9.對(duì)工業(yè)廢水和生活污水進(jìn)行處理是防止水體污染、改善水質(zhì)的主要措施之一.

(1)硫酸廠的酸性廢水中砷(As)元素(主要以H3AsO3形式存在)含量極高,為控制砷的排放,某工廠采用化學(xué)沉淀法處理含砷廢水.請(qǐng)回答以下問(wèn)題:
①已知砷是氮的同族元素,比氮原子多2個(gè)電子層,砷在元素周期表的位置為第四周期第ⅤA族AsH3的穩(wěn)定性比NH3的穩(wěn)定性弱(填“強(qiáng)”或“弱”)
②工業(yè)上采用硫化法(通常用硫化鈉)去除廢水中的砷,生成物為難溶性的三硫化二砷,該反應(yīng)的離子方程式為2H3AsO3+3S2-+6H+=As2S3+6H2O
(2)電鍍廠的廢水中含有的CN-有劇毒,需要處理加以排放.
①已知HCN為一元弱酸,則NaCN溶液的pH>7(填“>”“=”或“<”)
②處理含CN-廢水的方法之一是在微生物的作用下,CN-被氧氣氧化成HCO3-,同時(shí)生成NH3,該反應(yīng)的離子方程式4H2O+2CN-+O2=2HCO3-+2NH3
(3)電滲析法處理廚房垃圾發(fā)酵液,同時(shí)得到乳酸的原理如圖所示(圖中“HA”表示乳酸分子,A-表示乳酸根離子)①陽(yáng)極的電機(jī)反應(yīng)式為4OH--4e-═2H2O+O2
②簡(jiǎn)述濃縮室中得到濃乳酸的原理是陽(yáng)極OH-放電,c(H+)增大,H+從陽(yáng)極通過(guò)陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入濃縮室,A-通過(guò)陰離子交換膜從陰極進(jìn)入濃縮室,H++A-═HA,乳酸濃度增大
③電解過(guò)程中,采取一定的措施可控制陽(yáng)極室的pH約為6-8,此時(shí)進(jìn)入濃縮室的OH-可忽略不計(jì).400mL.10g.L-1乳酸溶液通電一段時(shí)間后,濃度上升為145g.L-1(溶液體積變化忽略不計(jì))陰極上產(chǎn)生的H2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積約為6.72(乳酸的摩爾質(zhì)量為90g.mol-1

分析 (1)①根據(jù)電子層數(shù)=周期數(shù),最外層電子數(shù)=族序數(shù)來(lái)回答;同主族,氰化物的穩(wěn)定性從上到下逐漸減弱;
②根據(jù)信息:硫化鈉可以和廢水中的砷反應(yīng),生成難溶性的三硫化二砷來(lái)書寫方程式;
(2)①根據(jù)弱酸強(qiáng)堿鹽水解導(dǎo)致溶液顯示堿性來(lái)回答;
②根據(jù)信息:CN-廢水的方法之一是在微生物的作用下,CN-被氧氣氧化成HCO3-,同時(shí)生成NH3來(lái)書寫方程式;
(3)①根據(jù)電解池的工作原理:陽(yáng)極上是陰離子氫氧根離子發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)來(lái)判斷;
②根據(jù)電解池的工作原理:在電解池的陽(yáng)極上是OH-放電,并且H+從陽(yáng)極通過(guò)陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入濃縮室;
③根據(jù)電極反應(yīng)式結(jié)合原子守恒來(lái)計(jì)算即可.

解答 解:(1)①As電子層數(shù)=周期數(shù)=4,最外層電子數(shù)=族序數(shù)=5,所以As位于第四周期,第ⅤA族,同主族,氫化物的穩(wěn)定性從上到下逐漸減弱,所以AsH3的穩(wěn)定性比NH3的穩(wěn)定性弱,故答案為:第四周期,第ⅤA族;弱;
②根據(jù)信息:硫化鈉可以和廢水中的砷反應(yīng),生成難溶性的三硫化二砷,據(jù)此得到反應(yīng)的離子方程式為:2H3AsO3+3S2-+6H+=As2S3+6H2O,
故答案為:2H3AsO3+3S2-+6H+=As2S3+6H2O;
(2)①已知HCN為一元弱酸,則NaCN溶液是強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液的pH大于7,故答案為:>;
②在微生物的作用下,CN-被氧氣氧化成HCO3-,同時(shí)生成NH3的方程式為:4H2O+2CN-+O2=2HCO3-+2NH3,故答案為:4H2O+2CN-+O2=2HCO3-+2NH3;
(3)①陽(yáng)極上是陰離子氫氧根離子發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:4OH--4e-═2H2O+O2↑,故答案為:4OH--4e-═2H2O+O2↑;
②在電解池的陽(yáng)極上是OH-放電,所以c(H+)增大,并且H+從陽(yáng)極通過(guò)陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入濃縮室;根據(jù)電解原理,電解池中的陰離子移向陽(yáng)極,即A-通過(guò)陰離子交換膜從陰極進(jìn)入濃縮室,這樣:H++A-═HA,乳酸濃度增大,
故答案為:陽(yáng)極OH-放電,c(H+)增大,H+從陽(yáng)極通過(guò)陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入濃縮室,A-通過(guò)陰離子交換膜從陰極進(jìn)入濃縮室,H++A-═HA,乳酸濃度增大;
③在陽(yáng)極上發(fā)生電極反應(yīng):4OH--4e-═2H2O+O2↑,陰極上發(fā)生電極反應(yīng):2H++2e-=H2↑,根據(jù)電極反應(yīng)方程式,則有:HA~H+~$\frac{1}{2}$H2,根據(jù)差值法,乳酸的濃度變化量是$\frac{145g/L-10g/L}{90g/mol}$=1.5mol/L,即生成HA的物質(zhì)的量是1.5mol/L×0.4L=0.6mol,所以產(chǎn)生氫氣是0.3mol即0.3mol×22.4L/mol=6.72L,故答案為:6.72.

點(diǎn)評(píng) 本題涉及元素在周期表中的分布、電解池和原電池的工作原理以及應(yīng)用的考查,注意知識(shí)的遷移和應(yīng)用是解題的關(guān)鍵,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.HF、HCl、HBr、HI 的熱穩(wěn)定性依次減弱
B.HF、HCl、HBr、HI 的熔沸點(diǎn)逐漸升高
C.第ⅠA族元素和第ⅦA元素形成的化合物都屬于離子化合物
D.因?yàn)镠2O分子間存在氫鍵,所以熱穩(wěn)定性:H2O>H2S

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.在綠色化學(xué)工藝中,理想狀態(tài)是反應(yīng)物中的原子全部轉(zhuǎn)化為欲制得的產(chǎn)物.如用CH3C≡CH合成CH2=C(CH3)COOCH3,欲使原子利用率達(dá)到最高,還需要的反應(yīng)物是(  )
A.H2和CO2B.CO2和H2OC.CO和CH3OHD.CH3OH和H2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.如圖是元素周期表的一部分

(1)請(qǐng)?jiān)诒碇挟嫵鼋饘倥c非金屬的交界線      
(2)請(qǐng)?jiān)诒碇袠?biāo)出第VⅢ的位置
(3)在表中標(biāo)出${\;}_{22}^{48}$Ti的位置                
(4)請(qǐng)?jiān)诒碇袠?biāo)出鋁的位置
(5)請(qǐng)?jiān)诒碇袠?biāo)出非金屬最強(qiáng)的元素.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.純堿作為基本化工原料在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中占有重要地位,聯(lián)合制堿法制得優(yōu)質(zhì)純堿的同時(shí),還可得到副產(chǎn)品氯化銨,且達(dá)到充分利用原料的目的,工業(yè)流程及相關(guān)溶解度曲線如圖,請(qǐng)回答:

(1)母液Ⅰ的主要成分是NaCl,氨母液Ⅰ碳酸化時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaCl+NH3+H2O+CO2=NH4Cl+NaHCO3↓;氨母液Ⅰ保持在30℃~35℃下碳酸化,原因是防止碳酸氫銨分解
(2)在NaHCO3過(guò)濾后,將NH4Cl分離并使用剩余的母液回至制堿系統(tǒng)復(fù)用,是聯(lián)堿法與氨堿法的主要區(qū)別,母液循環(huán)析出,除加入NaCl固體外,還應(yīng)采取的措施是通入氨氣
(3)不用其他試劑,檢驗(yàn)NH4Cl是否純凈的方法及操作是取少量氯化銨產(chǎn)品于試管底部,加熱,若試管底部無(wú)殘留物,表明氯化銨產(chǎn)品純凈..

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.鐵元素是重要的金屬元素,單質(zhì)鐵在工業(yè)和生活中應(yīng)用廣泛.鐵還有很多重要的化合物及其化學(xué)反應(yīng),如鐵與水的反應(yīng):3Fe(s)+4H20(g)?Fe3O4(s)+4H2(g)△H
(1)上述反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{{c}^{4}({H}_{2})}{{c}^{4}({H}_{2}O)}$.
(2)已知:①3Fe(s)+2O2(g)═Fe3O4(s)△H1=-1118.4kJ•mol-1;
②2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H2=-483.8kJ•mol-1;
③2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H3=-571.8kJ•mol-1
則△H=-150.8kJ/mol
(3)已知在t℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=16,在2L恒溫恒容密閉容器甲和乙中,分別按如表所示加入物質(zhì),經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后達(dá)到平衡.
FeH2O(g)Fe3O4H2
甲/mol1.01.01.01.0
乙/mol1.01.51.01.0
①甲容器中H2O的平衡轉(zhuǎn)化率為33.3%(結(jié)果保留一位小數(shù));
②下列說(shuō)法中正確的是B(填編號(hào)).
A.若容器壓強(qiáng)恒定,則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
B.若容器內(nèi)氣體密度恒定,則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
C.甲容器中H2O的平衡轉(zhuǎn)化率大于乙容器中H2O的平衡轉(zhuǎn)化率
D.增加Fe3O4就能提高H2O的轉(zhuǎn)化率
(4)在三個(gè)2L恒容絕熱(不與外界交換能量)的裝置中,按如表加入起始物質(zhì),起始時(shí)與平衡后的各物質(zhì)的量見(jiàn)表:
FeH2O(g)Fe3O4H2
起始/mol3.04.000
平衡/molmnpq
若向上述平衡后的裝置中分別繼續(xù)按A、B、C三種情況加入物質(zhì),見(jiàn)表:
FeH2O(g)Fe3O4H2
A/mol3.04.000
B/mol001.04.0
C/molmnpq
當(dāng)上述可逆反應(yīng)再一次達(dá)到平衡狀態(tài)后,將上述各裝置中H2的百分含量按由大到小的順序排列:B>C>A(用A、B、C表示).
(5)已知常溫下Fe(OH)3的KSP=4.0×10-39,將某FeCl3溶液的pH調(diào)為3,此時(shí)溶液中c(Fe3+)=4.0×10-6mol•L-1(結(jié)果保留2位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.釩是一種重要的合金元素,還用于催化劑和新型電池.從含釩固體廢棄物(含有SiO2、Al2O3及其他殘?jiān)┲刑崛♀C的一種新工藝主要流程如圖1:

部分含釩化合物在水中的溶解性如表:
物質(zhì)V2O5NH4VO3VOSO4(VO22SO4
溶解性難溶難溶可溶易溶
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)①所得溶液中除H+之外的陽(yáng)離子有VO2+和Al3+
(2)反應(yīng)②堿浸后濾出的固體主要成分是Al(OH)3(寫化學(xué)式).
(3)反應(yīng)④的離子方程式為VO3-+NH4+=NH4VO3↓.
(4)25℃、101 kPa時(shí),4Al(s)+3O2(g)═2Al2O3(s)△H1=-a kJ/mol
4V(s)+5O2(g)═2V2O5(s)△H2=-b kJ/mol
用V2O5發(fā)生鋁熱反應(yīng)冶煉金屬釩的熱化學(xué)方程式是10Al(s)+3V2O5(s)=5Al2O3(s)+6V(s)△H=-$\frac{5a-3b}{2}$KJ/mol.
(5)釩液流電池(如圖2所示)具有廣闊的應(yīng)用領(lǐng)域和市場(chǎng)前景,該電池中隔膜只允許H+通過(guò).電池放電時(shí)負(fù)極的電極反應(yīng)式為V2+-e-=V3+,電池充電時(shí)陽(yáng)極的電極反應(yīng)式是VO2+-e-+H2O=VO2++2H+
(6)用硫酸酸化的H2C2O4溶液滴定(VO22SO4溶液,以測(cè)定反應(yīng)①后溶液中的含釩量,反應(yīng)的離子方程式為:2VO+H2C2O4+2H+═2VO2++2CO2↑+2H2O.取25.00mL 0.1000 mol/LH2C2O4標(biāo)準(zhǔn)溶液于錐形瓶中,加入指示劑,將待測(cè)液盛放在滴定管中,滴定到終點(diǎn)時(shí)消耗待測(cè)液24.0mL,由此可知,該(VO22SO4溶液中釩的含量為10.6g/L.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.(1)砷在元素周期表中的位置是ⅤA其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比NH3弱(填“強(qiáng)”或“弱”)
(2)砷的常見(jiàn)氧化物有As2O3和As2O2,其中As2O2熱穩(wěn)定性差,根據(jù)圖1寫出As2O2分解為As2O3的熱化學(xué)方程式As2O5(s)=As2O3(s)+O2(g)△H=+295.4kJ•mol-1
(3)砷酸鹽可發(fā)生如下反應(yīng):AsO43-+2I-+2H+?AsO33-+I2+H2O.圖2裝置中,C1,C2是石墨電極.
①A中盛有棕色的KI和I2的混合溶液,B中盛有無(wú)色的Na2AsO2和Na2AsO3的混合溶液,當(dāng)連接開(kāi)關(guān)K,并向B中滴加濃鹽酸時(shí)發(fā)現(xiàn)靈敏電流計(jì)G的指針向右偏轉(zhuǎn).此時(shí)C2上發(fā)生的電極反應(yīng)是AsO43-+2H++2e-=AsO33-+H2O.
②一段時(shí)間后,當(dāng)電流計(jì)指針回到中間“0”位時(shí),再向B中滴加過(guò)量濃NaOH溶液,可觀察到電流計(jì)指針向左偏(填“不動(dòng)”、“向左偏”或“向右偏”).
(4)利用(3)中反應(yīng)可測(cè)定含As2O5和As2O3的試樣中的各組分含量(所含雜質(zhì)對(duì)測(cè)定無(wú)影響),過(guò)程如下:
①將試樣溶于NaOH溶液,得到含AsO43-和AsO33-的混合溶液,As2O5與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式是As2O5+6OH-═2AsO43-+3H2O.
②上述混合液用0.02500mol•L-1的I2溶液滴定,消耗I2溶液20.00mL,滴定完畢后,使溶液呈酸性,加入過(guò)量的KI,析出的I2又用0.1000mol•L-1的Na2S2O3溶液滴定,消耗Na2S2O3溶液30.00mL.列式計(jì)算試樣中As2O5的質(zhì)量為0.115.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.體積相同、pH相同的HCl溶液和CH3COOH溶液,與NaOH溶液中和時(shí),( 。
A.兩者消耗NaOH的物質(zhì)的量相同
B.中和HCl消耗NaOH的物質(zhì)的量多
C.中和CH3COOH消耗NaOH的物質(zhì)的量多
D.兩者消耗NaOH的物質(zhì)的量無(wú)法比較

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