4.氯氣在298K、100kPa時(shí),在1L水中溶解0.09mol即達(dá)飽和,實(shí)驗(yàn)測得溶于水的Cl2有三分之一與水反應(yīng).請回答下列問題:
(1)該反應(yīng)的離子方程式為Cl2+H2O?H++Cl-+HClO; 計(jì)算上述體系的平衡常數(shù)0.00045.
(2)若在該飽和氯水中①加入少量NaOH固體,平衡將向正反應(yīng)方向移動(dòng),溶液的PH值將增大(“增大”、“減小”、“不變”);②通入適量氯氣平衡將不移動(dòng)移動(dòng).(填“向左”、“向右”、“不移動(dòng)”)
(3)如果增大氯氣的壓強(qiáng),平衡將向右移動(dòng)(填“左”、“右”).氯氣在水中的溶解度將增大.(填“增大”、“減小”或“不變”),參與反應(yīng)的氯氣與溶解氯氣的比值將小于$\frac{1}{3}$(填“大于”、“小于”或“等于”).

分析 (1)氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,次氯酸是弱電解質(zhì);根據(jù)三行式計(jì)算上述體系的平衡常數(shù);
(2)若在該飽和氯水中①加入少量NaOH固體,平衡將向正向移動(dòng),溶液的PH值將增大;②通入適量氯氣,氯氣的濃度不變平衡不移動(dòng);
(3)如果增大氯氣的壓強(qiáng),平衡將向氣體體積縮小的方向移動(dòng),氯氣在水中的溶解度將增大,參與反應(yīng)的氯氣的極其微弱.

解答 解:(1)氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,反應(yīng)的離子方程式為:Cl2+H2O?H++Cl-+HClO
       Cl2+H2O?H++Cl-+HClO (水視為純液體)
C起    0.09       0   0   0
C變    0.09×$\frac{1}{3}$  0.03 0.03 0.03
C平     0.06     0.03  0.03   0.03
K=$\frac{c({H}^{+})•c(C{l}^{-})•c(HClO)}{c(C{l}_{2})}$=$\frac{0.03×0.03×0.03}{0.06}$=0.00045,故答案為:Cl2+H2O?H++Cl-+HClO;0.00045;
(2)若在該飽和氯水中①加入少量NaOH固體,平衡將向正向移動(dòng),溶液的PH值將增大;②通入適量氯氣,氯氣的濃度不變平衡不移動(dòng),故答案為:正反應(yīng)方向;增大;不移動(dòng);
(3)如果增大氯氣的壓強(qiáng),平衡將向氣體體積縮小的方向移動(dòng),氯氣在水中的溶解度將增大,參與反應(yīng)的氯氣的極其微弱,故答案為:右;增大;小于.

點(diǎn)評 本題考查了氯氣性質(zhì),化學(xué)平衡的影響因素影響,平衡計(jì)算應(yīng)用,Cl2溶于水的離子反應(yīng)方程式;濃度對反應(yīng)平衡的移動(dòng)影響;壓強(qiáng)對平衡移動(dòng)的影響判斷是解題關(guān)鍵.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.鋁及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)及日常生活中有重要用途,請完成下列與鋁有關(guān)的問題.
(1)鋁原子的價(jià)電子排布式為3s23p1,Na、Mg、Al的第一電離能由小到大的順序?yàn)镸g>Al>Na.
(2)某含有鋁元素的翡翠的化學(xué)式為Be3Al2[Si6O18],其是一種多硅酸鹽,Si原子采用的雜化類型為sp3雜化.
(3)工業(yè)上可用氧化鋁、氮?dú)、碳在高溫條件下制備一種四面體結(jié)構(gòu)單元的高溫結(jié)構(gòu)陶瓷,其晶胞如圖1:
①制備過程中還會生成一種可燃?xì)怏w,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為Al2O3+N2+3C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2AlN+3CO.
②該化合物的晶體類型為原子晶體,該晶胞中有4個(gè)鋁原子,若該晶胞的邊長為a pm,則該晶胞的密度為$\frac{164}{{N}_{A}×(a×1{0}^{-10})^{3}}$g.cm3

(4)AlCl3的相對分子質(zhì)量為133.5,183℃開始升華,溶于水、乙醚等.其二聚物(Al2Cl6)的結(jié)構(gòu)如圖2,其中圖示中1鍵鍵長206 pm,2鍵鍵長221 pm,從鍵的形成角度分析1鍵和2鍵的區(qū)別1鍵為Al、Cl原子分別提供1個(gè)電子形成的共價(jià)鍵,2鍵為Al原子提供空軌道、Cl原子通過孤對電子形成的配位鍵.
(5)LiAlH4是一種特殊的還原劑,可將羧酸直接還原成醇.
CH3COOH$→_{乙醚}^{LiAlH_{4}}$CHCHOH,CH3COOH分子中σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)之比7:1,分子中鍵角1<鍵角2(填“>”、“=”或“<”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.將適量的鐵粉加入FeCl3溶液中,完全反應(yīng)后,溶液中的Fe3+和Fe2+的物質(zhì)的量濃度相等,則已反應(yīng)的Fe3+和未反應(yīng)的Fe3+的物質(zhì)的量之比( 。
A.3:2B.1:2C.2:1D.2:3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.現(xiàn)有一種烴的結(jié)構(gòu)式如圖所示,命名該化合物時(shí),應(yīng)認(rèn)定它的主鏈上的碳原子數(shù)目是( 。
A.9B.10C.11D.12

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

13.能使0.1mol/L CH3COONa溶的pH值增大的方法是(  )
A.加水B.加鹽酸C.加熱D.加醋酸鈉晶體

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.2015年12月杭州多日被霧霾籠罩,有報(bào)道稱霧霾顆粒中汽車尾氣占20%以上.已知汽車尾氣中的主要污染物為NOx、CO、燃燒源超細(xì)顆粒(PM2.5)等有害物質(zhì).目前,已研究出了多種消除汽車尾氣污染的方法.
Ⅰ.在汽車尾氣系統(tǒng)中裝置催化轉(zhuǎn)化器,可有效降低NOX的排放.已知:
N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.5kJ•mol-1
2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-221.0kJ•mol-1
C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393.5kJ•mol-1
(1)NOx能形成酸雨,寫出NO2轉(zhuǎn)化為HNO3的化學(xué)方程式:4NO2+O2+2H2O═4HNO3
(2)尾氣轉(zhuǎn)化的反應(yīng)之一:2NO(g)+2CO(g)═N2(g)+2CO2(g)△H=-746.5KJ/mol.
(3)已知:N2、O2分子中化學(xué)鍵的鍵能分別是946kJ•mol-1、497kJ•mol-1,則NO分子中化學(xué)鍵的鍵能為631.5kJ•mol-1
(4)當(dāng)質(zhì)量一定時(shí),增大固體催化劑的表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率.如圖1表示在其他條件不變時(shí),反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)?2CO2(g)+N2(g) 中NO的濃度[c(NO)]隨溫度(T)、催化劑表面積(S)和時(shí)間(t)的變化曲線.若催化劑的表面積S1>S2,在圖1中畫出c(NO) 在T1、S2條件下達(dá)到平衡過程中的變化曲線.
Ⅱ.還原法.用活性炭還原法處理氮氧化物.有關(guān)反應(yīng)為:C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2(g)△H.某研究小組向某密閉容器加入一定量的活性炭和NO,恒溫(T1℃)條件下反應(yīng),反應(yīng)進(jìn)行到不同時(shí)間測得各物質(zhì)的濃度如下:

濃度/mol•L-1

時(shí)間/min
NON2CO2
00.10000
100.0580.0210.021
200.0400.0300.030
300.0400.0300.030
400.0320.0340.017
500.0320.0340.017
(1)T1℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.56(保留兩位小數(shù)).
(2)30min后,改變某一條件,反應(yīng)重新達(dá)到平衡,則改變的條件可能是減小CO2的濃度.
(3)若30min后升高溫度至T2℃,達(dá)到平衡時(shí),容器中NO、N2、CO2的濃度之比為 5:3:3,則該反應(yīng)的△H<0(填“>”、“=”或“<”).
Ⅲ.變廢為寶.
(1)CO可用于合成CH3OH,反應(yīng)方程式為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),在一定溫度壓強(qiáng)下(甲醇為氣體),在容積為2L的密閉容器中通入0.2molCO與0.4molH2,達(dá)平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率50%,再加入1.0molCO后重新達(dá)到平衡,則CO的轉(zhuǎn)化率減。ㄌ睢霸龃蟆、“不變”或“減小”);
(2)通過NOx傳感器可監(jiān)測NOx的含量,其工作原理示意圖如圖2:
①Pt電極上發(fā)生的是還原反應(yīng)(填“氧化”或“還原”).
②寫出NiO電極的電極反應(yīng)式:NO+O2--2e-=NO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的主要步驟如下:
①配制一定比例的濃H2SO4與濃HNO3的混合酸,加入反應(yīng)器中;
②向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混合均勻;
③在50~60℃下發(fā)生反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束;
④除去混合酸后,粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5% NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾,水洗滌;
⑤將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾,得到純凈硝基苯.
請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)配制一定比例濃H2SO4與濃HNO3混合酸時(shí),如何混合?把濃硫酸慢慢注入濃硝酸中并不斷攪拌.
(2)步驟③中,為了使反應(yīng)在50~60℃下進(jìn)行,常用的方法是水浴加熱;
(3)裝置中常在試管上連接玻璃管,作用是什么?冷凝兼回流揮發(fā)的苯和濃硝酸.
(4)步驟④中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是分液漏斗.
(5)步驟④中粗產(chǎn)品用5% NaOH溶液洗滌的目的是洗去粗產(chǎn)品中的酸性雜質(zhì).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.白云石的主要成分是CaCO3•MgCO3,在我國有大量的分布.以白云石為原料生產(chǎn)的鈣鎂系列產(chǎn)品有廣泛的用途.
CaCO3•MgCO3Ca(OH)2•Mg(OH)2 CaCO3、Mg(HCO32碳化一系列過程
(1)已知碳化反應(yīng)是放熱反應(yīng),化學(xué)方程式是Ca(OH)2+Mg(OH)2+3CO2?CaCO3+Mg(HCO32+H2O,已知某次碳化時(shí)溶液中鈣離子濃度隨時(shí)間的變化如圖所示.

①15min之后鈣離子濃度增大,原因是CaCO3+CO2+H2O=Ca(HCO32(用化學(xué)方程式表示).
②碳化溫度保持在50℃-60℃.溫度偏高不利于碳化反應(yīng),原因是平衡逆向移動(dòng)、碳酸氫鎂分解.溫度偏低也不利于碳化反應(yīng),原因是反應(yīng)速率慢.
(2)用白云石(主要含CaCO3和MgCO3)和廢Al片制備七鋁十二鈣的工藝如圖:

①由流程知,鍛粉中的氧化鎂幾乎不溶解,濾液1中的離子反應(yīng)是Ca2++2NH3+CO2+H2O=CaCO3↓+2NH4+
②該工藝中不能用(NH42SO4代替NH4NO3,原因是加入(NH42SO4會生成CaSO4微溶物,在過濾時(shí)會被除去,造成生成的CaCO3減少.
③用NaOH溶液可除去Al片表面的氧化膜,反應(yīng)的離子方程式為Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O.
④電解制備Al(OH)3時(shí),電極分別為Al片和石墨,陽極反應(yīng)為2Al-6e-+3CO32-+3H2O=2 Al(OH)3↓+3CO2↑.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.與CaCl2化學(xué)鍵類型相同的物質(zhì)是( 。
A.HClB.NaClC.H2D.CO2

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同步練習(xí)冊答案