【題目】反應(yīng)aA(g)bB(g)cC(g) (ΔH0)在等容條件下進(jìn)行。改變其他反應(yīng)條件,在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ階段體系中各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化的曲線如圖所示:

1)第Ⅰ階段達(dá)平衡時(shí)的平衡常數(shù)K=___。

2A的平均反應(yīng)速率v(A)、v(A)、v(A)從小到大排列次序?yàn)?/span>___;

3B的平衡轉(zhuǎn)化率α(B)、α(B)、α(B)中最大的是___;

4)由第Ⅰ階段平衡到第Ⅱ階段平衡,平衡移動(dòng)的方向是___,采取的措施是___;

5)比較第Ⅱ階段反應(yīng)溫度(T2)和第Ⅲ階段反應(yīng)溫度(T3)的高低:T2__T3(”“”“=”),判斷的理由是___。

【答案】 v(A)、v(A)v(A) α(B) 向正反應(yīng)方向 從反應(yīng)體系中移出產(chǎn)物C 此反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)

【解析】

(1)由圖第Ⅰ階段,達(dá)到平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度,根據(jù)平衡常數(shù)=計(jì)算

(2)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率為單位時(shí)間濃度的變化值,可計(jì)算三個(gè)階段用A表示的化學(xué)反應(yīng)速率,據(jù)此判斷;

(3)轉(zhuǎn)化率是物質(zhì)的減少量與初始量的比值,計(jì)算三個(gè)階段B的轉(zhuǎn)化率,據(jù)此解答;

(4)第Ⅱ階段C是從0開始的,瞬間A、B濃度不變,因此可以確定第一次平衡后從體系中移出了C,即減少生成物濃度,平衡正向移動(dòng);

(5) 第Ⅲ階段的開始與第Ⅱ階段的平衡各物質(zhì)的量均相等,根據(jù)A、B的量減少,C的量增加可判斷平衡是正向移動(dòng)的,根據(jù)平衡開始時(shí)濃度確定此平衡移動(dòng)不可能是由濃度的變化引起的,另外題目所給條件容器的體積不變,則改變壓強(qiáng)也不可能,因此一定為溫度的影響,此反應(yīng)正向?yàn)榉艧岱磻?yīng),可以推測(cè)為降低溫度,另外結(jié)合A的速率在三個(gè)階段的情況,確定改變的條件一定為降低溫度,根據(jù)勒夏特列原理,平衡的移動(dòng)只能減弱改變,不能抵消改變,因此達(dá)到平衡后溫度一定比第Ⅱ階段平衡時(shí)的溫度低。

(1)由圖可知第Ⅰ階段,平衡時(shí)c(A)=2mol/L-1mol/L=1mol/L,c(B)=6mol/L-3mol/L=3mol/L,c(C)=2mol/L,濃度變化量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故abc=1mol/L3mol/L2mol/L=132, A(g)3B(g)2C(g),根據(jù)平衡常數(shù)===

(2)v(A)==0.05mol/(Lmin),v(A)==0.0253mol/(Lmin),
v(A)==0.012mol/(Lmin),故A的平均反應(yīng)速率v(A)v(A)v(A);

(3)B的平衡轉(zhuǎn)化率α(B)=×100%=50%,α(B)=×100%=38%,
α(B)=×100%=19.4%,則B的轉(zhuǎn)化率最大的為α(B);

(4)第Ⅱ階段C是從0開始的,瞬間A、B濃度不變,因此可以確定第一次平衡后從體系中移出了C,即減少生成物濃度,平衡正向移動(dòng);

(5)第Ⅲ階段的開始與第Ⅱ階段的平衡各物質(zhì)的量均相等,根據(jù)A、B的量減少,C的量增加可判斷平衡是正向移動(dòng)的,根據(jù)平衡開始時(shí)濃度確定此平衡移動(dòng)不可能是由濃度的變化引起的,另外題目所給條件容器的體積不變,則改變壓強(qiáng)也不可能,因此一定為溫度的影響,此反應(yīng)正向?yàn)榉艧岱磻?yīng),可以推測(cè)為降低溫度,另外結(jié)合A的速率在三個(gè)階段的情況,確定改變的條件一定為降低溫度,根據(jù)勒夏特列原理,平衡的移動(dòng)只能減弱改變,不能抵消改變,因此達(dá)到平衡后溫度一定比第Ⅱ階段平衡時(shí)的溫度低。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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第一階段:將粗鎳與CO反應(yīng)轉(zhuǎn)化成氣態(tài)Ni(CO)4;

第二階段:將第一階段反應(yīng)后的氣體分離出來,加熱至230℃制得高純鎳。

下列判斷正確的是

A. 增加c(CO),平衡向正向移動(dòng),反應(yīng)的平衡常數(shù)增大

B. 第二階段,Ni(CO)4分解率較低

C. 第一階段,在30℃50℃兩者之間選擇反應(yīng)溫度,選50℃

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配制氫氧化銅懸濁液時(shí),向硫酸銅溶液中逐滴滴加氫氧化鈉溶液,直到沉淀完全為止

配制銀氨溶液時(shí),向硝酸銀溶液中逐滴滴加氨水,邊滴邊振蕩,直到生成的沉淀溶解為止

用醋酸、碳酸氫鈉、苯酚鈉和必須的儀器可以檢驗(yàn)苯酚、醋酸、碳酸的酸性強(qiáng)弱

做過銀鏡反應(yīng)的試管用濃硝酸清洗

鹵代烴與氫氧化鈉溶液共熱后,再滴入硝酸銀溶液,可檢驗(yàn)鹵原子的種類

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(1)甲池工作時(shí),NO2轉(zhuǎn)變成綠色硝化劑Y,Y是N2O5,可循環(huán)使用。則石墨Ⅱ是電池的 極;石墨Ⅰ附近發(fā)生的電極反應(yīng)式為 。

(2)工作時(shí),甲池內(nèi)的NO3-離子向 極移動(dòng)(填“石墨Ⅰ”或“石墨Ⅱ”);在相同條件下,消耗的O2和NO2的體積比為 。

(3)乙池中Fe(Ⅰ)棒上發(fā)生的電極反應(yīng)為 。

(4)若溶液中減少了0.01 mol Cr2O72-,則電路中至少轉(zhuǎn)移了 mol電子。

(5)向完全還原為Cr3+的乙池工業(yè)廢水中滴加NaOH溶液,可將鉻以Cr(OH)3沉淀的形式除去,已知Cr(OH)3存在以下溶解平衡:Cr(OH)3(s) Cr3+(aq)+3OH-(aq),常溫下Cr(OH)3的溶度積Ksp=c(Cr3+)·c3(OH-)=1.0×10-32,要使c(Cr3+)降至10-5mol·L-1,溶液的pH應(yīng)調(diào)至 。

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