【題目】能源是國(guó)民經(jīng)濟(jì)發(fā)展的重要基礎(chǔ),我國(guó)目前使用的能源主要是化石燃料。
(1)在25℃、101kPa時(shí),8gCH4完全燃燒生成液態(tài)水時(shí)放出的熱量是445.15kJ,則CH4燃燒的熱化學(xué)方程式______________________________________________________。
(2)已知:C(s)+O2(g) = CO2(g) △H=-437.3kJ·mol -1
H2(g)+1/2O2(g) = H2O(g) △H=-285.8kJ·mol-1
CO(g)+1/2O2(g) = CO2(g) △H=-283.0kJ·mol-1
則煤氣化反應(yīng)C(s)+H2O(g) = CO(g)+H2(g)的焓變△H=___________ kJ·mol-1。
(3)人們利用原電池原理制作了多種電池,以滿足日常生活、生產(chǎn)和科學(xué)技術(shù)等方面的需要。請(qǐng)根據(jù)題中提供的信息,回答下列問(wèn)題。
①鉛蓄電池在放電時(shí)的電池反應(yīng)為Pb+PbO2+2H2SO4==2PbSO4+2H2O,則其正極上的電極反應(yīng)為________________________________________________________。
②FeCl3溶液腐蝕印刷電路銅板時(shí)發(fā)生反應(yīng):2FeCl3+Cu==2FeCl2+ CuCl2。若將此反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池,則負(fù)極所用的電極材料為_____;電極反應(yīng)式:_________________。
③已知甲醇燃料電池的工作原理如下圖所示。該電池工作時(shí),b口通入的物質(zhì)為_____,該電池正極上的電極反應(yīng)式為___________________;當(dāng)6.4g甲醇(CH3OH)完全反應(yīng)生成CO2時(shí),有___ mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移。若將電池的電解質(zhì)溶液換為KOH溶液,則負(fù)極的電極方程式為______________________。
(4)用稀硝酸吸收NOx,得到HNO3和HNO2的混合溶液,電解該混合溶液可獲得較濃的硝酸。寫出電解時(shí)陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為_____________________________________。
【答案】CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=890.3kJ/mol, +131.5 PbO2+4H++SO42-+2e- = PbSO4+2H2O Cu Cu-2e-=Cu2+ CH3OH O2+4H++4e-=2H2O 1.2 CH3OH +8 OH-﹣6e﹣═CO3 2﹣+6 H2O HNO2-2e-+H2O==NO3-+3H+
【解析】
(1)在25℃、101kPa時(shí),8gCH4完全燃燒生成液態(tài)水時(shí)放出的熱量是445.15kJ,則1mol甲烷燃燒放出的熱量為:=890.3kJ,則CH4燃燒的熱化學(xué)方程式是:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=890.3kJ/mol,
故答案為:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=890.3kJ/mol;
(2)已知:①C(s)+O2(g)═CO2(g) △H=437.3kJmol1
②H2(g)+O2(g)═H2O(g) △H=285.8kJmol1
③CO(g)+O2(g)═CO2(g) △H=283.0kJmol1
根據(jù)蓋斯定律:①②③可得:C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H=437.3kJ/mol (285.8kJ/mol)(283.0 kJ/mol)=+131.5 kJ/mol,
答案為:+131.5;
(3)①放電時(shí)PbO2在正極上發(fā)生還原反應(yīng),所以正極上的電極反應(yīng)式為PbO2+4H++SO42-+2e- = PbSO4+2H2O。
答案為:PbO2+4H++SO42-+2e- = PbSO4+2H2O;
②反應(yīng)2FeCl3+Cu=2FeCl2 +CuCl2中,Cu失電子發(fā)生氧化反應(yīng):Cu-2e-=Cu2+,所以原電池中的負(fù)極材料是Cu;
答案為:Cu;Cu-2e-=Cu2+;
③原電池中H+向正極移動(dòng),根據(jù)圖中氫離子的移動(dòng)方向可知C口一側(cè)的電極為正極,所以b口一側(cè)的電極是負(fù)極,甲醇在負(fù)極上發(fā)生氧化反應(yīng),故b 口通入的是CH3OH;正極上氧氣發(fā)生還原反應(yīng),得電子,與氫離子結(jié)合生成水,電極反應(yīng)式為O2+4H++4e-=2H2O;6.4 g甲醇的物質(zhì)的量為=0.2mol,根據(jù)反應(yīng)2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g),當(dāng)消耗甲醇2mol時(shí),轉(zhuǎn)移電子為12mol,所以當(dāng)0.2mol甲醇完全反應(yīng)生成CO2時(shí),轉(zhuǎn)移電子是1.2mol,負(fù)極上的電極反應(yīng)式為CH3OH +8 OH-﹣6e-═CO32-+6 H2O,
答案為:CH3OH;O2+4H++4e-=2H2O;1.2;CH3OH +8OH-﹣6e﹣=CO32﹣+6H2O;
(4)用稀硝酸吸收NOx,得到HNO3和HNO2的混合溶液,電解該混合溶液可獲得較濃的硝酸,說(shuō)明電解時(shí)陽(yáng)極上亞硝酸根離子失電子生成硝酸根離子,其電極反應(yīng)式為HNO2-2e-+H2O==NO3-+3H+;
故答案為:HNO2-2e-+H2O==NO3-+3H+。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】19.2 g Cu加入到100 mL一定濃度的硝酸溶液中,假定兩者恰好完全反應(yīng),同時(shí)產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下8.96 L NO和NO2的混合氣體(忽略氣體的溶解及轉(zhuǎn)化)。求:
(1)混合氣體中NO和NO2的體積比。_____________
(2)硝酸溶液的物質(zhì)的量濃度。__________________
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列各圖中能較長(zhǎng)時(shí)間看到氫氧化亞鐵白色沉淀的是( )
A. ①②③④⑤B. ①②⑤C. ①②③④D. ②④⑤
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】根據(jù)如下框圖分析,下列說(shuō)法正確的是( )
A.的氧化性比的氧化性強(qiáng)
B.在反應(yīng)③中若不加稀硫酸可能看到紅褐色沉淀
C.反應(yīng)⑤的離子方程式可表示為
D.在反應(yīng)①中只能用濃硫酸,既表現(xiàn)酸性,又表現(xiàn)了氧化性
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】利用和為原料可制備三氯氧磷,其制備裝置如圖所示(夾持裝置略去):
已知和三氯氧磷的性質(zhì)如下表:
熔點(diǎn) | 沸點(diǎn) | 其他物理或化學(xué)性質(zhì) | |
和互溶,均為無(wú)色液體,遇水均劇烈水解,發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成磷的含氧酸和 | |||
(1)儀器乙的名稱是__________。
(2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中儀器丁的進(jìn)水口為__________(選填“”或“”)口。
(3)裝置B的作用是__________(填標(biāo)號(hào))。
a.氣體除雜 b.加注濃硫酸 c.觀察氣體流出速度 d.調(diào)節(jié)氣壓
(4)整個(gè)裝置必須干燥,若未干燥,寫出所有副反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________________。
(5)制備三氯氧磷所用PCl3測(cè)定純度的方法如下:迅速稱取產(chǎn)品,水解完全后配成溶液,取出入過(guò)量的碘溶液,充分反應(yīng)后再用溶液滴定過(guò)量的碘,終點(diǎn)時(shí)消耗溶液。
已知:;;假設(shè)測(cè)定過(guò)程中沒(méi)有其他反應(yīng)。根據(jù)上述數(shù)據(jù),該產(chǎn)品中(相對(duì)分子質(zhì)量為137.5)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算式為__________%。(用含的代數(shù)式表示)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】工業(yè)上可用與合成亞硝酰氯,可以用于有機(jī)合成;卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)一定條件下,氮氧化物與懸浮在大氣中的海鹽粒子相互作用時(shí)會(huì)生成亞硝酰氯,涉及有關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
①
②
③
則 __________(用、表示)。
(2)時(shí),在一密閉容器中發(fā)生反應(yīng):,其正反應(yīng)速率表達(dá)式。測(cè)得正反應(yīng)速率和對(duì)應(yīng)濃度的數(shù)據(jù)如表:
序號(hào) | ||
① | ||
② | ||
③ |
則 __________達(dá)到平衡后,若減小壓強(qiáng),則混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量將__________(選填“增大”、“減小”或“不變”)。
(3)時(shí),向體積為且?guī)鈮河?jì)的恒容密閉容器中通入和發(fā)生反應(yīng):
。已知:反應(yīng)起始和平衡時(shí)溫度相同。
①測(cè)得反應(yīng)過(guò)程中壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如圖1曲線所示,則__________(選填“>”、“<”或“不確定”)0;若其他條件相同,僅改變某一條件時(shí),測(cè)得壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如圖1曲線所示,則改變的條件是_________。
②圖2是兩位同學(xué)描繪的上述反應(yīng)平衡常數(shù)的對(duì)數(shù)值與溫度的變化關(guān)系圖象,其中正確的曲線是______(選填“甲”或“乙”);的值為______。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】從廢釩催化劑中回收釩,既能避免對(duì)環(huán)境的污染,又能節(jié)約寶貴的資源;厥展に嚵鞒倘缦拢
已知:①?gòu)U釩催化劑中含有K2SO4、V2O5、V2O4、SiO2、Fe2O3、Al2O3等。
②“酸浸”時(shí)V2O5和V2O4先與稀H2SO4反應(yīng)分別生成和VO2+。
③有機(jī)萃取劑萃取VO2+的能力比萃取的能力強(qiáng)。
④溶液中與可相互轉(zhuǎn)化:。
(1)為了提高“酸浸”效率可采取得措施為______________________。
(2)“酸浸”時(shí)加入FeSO4目的是___________,FeSO4參與反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________。
(3)“濾渣2”的成分為______________;“操作1”的名稱為_______________。
(4)在“氧化”步驟中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的質(zhì)量之比為1:6,反應(yīng)的離子方程式為_________________________________________。
(5)t℃時(shí),“氧化”后溶液中c()=0.1mol/L,假設(shè)“沉釩”步驟中全部轉(zhuǎn)化,并生成NH4VO3沉淀,為使沉釩效率達(dá)到95%.則此時(shí)溶液中c()≥______________。[已知t℃時(shí)Ksp(NH4VO3)=2.0×10-3,反應(yīng)前后溶液的體積變化忽略不計(jì)]
(6)取“煅燒”后的V2O5樣品m g進(jìn)行測(cè)定,加入足量稀硫酸充分反應(yīng)后,配成250mL溶液。取該溶液25.00mL用bmol/L草酸溶液進(jìn)行滴定,消耗草酸溶液cmL。則V2O5樣品中釩的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=_________%,樣品的純度≤___________%,樣品的純度小于該數(shù)值可能的原因是____________________________。(已知:①V2O5+2H+=2+H2O ②2+H2C2O4+2H+=2VO2+2CO2↑+2H2O)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】在密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):X(g)+3Y(g)2Z(g),有關(guān)下列圖像的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.依據(jù)圖甲可判斷正反應(yīng)為放熱反應(yīng)
B.在圖乙中,虛線可表示使用了催化劑
C.若正反應(yīng)的ΔH<0,圖丙可表示升高溫度使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
D.由圖丁中氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量隨溫度的變化情況,可推知正反應(yīng)的ΔH>0
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】葡萄糖可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:2CH3CH(OH)COOH(乳酸)C6H12O6(葡萄糖)2CH3CH2OH+2CO2↑,設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是( )
A.常溫常壓下,6.0g葡萄糖和乳酸混合物中氧原子數(shù)0.2NA
B.1mol葡萄糖中含有6.0NA個(gè)羥基
C.1mol乳酸與足量乙醇反應(yīng)可生成NA個(gè)乳酸乙酯分子
D.相同條件下,相同物質(zhì)的量的乳酸分別與足量的Na和NaHCO3溶液反應(yīng),產(chǎn)生氣體的分子數(shù)均為NA
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