8.用如圖所示裝置(熔融CaF2-CaO作電解質)獲得金屬鈣,并用鈣還原TiO2制備金屬鈦.下列說法正確的是( 。
A.電解過程中,Ca2+向陽極移動
B.陽極的電極反應式為:C+2O2--4e-═CO2
C.在制備金屬鈦前后,整套裝置中CaO的總量減少
D.若用鉛蓄電池作該裝置的供電電源,“+”接線柱是Pb電極

分析 根據(jù)圖知,陽極上電極反應式為C+2O2--4e-═CO2↑,陰極上電極反應式為:2Ca2++4e-═2Ca,鈣還原二氧化鈦反應方程式為:2Ca+TiO2 $\frac{\underline{\;一定條件下\;}}{\;}$Ti+2CaO,“+”接線柱應連接原電池正極,電解過程中,電解質中陽離子向陰極移動、陰離子向陽極移動,據(jù)此分析解答.

解答 解:A.電解過程中,電解質中陽離子向陰極移動、陰離子向陽極移動,所以Ca2+向陰極移動,故A錯誤;
B.根據(jù)圖知,陽極上生成二氧化碳,則陽極反應式為C+2O2--4e-═CO2↑,故B正確;
C.陰極上電極反應式為:2Ca2++4e-═2Ca,鈣還原二氧化鈦反應方程式為:2Ca+TiO2=Ti+2CaO,在制備金屬鈦前后,整套裝置中CaO的總量不變,故C錯誤;
D.“+”表示原電池正極,所以“+”接線柱應連接原電池正極,即PbO2極,故D錯誤;
故選B.

點評 本題綜合考查電解池和原電池知識,為高頻考點,側重于學生的分析能力的考查,注意把握電極方程式的書寫,易錯選項是C,題目難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.下列各組離子,在指定的條件下一定能大量共存的是( 。
A.NH4Fe(SO42的溶液中:H+、Mg2+、Br-、NO3-
B.含有大量HCO3-的溶液:NH4+、Ca2+、AlO2-、I-
C.濃度為3%的H2O2溶液:H+、Fe2+、C1-、SO42-
D.c(S2-)=0.1mo1.L-1的溶液中:Na+、NH4+、ClO-、SO42-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.下列實驗能夠達到實驗目的是( 。
A.
用如圖裝置配制100 mL 0.1 mol/L的硫酸
B.
用如圖裝置提取碘水中碘
C.
用如圖裝置制取少量乙烯氣體
D.
用如圖裝置驗證溴乙烷發(fā)生消去反應

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.銅是與人類關系密切的有色金屬.已知:常溫下,在溶液中Cu2+穩(wěn)定,Cu+易在酸性條件下發(fā)生反應2Cu+=Cu2++Cu.已知大多數(shù)+1價銅的化合物是難溶物,如:Cu2O、CuI、CuCl、CuH等.
(1)在新制Cu(OH)2懸濁液中滴入葡萄糖溶液,加熱生成不溶物的顏色為磚紅色,某同學實驗時卻有黑色物質出現(xiàn),這種黑色物質的化學式為CuO.
(2)在CuCl2溶液中逐滴加入過量KI溶液,可能發(fā)生的反應有:
a.2Cu2++4I-=2CuI↓(白色)+I2
b.2Cu2++2Cl-+2I-=2CuCl↓白色)+I2
為了順利觀察到上述反應中產(chǎn)生的白色沉淀,可以加入的最佳試劑是B.
A.SO2 B.苯       C.NaOH溶液 D.乙醇
(3)一定條件下,在CuSO4中加入NH5反應生成氫化亞銅(CuH).
①已知NH5是離子化合物且所有原子都達到稀有氣體的穩(wěn)定結構,請寫出NH5的電子式
②寫出CuH在過量稀鹽酸中生成氣體的離子方程式2CuH+2H+=Cu2++Cu+2H2↑.
③將CuH溶解在適量的稀硝酸中,完成下列化學方程式:
□CuH+□HNO3=□Cu(NO32+□H2↑+□NO+□H2O.
(4)常溫下,向0.20mol•L-1硫酸銅溶液中加入氫氧化鈉溶液,生成淺藍色氫氧化銅沉淀,當溶液的pH=6時,c(Cu2+)=2.2×10-4.(已知:KSP[Cu(OH)2]=2.2×10-20

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.已知X、Y、Z、W、R是原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,其中Y、R原子最外層電子數(shù)相等;X元素最低負價絕對值與W元素最高正價相等;工業(yè)上常用電解熔融氧化物的方法冶煉W單質;Z、W、R的最高價氧化物對應的水化物兩兩反應均生成鹽和水.下列說法正確的是( 。
A.原子半徑由大到小的順序:Z、W、Y
B.簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性由強到弱的順序:X、Y、R
C.W的最高價氧化物對應的水化物堿性比Z的強
D.R的最高價氧化物對應的水化物化學式一定是HRO4

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.NH3可用于制造硝酸、純堿等,還可用于煙氣脫硝.
(1)NH3催化氧化可制備硝酸.
①NH3氧化時發(fā)生如下反應:
4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g)△H1=-907.28kJ•mol-1
4NH3(g)+3O2(g)═2N2(g)+6H2O(g)△H2=-1 269.02kJ•mol-1
則4NH3(g)+6NO(g)═5N2(g)+6H2O(g)△H3=-1811.63kJ•mol-1
②NO被O2氧化為NO2.其他條件不變時,NO的氧化率[α(NO)]與溫度、壓強的關系如圖1所示.則p1>p2(填“>”、“<”或“=”);溫度高于800℃時,α(NO)幾乎為0的原因是NO2幾乎完全分解.

(2)聯(lián)合制堿工藝示意圖如圖2所示.“碳化”時發(fā)生反應的化學方程式為CO2+NH3+H2O+NaCl═NaHCO3↓+NH4C1.
(3)利用反應NO2+NH2-→N2+H2O(未配平)消除NO2的簡易裝置如圖3所示.電極b的電極反應式為2NO2+8e-+4H2O═8OH-+N2;消耗標準狀況下4.48L NH3時,被消除的NO2的物質的量為0.15mol.
(4)合成氨的原料氣需脫硫處理.一種脫硫方法是:先用Na2CO3溶液吸收H2S生成NaHS;NaHS再與NaVO3反應生淺黃色沉淀、Na2V4O9等物質.生成淺黃色沉淀的化學方程式為2NaHS+4NaVO3+H2O═Na2V4O9+2S↓+4NaOH.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.工業(yè)上以軟錳礦(主要成分MnO2)為原料,通過液相法生產(chǎn)KMnO4.即在堿性條件下用氧氣氧化MnO2得到K2MnO4,分離后得到的K2MnO4,再用惰性材料為電極電解K2MnO4溶液得到KMnO4,其生產(chǎn)工藝簡略如下:

(1)反應器中反應的化學方程式為4KOH+2MnO2+O2=2K2MnO4+2H2O.
(2)生產(chǎn)過程中最好使用含MnO280%以上的富礦,因為MnO2含量最低的貧礦中Al、Si的氧化物含量較高,會導致KOH消耗量偏高 (填“偏高”或“偏低”).
(3)電解槽中總的離子反應方程式為2MnO42-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2MnO4-+2OH-+H2↑.
(4)在傳統(tǒng)工藝中得到K2MnO4后,向其中通入適量CO2反應生成黑色固體、KMnO4等,反應的化學反應方程式為3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2+2K2CO3
上述反應中氧化劑與還原劑的質量比為1:2.與該傳統(tǒng)工藝相比,電解法的優(yōu)勢是產(chǎn)率更高、KOH循環(huán)利用.
(5)用高錳酸鉀測定草酸結晶水合物的純度:稱草酸晶體樣品0.500g溶于水配制成100ml溶液,取出20.00ml用0.0200mol•L-1的酸性KMnO4溶液滴定(雜質不反應),至溶液呈淺粉紅色且半分鐘內(nèi)不褪去,消耗KMnO4溶液14.80mL,則該草酸晶體的純度為93.2%.(結果保留3位有效數(shù)字)(已知該草酸結晶水合物H2C2O4•2H2O的相對分子質量為126)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.某合作學習小組討論辨析以下說法,其中正確的是( 。
①碘酒和酸雨都是混合物;
②汽油和柴油都是純凈物;
③冰和干冰既是純凈物又是氧化物;
④鋁合金和目前流通的硬幣都是合金;
⑤鹽酸和硫酸既是化合物又是酸;
⑥純堿和燒堿都是堿;
⑦豆?jié){和牛奶都是膠體.
A.①③④⑦B.①②⑤⑥C.③⑤⑥⑦D.①②③④

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5.TK時,向2.0L恒容器密閉容器中充入0.10molCOCl2,反應COCl2(g)?Cl2(g)+CO(g),經(jīng)過一段時間后到達平衡.反應過程中測定的部分數(shù)據(jù)見下表:
 t/s 0 2 4 6 8
 n(Cl2)/mol 0 0.030 0.039 0.040 0.040
下列說法正確的是(  )
A.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時c(Cl2)=0.022mol•L-1,則反應的△H<0
B.反應在前2s的平均速率v(CO)=0.015mol•L-1•S-1
C.保持其他條件不變,起始向容器中充入0.12molCOCl2和0.060molCl2、0.060 molCO,反應達到平衡前的速率:v<v
D.保持其他條件不變,起始向容器中充入0.10molCl2和0.08molCO,達到平衡時,Cl2的轉化小于60%

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