【題目】(1)已知CH3COONH4溶液呈中性,又知CH3COOH溶液加到NaHCO3溶液中有氣體放出,試推斷常溫下NH4HCO3溶液的pH______7(填“>”、“<”或“=”)。

(2)常溫下,在200 mL氫氧化鋇溶液中含有1×10-3mol的鋇離子,將此溶液與pH=3的鹽酸混合,使其混合溶液的pH=7,應取氫氧化鋇溶液和鹽酸的體積之比是_________

(3)25℃時,利用pH試紙測得0.1molL-1醋酸溶液的pH約為3,則可以估算出醋酸的電離常數(shù)約為_______;向10mL此溶液中加入少量冰醋酸,忽略溶解過程中溶液溫度和體積的微小變化,溶液中c(H)/c(CH3COOH)的值將_____(填“增大”、“減小”或“無法確定”)。

(4)電化學法是合成氨的一種新方法,其原理如圖所示,陰極的電極反應式是_____。

【答案】> 1:10 10-5mol·L-1 減小 N2+6H++6e- = 2NH3

【解析】

1)根據(jù)題意知CH3COOH的酸性比碳酸強,CH3COONH4溶液為中性,說明銨根離子和醋酸根離子水解程度相同,由此得知銨根離子水解程度小于碳酸氫根離子,據(jù)此判斷;

2)根據(jù)在氫氧化鋇溶液中,Ba2+OH-的物質(zhì)的量之比為12,求出OH-的物質(zhì)的量,進而可以計算氫氧根離子的濃度,然后根據(jù)中和反應的原理以及混合后溶液顯中性計算;

3)弱電解質(zhì)存在電離平衡CH3COOHCH3COO-+H+,根據(jù)醋酸溶液的pH約為3結(jié)合平衡常數(shù)表達式和電離方程式計算;根據(jù)外界條件對電離平衡的影響分析判斷;

4)通入H2的一極發(fā)生氧化反應,該極為陽極;合成氨的陰極上氮氣得到電子生成氨氣,據(jù)此解答。

1)將CH3COOH溶液加到NaHCO3溶液中有氣體放出,說明CH3COOH的酸性比碳酸的強,CH3COONH4溶液為中性,說明相同條件下,氨水和CH3COOH的電離程度相同,所以NH4HCO3溶液中銨根離子的水解程度小于碳酸氫根離子的水解程度,因此溶液顯堿性,即溶液的pH7;

2)常溫下,在200 mL氫氧化鋇溶液中含有1×10-3mol的鋇離子,根據(jù)Ba2+OH-的物質(zhì)的量之比為12可知nOH-)=2nBa2+)=2×10-3mol,故溶液中cOH-)=2×10-3mol/0.2L=0.01mol/L,pH3的鹽酸溶液中氫離子濃度是0.001mol/L,設BaOH2溶液的體積為V1,鹽酸溶液的體積為V2,根據(jù)混合后溶液顯中性,則nOH-)=nH+),即0.01mol/L×V1=0.001mol/L×V2,解得V1V2=110;

325℃時,利用pH試紙測得0.1molL-1醋酸溶液的pH約為3,弱電解質(zhì)存在電離平衡CH3COOHCH3COO-+H+,電離平衡常數(shù)Ka=c(CH3COOc(H+)/c(CH3COOH),醋酸溶液的pH約為3,氫離子和醋酸根離子濃度均為10-3mol/L,溶液中醋酸溶質(zhì)濃度近似為0.1mol/L,則可以估算出醋酸的電離常數(shù)約為103mol·L1×103mol·L1/0.1mol·L1=10-5mol/L;向10mL此溶液中加入少量冰醋酸,溶解后醋酸溶液濃度增大,醋酸根離子濃度增大,由于溶液的溫度不變,則電離平衡常數(shù)不變,所以c(H+)/c(CH3COOH)=Ka/c(CH3COO)比值減小;

4)通入H2的一極發(fā)生失去電子的氧化反應,該極為陽極;合成氨的陰極發(fā)生氮氣得到電子的還原反應,則反應為N2+6H++6e-2NH3

練習冊系列答案
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【題目】根據(jù)元素周期表和元素周期律,判斷下列敘述不正確的是

A. 氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:H2O>NH3>SiH4

B. 氫元素與其他元素可形成共價化合物或離子化合物

C. 上圖所示實驗可證明元素的非金屬性:Cl>C>Si

D. 用中文”(ào)命名的第118號元素在周期表中位于第七周期0

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【題目】當光束通過下列分散系時,可能產(chǎn)生丁達爾效應的是( 。

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【題目】6分)某有機化合物A的相對分子質(zhì)量(分子量)大于110,小于150。經(jīng)分析得知,其中碳和氫的質(zhì)量分數(shù)之和為5224%,其余為氧。請回答:

(1)該化合物分子中含有幾個氧原子,為什么?

(2)該化合物的相對分子質(zhì)量(分子量)        

(3)該化合物的化學式(分子式)           。

(4)該化合物分子中最多含      官能團。

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【題目】取3.40g只含羥基,不含其它官能團的液態(tài)飽和多元醇,置于5.00L氧氣(過量)中,經(jīng)點燃,醇完全燃燒。反應后氣體體積減少0.56L。將氣體經(jīng)CaO吸收,體積又減少2.80L(所有體積均在標準狀況下測定)。

(1)3.40g醇中C、H、O的物質(zhì)的量分別為: C____mol.H_____mol.O_______mol;該醇中C、H、O的原子個數(shù)之比為___________。

(2)由以上比值能否確定該醇的分子式______;其原因是:____________。

(3)如果將該多元醇的任意一個羥基換成一個鹵原子,所得到的鹵代物都只有一種,試寫出該飽和多元醇的結(jié)構(gòu)簡式___________________________

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【題目】NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是 (  )

A. 電解精煉銅,當外電路通過NA個電子時,陽極質(zhì)量減小32 g

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C. 常溫常壓下27Al33.6L氯氣完全反應,電子轉(zhuǎn)移數(shù)小于3NA

D. 1 mol·L-1氯化銅溶液中,Cl-的數(shù)目為2NA,Cu2+的數(shù)目為NA

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D.足量鐵粉與稀硝酸反應:Fe4HNO3=Fe32H2ONO

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【題目】(1)依據(jù)蓋斯定律可以對某些難以通過實驗直接測定的化學反應的焓變進行推算。

已知:C(s,石墨)+O2(g)=CO2(g) △H1=-393.5kJ·mol-1

2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) △H2=-571.6kJ·mol-1

2C2H2(g)+5O2(g)=4CO2(g)+2H2O(l) △H3=-2599kJ·mol-1

根據(jù)蓋斯定律,寫出298K時由石墨和H2(g)生成乙炔的反應的熱化學方程式__________________

(2)化學鍵的鍵能是形成(或拆開)1 mol化學鍵時釋放(或吸收)的能量。已知白磷(P4)和P4O6的分子結(jié)構(gòu)如下圖所示;現(xiàn)提供以下化學鍵的鍵能:P-P 198kJ·mol-1、P-O 360kJ·mol-1、氧氣分子內(nèi)氧原子間的鍵能為498kJ·mol-1。則P4(s)+ 3O2(g) ==P4O6(s)的反應熱H為______

(3)下圖是一個電化學過程的示意圖。

請回答下列問題:

①圖中甲池是_______(填“原電池”或“電解池”)。

②A(石墨)電極的名稱是_______(填“正極”“負極”“陰極”或“陽極”)。

③寫出通入CH3OH的電極的電極反應式:__________________。

④乙池中反應的化學方程式為______________________,當乙池中B(Ag)極質(zhì)量增加5.4 g,甲池中理論上消耗O2的體積為_________L(標準狀況)。

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【題目】某同學為測定Na2CO3固體(含少量NaC1)的純度,設計如下裝置(含試劑)進行實驗。

下列說法不正確的是

A. 必須在②③間添加吸收HC1的裝置

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C. 反應后通入空氣的作用是保證②中產(chǎn)生的氣體完全轉(zhuǎn)移到③中

D. 根據(jù)稱取樣品和③中產(chǎn)生的沉淀的質(zhì)量即可求算Na2CO3固體的純度

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