【題目】完成下列實驗所選擇的裝置或儀器(夾持裝置已略去)正確的是( )
A | B | C | D | |
實驗 | 分離酒精和水 | 分離膠體和溶液 | 除去碳酸鈉固體中的碳酸氫鈉 | 比較碳酸鈉和碳酸氫鈉的穩(wěn)定性 |
裝置或儀器 |
A.AB.BC.CD.D
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】銅鋅原電池(如圖)工作時,下列敘述錯誤的是( )
A. 正極反應為:Cu2++2e–= Cu
B. 電池反應為:Zn+Cu2+=Zn2+ +Cu
C. 在外電路中,電子從負極流向正極
D. 鹽橋中的K+移向ZnSO4溶液
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】將氣體A、B置于固定容積為2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應:3A(g)+B(g)2C(g)+2D(g),反應進行到10s末,達到平衡,測得A的物質的量為1.8mol,B的物質的量為0.6mol,C的物質的量為0.8mol。
(1)用C表示10s內(nèi)反應的平均反應速率為_______________。
(2)反應前A的物質的量濃度是_______________。
(3)平衡后,若改變下列條件,生成D的速率如何變化(填“增大”、“減小”或“不變”):
①降低溫度_______________;②增大A的濃度_______________;③增大壓強_______________。
(4)下列敘述能說明該反應已達到化學平衡狀態(tài)的是_______________(填標號)。
A.v(B)=2v(C)
B.容器內(nèi)壓強不再發(fā)生變化
C.容器內(nèi)氣體密度不再發(fā)生變化
D.A的體積分數(shù)不再變化
E.相同時間內(nèi)消耗nmol的B的同時生成2nmol的D
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】AlN新型材料應用前景廣泛,其制備與性質研究成為熱點。
相關數(shù)據(jù)如下:
物質 | 熔點/℃ | 沸點/℃ | 與N2反應溫度/℃ | 相應化合物分解溫度/℃ |
Al | 660 | 2467 | >800 | AlN:>2000 (>1400升華) AlCl3:(>181升華) |
Mg | 649 | 1090 | >300 | Mg3N2:>800 |
(1)AlN的制備。
① 化學氣相沉積法。
Ⅰ.一定溫度下,以AlCl3氣體和NH3為原料制備AlN,反應的化學方程式是____________________。
Ⅱ.上述反應適宜的溫度范圍是______℃(填字母)。
a.75~100 b.600~1100 c.2000~2300
② 鋁粉直接氮化法。
Al與N2可直接化合為AlN固體,AlN能將Al包裹,反應難以繼續(xù)進行?刂茰囟龋Al粉中均勻摻入適量Mg粉,可使Al幾乎全部轉化為AlN固體。該過程發(fā)生的反應有:__________________、_________和2Al + N2 2AlN。
③碳熱還原法。
以Al2O3、C(石墨)和N2為原料,在高溫下制備AlN。
已知:ⅰ. 2Al2O3(s) 4Al(g) + 3O2(g) H 1 =+3351 kJ·mol-1
ⅱ. 2C(石墨,s) + O2(g) = 2CO(g) H 2 =-221 kJ·mol-1
ⅲ. 2Al(g) + N2(g) = 2AlN(s) H 3 =-318 kJ·mol-1
運用平衡移動原理分析反應ⅱ對反應ⅰ的可能影響:______________________________________。
(2)AlN的性質。AlN粉末可發(fā)生水解。相同條件下,不同粒徑的AlN粉末水解時溶液pH的變化如圖所示。
① AlN粉末水解的化學方程式是____________________________________。
② 解釋t1-t2時間內(nèi)兩條曲線差異的可能原因:_______________________________。
(3)AlN含量檢測。向a g AlN樣品中加入足量濃NaOH溶液,然后通入水蒸氣將NH3全部蒸出,將NH3用過量的v1 mL c1 mol·L-1 H2SO4溶液吸收完全,剩余的H2SO4用v2 mL c2 mol·L-1 NaOH溶液恰好中和,則樣品中AlN的質量分數(shù)是________________________________。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】“文房四寶”湖筆、徽墨、宣紙和歙硯為中華傳統(tǒng)文化之瑰寶。下列說法正確的是
A.制造毛筆時,將動物毫毛進行堿洗脫脂是為了增強筆頭的吸水性
B.徽墨的主要成分是性質穩(wěn)定的焦炭,故水墨字畫能較長久地保存
C.宣紙的主要成分是碳纖維,其制造工藝促進了我國造紙術的發(fā)展
D.歙硯材質組云母的化學式用氧化物形式表示為:
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】用“吸收—電解”循環(huán)法脫除煙氣中的SO2,可減少對大氣的污染。室溫下,電解液K再生的裝置如圖所示,其中電解液的pH隨變化的關系見下表,下列對此判斷正確的是
電解液 | n(SO32-):n(HSO3-) | pH |
K | 9:91 | 6.2 |
L | 1:1 | 7.2 |
M | 91:9 | 8.2 |
A.當電解液呈中性時溶液中:
B.再生液M吸收SO2主反應的離子方程式為:
C.HSO3-在b極發(fā)生的電極反應式為:
D.若產(chǎn)生標準狀況下2.24L氣體N,則d膜上共通過0.2mol陽離子
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】運用化學反應原理研究化學反應有重要意義。
(1)一氯胺(NH2Cl)是飲用水的二級消毒劑,水解生成一種具有強烈殺菌消毒作用的物質:
①NH2Cl中Cl元素的化合價為_____________。
②NH2Cl發(fā)生水解反應的化學方程式為_____________________________。
(2)SO2和CO均為燃煤產(chǎn)生的煙道氣中有害成分,在催化作用下可利用二者相互反應進行無害化處理并回收硫。有關資料如圖1所示。則:
①常溫常壓下,質量均為11.2g的CO(g)和S(s)分別完全燃燒生成CO2(g)或SO2(g),放出的熱量前者比后者多________kJ。
②SO2(g)+2CO(g)=S(s)+2CO2(g) △H=___________________.
(3)在一定條件下,向恒容密閉容器中充入1.0molCO2和3.0molH2,在一定溫度范圍內(nèi)發(fā)生如下轉化:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g) △H=-xkJ/mol x>0)。在不同催化劑作用下,相同時間內(nèi)CO2的轉化率隨溫度的變化如圖2所示:
①催化效果最佳的是催化劑__________(選填“I”、“Ⅱ”或“Ⅲ”);b點v(正)___v(逆)(選填“>”、“<”或“=”)
②此反應在a點時已達到平衡狀態(tài),a點的轉化率比c點高的原因是_____________
(4)常溫下,H2CO3的電離常數(shù)為:Ka1=4×10-7,Ka2=4×10-11。已知0.1mol/LNH4HCO3溶液的pH=8,則在此溶液中:
①下列有關離子濃度的關系式中,不正確的是_____(填序號)
A.c(NH4+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)
B.c(NH4+)+c(NH3·H2O)=c(HCO3-)+c(H2CO3)
C.c(H2CO3)-c(CO32-)-c(NH3·H2O)=9.9×10-7mol·L-1
②=________(結果保留三位有效數(shù)字)。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】在分析化學的電位法中,甘汞電極常做參比電極,它是由金屬汞及其難溶鹽Hg2Cl2和KCl溶液組成的電極。Hg2Cl2(甘汞)毒性較小,而HgCl2(升汞)有劇毒。
(1)K元素的基態(tài)原子的電子填充于_____個不同的能級。
(2)Hg的價層電子排布式為5d106s2,Hg元素位于元素周期表的_______區(qū)。
(3)Hg2Cl2在400~500℃時升華,由此推測Hg2Cl2的晶體類型為____。
(4)KCl和NaCl相比,____ 的熔點更高,原因是________。
(5)把NH4Cl和HgCl2按一定比例混合,在密封管中加熱時,生成某種晶體,其晶胞如圖所示。用X-射線衍射法測得該晶體的晶胞為長方體(晶胞參數(shù)a=b =419pm、c=794pm),每個NH4+可視為被8個Cl-圍繞,距離為335pm,Cl-與Cl-盡可能遠離。
①該晶體的化學式為________。
②晶體中Cl-的空間環(huán)境_____________(填“相同”或“不相同”)。用題中數(shù)據(jù)說明理由_______________
③設阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶體的密度為_______g/cm3(列出計算表達式)。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列各組物質間的反應既屬于氧化還原反應,又屬于離子反應的是( )
A. NaCl溶液與AgNO3溶液 B. Zn與稀H2SO4
C. H2與O2 D. Na2O與H2O
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com