(2009?湛江二模)已探明我國錳礦儲量占世界第三位,但富礦僅占6.4%,每年尚需進口大量錳礦石.有人設計了把我國的貧菱錳礦(MnCO3含量較低)轉化為高品位“菱錳礦砂”(MnCO3含量高)的綠色工藝.該工藝流程如圖所示:

已知焙燒反應①的化學方程式:(NH42SO4+MnCO3
 450℃ 
.
 
MnSO4+2NH3↑+CO2↑+H2O.
(1)寫出反應②的離子方程式
Mn2++2NH3+CO2+H2O=2NH4++MnCO3
Mn2++2NH3+CO2+H2O=2NH4++MnCO3

(2)上述工藝流程中,可以循環(huán)利用的物質有(NH42SO4
NH3
NH3
、
CO2
CO2
.從物料平衡角度看,理論上生產過程中
不需要
不需要
(填“需要”或者“不需要”)添加(NH42SO4
(3)向物質的量濃度均為0.01mol?L-1的MnCl2和BaCl2混合溶液中,滴加Na2CO3溶液,先沉淀的是
Mn2+
Mn2+
(填離子符號);當兩種沉淀共存時,溶液中
c(Ba2+)
c(Mn2+)
=
450
450
[Ksp(BaCO3)=8.1×10-9,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11].
分析:(1)寫出反應②是錳離子與氨氣、二氧化碳反應生成碳酸錳沉淀;
(2)焙燒菱錳礦得到了氣體A,成分是氨氣和二氧化碳,氨氣和二氧化碳能夠與錳離子反應生成碳酸錳,可以循環(huán)利用;由于反應后有生成了硫酸銨,所以理論上不需要添加硫酸銨;
(3)難溶物的溶度積常數(shù)越小的,該金屬離子先沉淀;當兩種難溶電解質共存時,碳酸錳恰好飽和,溶液中錳離子濃度和碳酸根離子濃度相等,根據(jù)碳酸錳的溶度積常數(shù)計算錳離子、碳酸根離子濃度,再根據(jù)碳酸鋇溶度積常數(shù)、碳酸根離子濃度計算鋇離子濃度,從而得出鋇離子和錳離子濃度之比.
解答:解:(1)溶液C中的錳離子與氣體A中的氨氣、二氧化碳反應生成碳酸錳沉淀,反應的化學方程式為:Mn2++2NH3+CO2+H2O=2NH4++MnCO3↓,
故答案啊為:Mn2++2NH3+CO2+H2O=2NH4++MnCO3↓;
(2)由于焙燒菱錳礦得到了氣體A,成分是氨氣和二氧化碳,氨氣和二氧化碳能夠與錳離子反應生成碳酸錳,可以循環(huán)利用;由于反應后有生成了硫酸銨,所以理論上不需要添加硫酸銨,
故答案為:NH3、CO2; 不需要;
(3)碳酸鋇的溶度積常數(shù)大于碳酸錳的溶度積常數(shù),所以錳離子先沉淀;當兩種難溶電解質共存時,則
c(CO32-)=c(Mn2+)=
1.8×10-11
,溶液中c(Ba2+)=
8.1×10-9
1.8×10-11
:,c(Ba2+):c(Mn2+)=
8.1×10-9
1.8×10-11
1.8×10-11
=450,
故答案為:Mn2+;450.
點評:本題考查了物質制備實驗方案的流程分析和產物判斷,注意合理分析題中信息,了解生產流程,根據(jù)所學知識完成,本題難度中等.
練習冊系列答案
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mA(g)+nB(g)pD(g)+qE(s),△H<0(m、n、p、q為最簡整數(shù)比).

(1)圖1所示,反應開始至達到平衡時,用D表示的平均反應速率為
0.1mol/(L?min)
0.1mol/(L?min)

(2)T℃時該反應的化學平衡常數(shù)K的數(shù)值為
0.75
0.75

(3)反應達到平衡后,第6min時:
①若升高溫度,D的物質的量變化曲線最可能的是
c
c
(用圖2中的a~c的編號作答);
②若在6min時仍為原平衡,此時將容器的容積壓縮為原來的一半.請在圖3中畫出6min后B濃度的變化曲線

4)在T℃時,相同容器中,若開始時加入0.4molA、0.8molB、0.9molD和0.5molE0.5mol,反應達到平衡后,A的濃度范圍為
0.2mol/L<c(A)<0.3mol/L
0.2mol/L<c(A)<0.3mol/L

(5)根據(jù)化學反應速率與化學平衡理論,聯(lián)系化工生產實際,你認為下列說法不正確的是
BD
BD

A.化學反應速率理論可指導怎樣在一定時間內快出產品
B.有效碰撞理論可指導怎樣提高原料的轉化率
C.勒夏特列原理可指導怎樣使用有限原料多出產品
D.催化劑的使用是提高產品產率的有效方法
E.正確利用化學反應速率和化學反應限度都可以提高化工生產的綜合經(jīng)濟效益.

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2-
6
+6M,關于該反應的說法中正確的組合是( 。
①氧化劑是H3AsO3、谶原性:Cl->As、勖可7.5g As,還原劑失去的電子為0.3mol ④M為OH-、軸nCl
 
2-
6
是氧化產物.

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