實(shí)驗(yàn)室需配制一種僅含五種離子(不考慮水解和水電離出的離子)的混合溶液,且在混合溶液中五種離子的物質(zhì)的量濃度均為5 mol/L,下面四個(gè)選項(xiàng)中能達(dá)到此目的的是( 。
A.Na+、K+、SO42−、NO3−、Cl− B.Fe2+、H+、Br−、NO3−、Cl−
C.Ca2+、K+、OH−、Cl−、NO3− D.Al3+、Na+、Cl−、SO42−、NO3−
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
碳酸鈣與氧化鈣組成的混合物共100g,測(cè)得其中鈣元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46.25%.在高溫條件下煅燒此混合物,生成的氣體完全被足量的澄清石灰水吸收,稱得石灰水的質(zhì)量增重35.2g,試計(jì)算:
(1)鈣元素的相對(duì)原子質(zhì)量。(精確到0.01)
(2)原混合物中碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。(精確到0.01%)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
根據(jù)圖示信息,用化學(xué)用語填空:
(1)寫出氯化鋁中金屬元素的元素符號(hào) ;
(2)寫出溶液中大量存在的陰離子的符號(hào) ;
(3)標(biāo)出溶劑中氧元素的化合價(jià) ;
(4)寫出氯化鋁的化學(xué)式 .
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
X、Y、Z、W、R屬于短周期主族元素。X的原子半徑短周期主族元素中最大,Y元素的原子最外層電子數(shù)為m,次外層電子數(shù)為n,Z元素的原子L層電子數(shù)為m+n,M層電子數(shù)為m—n,W元素與Z元素同主族,R元素原子與Y元素原子的核外電子數(shù)之比為2:1。 下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.X與Y形成的兩種化合物中陰、陽離子的個(gè)數(shù)比均為1∶2
B.Y的氫化物比R的氫化物穩(wěn)定,熔沸點(diǎn)高
C.Z、W、R最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)弱順序是:R>W>Z
D.RY2、WY2通入BaCl2溶液中均有白色沉淀生成。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
研究化肥的合成、廢水的處理等有現(xiàn)實(shí)的重要意義。
Ⅰ.尿素是一種非常重要的高氮化肥,工業(yè)上合成尿素的反應(yīng)如下:
2NH3(l)+CO2(g)H2O(l)+H2NCONH2 (l) △H=-103.7 kJ·mol-1
試回答下列問題:
(1)下列措施中有利于提高尿素的產(chǎn)率的是___________。
A.采用高溫 B.采用高壓 C.尋找更高效的催化劑
(2)合成尿素的反應(yīng)在進(jìn)行時(shí)分為如下兩步:
第一步:2NH3(l)+CO2(g) H2NCOONH4(氨基甲酸銨) (l) △H1
第二步:H2NCOONH4(l)H2O(l)+H2NCONH2(l) △H2
某實(shí)驗(yàn)小組模擬工業(yè)上合成尿素的條件,在一體積為0.5 L密閉容器中投入4 mol氨和1mol二氧化碳,實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)中各組分隨時(shí)間的變化如下圖Ⅰ所示:
① 已知總反應(yīng)的快慢由慢的一步?jīng)Q定,則合成尿素總反應(yīng)的快慢由第_____步反應(yīng)決定。
② 反應(yīng)進(jìn)行到10 min時(shí)測(cè)得CO2的物質(zhì)的量如圖Ⅰ所示,則用CO2表示的第一步反應(yīng)的速率v(CO2)=____________________
③ 第二步反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度的變化如上右圖Ⅱ所示,則△H2 0
(填“>”“<”或“=”)
Ⅱ.以硫鐵礦為原料生產(chǎn)硫酸所得的酸性廢水中砷元素含量極高,為控制砷的排放,采用化學(xué)沉降法處理含砷廢水,相關(guān)數(shù)據(jù)如下表。
難溶物 | Ksp |
Ca3(AsO4)2 | 6.8×10-19 |
AlAsO4 | 1.6×10-16 |
FeAsO4 | 5.7×10-21 |
污染物 | H2SO4 | As |
濃度 | 28.42 g/L | 1.6 g·L-1 |
排放標(biāo)準(zhǔn) | pH 6~9 | 0.5 mg·L-1 |
表1.幾種砷酸鹽的Ksp 表2.工廠污染物排放濃度及允許排放標(biāo)準(zhǔn)
回答以下問題:
(3)若混合溶液中Al3+、Fe3+的濃度均為1.0×10-4mol·L-1,
c(AsO43-)最大是 mol·L-1。
(4)工廠排放出的酸性廢水中的三價(jià)砷(H3AsO3弱酸)不易沉降,可投入MnO2先將其氧化成五價(jià)砷(H3AsO4弱酸),寫出該反應(yīng)的離子方程式 。
(5)在處理含砷廢水時(shí)采用分段式,先向廢水中投入適量生石灰調(diào)節(jié)pH到2,再投入適量生石灰將pH調(diào)節(jié)到8左右使五價(jià)砷以Ca3(AsO4)2形式沉降。
① 將pH調(diào)節(jié)到2時(shí)廢水中有大量沉淀產(chǎn)生,沉淀主要成分的化學(xué)式為 ;
②在pH調(diào)節(jié)到8左右才開始出現(xiàn)大量Ca3(AsO4)2沉淀的原因?yàn)?nbsp;
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
Mg(ClO3)2常用作催熟劑、除草劑等,下圖為制備少量Mg(ClO3)2·6H2O的方法:
已知:1、鹵塊主要成分為MgCl2·6H2O,含有MgSO4、FeCl2等雜質(zhì)。
2、幾種化合物的溶解度 (S)隨溫度(T)變化曲線如上圖。
(1)加入BaCl2的目的是除_________,如何判斷該離子已除盡_____________________。
(2)加入NaClO3飽和溶液會(huì)發(fā)生反應(yīng):MgCl2+2NaClO3==Mg(ClO3)2+2NaCl↓,請(qǐng)利用該反應(yīng),結(jié)合溶解度圖,制取Mg(ClO3)2·6H2O的實(shí)驗(yàn)步驟依次為:
①取樣,加入NaClO3飽和溶液充分反應(yīng);②蒸發(fā)濃縮;③ ;④冷卻結(jié)晶;
⑤過濾、洗滌,獲得Mg(ClO3)2·6H2O晶體。
產(chǎn)品中Mg(ClO3)2·6H2O含量的測(cè)定:
步驟1:準(zhǔn)確稱量3.50g產(chǎn)品溶解定容成100mL溶液。
步驟2:取10mL配好的溶液于錐形瓶中,加入10mL稀硫酸和20mL1.000mol/L的FeSO4溶液,微熱。
步驟3:冷卻至室溫,用0.100mol/L K2Cr2O7溶液滴定至終點(diǎn),此過程中反應(yīng)的離子方程式為:
Cr2O72-+6Fe2++14H+==2Cr3++6Fe3++7H2O。
步驟4:將步驟2、3重復(fù)兩次,平均消耗K2Cr2O7溶液15.00mL。
(3)寫出步驟2中所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式 。
(4)步驟3中若滴定前用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗滴定管,會(huì)導(dǎo)致最終結(jié)果 (填“偏大”、“偏小”或“不變”)。
(5)產(chǎn)品中Mg(ClO3) 2·6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 (計(jì)算結(jié)果保留兩位小數(shù)) 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
在0.lmol/L的HA溶液中存在如下電離平衡: HAA-+H+,對(duì)于該溶液,下列敘述正確的是
A.滴加少量0.lmol/L HCl溶液,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),溶液中c(H+)減少
B.加水,溶液中所有離子濃度均減小
C.加入少量NaA固體,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),溶液中c(OH-)增大
D.加入少量NaOH固體,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng), 溶液中c(H+)增大
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
常溫下,0.1 mol/L某一元酸(HA)溶液中=1×10-8,下列敘述正確的是
A.溶液中水電離出的c(H+)=10-10 mol/L
B.溶液中c(H+)+c(A-)=0.1 mol/L
C.溶液中加入一定量CH3COONa晶體或加水稀釋,溶液的c(OH-)均增大
D.與0.05mol/L NaOH溶液等體積混合后所得溶液中離子濃度大小關(guān)系為
c(A-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
未來新能源的特點(diǎn)是資源豐富,在使用時(shí)對(duì)環(huán)境無污染或污染很小,且可以再生。下列屬于未來新能源標(biāo)準(zhǔn)的的是 ( )
①天然氣、诿骸、酆四堋、苁汀、萏柲堋、奚镔|(zhì)能、唢L(fēng)能、鄽淠
A.①②③④ B.③④⑤⑥⑦⑧ C.③⑤⑥⑦⑧ D.⑤⑥⑦⑧
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