1.以下是25℃時(shí)幾種難溶電解質(zhì)的溶解度:
難溶電解質(zhì)Mg(OH)2Cu(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3
溶解度/g9×10-41.7×10-61.5×10-43.0×10-9
在無機(jī)化合物的提純中,常利用難溶電解質(zhì)的溶解平衡原理除去某些雜質(zhì)離子.例如:
①為了除去氯化銨中的雜質(zhì)Fe3+,先將混合物溶于水,再加入一定量的試劑反應(yīng),過濾結(jié)晶即可;
②為了除去氯化鎂晶體中的雜質(zhì)Fe3+,先將混合物溶于水,加入足量的氫氧化鎂,充分反應(yīng),過濾結(jié)晶即可;
③為了除去硫酸銅晶體中的雜質(zhì)Fe2+,先將混合物溶于水,加入一定量的H2O2,將Fe2+氧化成Fe3+,調(diào)節(jié)溶液的pH=4,過濾結(jié)晶即可.
請(qǐng)回答下列問題:
(1)上述三種除雜方案都能夠達(dá)到很好的效果,F(xiàn)e3+、Fe2+都被轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3(填化學(xué)式)而除去.
(2)①中加入的試劑應(yīng)該選擇氨水為宜,其原因是不會(huì)引入新的雜質(zhì).
(3)②中除去Fe3+所發(fā)生的離子方程式為2Fe3+(aq)+3Mg(OH)2(s)═3Mg2+(aq)+2Fe(OH)3(s).
(4)下列與方案③相關(guān)的敘述中,正確的是ACDE.
A.H2O2是綠色氧化劑,在氧化過程中不引進(jìn)雜質(zhì),不產(chǎn)生污染
B.將Fe2+氧化為Fe3+的主要原因是Fe(OH)2沉淀比Fe(OH)3沉淀較難過濾
C.調(diào)節(jié)溶液pH=4可選擇的試劑是氫氧化銅或堿式碳酸銅
D.Cu2+可以大量存在于pH=4的溶液中
E.在pH>4的溶液中Fe3+一定不能大量存在.

分析 ①中為了不引入其他雜質(zhì)離子,應(yīng)加氨水使Fe3+沉淀,而不能用氫氧化鈉溶液;
②中根據(jù)溶解度表可知Mg(OH)2易轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,因此在氯化鎂溶液中加入足量的Mg(OH)2可除去Fe3+;
③由于Fe(OH)2的溶解度大于Fe(OH)3,所以一般將Fe2+先氧化成Fe3+,再調(diào)節(jié)溶液的pH=4,形成Fe(OH)3沉淀;
(1)Fe(OH)2的溶解度大于Fe(OH)3,上述三個(gè)除雜方案都能夠達(dá)到很好的效果,F(xiàn)e2+、Fe3+都被轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3而除去;
(2)除去鐵離子,可加入氨水,防止引入其它雜質(zhì);
(3)除去氯化鎂晶體中的雜質(zhì)Fe3+,加入氫氧化鎂,可消耗酸,調(diào)節(jié)溶液pH,促進(jìn)水解;
(4)A.根據(jù)H2O2是綠色氧化劑,在氧化過程中不引進(jìn)雜質(zhì)、不產(chǎn)生污染;
B.根據(jù)Fe(OH)2的溶解度大于Fe(OH)3,形成Fe(OH)2沉淀Fe2+沉淀不完全;
C.原來溶液是酸性較強(qiáng),加入氫氧化銅或堿式碳酸銅可以與H+反應(yīng).H+反應(yīng)后,PH增大,當(dāng)PH=4的時(shí)候,F(xiàn)e(OH)3完全沉淀,而Cu2+還沒沉淀,加入氫氧化銅或堿式碳酸銅是固體,不會(huì)引入新的雜質(zhì);
D.根據(jù)溶度積計(jì)算;
E.在pH>4的溶液中Fe3+全部以Fe(OH)3完全沉淀.

解答 解:①中為了不引入其他雜質(zhì)離子,應(yīng)加氨水使Fe3+沉淀,而不能用氫氧化鈉溶液;
②中根據(jù)溶解度表可知Mg(OH)2易轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,因此在氯化鎂溶液中加入足量的Mg(OH)2可除去Fe3+;
③由于Fe(OH)2的溶解度大于Fe(OH)3,所以一般將Fe2+先氧化成Fe3+,再調(diào)節(jié)溶液的pH=4,形成Fe(OH)3沉淀;
(1)由以上分析可知Fe3+、Fe2+ 都被轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,故答案為:Fe(OH)3;
(2)①中為了不引入其他雜質(zhì)離子,應(yīng)加氨水使Fe3+沉淀,而不能用氫氧化鈉溶液,故答案為:氨水;不會(huì)引入新的雜質(zhì);
(3)②中根據(jù)溶解度表可知Mg(OH)2易轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,發(fā)生Fe3+:2Fe3+(aq)+3Mg(OH)2(s)═3Mg2+(aq)+2Fe(OH)3(s),
故答案為:2Fe3+(aq)+3Mg(OH)2(s)═3Mg2+(aq)+2Fe(OH)3(s);
(4)A.H2O2是綠色氧化劑,還原產(chǎn)物為水,在氧化過程中不引進(jìn)雜質(zhì)、不產(chǎn)生污染,故A正確;
B.Fe(OH)2的溶解度大于Fe(OH)3,將Fe2+氧化為Fe3+的主要原因是防止沉淀不完全,故B錯(cuò)誤;
C.原來溶液是酸性較強(qiáng),加入氫氧化銅或堿式碳酸銅可以與H+反應(yīng).H+反應(yīng)后,PH增大,當(dāng)PH=4的時(shí)候,F(xiàn)e(OH)3完全沉淀,而Cu2+還沒沉淀.而氫氧化銅或堿式碳酸銅是固體,不會(huì)引入新的雜質(zhì),故C正確;
D.由表中數(shù)據(jù)可知Cu(OH)2的溶解度為1.7×10-6g,則飽和溶液的c(OH-)=2c(Cu(OH)2)=$\frac{\frac{1.7×1{0}^{-6}g}{98g/mol}}{0.1L}×2$≈3.4×10-7mol/L>1×10-10mol/L,所以Cu2+可以大量存在于pH=4的溶液中,故D正確;
E.由表中數(shù)據(jù)可知Fe(OH)3的溶解度為3×10-9g,則飽和溶液的c(OH-)=3c(Fe(OH)3)=$\frac{\frac{3×1{0}^{-9}}{107g/mol}}{0.1L}×3$=3.0×10-10mol/L,則在pH>4的溶液中Fe3+全部以Fe(OH)3完全沉淀,F(xiàn)e3+一定不能大量存在,故E正確;
故選:ACDE.

點(diǎn)評(píng) 本題以難溶電解質(zhì)的溶解平衡為載體綜合考查物質(zhì)的分離、提純,為高頻考點(diǎn),側(cè)重學(xué)生的分析、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾,注意把握鹽類水解的原理以及溶解平衡的理解和運(yùn)用,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

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8.如圖:A處通入氯氣,關(guān)閉B閥時(shí),C處干燥紅色布條無變化,打開B閥時(shí),C處干燥的紅色布條褪色.則下列說法正確的是( 。
A.D中可以盛放濃硫酸B.D中可以盛放飽和食鹽水
C.D中可以盛放水D.A處通入的是干燥的氯氣

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9.關(guān)于化學(xué)反應(yīng)與能量的說法正確的是( 。
A.鎂條溶于鹽酸是吸熱反應(yīng)B.中和反應(yīng)是吸熱反應(yīng)
C.鋁熱反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng)D.碳酸鈣分解是吸熱反應(yīng)

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6.下列物質(zhì)在水中的電離方程式書寫正確的是( 。
A.NaOH═Na++O2-+H+B.MgCl2═Mg2++Cl22-
C.KClO3═K++Cl-+3O2-D.NH4NO3═NH4++NO3-

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13.在一塊表面無銹的鐵片上滴食鹽水,放置一段時(shí)間后看到鐵片上有鐵銹出現(xiàn).鐵片腐蝕過程中發(fā)生的總化學(xué)方程式:2Fe+2H2O+O2═2Fe(OH)2,F(xiàn)e(OH)2進(jìn)一步被氧氣氧化為Fe(OH)3,再在一定條件下脫水生成鐵銹,其原理如圖.下列說法正確的是( 。
A.鐵片發(fā)生還原反應(yīng)而被腐蝕
B.此過程中電子從C移向Fe
C.鐵片腐蝕中負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng):2H2O+O2+4e-═4OH-
D.鐵片里的鐵和碳與食鹽水形成無數(shù)微小原電池,發(fā)生了電化學(xué)腐蝕

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6.乙酰苯胺具有解熱鎮(zhèn)痛作用,是較早使用的解熱鎮(zhèn)痛藥,有“退熱冰”之稱,其制備原理如下:
+CH3COOH$\stackrel{△}{?}$+H2O
已知:
①苯胺易被氧化.
②乙酰苯胺、苯胺和醋酸的部分物理性質(zhì)如下表:
物質(zhì)熔點(diǎn)沸點(diǎn)溶解度
乙酰苯胺114.3℃305℃微溶于冷水、易溶于熱水
苯胺-6℃184.4℃微溶于水
醋酸16.6℃118℃易溶于水
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟1:在a中,加入9mL(0.10mol)苯胺、15mL(0.27mol)冰醋酸及少許鋅粉,依照上圖裝置組裝儀器.
步驟2:控制溫度計(jì)讀數(shù)在105℃左右,小火加熱回流至反應(yīng)完全.
步驟3:趁熱將反應(yīng)混合物倒入盛有100mL 冷水的燒杯中,冷卻后抽濾(一種快速過濾方法)、洗滌,得到粗產(chǎn)品.
步驟4:將步驟3所得粗產(chǎn)品進(jìn)一步提純后,稱得產(chǎn)品質(zhì)量為10.8g.
請(qǐng)回答下列問題:
(1)儀器a的名稱為圓底燒瓶,所選儀器a的最佳規(guī)格是B(填序號(hào)).
A.25mL       B.50mL       C.100mL        D.250mL
(2)實(shí)驗(yàn)中加入少許鋅粉的目的是防止苯胺被氧化,同時(shí)起著沸石的作用.
(3)步驟2中,控制溫度計(jì)讀數(shù)在105℃左右的原因是溫度過低不能蒸出反應(yīng)所生成的水或溫度過高未反應(yīng)的乙酸蒸出.
(4)判斷反應(yīng)已基本完全的方法為錐形瓶不再有水增加.
(5)步驟3中趁熱將混合物倒入盛有冷水的燒杯中,“趁熱”的原因是若讓反應(yīng)混合物冷卻,則固體析出沾在瓶壁上不易處理.
(6)步驟4中粗產(chǎn)品進(jìn)一步提純,該提純方法是重結(jié)晶.
(7)本次實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為80%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.將磷肥生產(chǎn)中形成的副產(chǎn)物石膏(CaSO4•2H2O)轉(zhuǎn)化為硫酸鉀肥料和氯化鈣水合物儲(chǔ)熱材料.無論從經(jīng)濟(jì)效益、資源綜合利用還是從環(huán)境保護(hù)角度看都具有重要意義.下圖為石膏轉(zhuǎn)化為硫酸鉀和氯化鈣的工藝流程示示意圖.

(1)過濾I操作所得固體中,除CaCO3外還含有CaSO4 (填化學(xué)式)等物質(zhì),該固體可用作生產(chǎn)水泥的原料.
(2)寫出石膏懸濁液中加入碳酸銨溶液后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:CaSO4+CO32-=CaCO3+SO42-;
(3)本工藝中所用的原料除CaSO4•2H2O,KCl外,還需要CaCO3(或CaO)、NH3、H2O等原料.
(4)過濾I操作所得濾液是(NH42SO4溶液.檢驗(yàn)濾液中含有CO32-的方法是用滴管取少量濾液于試管中,滴加鹽酸,若產(chǎn)生氣泡,證明濾液中含有CO32-;
(5)已知不同溫度下K2SO4在100g水中達(dá)到飽和時(shí)溶解的量如下表:
溫度(℃)02060
K2SO4溶解的量(g)7.411.118.2
60℃時(shí)K2SO4的飽和溶液591g冷卻到0℃,可析出K2SO4晶體54 g.
(6)氯化鈣結(jié)晶水合物(CaCl2•6H2O)是目前常用的無機(jī)儲(chǔ)熱材料,選擇的依據(jù)是ad (填序號(hào)).
a.熔點(diǎn)較低(29℃熔化)   b.能導(dǎo)電
c.能制冷              d.無毒.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

10.某課外小組探索利用廢合金(含有鋁、鐵、銅)粉末制取純凈的氯化鋁溶液、綠礬晶體和膽礬晶體,其實(shí)驗(yàn)方案如圖:

試回答下列問題:
(1)操作①的名稱為過濾,所用的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒還有漏斗.
(2)寫出A→D反應(yīng)離子方程式AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-
(3)濾液E經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶得綠礬晶體.
(4)由濾渣F制CuSO4溶液有途徑I和途徑Ⅱ兩種,你認(rèn)為最佳途徑是途徑Ⅱ,理由是途徑Ⅰ消耗硫酸量多,且產(chǎn)生二氧化硫污染環(huán)境.
(5)一定溫度下,某同學(xué)將綠礬配成約0.1mol•L-1FeSO4溶液,測(cè)得溶液的pH=3.請(qǐng)用離子方程式解釋原因:Fe2++2H2O?Fe(OH)2+2H+;該溶液中c(SO${\;}_{4}^{2-}$)-c(Fe2+)=5×10-4mol•L-1(填數(shù)值).
(6)若要測(cè)定所配溶液中Fe2+的準(zhǔn)確濃度,取20.00mL溶液于錐形瓶中,可再直接用下列b(填編號(hào))標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定:
a.0.1mol•L-1NaOH溶液             b.0.02•L-1KMnO4酸性溶液
c.0.20mol•L-1KMnO4酸性溶液        d.0.10mol•L-1KSCN溶液
滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是滴入最后一滴0.02 mol•L-1 KMnO4酸性溶液,溶液由無色變?yōu)闇\紫色(或淺紫紅色),且30s內(nèi)不褪色.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.廢舊顯示屏玻璃中含SiO2、Fe2O3、CeO2、FeO等物質(zhì).某課題小組以此玻璃粉末為原料,制得Ce(OH)4和硫酸鐵銨礬[Fe2(SO43•(NH42SO4•24H2O],流程設(shè)計(jì)如下:

已知:Ⅰ.酸性條件下,鈰在水溶液中有Ce3+、Ce4+兩種主要存在形式,Ce4+有較強(qiáng)氧化性;Ⅱ.CeO2不溶于稀硫酸,也不溶于NaOH溶液.
回答以下問題:
(1)反應(yīng)①的離子方程式是SiO2+2OH-=SiO32-+H2O.
(2)反應(yīng)②中H2O2的作用是氧化使Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+
(3)反應(yīng)③的離子方程式是2GeO2+6H++H2O2=2Ge3++4H2O+O2↑.
(4)已知有機(jī)物HT能將Ce3+從水溶液中萃取出來,該過程可表示為:2Ce3+ (水層)+6HT(有機(jī)層)═2CeT3(有機(jī)層)+6H+(水層)
從平衡角度解釋:向CeT3 (有機(jī)層)加入H2SO4獲得較純的含Ce3+的水溶液的原因是混合液中加入H2SO4使c(H+)增大,平衡向形成Ge3+水溶液方向移動(dòng).
(5)硫酸鐵銨礬[Fe2(SO43•(NH42SO4•24H2O]廣泛用于水的凈化處理,其凈水原理用離子方程式解釋是Fe3++3H2O=Fe(OH)3+3H+

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