11.室溫下,下列各選項(xiàng)中所述的兩個(gè)量,前者一定大于后者的是( 。
A.pH=10的NaOH溶液和pH=4的鹽酸溶液中,水的電離程度
B.將pH=3的鹽酸和醋酸分別稀釋成pH=5的溶液,需加水的體積
C.10mL0.1mol•L-1的醋酸與100mL0.01mol•L-1的醋酸中的H+物質(zhì)的量
D.等體積pH相等的醋酸和鹽酸,分別與過(guò)量的鋅粉反應(yīng)產(chǎn)生的H2的質(zhì)量

分析 A.酸或堿抑制水電離,含有弱離子的鹽促進(jìn)水電離;
B.pH相同的一元強(qiáng)弱酸,要使稀釋后仍然得到pH相同的酸,弱酸稀釋倍數(shù)大于強(qiáng)酸;
C.n=cV,濃度越大,弱酸的電離程度越。
D.等pH的醋酸和鹽酸,醋酸濃度大于鹽酸,則等pH等體積的醋酸和鹽酸,醋酸的物質(zhì)的量大于鹽酸,分別與足量的鋅反應(yīng),酸的物質(zhì)的量越大產(chǎn)生的氣體越多.

解答 解:A.酸或堿抑制水電離,含有弱離子的鹽促進(jìn)水電離,所以NaOH、鹽酸都抑制水電離,pH=10的NaOH溶液中水電離出的c(H+)=10-10mol/L,鹽酸溶液中水電離出的c(OH-)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-4}}$mol/L=10-10mol/L,所以水電離程度相同,故A錯(cuò)誤;
B.pH相同的一元強(qiáng)弱酸,要使稀釋后仍然得到pH相同的酸,弱酸稀釋倍數(shù)大于強(qiáng)酸,醋酸是一元弱酸、鹽酸是一元強(qiáng)酸,所以將pH=3的鹽酸和醋酸分別稀釋成pH=5的溶液,需加水的體積前者小于后者,故B錯(cuò)誤;
C.同等溫度下,該題中醋酸物質(zhì)的量相等,但是稀溶液中醋酸的電離程度增大,故氫離子濃度前者小于后者,故C錯(cuò)誤;
D.等pH的醋酸和鹽酸,醋酸濃度大于鹽酸,則等pH等體積的醋酸和鹽酸,醋酸的物質(zhì)的量大于鹽酸,分別與足量的鋅反應(yīng),酸的物質(zhì)的量越大產(chǎn)生的氣體越多,所以該選項(xiàng)中醋酸產(chǎn)生的氫氣多,則前者一定大于后者,故D正確;
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查弱電解質(zhì)的電離,為高頻考點(diǎn),明確弱電解質(zhì)電離特點(diǎn)、影響水電離因素是解本題關(guān)鍵,知道弱電解質(zhì)濃度大小與其電離程度關(guān)系,易錯(cuò)選項(xiàng)是B.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

16.當(dāng)干冰氣化時(shí),下列所述各項(xiàng)中發(fā)生變化的是(  )
A.分子間距離B.范德華力C.分子內(nèi)共價(jià)鍵D.化學(xué)性質(zhì)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.氧氣(O2)和臭氧(O3)是氧元素的兩種結(jié)構(gòu)不同的單質(zhì).在100kPa時(shí),若要實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)化:3O2(g)═2O3(g)將吸收285.0kJ能量.據(jù)此,試判斷在100kPa壓強(qiáng)下,下列結(jié)論(或敘述)不正確的是( 。
A.氧氣比臭氧穩(wěn)定
B.所有吸熱反應(yīng)不一定都要加熱反應(yīng)才能進(jìn)行
C.斷裂3mol氧氣中的化學(xué)鍵吸收的能量大于形成2mol臭氧中的化學(xué)鍵放出的能量
D.3mol氧氣的總能量比2mol臭氧的總能量高

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.用零價(jià)鐵(Fe)去除水體中的硝酸鹽(NO3-)已成為環(huán)境修復(fù)研究的熱點(diǎn)之一.

(1)Fe還原水體中NO3-的反應(yīng)原理如圖1所示.
①作負(fù)極的物質(zhì)是鐵.
②正極的電極反應(yīng)式是NO3-+8e-+10H+=NH4++3H2O.
(2)將足量鐵粉投入水體中,經(jīng)24小時(shí)測(cè)定NO3-的去除率和pH,結(jié)果如下:
初始pHpH=2.5pH=4.5
NO3-的去除率接近100%<50%
24小時(shí)pH接近中性接近中性
鐵的最終物質(zhì)形態(tài)  
pH=4.5時(shí),NO3-的去除率低.其原因是FeO(OH)不導(dǎo)電,阻礙電子轉(zhuǎn)移.
(3)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):在初始pH=4.5的水體中投入足量鐵粉的同時(shí),補(bǔ)充一定量的Fe2+可以明顯提高NO3-的去除率.對(duì)Fe2+的作用提出兩種假設(shè):
Ⅰ.Fe2+直接還原NO3-;
Ⅱ.Fe2+破壞FeO(OH)氧化層.
①做對(duì)比實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖2所示,可得到的結(jié)論是本實(shí)驗(yàn)條件下,F(xiàn)e2+不能直接還原NO3-;在Fe和Fe2+共同作用下能提高NO3-的去除率.
②同位素示蹤法證實(shí)Fe2+能與FeO(OH)反應(yīng)生成Fe3O4.結(jié)合該反應(yīng)的離子方程式,解釋加入Fe2+提高NO3-去除率的原因:Fe2++2FeO(OH)=Fe3O4+2H+,F(xiàn)e2+將不導(dǎo)電的FeO(OH)轉(zhuǎn)化為可導(dǎo)電的Fe3O4,利于電子轉(zhuǎn)移.
(4)其他條件與(2)相同,經(jīng)1小時(shí)測(cè)定NO3-的去除率和pH,結(jié)果如表:
初始pHpH=2.5pH=4.5
NO3-的去除率約10%約3%
1小時(shí)pH接近中性接近中性
與(2)中數(shù)據(jù)對(duì)比,解釋?zhuān)?)中初始pH不同時(shí),NO3-去除率和鐵的最終物質(zhì)形態(tài)不同的原因:初始pH低時(shí),產(chǎn)生的Fe2+充足;初始pH高時(shí),產(chǎn)生的Fe2+不足.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.砷化鎵(GaAs)是優(yōu)良的半導(dǎo)體材料,可用于制作微型激光器或太陽(yáng)能電池的材料等.回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出基態(tài)As原子的核外電子排布式1s22s22p63s23p63d104s24p3
(2)根據(jù)元素周期律,原子半徑Ga大于A(yíng)s,第一電離能Ga小于A(yíng)s.(填“大于”或“小于”)
(3)AsCl3分子的立體構(gòu)型為三角錐形,其中As的雜化軌道類(lèi)型為sp3
(4)GaF3的熔點(diǎn)高于1000℃,GaCl3的熔點(diǎn)為77.9℃,其原因是GaF3為離子晶體,GaCl3為分子晶體,離子晶體的熔點(diǎn)高.
(5)GaAs的熔點(diǎn)為1238℃,密度為ρ g•cm-3,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示.該晶體的類(lèi)型為原子晶體,Ga與As以共價(jià)鍵鍵合.Ga和As的摩爾質(zhì)量分別為MGa g•mol-1和MAs g•mol-1,原子半徑分別為rGa pm和rAs pm,阿伏伽德羅常數(shù)值為NA,則GaAs晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為$\frac{4π×1{0}^{-30}N{\;}_{A}ρ({r}_{Ga}^{3}+{r}_{As}^{3})}{3({M}_{Ga}+{M}_{As})}$×100%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.煤的氣化是物理變化
B.蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單元是氨基酸
C.在蛋白質(zhì)溶液中加入CuSO4溶液,可使蛋白質(zhì)的溶解度降低而析出
D.乙醛、葡萄糖、淀粉都能與新制的銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.將一定量的銅片加入到100mL稀硫酸和硫酸鐵的混合液中,若銅片完全溶解時(shí)(不考慮鹽的水解及溶液體積的變化),溶液中的Fe3+、Cu2+、H+三種離子的物質(zhì)的量濃度相等,且測(cè)得溶液的pH=1.
(1)原混合液中硫酸鐵的物質(zhì)的量為0.015mol;
(2)反應(yīng)后溶液中SO${\;}_{4}^{2-}$的物質(zhì)的量濃度為0.5mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.苯乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)產(chǎn)物的同分異構(gòu)體中滿(mǎn)足苯環(huán)上只有1種氫原子的結(jié)構(gòu)有(  )
A.3種B.4種C.7種D.9種

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

9.過(guò)氧化鈣(CaO2•8H2O)是一種在水產(chǎn)養(yǎng)殖中廣泛使用的供氧劑.
(1)Ca(OH)2懸濁液與H2O2溶液反應(yīng)可制備CaO2•8H2O.
Ca(OH)2+H2O2+6H2O═CaO2•8H2O
反應(yīng)時(shí)通常加入過(guò)量的Ca(OH)2,其目的是提高過(guò)氧化氫的利用率.
(2)箱池塘水中加入一定量的CaO2•8H2O后,池塘水中濃度增加的離子有AD(填序號(hào)).
A.Ca2+   B.H+     C.CO32-     D.OH-
(3)水中溶解氧的測(cè)定方法如下:向一定量水樣中加入適量MnSO4和堿性KI溶液,生成MnO(OH)2沉淀,密封靜置,加入適量稀H2SO4,將MnO(OH)2與I-完全反應(yīng)生成Mn2+和I2后,以淀粉作指示劑,用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),測(cè)定過(guò)程中物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:
①寫(xiě)出O2將Mn2+氧化成MnO(OH)2的離子方程式:O2+2Mn2++4OH-=2MnO(OH)2↓.
②取加過(guò)一定量CaO2•8H2O的池塘水樣100.00mL,按上述方法測(cè)定水中溶解氧量,消耗0.01000mol•L-1Na2
S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液13.50mL.計(jì)算該水樣中的溶解氧(用mg•L-1表示),寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程.

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同步練習(xí)冊(cè)答案