化學反應原理在科研和生產(chǎn)中有廣泛應用.
I、如圖裝置所示,A、B中的電極為多孔的惰性電極;C、D為夾在浸有Na2SO4溶液的濾紙條上的鉑夾;電源有AB兩極.若A、B中充滿KOH溶液后倒立于KOH溶液的水槽中.切斷K1,閉合K2、K3通直流電.回答下列問題:
(l)a是電源的
 
極,寫出A中的電極反應式為
 

(2)濕的NaSO4濾紙條上能觀察到的現(xiàn)象有
 
.(3)電解一段時間后,A、B中均有氣體包圍電極,若此時切斷K2、K3,閉合K1,發(fā)現(xiàn)電流表的指針移動,寫出此時B中的電極反應式為
 

II、甲醇是一種可再生能源,具有廣泛的開發(fā)和應用前景.工業(yè)上一般采用下列反應合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H,如表所列數(shù)據(jù)是該反應在不同溫度下的化學平衡常數(shù)(K).
溫度 250℃ 300℃ 350℃
K 2.041 0.270 0.012
請回答下列問題:
(4)由表中數(shù)據(jù)判斷△H
 
0(填“>”、“<”或“=”).
(5)其他條件不變,只改變其中一個條件,下列措施可提高甲醇產(chǎn)率的是
 

A.上升高溫度 B.使用合適的催化劑 C.縮小容器的容積 D.充入過量的H2 E.恒壓時,充入He F.從體系中分離出CH3OH
(6)某溫度下,將2mol CO和6mol H2充入2L密閉容器中,反應進行到4min末達到平衡,此時測得c(CO)=0.2mol/L,則0-4min內(nèi)H2的反應速率為
 
;若保持溫度容積不變再向其中充入一定量的CH3OH,重新達到化學平衡狀態(tài),與原平衡狀態(tài)相比,此時平衡混合氣體中CH3OH的體積分數(shù)
 
(填“變大”、“變小”、或“不變”).
考點:電解原理,反應熱和焓變,化學平衡的影響因素,化學平衡的計算
專題:化學反應中的能量變化,化學平衡專題,電化學專題
分析:(1)根據(jù)原電池的構成條件判斷,A、B兩電極得到的氣體體積判斷電極名稱,從而確定電源a、b電極名稱;
(2)先判斷C、D 的電極名稱,判斷電解時溶液中離子的移動方向;
(3)根據(jù)離子的放電順序書寫電極反應式;
(4)反應Ⅱ在不同溫度下的化學平衡常數(shù)隨溫度變化判斷平衡移動方向,結合平衡移動規(guī)律分析反應熱量變化;
(5)依據(jù)平衡移動影響因素結合產(chǎn)率的計算概念分析判斷,正向進行可以提高甲醇的產(chǎn)率;
(6)依據(jù)化學平衡三段式列式計算,根據(jù)反應速率概念計算,依據(jù)平衡影響因素分析判斷.
解答: 解:(1)切斷K1,合閉K2、K3通直流電,電極A、B及氫氧化鉀溶液構成電解池,根據(jù)離子的放電順序,溶液中氫離子、氫氧根離子放電,分別生成氫氣和氧氣,氫氣和氧氣的體積比為2:1,通過圖象知,B極上氣體體積是A極上氣體體積的2倍,所以B極上得氫氣,A極上得到氧氣,所以B極是陰極,A極是陽極,故a是負極,b是正極,A電極反應為4OH--4e-=O2↑+2H2O,
故答案為:負;4OH--4e-=O2↑+2H2O;
(2)浸有硫酸鈉的濾紙和電極C、D與電源也構成了電解池,因為a是負極,b是正極,所以C是陰極,D是陽極,電解質(zhì)溶液中的陽離子鉀離子向陰極移動,陰離子高錳酸根離子向陽極移動,所以D極呈紫色;電解質(zhì)溶液中氫離子和氫氧根離子放電,所以在兩極上都得到氣體,A極上氫氧根離子失電子生成氧氣和水,電極反應式為4OH--4e=2H2O+O2↑;C極上氫離子得電子生成氫氣,電極反應式為4H++4e=2H2↑,
故答案為:紫色向D方向移動,CD兩極有氣體產(chǎn)生;
(3)切斷K2、K3,合閉K1,電解一段時間后,A、B中均有氣體包圍電極.此裝置構成氫氧燃料原電池,所以有電流通過,電流表的指針移動,此時B中的電極反應式為
H2-2e-+2OH-=2H2O,
故答案為:H2-2e-+2OH-=2H2O;
(4)表中數(shù)據(jù)分析,隨溫度增大,平衡常數(shù)減小,說明平衡逆向進行,根據(jù)平衡移動原理,升溫向吸熱反應方向進行,故正向是放熱反應,△H2<0,
故答案為:<;
(5)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2<0;若容器容積不變,可增加甲醇產(chǎn)率的條件分析:
A.升高溫度平衡逆向進行,甲醇產(chǎn)率減小,故A不符合;
B.使用合適的催化劑,改變反應速率,不改變化學平衡,甲醇產(chǎn)率不變,故B不符合;
C.縮小容器的容積,平衡體系增大壓強,平衡正向進行,甲醇產(chǎn)率增大,故C符合;
D.充入過量的H2,平衡正向進行,甲醇產(chǎn)率增大,故D符合;
E.恒壓時,充入He,體積增大,壓強減小,平衡逆向進行,甲醇產(chǎn)率減小,故E不符合;
F.從體系中分離出CH3OH,平衡正向進行,甲醇產(chǎn)增大,故F符合;
故答案為:CDF;
(6)某溫度下,將2mol CO和6mol H2充入2L的恒容密閉容器中,充分反應,4min達到平衡后,測得c(CO)=0.2mol?L-1,則依據(jù)平衡三段式列式計算:
              CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
起始量(mol) 2       6           0
變化量(mol) 1.6    3.2         1.6
平衡量(mol) 0.4    2.8         1.6
0-4min內(nèi)H2的反應速率為v(H2)=
3.2mol
2L
4min
=0.4mol/(L?min);
若保持溫度容積不變再向其中充入一定量的CH3OH,重新達到化學平衡狀態(tài),相當于增大體系壓強,平衡正向進行,與原平衡狀態(tài)相比,此時平衡混合氣體中CH3OH的體積分數(shù)增大,
故答案為:0.4mol/(L?min);增大.
點評:本題考查了原電池、電解池工作原理,化學平衡影響因素和計算應用,寫電極反應式要注意結合電解質(zhì)溶液書寫,如果電解質(zhì)溶液不同,雖然原料相同,電極反應式也不同,如氫氧燃料電池,當電解質(zhì)為酸或堿,電極反應式就不同,化學平衡移動原理是分析解題的關鍵,題目難度中等.
練習冊系列答案
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CH3COOH是一種弱酸,而氯乙酸ClCH2COOH的酸性強于CH3COOH,這是因為-Cl是一種強吸電子基團,能使-OH上的H原子具有更大的活動性,有的基團屬于斥電子基團,能減弱-OH上H原子的活動性,這些作用統(tǒng)稱為“誘導效應”,試依據(jù)上述規(guī)律,填空:
(1)HCOOH顯酸性,而H2O顯中性,這是由于HCOOH分子中存在
 
 (填“吸”或“斥”)電子基團,這種基團是
 

(2)CH3COOH的酸性弱于HCOOH,這是由于CH3COOH分子中存在
 
 (填“吸”或“斥”)電子基團,這種基團是
 

(3)C6H5-也屬于吸電子基團,故C6H5COOH的酸性比CH3COOH的酸性
 
(填“強”或“弱”).
(4)下列酸中:CF3COOH、CCl3COOH、CHCl2COOH、CH2ClCOOH,酸性最強的是
 

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取一定質(zhì)量的Na2CO3與NaHCO3組成的白色固體混合物加熱至質(zhì)量不再減少時質(zhì)量為21.2g,另取等質(zhì)量的固體混合物加入400mL鹽酸恰好完全反應,放出氣體在標況下,體積為6.72L,求:
(1)混合物中Na2CO3的質(zhì)量分數(shù);
 

(2)鹽酸溶液的濃度.
 

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反應CO+H2O(g)?CO2+H2在724℃達到平衡時,分別改變下列條件,K值發(fā)生變化的是( 。
A、將壓強減小至原來的一半
B、將反應溫度升高
C、添加催化劑
D、增大水蒸氣的濃度

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水是我們熟悉的物質(zhì),正如同學們所知道的,水能“分裂”出一個質(zhì)子而離解,此處打引號是由于分裂出來的質(zhì)子不是以游離狀態(tài)存在于真實的化學體系中,而是立即與另一水分子結合:H2O+H2O?H3O++OH-  K1=c(H3O+)?c(OH-)/c(H2O)氫氧根離子可進一步離解:OH-+H2O?H3O++O2-  K2=c(H3O+)?c(O2-)/c(OH-
(1)計算25℃時K1的值.
 

(2)已知25℃時K2=10-36,計算在多少體積的水里含有一個氧負離子?
 

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過氧化氫俗名雙氧水,可以利用它殺菌消毒.根據(jù)下列反應回答問題:
A.Na2O2+2HCl=2NaCl+H2O2         
B.Ag2O+H2O2=2Ag+O2↑+H2O
C.2H2O2=2H2O+O2↑              
D.3H2O2+Cr2(SO43+10KOH=2K2CrO4+3K2SO4+8H2O
(1)上述反應中,H2O2僅體現(xiàn)氧化性的反應是(填代號,下同)
 
,
(2)上述反應說明H2O2、Ag2O、K2CrO4的氧化性由強到弱的順序是
 

(3)保存過氧化氫試劑瓶上的最適合貼上的一個標簽是
 
(填序號);

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下列事實對應的離子方程式或電極反應式書寫正確的是( 。
A、用石墨做電極電解CuSO4溶液:2Cu2++2H2O
 通電 
.
 
2Cu+O2↑+4H+
B、碳酸鈉溶液顯堿性:CO32-+2H2O?H2CO3+2OH-
C、鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時,鐵作負極被氧化:Fe-3e-=Fe3+
D、強堿溶液中NaClO與Fe(OH)3反應生成Na2FeO4:3ClO-+2Fe(OH)3=2FeO42-+3Cl-+H2O+4H+

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[化學-有機化學基礎]
某有機物X(C12H13O6Br)遇到FeCl3溶液顯紫色,其部分結構簡式如下:

已知加熱X與足量的NaOH水溶液反應時,得到A、B、C三種有機物,其中C中含碳原子最多,且C中所有的氫原子都是等效的.室溫下A經(jīng)鹽酸酸化可得到蘋果酸E,E的結構簡式為:

請回答:
(1)B中含有的官能團為
 
.(填名稱)
(2)1molX與足量的NaOH水溶液充分反應,消耗NaOH的物質(zhì)的量為
 

(3)C經(jīng)酸化可得到有機物G,G不能發(fā)生的反應類型有
 
(填序號).
①加成反應②消去反應      ③氧化反應      ④取代反應
(4)1molC酸化后與足量濃溴水充分反應需
 
mol Br2
 (5)E在濃H2SO4作用下可生成六元環(huán)狀化合物,其化學方程式為
 

(6)E的兩種同分異構體F、G有如下特點:1molF或G可以和3molNa發(fā)生反應,放出標準狀況下33.6LH2,1molF或G可以和足量NaHCO3溶液反應,生成1molCO2,1molF或G還可以發(fā)生銀鏡反應,生成2molAg.則F和G的結構簡式分別是
 
、
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是( 。
A、18gD2O中含有質(zhì)子的數(shù)目為NA
B、標準狀況下,11.2L甲烷和乙烯的混合物所含氫原子的數(shù)目為2NA
C、1L0.1mol?L-1CH3COOH溶液中含有分子的數(shù)目小于0.1NA
D、1L0.5 mol?L-1Na2CO3溶液中含有CO32-的數(shù)目為0.5NA

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