔點﹣36℃,沸點114℃,金屬錫的熔點為231℃.實驗室用熔融的金屬錫跟干燥的氯氣直接作用制取無水SnCl4(此反應過程放出大量的熱).實驗室制取無水SnCl4的裝置如圖所示.
完成下列填空:
(1)儀器A的名稱__; 儀器B的名稱__.
(2)實驗室制得的氯氣中含HCl和水蒸氣,須凈化后再通入液態(tài)錫中反應,除去HCl的原因可能是__;除去水的原因是__.
(3)當錫熔化后,通入氯氣開始反應,即可停止加熱,其原因是__.若反應中用去錫粉11.9g,反應后在錐形瓶中收集到23.8g SnCl4,則SnCl4的產率為__.
(4)SnCl4遇水強烈水解的產物之一是白色的固態(tài)二氧化錫.若將SnCl4少許暴露于潮濕空氣中,預期可看到的現象是__.
(5)已知還原性Sn2+>I﹣,SnCl2也易水解生成難溶的Sn(OH)Cl.如何檢驗制得的SnCl4樣品中是否混有少量的SnCl2?__.
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【題目】用鹽酸標準液來滴定NaOH待測液,下列操作可能會使測定結果偏低的是
A. 酸式滴定管只用水洗
B. 錐形瓶只用水洗
C. 使用甲基橙做指示劑
D. 第一次觀察酸式滴定管的刻度時仰視
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【題目】(1)銅是生命必需的元素,也是人類廣泛使用的金屬。現代工業(yè)上,主要采用高溫冶煉黃銅礦(CuFeS2,也可表示為Cu2SFe2S3)的方法獲得銅;鸱掋~首先要焙燒黃銅礦:2CuFeS2+4O2Cu2S+3SO2+2FeO,反應中被還原的元素有_________,每轉移0.6mol電子,有_________mol硫被氧化。
(2)產物中的SO2是一種大氣污染物,可選用下列試劑中的_________吸收(選填編號)。
a.濃H2SO4b.稀HNO3c.NaOH溶液d.CaCl2
(3)Cu2O投入足量的某濃度的硝酸中,若所得氣體產物為NO和NO2的混合物,且體積比為1﹕1,發(fā)生反應的化學方程式為:____________________________________。
(4)某同學通過電化學原理實現了如下轉化:Cu+2H+→Cu2++H2↑,則H2在_________極獲得(填寫電極名稱)。
(5)向氯化銅和氯化鐵的混合溶液中加入氧化銅粉末會產生新的沉淀,寫出該沉淀的化學式_________。請用平衡移動的原理,結合必要的離子方程式,對此現象作出解釋______。
(6)將SO2氣體通入CuCl2溶液中,生成CuCl沉淀的同時,還有產物_________(填寫化學式)。
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【題目】現在污水治理越來越引起人們重視,可以通過膜電池除去廢水中的乙酸鈉和對氯苯酚(),其原理如圖所示,下列說法正確的是( )
A.b為電池的正極,發(fā)生還原反應
B.電流從b極經導線、小燈泡流向a極
C.當外電路中有0.2mole-轉移時,a極區(qū)增加的H+的個數為0.2NA
D.a極的電極反應式為:+2e-+H+=Cl-+
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【題目】鐵—末端亞胺基物種被認為是鐵催化的烯烴氮雜環(huán)丙烷化、C—H鍵胺化反應以及鐵促進的由氮氣分子到含氮化合物的轉化反應中的關鍵中間體。對這類活性金屬配合物的合成、譜學表征和反應性質的研究一直是化學家們關注的重點。我國科學家成功實現了首例兩配位的二價鐵—末端亞胺基配合物的合成。回答下列有關問題。
(1)Fe2+的價電子排布式___。
(2)1molNH4BF4(氟硼酸銨)中含有的配位鍵數是___。
(3)pH=6時,EDTA可滴定溶液中Fe2+的含量,EDTA的結構如圖所示。
①結構中電負性最大的元素是___,其中C、N原子的雜化形式分別為___、___。
②EDTA可與多種金屬陽離子形成穩(wěn)定配合物的原因是___。
(4)我國科學家近年制備了熱動力學穩(wěn)定的氦-鈉化合物,其晶胞結構如圖所示。
①該化合物的化學式為___。
②其晶胞參數為a=395pm,晶體密度為___g/cm3(NA表示阿伏加德羅常數數值,列出計算式即可)
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【題目】科學研究發(fā)現,高度對稱的有機分子具有致密性高、穩(wěn)定性強、張力能大等特點。飽和烴中有一系列高度對稱結構的烴,如(正四面體烷C4H4)、(棱晶烷C6H6)、(立方烷C8H8),下列有關說法正確的是
A.上述三種物質中的C原子都形成4個單鍵,因此它們都屬于烷烴
B.上述三種物質互為同系物,它們的通式為C2nH2n(n≥2)
C.棱晶烷與立方烷中碳原子均為飽和碳原子,其二氯代物的數目不同
D.棱晶烷與立方烷在光照條件下均可與氯氣發(fā)生取代反應
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【題目】用0.1mol/LNaOH溶液分別滴定體積均為20mL,濃度均為0.1mol/LHCl溶液和HX溶液,溶液的pH隨加入的NaOH溶液體積變化如圖。下列說法正確的是
A. M點c(HX)-c(X-)>c(OH-)-c(H+)
B. N點的pH>7的原因是由于NaOH過量所致
C. HX為弱酸,且電離平衡常數Ka≈1×10-10
D. P點c(Cl-)=0.05mol/L
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