【題目】將少量CuSO4粉末溶于盛有水的試管中得到一種天藍色溶液,先向試管里的溶液中滴加氨水,首先形成藍色沉淀。繼續(xù)滴加氨水,沉淀溶解,得到深藍色的透明溶液;若加入乙醇溶劑,將析出深藍色的晶體。

(1)溶液中呈天藍色微粒的結構可用示意圖表示為_______,1 mol該天藍色微粒所含的σ鍵數(shù)目為________。

(2)加入乙醇的作用是__________。

(3)寫出藍色沉淀溶解成深藍色溶液的離子方程式______________。

(4)得到的深藍色晶體是[Cu(NH3)4]SO4·H2O,晶體中Cu2+NH3之間的化學鍵稱為_____,提供空軌道的微粒是_______,提供孤電子對的成鍵原子是_____,該晶體中配體分子的VSEPR模型為_______。

(5)下列說法正確的是_________

a.[Cu(NH3)4]SO4組成元素中電負性最大的是氮元素

b.氨氣分子和水分子的空間構型不同,氨氣分子的鍵角大于水分子的鍵角

c.氨氣極易溶于水,是因為氨氣分子和水分子之間形成2種不同的氫鍵

【答案】 12NA 降低溶劑的極性,減小[Cu(NH3)4]SO4·H2O的溶解度 Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH3)4]2++2OH- 配位鍵(或共價健) Cu2+ N 四面體形 bc

【解析】

CuSO4粉末溶于水得到[Cu(H2O)4]2+,水溶液顯藍色,根據(jù)其中含有的共價鍵、配位鍵數(shù)目確定化學鍵總數(shù);向該溶液中加入氨水,首先形成Cu(OH)2藍色沉淀,當氨水過量時,發(fā)生反應產(chǎn)生[Cu(NH3)4]2+深藍色離子,再加入乙醇溶劑,可以使[Cu(NH3)4]2+形成[Cu(NH3)4]SO4·H2O沉淀,從溶液中析出,析出深藍色的晶體為[Cu(NH3)4]SO4·H2O,中心離子與配位體之間形成配位鍵,中心離子提供空軌道,配位體提供孤電子對;根據(jù)價層電子對互斥理論判斷該晶體中配體分子NH3VSEPR模型;元素的電負性越大,元素的非金屬性就越強;根據(jù)氨分子與水分子的空間構型判斷二者鍵角的大小;根據(jù)形成氫鍵的元素結合氨水的構成微粒分析判斷。

(1) CuSO4粉末溶于水得到[Cu(H2O)4]2+,其結構可用示意圖表示為:;在該微粒在含有4個配位體分子,每個配位體H2O分子中含有2個共價鍵,四個配位體分子與Cu2+之間形成了四個配位鍵,則1mol該天藍色微粒所含的σ鍵數(shù)目為(2×4+4)NA=12NA;

(2)加入乙醇的作用是降低溶劑的極性,減小Cu(NH3)4SO4H2O的溶解度;

(3)藍色Cu(OH)2沉淀被過量氨水溶解形成深藍色溶液的離子方程式為Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH3)4]2++2OH-

(4)得到的深藍色晶體是[Cu(NH3)4]SO4·H2O,在晶體中中心Cu2+中含有空軌道,配位體NH3N原子上有孤電子對,則Cu2+NH3分子的N原子之間的化學鍵稱為配位鍵,提供空軌道的微粒是Cu2+,提供孤電子對的成鍵原子是N原子,該晶體中配體分子NH3的價層電子對數(shù)為3+1=4,所以VSEPR模型為四面體形;

(5) a.[Cu(NH3)4]SO4組成元素含有Cu、N、O、H、S五種元素,元素的非金屬性越大的元素的電負性也越大,在上述元素中,O元素的非金屬性最強,所以其中電負性最大的是氧元素,a錯誤;

b.NH3分子是三角錐形,鍵角是107°18′;H2O分子是V形分子,鍵角是104.5°,二者的空間構型不同,氨氣分子的鍵角大于水分子的鍵角,b正確;

c.氨氣極易溶于水,是因為NH3分子和H2O分子之間形成了N…HO…H兩種不同的氫鍵,c正確;

故合理選項是bc。

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【題目】下列關于價電子構型3s23p4的描述正確的是(

A. 它的元素符號為O

B. 它的核外電子排布式為1s22s22p63s23p4

C. 常溫下,可以與H2化合生成液態(tài)化合物

D. 其電子排布圖為

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【題目】已知圖一表示的是可逆反應 CO(g)+H2(g)C(s)+H2O(g)-QQ0)的化學反應速率(v)與時間(t)的關系,圖二表示的是可逆反應2NO2(g)N2O4(g)+QQ0)的濃度(c)隨時間 t 的變化情況,下列 說法中正確的是

A.圖一 t2 時刻改變的條件可能是升高了溫度或增大了壓強

B.圖一 t2 時刻改變的條件可能是通入了 CO 氣體

C.圖二 t1 時刻改變的條件可能是升高了溫度或增大了壓強

D.圖二 t1 時刻改變的條件是增大壓強,則混合氣體的平均相對分子質(zhì)量將減小

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【題目】碘在不同狀態(tài)下(固態(tài)或氣態(tài))與氫氣反應的熱化學方程式如下所示:

①H2g+ I2?2HIg+948kJ

②H2g+ I2?2HIg-2648kJ

下列判斷正確的是

A.中的I2為固態(tài),中的I2為氣態(tài)

B.②的反應物總能量比的反應物總能量低

C.①的產(chǎn)物比反應的產(chǎn)物熱穩(wěn)定性更好

D.1mol 固態(tài)碘升華時將吸熱17kJ

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【題目】Cl2生產(chǎn)含氯有機物時會產(chǎn)生HCl。

利用反應__HCl(g)+__O2(g)__Cl2(g)+__H2O(g)可實現(xiàn)氯的循環(huán)利用。

完成下列填空:

1)配平該化學方程式,并標出電子轉移的方向和數(shù)目。_____

2)若將該反應設計成一原電池,則Cl2應在_____(填正極負極)附近逸出。

3)上述反應中所有元素原子半徑由大到小的順序為_____;與氯元素同族的短周期元素原子最外層電子排布式為____。

4)判斷氯、溴非金屬性強弱的依據(jù)是____(選填序號)。

a.熔點:Cl2Br2 b.氧化性:Cl2Br2 c.熱穩(wěn)定性:HClHBr d.酸性:HClHBr

5)上述反應若在固定體積的密閉容器中發(fā)生,能說明反應已達平衡的是__(選填序號)

a.2v(HCl)=v(Cl2) b.體系壓強不再改變

c.混合氣體密度不變 d.=K

6)若反應容器容積為2L,4molHCl1molO2混合氣體反應至8min時,測得容器內(nèi)氣體壓強減小了10%,則用HCl表示的該反應的化學反應速率為___。

7)圖是在4種不同投料比下,溫度對HCl平衡轉化率影響的曲線(=1,2,4,6)

①曲線a對應的投料比____

②不改變投料比,使曲線b達到曲線d相同的HCl平衡轉化率,可采取的措施有________。

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【題目】對于反應N2 + 3H22NH3,下列判斷正確的是(

A.3體積H2和足量N2反應,必定生成2體積NH3

B.工業(yè)上采用氮氫循環(huán)操作的主要目的是提高H2N2的利用率

C.500℃左右比室溫更有利于向合成氨的方向進行

D.其他條件不變,增大壓強,平衡必定向右移動

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【題目】(1)3﹣甲基﹣2﹣丙基﹣1﹣戊烯結構簡式為_____________

(2)丙烯制備聚丙烯化學方程式:__________________;

(3)2-甲基-1,3-丁二烯與Br21,4-加成反應化學方程式__________________

(4)名稱為:_____________;

(5)反-2-丁烯 ___________________________

(6)有機物A只由C,H,O三種元素組成,常用作有機合成的中間體,測得8.4g該有機物經(jīng)燃燒生成22.0g CO27.2g水,質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84;紅外光譜分析表明A中含有-OH和位于分子端的C、H,核磁共振氫譜顯示有3種峰,且峰面積之比為611

①寫出A的分子式___________;

②寫出A的結構簡式___________。

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【題目】已知AB、C、D是中學化學中常見的四種不同粒子,它們之間存在如下圖所示的轉化關系:

(1)如果AB、C、D均是10電子的粒子,請寫出:

A的電子式_____________;D的電子式____________

(2)如果AC18電子的粒子,BD10電子的粒子,請寫出:

①AB在溶液中反應的離子方程式:____________________________________

根據(jù)上述離子方程式,可判斷CB結合質(zhì)子的能力大小是(用化學式或離子符號表示)________________。

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【題目】已知某條件下,合成氨反應的數(shù)據(jù)如下:

         N2(g)+3H2(g)2NH3(g)

起始濃度/mol·L1   1.0   3.0     0.2

2s末濃度/mol·L1    0.6   1.8    1.0

4s末濃度/mol·L1    0.4   1.2    1.4

當用氨氣濃度的增加來表示該反應的速率時,下列說法中錯誤的是 (  )

A. 2s末氨氣的反應速率=0.4mol·(L·s)1

B. 2s時間內(nèi)氨氣的平均反應速率=0.4mol·(L·s)1

C. 4s時間內(nèi)氨氣的平均反應速率=0.3mol·(L·s)1

D. 2~4s時間內(nèi)氨氣的平均反應速率=0.2mol·(L·s)1

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