【題目】如圖為 A、B 元素的原子結構示意圖。下列說法錯誤的是( 。
A.B 的原子結構示意圖中 x 為 12
B.A 和 B 分別屬于非金屬元素和金屬元素
C.A 的原子和 B 的原子分別形成簡單離子的過程相同
D.A 與 B 可組成化學式為 BA2 的化合物
【答案】C
【解析】
A.原子中質子數等于電子數,所以B的原子核外有12個電子,則質子數是12,即x=12,故A正確;
B.A的最外層電子數是7,大于4屬于非金屬元素,B的最外層電子數是2,小于4,屬于金屬元素,故B正確;
C.A的最外層電子數是7,化學反應中易得電子,B的最外層電子數是2,化學反應中易失電子,所以A的原子和B的原子分別形成簡單離子的過程不相同,故C錯誤;
D.A的最外層電子數是7,化學反應中易得到1個電子,而帶一個單位的負電荷,化合價為﹣1價,B的最外層電子數是2,化學反應中易失掉2個電子,而帶兩個單位的正電荷,化合價為+2價,所以A與B可組成化學式為BA2的化合物,故D正確;
故選C。
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【題目】A、B是兩種有刺激氣味的氣體。試根據下列實驗事實填空。
(1)寫出A~F各物質的化學式:
A__________、B__________、C__________、D__________、E__________、F__________。
(2)寫出A、B跟水反應的離子方程式:______________________。
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【題目】工業(yè)上制備H2的一種重要方法是:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) ΔH=Q kJ·mol―1。已知該反應的平衡常數K與溫度的關系如圖所示。若在一固定的密閉容器中,850 ℃時發(fā)生上述反應,并測得容器內各物質的濃度(mol·L―1)隨時間的變化關系如下表:
已知:850 ℃時該反應的化學平衡常數K=1.0,請回答下列問題:
(1)下列可以判斷該反應達到化學平衡狀態(tài)的是________。
A.單位時間內減少CO(g)的濃度等于生成CO2(g)的濃度
B.反應容器內的壓強不發(fā)生變化
C.混合氣體中H2(g)的濃度不再發(fā)生改變
D.氫氣的生成速率等于水的消耗速率
(2)Q______0(填“>”“=”或“<”)。
(3)若在850 ℃時向反應容器中充入H2O(g),K值________________(填“增大”“減小”或“不變”)。
(4)上表中c2為________________,CO(g)的轉化率為________________________。
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【題目】新能源汽車的核心部件是鋰離子電池,常用磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)做電極材料。對LiFePO4廢舊電極(含雜質Al、石墨粉)回收并獲得高純Li2CO3的工業(yè)流程圖如下:
資料:碳酸鋰在水中溶解度:
溫度/℃ | 0 | 20 | 40 | 60 | 80 | 100 |
溶解度/g | 1.54 | 1.33 | 1.17 | 1.01 | 0.85 | 0.72 |
(1)過程i研磨粉碎的目的是_______。
(2)過程ii加入足量NaOH溶液的作用是______。
(3)過程iii采用不同氧化劑分別進行實驗,均采用Li含量為3.7%的原料,控制pH為3.5,浸取1.5h后,實驗結果如下表所示:
序號 | 酸 | 氧化劑 | 浸出液Li+濃度(g/L) | 濾渣中Li含量/% |
實驗1 | HCl | H2O2 | 9.02 | 0.10 |
實驗2 | HCl | NaClO3 | 9.05 | 0.08 |
實驗3 | HCl | O2 | 7.05 | 0.93 |
①實驗2中,NaClO3與鹽酸反應生成黃綠色氣體,大大增加了酸和氧化劑的用量,該反應的離子方程式為______。
②結合實驗結果和①中的現象,最終選擇H2O2作為氧化劑,原因是______。
③過程iii得到的浸出液循環(huán)兩次的目的是_____。
(4)浸出液中存在大量H2PO4和HPO42,已知:H2PO4 HPO42 +H+,HPO42 PO43+H+,結合平衡移動原理,解釋過程iv得到磷酸鐵晶體的原因_____。
(5)對比過程iv和v,說明過程iv不用飽和Na2CO3溶液的原因______。
(6)簡述過程vi的操作_______。
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【題目】某工廠用軟錳礦(主要成分是MnO2,含少量Al2O3和SiO2)和閃鋅礦(主要成分是ZnS,含少量FeS、CuS等雜質)為原料制備MnO2和Zn(干電池原料),其簡化流程如下:
已知:反應Ⅰ中所有金屬元素均以離子形式存在。回答下列問題:
(1)濾渣1中除了SiO2以外,還有一種淡黃色物質,該物質是由MnO2、CuS與硫酸共熱時產生的,請寫出該反應還原產物的化學式____。
(2)反應Ⅱ中加入適量金屬鋅的目的是為了回收某種金屬,請寫出該反應的離子方程式______。
(3)反應Ⅲ中X可以是______。(填字母代號)它的作用是______。
a.MgO b.Zn(OH)2 c.Cu2(OH)2CO3 d.MnCO3
(4)反應Ⅳ中電極均是惰性電極,寫出陰極電極反應式_______________。
(5)已知:H2S的電離常數K1=1.0×107,K2=7.0×1015。0.1 mol/L NaHS的pH__7(填“>”“=”或“<”),理由是____。
(6)在廢水處理領域中常用H2S將Mn2+轉化為MnS除去,向含有0.020 mol·L1 Mn2+廢水中通入一定量的H2S氣體,調節(jié)溶液的pH=a,當HS濃度為1.0×104 mol·L1時,Mn2+開始沉淀,則a=_____。[已知:Ksp(MnS)=1.4×1015]
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【題目】芳香族化合物A(C9H12O)常用于藥物及香料的合成,A有如下轉化關系:
①A不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
②+CO2
③
回答下列問題:
(1)A生成B的反應類型為__________,由E生成F的反應條件為_________________。
(2)D中含有的官能團名稱為_________________。
(3)K的結構簡式為______________________。
(4)F與銀氨溶液反應的化學方程式為_____________________。
(5)F有多種同分異構體,符合下列條件的同分異構體有____________種。
①能發(fā)生水解和銀鏡反應
②屬于芳香族化合物且分子中只有一個甲基
③具有5組核磁共振氫譜峰
(6)糠叉丙酮()是一種重要醫(yī)藥中間體,參考上述合成路線,設計一條由叔丁醇((CH3)3COH)和糠醛()為原料制備糠叉丙酮的合成路線(無機試劑任選,用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明反應試劑和條件)___。
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【題目】高純六水氯化鍶晶體(SrCl2·6H2O)可作有機合成的催化劑。用碳酸鍶礦石(含少量BaCO3、FeO、SiO2等雜質)制備高純六水氯化鍶晶體的過程如圖所示。
已知:
I.25℃,Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-38 ,Ksp[Fe(OH)2]=1.0×10-16
Ⅱ.SrCl2·6H2O晶體在61℃時開始失去結晶水,100℃時失去全部結晶水。
請回答:
(1)步驟①中將礦石制成漿液能加快反應速率的原因是_____________________________。
(2)在“漿液”中加入工業(yè)鹽酸,測得鍶的浸出率與溫度、時間的關系如圖所示:
據此合適的工業(yè)生產條件為_________________________。
(3)步驟②“溶液”中加入30%的H2O2,其作用是_____________________________(用離子方程式表示)。
(4)步驟③所得濾渣的主要成分除Fe(OH)3外,還有_______________________(填化學式);25℃,為使Fe3+沉淀完全需調節(jié)溶液pH值最小為_____________(當離子濃度減小至1.0×10-5mol·L-1時,可認為沉淀完全)。
(5)關于上述流程中各步驟的說法,正確的是___________(填標號)。
A.步驟④用60℃的熱水浴加熱蒸發(fā)至有晶膜出現
B.步驟④冷卻結晶過程中應通入HC1氣體
C.步驟⑤干燥SrCl2·6H2O晶體可以采用減壓干燥
(6)為測定所得SrCl2·6H2O(Mr=267)晶體樣品的純度,設計了如下方案:稱取1.10g樣品溶解于適量水中,向其中加入含AgNO31.70g的AgNO3溶液(溶液中除Cl-外,不含其它與Ag+反應生成沉淀的離子),C1-即被全部沉淀。然后用含Fe3+的溶液作指示劑,用0.100 mol·L-1的NH4SCN標準溶液滴定剩余的AgNO3溶液,使剩余的Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出,當___________時達到滴定終點,用去NH4SCN溶液20.00 mL,則原SrCl2·6H2O晶體的純度為________________%(計算結果保留1位小數)。
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【題目】綠色化學是“預防污染”的根本手段,它的目標是研究和尋找能充分利用的無毒害原材料,最大限度地節(jié)約能源,在化工生產各個環(huán)節(jié)中都實現凈化和無污染。
(1)下列各項符合“綠色化學”要求的是____。
A.處理廢棄物 B.治理污染點 C.減少有毒物 D.杜絕污染源
(2)在我國西部大開發(fā)中,某地為籌建一大型化工基地,征集到下列方案,其中你認為可行的是____。
A.建在西部干旱區(qū)可以脫貧致富
B.應建在水資源豐富和交通方便且遠離城市的郊區(qū)
C.企業(yè)有權自主選擇廠址
D.不宜建在人口稠密的居民區(qū)
(3)某化工廠排放的污水中含有Mg2+、Fe3+、Cu2+、Hg2+四種離子。某同學設計了從該污水中回收純凈的金屬銅的方案。
在能制得純銅的方案中,哪一步操作會導致環(huán)境污染?___。應增加哪些措施防止污染______。
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【題目】金屬鉬具有高強度、高熔點、耐磨抗腐性,用于制火箭、衛(wèi)星的合金構件。鉬酸鈉晶體(Na2MoO42H2O)是一種重要的金屬緩蝕劑。利用鉬礦(主要成分MoS2,還含少量鈣、鎂等元素)為原料冶煉金屬鉬和鉬酸鈉晶體的主要流程圖如下:
(1)Na2MoO42H2O中鉬元素的價態(tài)為___,煅燒產生的尾氣引起的環(huán)境危害主要是_______。
(2)用濃氨水溶解粗產品的離子方程式是_________,由圖中信息可以判斷MoO3是___氧化物。(填“酸性”、“堿性”或“兩性”)
(3)操作I是_____,操作Ⅱ所得的鉬酸要水洗,檢驗鉬酸是否洗滌干凈的方法是____。
(4)采用 NaClO氧化鉬礦的方法將礦石中的鉬浸出,該過程放熱。
①請配平以下化學反應:
___NaClO +___MoS2 + ___NaOH →___Na2MoO4 +___Na2SO4 +___NaCl +___H2O。
②鉬的浸出率隨著溫度變化如圖,當溫度高于50℃后浸出率降低的可能原因是______(寫一點)。
(5)鋰和MoS2可充電電池的工作原理為xLi+nMoS2Lix(MoS2)n,則電池充電時陽極上的電極反應式為______。
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