【題目】將少量CuSO4粉末溶于盛有水的試管中得到一種天藍色溶液,先向試管里的溶液中滴加氨水,首先形成藍色沉淀。繼續(xù)滴加氨水,沉淀溶解,得到深藍色的透明溶液;若加入乙醇溶劑,將析出深藍色的晶體。
(1)溶液中呈天藍色微粒的結構可用示意圖表示為_______,1 mol該天藍色微粒所含的σ鍵數(shù)目為________。
(2)加入乙醇的作用是__________。
(3)寫出藍色沉淀溶解成深藍色溶液的離子方程式______________。
(4)得到的深藍色晶體是[Cu(NH3)4]SO4·H2O,晶體中Cu2+與NH3之間的化學鍵稱為_____,提供空軌道的微粒是_______,提供孤電子對的成鍵原子是_____,該晶體中配體分子的VSEPR模型為_______。
(5)下列說法正確的是_________
a.[Cu(NH3)4]SO4組成元素中電負性最大的是氮元素
b.氨氣分子和水分子的空間構型不同,氨氣分子的鍵角大于水分子的鍵角
c.氨氣極易溶于水,是因為氨氣分子和水分子之間形成2種不同的氫鍵
【答案】 12NA 降低溶劑的極性,減小[Cu(NH3)4]SO4·H2O的溶解度 Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH3)4]2++2OH- 配位鍵(或共價健) Cu2+ N 四面體形 bc
【解析】
CuSO4粉末溶于水得到[Cu(H2O)4]2+,水溶液顯藍色,根據(jù)其中含有的共價鍵、配位鍵數(shù)目確定化學鍵總數(shù);向該溶液中加入氨水,首先形成Cu(OH)2藍色沉淀,當氨水過量時,發(fā)生反應產(chǎn)生[Cu(NH3)4]2+深藍色離子,再加入乙醇溶劑,可以使[Cu(NH3)4]2+形成[Cu(NH3)4]SO4·H2O沉淀,從溶液中析出,析出深藍色的晶體為[Cu(NH3)4]SO4·H2O,中心離子與配位體之間形成配位鍵,中心離子提供空軌道,配位體提供孤電子對;根據(jù)價層電子對互斥理論判斷該晶體中配體分子NH3的VSEPR模型;元素的電負性越大,元素的非金屬性就越強;根據(jù)氨分子與水分子的空間構型判斷二者鍵角的大小;根據(jù)形成氫鍵的元素結合氨水的構成微粒分析判斷。
(1) CuSO4粉末溶于水得到[Cu(H2O)4]2+,其結構可用示意圖表示為:;在該微粒在含有4個配位體分子,每個配位體H2O分子中含有2個共價鍵,四個配位體分子與Cu2+之間形成了四個配位鍵,則1mol該天藍色微粒所含的σ鍵數(shù)目為(2×4+4)NA=12NA;
(2)加入乙醇的作用是降低溶劑的極性,減小Cu(NH3)4SO4H2O的溶解度;
(3)藍色Cu(OH)2沉淀被過量氨水溶解形成深藍色溶液的離子方程式為Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH3)4]2++2OH-;
(4)得到的深藍色晶體是[Cu(NH3)4]SO4·H2O,在晶體中中心Cu2+中含有空軌道,配位體NH3的N原子上有孤電子對,則Cu2+與NH3分子的N原子之間的化學鍵稱為配位鍵,提供空軌道的微粒是Cu2+,提供孤電子對的成鍵原子是N原子,該晶體中配體分子NH3的價層電子對數(shù)為3+1=4,所以VSEPR模型為四面體形;
(5) a.[Cu(NH3)4]SO4組成元素含有Cu、N、O、H、S五種元素,元素的非金屬性越大的元素的電負性也越大,在上述元素中,O元素的非金屬性最強,所以其中電負性最大的是氧元素,a錯誤;
b.NH3分子是三角錐形,鍵角是107°18′;H2O分子是V形分子,鍵角是104.5°,二者的空間構型不同,氨氣分子的鍵角大于水分子的鍵角,b正確;
c.氨氣極易溶于水,是因為NH3分子和H2O分子之間形成了N…H和O…H兩種不同的氫鍵,c正確;
故合理選項是bc。
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【題目】下列關于價電子構型3s23p4的描述正確的是( )
A. 它的元素符號為O
B. 它的核外電子排布式為1s22s22p63s23p4
C. 常溫下,可以與H2化合生成液態(tài)化合物
D. 其電子排布圖為
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【題目】已知圖一表示的是可逆反應 CO(g)+H2(g)C(s)+H2O(g)-Q(Q>0)的化學反應速率(v)與時間(t)的關系,圖二表示的是可逆反應2NO2(g)N2O4(g)+Q(Q>0)的濃度(c)隨時間 t 的變化情況,下列 說法中正確的是
A.圖一 t2 時刻改變的條件可能是升高了溫度或增大了壓強
B.圖一 t2 時刻改變的條件可能是通入了 CO 氣體
C.圖二 t1 時刻改變的條件可能是升高了溫度或增大了壓強
D.圖二 t1 時刻改變的條件是增大壓強,則混合氣體的平均相對分子質(zhì)量將減小
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【題目】碘在不同狀態(tài)下(固態(tài)或氣態(tài))與氫氣反應的熱化學方程式如下所示:
①H2(g) + I2(?)2HI(g)+9.48kJ
②H2(g) + I2(?)2HI(g)-26.48kJ
下列判斷正確的是
A.①中的I2為固態(tài),②中的I2為氣態(tài)
B.②的反應物總能量比①的反應物總能量低
C.①的產(chǎn)物比反應②的產(chǎn)物熱穩(wěn)定性更好
D.1mol 固態(tài)碘升華時將吸熱17kJ
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【題目】用Cl2生產(chǎn)含氯有機物時會產(chǎn)生HCl。
利用反應__HCl(g)+__O2(g)__Cl2(g)+__H2O(g)可實現(xiàn)氯的循環(huán)利用。
完成下列填空:
(1)配平該化學方程式,并標出電子轉移的方向和數(shù)目。_____
(2)若將該反應設計成一原電池,則Cl2應在_____(填“正極”或“負極”)附近逸出。
(3)上述反應中所有元素原子半徑由大到小的順序為_____;與氯元素同族的短周期元素原子最外層電子排布式為____。
(4)判斷氯、溴非金屬性強弱的依據(jù)是____(選填序號)。
a.熔點:Cl2<Br2 b.氧化性:Cl2>Br2 c.熱穩(wěn)定性:HCl>HBr d.酸性:HCl<HBr
(5)上述反應若在固定體積的密閉容器中發(fā)生,能說明反應已達平衡的是__(選填序號)。
a.2v(HCl)正=v(Cl2)逆 b.體系壓強不再改變
c.混合氣體密度不變 d.=K
(6)若反應容器容積為2L,4molHCl與1molO2混合氣體反應至8min時,測得容器內(nèi)氣體壓強減小了10%,則用HCl表示的該反應的化學反應速率為___。
(7)圖是在4種不同投料比下,溫度對HCl平衡轉化率影響的曲線(=1,2,4,6)
①曲線a對應的投料比____。
②不改變投料比,使曲線b達到曲線d相同的HCl平衡轉化率,可采取的措施有____;____。
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【題目】對于反應N2 + 3H22NH3,下列判斷正確的是( )
A.3體積H2和足量N2反應,必定生成2體積NH3
B.工業(yè)上采用氮氫循環(huán)操作的主要目的是提高H2和N2的利用率
C.500℃左右比室溫更有利于向合成氨的方向進行
D.其他條件不變,增大壓強,平衡必定向右移動
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【題目】(1)3﹣甲基﹣2﹣丙基﹣1﹣戊烯結構簡式為_____________;
(2)丙烯制備聚丙烯化學方程式:__________________;
(3)2-甲基-1,3-丁二烯與Br2的1,4-加成反應化學方程式__________________;
(4)名稱為:_____________;
(5)反-2-丁烯 ___________________________
(6)有機物A只由C,H,O三種元素組成,常用作有機合成的中間體,測得8.4g該有機物經(jīng)燃燒生成22.0g CO2和7.2g水,質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84;紅外光譜分析表明A中含有-O-H和位于分子端的C、H,核磁共振氫譜顯示有3種峰,且峰面積之比為6:1:1.
①寫出A的分子式___________;
②寫出A的結構簡式___________。
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【題目】已知A、B、C、D是中學化學中常見的四種不同粒子,它們之間存在如下圖所示的轉化關系:
(1)如果A、B、C、D均是10電子的粒子,請寫出:
A的電子式_____________;D的電子式____________;
(2)如果A和C是18電子的粒子,B和D是10電子的粒子,請寫出:
①A與B在溶液中反應的離子方程式:____________________________________
②根據(jù)上述離子方程式,可判斷C與B結合質(zhì)子的能力大小是(用化學式或離子符號表示)________>________。
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【題目】已知某條件下,合成氨反應的數(shù)據(jù)如下:
N2(g)+3H2(g)2NH3(g)
起始濃度/mol·L-1 1.0 3.0 0.2
2s末濃度/mol·L-1 0.6 1.8 1.0
4s末濃度/mol·L-1 0.4 1.2 1.4
當用氨氣濃度的增加來表示該反應的速率時,下列說法中錯誤的是 ( )
A. 2s末氨氣的反應速率=0.4mol·(L·s)-1
B. 前2s時間內(nèi)氨氣的平均反應速率=0.4mol·(L·s)-1
C. 前4s時間內(nèi)氨氣的平均反應速率=0.3mol·(L·s)-1
D. 2~4s時間內(nèi)氨氣的平均反應速率=0.2mol·(L·s)-1
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