(2008?佛山一模)①pH=0的鹽酸  ②0.5mol?L-1鹽酸  ③0.1mol?L-1的NH4Cl溶液  ④0.1mol?L-1的NaOH溶液  ⑤0.5mol?L-1的NH4Cl溶液,以上溶液中水電離的c(H+)由大到小的順序是( 。
分析:先根據(jù)影響水的電離平衡的因素分析,酸和堿抑制水的電離,能水解的鹽促進(jìn)水的電離;水溶液中一定溫度下存在氫氧根離子濃度和氫離子濃度乘積是常數(shù),存在水的離子積;可以計(jì)算溶液中水電離出的氫離子或氫氧根離子進(jìn)行比較;
解答:解:①pH=0的鹽酸[H+]=1mol/L,抑制水的電離,水電離出的氫離子濃度等于水電離出的氫氧根離子濃度,由水溶液中的離子積計(jì)算:[H+][OH-]=10-14,[OH-]=[H+]=10-14
②0.5mol?L-1鹽酸溶液中[H+]=0.5mol/L,抑制水的電離,所以根據(jù)水溶液中的離子積計(jì)算:[H+][OH-]=10-14,[OH-]=[H+]=2×10-14;
③0.1mol?L-1的NH4Cl溶液中,NH4++H2O?NH3?H2O+H+;促進(jìn)水的電離,水電離出的氫離子增大;
④0.1mol?L-1的NaOH溶液中[OH-]=0.1mol/L,根據(jù)水溶液中的離子積計(jì)算:[H+][OH-]=10-14,[OH-]=[H+]=10-13
⑤0.5mol?L-1的NH4Cl溶液,NH4++H2O?NH3?H2O+H+;促進(jìn)水的電離,水電離出的氫離子增大;
③⑤比較銨根離子濃度越小,水解程度越大,對(duì)水的電離促進(jìn)程度越大,水解是微弱的,銨根離子濃度越大,水電離出的氫離子濃度越大,所以溶液中由水電離出的氫離子濃度③<⑤,
綜上所述:溶液中水電離的c(H+)由大到小的順序是⑤③④②①,
故選A.
點(diǎn)評(píng):本題考查了水的電離平衡的影響因素,水溶液中離子積的應(yīng)用,主要是水解的鹽對(duì)水的電離的影響判斷,③⑤的比較是關(guān)鍵.
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(2008?佛山一模)某化學(xué)小組在常溫下測(cè)定一定質(zhì)量的某銅鋁混合物中銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù),設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案:
方案Ⅰ:銅鋁混合物
足量溶液A
充分反應(yīng)
測(cè)定生成氣體的體積
方案Ⅱ:銅鋁混合物
足量溶液B
充分反應(yīng)
測(cè)定剩余固體的質(zhì)量
下列有關(guān)判斷中不正確的是( 。

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(2008?佛山一模)圖一是Na、Cu、Si、H、C、N等元素單質(zhì)的熔點(diǎn)高低的順序,其中c、d均是熱和電的良導(dǎo)體.
(1)請(qǐng)寫出圖中d單質(zhì)對(duì)應(yīng)元素原子的電子排布式
1s22s22p63s23p63d104s1
1s22s22p63s23p63d104s1

(2)單質(zhì)a、f對(duì)應(yīng)的元素以原子個(gè)數(shù)比1:1形成的分子(相同條件下對(duì)H2的相對(duì)密度為13)中含
3
3
個(gè)δ鍵和
2
2
個(gè)π鍵.
(3)a與b的元素形成的10電子中性分子X(jué)的空間構(gòu)型為
三角錐形
三角錐形
;將X溶于水后的溶液滴入到AgNO3溶液中至過(guò)量,得到絡(luò)離子的化學(xué)式為
[Ag(NH32]+
[Ag(NH32]+
,其中X與Ag+之間以
配位
配位
鍵結(jié)合.
(4)圖二是上述六種元素中的一種元素形成的含氧酸的結(jié)構(gòu):請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明該物質(zhì)易溶于水的兩個(gè)數(shù)原因
HNO3是極性分子,易溶于極性的水中;HNO3分子中的-OH易與水分子之間形成氫鍵
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(2008?佛山一模)根據(jù)下表中烴的分子式排列規(guī)律,判斷空格中烴的同分異構(gòu)體數(shù)目是( 。
序號(hào) 1 2 3 4 5 6 7 8
分子式 CH4 C2H4 C3H8 C4H8 C5H12 C6H12 C8H16

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