【題目】環(huán)境保護是現(xiàn)代的世界性課題,人類已在多方面取得了突破性進展。

(1)連續(xù)自動監(jiān)測氮氧化物的儀器--動態(tài)庫侖儀已獲得實際應用.它的工作原理如下圖所示,NiO電極上NO發(fā)生的電極反應式為 ______。

(2)使用稀土催化劑有效消除汽車尾氣中的、碳氫化合物也已逐漸成為成熟技術.壓縮天然氣汽車利用這一技術將、轉化成無毒物質,相關反應為:

______(用表示)。

(3)實驗室在恒壓下,將置于密閉容器中發(fā)生反應③,測得在不同溫度、不同投料比時,的平衡轉化率如下表:

投料比

400K

500K

600K

1

2

①在反應時,可提高轉化率的措施有 ______填編號。

A 增加催化劑的表面積 改用高效催化劑 降低溫度

D 增大壓強 分離出 減小

時,將投料比為1的混合氣體共,充入容積為2L的裝有催化劑的密閉容器中,反應經(jīng)過5min達到平衡,試計算反應在該溫度時的平衡常數(shù)______。(寫出計算過程,計算結果保留三位有效數(shù)字)

③若溫度不變,在反應進行到10min時將容器的容積快速壓縮為1L,請在答題卷表格中畫出內(nèi),容器中物質的量濃度c隨時間變化的曲線圖______。

4SNCR是一種新型的煙氣脫氮環(huán)保技術,在有氧條件下,其脫氮原理是:催化劑表面的反應隨溫度的變化曲線如圖所示,圖中曲線表明,隨著反應溫度的升高,在有氧的條件下NO的轉化率有一明顯的下降過程,其原因可能是回答兩條 ______。

【答案】 脫氮反應是放熱反應,達到平衡后升高溫度,平衡逆向移動;溫度升高發(fā)生了副反應:

【解析】

1)根據(jù)圖片知,鉑電極上氧氣得電子作正極,NiO電極上NO失電子發(fā)生氧化反應生成NO2

2)根據(jù)方程式①②的加減得出化學方程式③,焓變相應的加減,從而計算出△H3;

3)①A.催化劑對轉化率無影響;

B.催化劑對轉化率無影響;

C.該反應為放熱反應,降低溫度,平衡正移;

D.增大壓強,平衡向氣體體積減小的方向移動;

E.減少生成物的濃度,平衡正移;

F.由表中數(shù)據(jù)可知,越大,NO2轉化率越;

400K時,將投料比為1NO2CH4的混合氣體共0.40mol,則NO2CH4各為0.2mol,NO2的平衡轉化率為60%,利用三段式求出平衡濃度,再求平衡常數(shù)K;

③從05min,CO2的濃度從0逐漸增大到0.03mol/L,5min10min,CO2的濃度保持不變,在10min時將容器的容積快速壓縮為1L,CO2的濃度瞬間變?yōu)?/span>0.06mol/L,然后逐漸減小,達到平衡時,CO2平衡濃度大于0.03 mol/L;

4)反應4NOg+4NH3g+O2g4N2g+6H2Og)△H=-1627.2kJmol-1是放熱反應,升溫平衡逆向移動,溫度升高時還會發(fā)生氨氣的催化氧化。

(1)負極NiO上一氧化氮失電子和氧離子反應生成二氧化氮,電極反應式為,故答案為:;

(2)由蓋斯定律可知,方程式③=×(+),故答案為:;

(3)A、催化劑對轉化率無影響,則增加催化劑的表面積,轉化率不變,故A錯誤;

B、催化劑對轉化率無影響,改用高效催化劑,轉化率不變,故B錯誤;

C、該反應為放熱反應,降低溫度,平衡正移,則轉化率增大,故C正確;

D、增大壓強,平衡向氣體體積減小的方向移動,則平衡向逆方向移動,所以轉化率減小,故D錯誤;

E、減少生成物的濃度,平衡正移,所以分離出,平衡正移,則轉化率增大,故E正確;

F.由表中數(shù)據(jù)可知,越大,轉化率越小,減小轉化率增大,故F正確;

CEF正確,故答案為:CEF;

400K時,將投料比為1的混合氣體共,則各為的平衡轉化率為,依題意建立如下三段式:

00 0

,故答案為:;

③從05min的濃度從0逐漸增大到,,的濃度保持不變,在10min時將容器的容積快速壓縮為1L,的濃度瞬間變?yōu)?/span>,然后逐漸減小,達到平衡時,平衡濃度大于,則用圖表示為,

故答案為:

(4)反應是放熱反應,升溫平衡逆向移動,溫度升高時還會發(fā)生氨氣的催化氧化,故答案為:脫氮反應是放熱反應,達到平衡后升高溫度,平衡逆向移動;溫度升高發(fā)生了副反應:

練習冊系列答案
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1)六種元素中第一電離能最小的是_________(填元素符號,下同)。

2)黃血鹽是由A、BC、D四種元素形成的配合物C4[D(AB)6],易溶于水,廣泛用作食鹽添加劑(抗結劑)。請寫出黃血鹽的化學式_________,黃血鹽晶體中各種微粒間的作用力不涉及______________(填序號)。

a.金屬鍵 b.共價鍵 c.配位鍵

d.離子鍵 e.氫鍵 f.分子間的作用力

3E2+的價層電子排布圖為___________________,很多不飽和有機物在E催化下可與H2發(fā)生加成:如①CH2CH2 HCCH HCHO。其中碳原子采取sp2雜化的分子有____________(填物質序號),HCHO分子的立體結構為______________,它加成后產(chǎn)物甲醇的熔、沸點比CH4的熔、沸點高,其主要原因是____________。

4)金屬C、F晶體的晶胞如下圖(請先判斷對應的圖),C、F兩種晶體晶胞中金屬原子的配位數(shù)之比為_________。金屬F的晶胞中,若設其原子半徑為r,晶胞的邊長為a,根據(jù)硬球接觸模型,則r = _______a,列式表示F原子在晶胞中的空間占有率______________(不要求計算結果)。

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氫氧化物

開始沉淀pH

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(2)進行Ⅰ操作時,控制溶液有關氫氧化物沉淀的pH見上表不能過量,若過量可能會導致 ______ 溶解、 ______ 沉淀生成.

(3)從沉淀混合物A中提取紅色氧化物作顏料,先向沉淀物A中加入 ______ 填入物質的化學式,然后 ______ 依次填寫實驗操作名稱

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