I.有機(jī)物分子中基團(tuán)之間的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同.下列事實(shí)能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是______(填字母編號(hào))
a.苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng),乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)
b.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)
c.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
d.苯在50℃~60℃時(shí)發(fā)生硝化反應(yīng),而甲苯在30℃時(shí)即可
II.已知D是一種合成橡膠和樹(shù)脂的重要原料.X是中學(xué)階段常見(jiàn)的有機(jī)化合物.F的核磁共振氫譜有3個(gè)峰,峰面積之比為2:2:3.又知:(其中R是烴基)有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示,請(qǐng)回答以下問(wèn)題
(1)B中所含官能團(tuán)的名稱是______;④的反應(yīng)類型是______
(2)寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______
(3)寫(xiě)出D與足量溴發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的名稱(系統(tǒng)命名法)______
(4)寫(xiě)出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式______
【答案】分析:Ⅰ、a.羥基連接的基團(tuán)不同,羥基與苯環(huán)直接相連,使-OH中H原子更活潑;
b.是自身的官能團(tuán)性質(zhì),不是原子團(tuán)間的相互影響導(dǎo)致的化學(xué)性質(zhì);
c.苯、甲烷都不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲苯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈影響;
d.甲苯與硝酸反應(yīng)更容易,說(shuō)明甲苯中苯環(huán)上H原子更活潑;
Ⅱ、與水反應(yīng)生成A,由反應(yīng)信息可知,A為HOOCCH=CHCOOH,A與水在高溫反應(yīng)生成E,E的相對(duì)分子質(zhì)量為134,比A的相對(duì)分子質(zhì)量大134-116=18,故A與水發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E為.A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,則B為HOOCCH2CH2COOH,B與X在濃硫酸、加熱條件下生成F,F(xiàn)的分子式為C8H14O4
應(yīng)是發(fā)生酯化反應(yīng),F(xiàn)的核磁共振氫譜有3個(gè)峰,峰面積之比為2:2:3,相應(yīng)H原子數(shù)目為4、4、6,故X為CH3CH2OH,F(xiàn)為CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3.B在LiAlH4作用下發(fā)生信息中的反應(yīng)生成C,則C為HOCH2CH2CH2CH2OH,C轉(zhuǎn)化為D,D的分子式為C4H6,應(yīng)是發(fā)生消去反應(yīng)生成D,則D為CH2=CHCH=CH2,據(jù)此解答.
解答:解:a、在苯酚中,由于苯環(huán)對(duì)-OH的影響,酚羥基具有酸性,對(duì)比乙醇,雖含有-OH,但不具有酸性,能說(shuō)明上述觀點(diǎn),故a正確;
b、因?yàn)橐蚁┑慕Y(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),而烷烴中則沒(méi)有,是自身的官能團(tuán)性質(zhì),不是原子團(tuán)間的相互影響導(dǎo)致的化學(xué)性質(zhì),故b錯(cuò)誤;
c、苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,苯上沒(méi)有可以被氧化的碳原子;甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,說(shuō)明苯環(huán)的影響使側(cè)鏈甲基易被氧化,故c正確;
d、甲苯與硝酸反應(yīng)更容易,說(shuō)明甲基的影響使苯環(huán)上的氫原子變得活潑易被取代,故d正確;
故答案為:acd;
Ⅱ、與水反應(yīng)生成A,由反應(yīng)信息可知,A為HOOCCH=CHCOOH,A與水在高溫反應(yīng)生成E,E的相對(duì)分子質(zhì)量為134,比A的相對(duì)分子質(zhì)量大134-116=18,故A與水發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E為.A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,則B為HOOCCH2CH2COOH,B與X在濃硫酸、加熱條件下生成F,F(xiàn)的分子式為C8H14O4,
應(yīng)是發(fā)生酯化反應(yīng),F(xiàn)的核磁共振氫譜有3個(gè)峰,峰面積之比為2:2:3,相應(yīng)H原子數(shù)目為4、4、6,故X為CH3CH2OH,F(xiàn)為CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3.B在LiAlH4作用下發(fā)生信息中的反應(yīng)生成C,則C為HOCH2CH2CH2CH2OH,C轉(zhuǎn)化為D,D的分子式為C4H6,應(yīng)是發(fā)生消去反應(yīng)生成D,則D為CH2=CHCH=CH2,
(1)B為HOOCCH2CH2COOH,含有羧基,反應(yīng)④HOCH2CH2CH2CH2OH發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCH=CH2
故答案為:羧基;消去反應(yīng);
(2)由上述分析可知,E為,故答案為:;
(3)D為CH2=CHCH=CH2,與足量溴發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物為BrCH2CHBrCHBrCH2Br,名稱為:1,2,3,4-四溴丁烷,故答案為:1,2,3,4-四溴丁烷;
(4)反應(yīng)⑥是HOOCCH2CH2COOH與CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3,反應(yīng)方程式為HOOCCH2CH2COOH+2C2H5OH C2H5OOCCH2CH2COOC2H5+2H2O,
故答案為:HOOCCH2CH2COOH+2C2H5OH C2H5OOCCH2CH2COOC2H5+2H2O.
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、有機(jī)物的推斷等,注意根據(jù)反應(yīng)信息結(jié)合反應(yīng)條件與轉(zhuǎn)化關(guān)系中分子式、相對(duì)分子質(zhì)量進(jìn)行推斷,注意掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,注意根據(jù)原子團(tuán)所處的化學(xué)環(huán)境進(jìn)行比較性質(zhì)差異.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2011?平頂山二模)現(xiàn)有某有機(jī)物A.經(jīng)質(zhì)譜分析可知其相對(duì)分子質(zhì)量為100.通過(guò)元素分析發(fā)現(xiàn)其分子中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%,其余為氧元素.經(jīng)紅外光譜等近代物理分析方法分析可知,該有機(jī)物分子中含有: 等原子和基團(tuán).回答以下有關(guān)問(wèn)題:
(I)A的分子式為
C5H8O2
C5H8O2
;A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有
2
2
種.根據(jù)(Ⅱ)中A物質(zhì)所具有的轉(zhuǎn)化關(guān)系,可以確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH2=CHCOOC2H5
CH2=CHCOOC2H5

(Ⅱ)已知A物質(zhì)具有如下圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系:

①有機(jī)物C的化學(xué)式為
C7H11Br
C7H11Br
.完成B、C之間的轉(zhuǎn)化,需要發(fā)生的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型有
還原、取代
還原、取代

②C在乙醇鈉存在時(shí)與某酯類物質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)生成D.請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:

③請(qǐng)寫(xiě)出D到E的轉(zhuǎn)化中,第(2)步反應(yīng)的化學(xué)方程式:

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

I.有機(jī)物分子中基團(tuán)之間的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同.下列事實(shí)能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是
acd
acd
(填字母編號(hào))
a.苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng),乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)
b.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)
c.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
d.苯在50℃~60℃時(shí)發(fā)生硝化反應(yīng),而甲苯在30℃時(shí)即可
II.已知D是一種合成橡膠和樹(shù)脂的重要原料.X是中學(xué)階段常見(jiàn)的有機(jī)化合物.F的核磁共振氫譜有3個(gè)峰,峰面積之比為2:2:3.又知:(其中R是烴基)有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示,請(qǐng)回答以下問(wèn)題
(1)B中所含官能團(tuán)的名稱是
羧基
羧基
;④的反應(yīng)類型是
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)

(2)寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

(3)寫(xiě)出D與足量溴發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的名稱(系統(tǒng)命名法)
1,2,3,4-四溴丁烷
1,2,3,4-四溴丁烷

(4)寫(xiě)出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式
HOOCCH2CH2COOH+2C2H5OH
濃硫酸
C2H5OOCCH2CH2COOC2H5+2H2O
HOOCCH2CH2COOH+2C2H5OH
濃硫酸
C2H5OOCCH2CH2COOC2H5+2H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2011年河南省平頂山市、新鄉(xiāng)市、許昌市三市聯(lián)考高考化學(xué)二模試卷(解析版) 題型:解答題

現(xiàn)有某有機(jī)物A.經(jīng)質(zhì)譜分析可知其相對(duì)分子質(zhì)量為100.通過(guò)元素分析發(fā)現(xiàn)其分子中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%,其余為氧元素.經(jīng)紅外光譜等近代物理分析方法分析可知,該有機(jī)物分子中含有: 等原子和基團(tuán).回答以下有關(guān)問(wèn)題:
(I)A的分子式為_(kāi)_____;A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有______種.根據(jù)(Ⅱ)中A物質(zhì)所具有的轉(zhuǎn)化關(guān)系,可以確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____.
(Ⅱ)已知A物質(zhì)具有如下圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系:

①有機(jī)物C的化學(xué)式為_(kāi)_____.完成B、C之間的轉(zhuǎn)化,需要發(fā)生的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型有______.
②C在乙醇鈉存在時(shí)與某酯類物質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)生成D.請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:______.
③請(qǐng)寫(xiě)出D到E的轉(zhuǎn)化中,第(2)步反應(yīng)的化學(xué)方程式:______.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2011年河南省平頂山市、新鄉(xiāng)市、許昌市三市聯(lián)考高考化學(xué)二模試卷(解析版) 題型:解答題

現(xiàn)有某有機(jī)物A.經(jīng)質(zhì)譜分析可知其相對(duì)分子質(zhì)量為100.通過(guò)元素分析發(fā)現(xiàn)其分子中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%,其余為氧元素.經(jīng)紅外光譜等近代物理分析方法分析可知,該有機(jī)物分子中含有: 等原子和基團(tuán).回答以下有關(guān)問(wèn)題:
(I)A的分子式為_(kāi)_____;A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有______種.根據(jù)(Ⅱ)中A物質(zhì)所具有的轉(zhuǎn)化關(guān)系,可以確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____.
(Ⅱ)已知A物質(zhì)具有如下圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系:

①有機(jī)物C的化學(xué)式為_(kāi)_____.完成B、C之間的轉(zhuǎn)化,需要發(fā)生的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型有______.
②C在乙醇鈉存在時(shí)與某酯類物質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)生成D.請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:______.
③請(qǐng)寫(xiě)出D到E的轉(zhuǎn)化中,第(2)步反應(yīng)的化學(xué)方程式:______.

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