精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情
14.甲醇可作為燃料電池的原料.以CH4和H2O為原料,通過下列反應反應來制備甲醇.
I:CH4 ( g )+H2O ( g )=CO ( g )+3H2 (g )△H=+206.0kJ•mol-1
II:CO ( g )+2H2 ( g )=CH3OH ( g )△H=-129.0kJ•mol-1
(1)CH4(g)與H2O(g)反應生成CH3OH (g)和H2(g)的熱化學方程式為CH4(g)+H2O(g)=CH3OH(g)+H2(g)△H=+77.0 kJ/mol.
(2)將1.0mol CH4和2.0mol H2O ( g )通入容積為100L的反應室,在一定條件下發(fā)生反應I,測得
在一定的壓強下CH4的轉化率與溫度的關系如圖1.
①假設100℃時達到平衡所需的時間為5min,則用H2表示該反應的平均反應速率為0.003mol•L-1•min-1
②100℃時反應I的平衡常數為2.25×10-4
(3)在壓強為0.1Mpa、溫度為300℃條件下,將a mol CO與
3a mol H2的混合氣體在催化劑作用下發(fā)生反應II生成甲醇,平衡后將容器的容積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$,其他條件不變,對平衡體系產生的影響是CD (填字母序號).
A.c(H2)減少     B.正反應速率加快,逆反應速率減慢   C.CH3OH 的物質的量增加        D.c ( H2 )/c (CH3OH )減小    E.平衡常數K增大
(4)寫出甲醇-空氣-KOH溶液的燃料電池負極的電極反應式:CH3OH-6e-+8OH-═CO32-+6H2O.
(5)甲醇對水質會造成一定的污染,有一種電化學法可消除這污染,其原理如圖2.通電后,Co2+放電變?yōu)镃o3+,然后以Co3+做氧化劑把水中的甲醇氧化成CO2而凈化.
①寫出陽極電極反應式Co2+-e-=Co3+
②寫出除去甲醇的離子方程式6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6Co2++6H+

分析 (1)①CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+206.0kJ/mol
   ②CO(g)+2 H2(g)=CH3OH(g)△H=+129.0 kJ/mol
將方程式①-②得;
(2)100℃時達到平衡時,甲烷轉化率為50%,結合化學平衡三段式列式計算平衡時各組分的物質的量,
①根據c=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$計算v(H2
②計算平衡狀態(tài)時各物質的濃度,代入平衡常數表達式計算;
(3)其他條件不變,平衡后將容器的容積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$,壓強增大,正、逆反應速率都增大,但正反應速率增大更多,平衡向正反應方向移動,生成物的濃度增大,由于溫度不變,則平衡常數不變,結合平衡常數可知,平衡時反應物各組分的濃度都增大,據此分析解答;
(4)負極發(fā)生氧化反應,甲醇在負極失去電子,堿性條件下生成碳酸根與水;
(5)①通電后,將Co2+氧化成Co3+,電解池中陽極失電子發(fā)生氧化反應,電極反應為Co2+-e-=Co3+;
②以Co3+做氧化劑把水中的甲醇氧化成CO2而凈化,自身被還原為Co2+,原子守恒與電荷守恒可知,還原生成H+,配平書寫為:6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6Co2++6H+;
③負極發(fā)生氧化反應,甲醇在負極失去電子,堿性條件下生成碳酸根與水;利用電池反應方程式2CH3OH+3O2+4KOH═2K2CO3+6H20分析.

解答 解:(1)①CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+206.0kJ/mol
   ②CO(g)+2 H2(g)=CH3OH(g)△H=-129.0 kJ/mol
將方程式①-②得CH4(g)+H2O(g)=CH3OH(g)+H2(g)△H=+206.0kJ/mol-(-129.0kJ/mol)=+77.0 kJ/mol,
故答案為:CH4(g)+H2O(g)=CH3OH(g)+H2(g)△H=+77.0 kJ/mol;
(2)將1.0mol CH4和2.0mol H2O ( g )通入容積固定為100L的反應室,在一定條件下發(fā)生反應I,由圖象可知100℃甲烷轉化率為50%,故參加反應的甲烷為1mol×50%=0.5mol,則:
             CH4 (g)+H2O (g)=CO (g)+3H2 (g)
起始量(mol):1.0     2.0      0        0
變化量(mol):0.5     0.5      0.5      1.5
平衡量(mol):0.5     1.5      0.5      1.5
①假設100℃時達到平衡所需的時間為5min,則用H2表示該反應的平均反應速率=$\frac{\frac{1.5mol}{100L}}{5min}$=0.003 mol•L-1•min-1,故答案為:0.003 mol•L-1•min-1;
②100℃時反應I的平衡濃度為c(CH4)=0.050mol/L,c(H2O)=0.015mol/L,c(CO)=0.005mol/L,c(H2)=0.015mol/L,
平衡常數K=$\frac{0.005×0.01{5}^{3}}{0.005×0.015}$=2.25×10-4,
故答案為:2.25×10-4;
(3)A.平衡后將容器的容積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$,壓強增大,平衡向正反應方向移動,生成物的濃度增大,由于平衡常數不變,結合平衡常數可知,平衡時反應物各組分的濃度都增大,故A錯誤;
B.壓強增大,正、逆反應速率都增大,但正反應速率增大更多,故B錯誤;
C.壓強增大,平衡向正反應方向移動,CH3OH 的物質的量增加,故C正確;
D.壓強增大,平衡向正反應方向移動,氫氣的物質的量減小、甲醇的物質的量增大,故重新平衡$\frac{c({H}_{2})}{c(C{H}_{3}OH)}$減小,故D正確;
E.平衡常數只受溫度影響,溫度不變,平衡常數不變,故E錯誤,
故答案為:CD;
(4)負極發(fā)生氧化反應,甲醇在負極失去電子,堿性條件下生成碳酸根與水,負極電極反應式為:CH3OH-6e-+8OH-═CO32-+6H2O,
故答案為:CH3OH-6e-+8OH-═CO32-+6H2O;
(5)①通電后,將Co2+氧化成Co3+,電解池中陽極失電子發(fā)生氧化反應,電極反應為Co2+-e-=Co3+,故答案為:Co2+-e-=Co3+;
②以Co3+做氧化劑把水中的甲醇氧化成CO2而凈化,自身被還原為Co2+,結合原子守恒與電荷守恒可知,還原生成H+,配平書寫離子方程式為:6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6Co2++6H+
故答案為:6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6Co2++6H+

點評 本題考查熱化學方程式書寫、化學平衡圖象、影響化學平衡因素、平衡常數與反應速率計算、原電池等,掌握基礎是解本題的關鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.欲將蛋白質從水中析出而又不改變它的性質,可加入(  )
A.飽和Na2SO4溶液B.濃硫酸C.酒精D.CuSO4溶液

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.下列各組物質中,物質之間不可能實現如轉化的是:( 。$\stackrel{M}{→}$Y$\stackrel{M}{→}$Z
XYZM
AN2NONO2O2
BCl2FeCl3FeCl2Fe
CAl2O3NaAlO2Al(OH)3NaOH
DSSO2SO3O2
A.AB.BC.CD.D

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.Mn、Fe均為第四周期過渡元素,兩元素的部分電離能數據列于下表:
元    素MnFe
電離能
/kJ•mol-1
I1717759
I215091561
I332482957
回答下列問題:
(1)Fe元素價電子層的電子排布式為3d64s2,比較兩元素的I2、I3可知,氣態(tài)Mn2+再失去一個電子比氣態(tài)Fe2+再失去一個電子難.對此,你的解釋是由Mn2+轉化為Mn3+時,3d能級由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉為不穩(wěn)定的3d4狀態(tài)需要的能量較多,而Fe2+到Fe3+時,3d能級由不穩(wěn)定的3d6到穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài),需要的能量相對要少;
(2)Fe原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道而能與一些分子或離子形成配合物.
①與Fe原子或離子形成配合物的分子或離子應具備的結構特征是具有孤對電子;
②六氰合亞鐵離子(Fe(CN)64-)中的配體CN-中C原子的雜化軌道類型是sp;
(3)三氯化鐵常溫下為固體,熔點282℃,沸點315℃,在300℃以上易升華.易溶于水,也易溶于乙醚、丙酮等有機溶劑.據此判斷三氯化鐵晶體為分子晶體;
(4)金屬鐵的晶體在不同溫度下有兩種堆積方式,晶胞分別如圖所示.面心立方晶胞和體心立方晶胞中實際含有的Fe原子個數之比為2:1.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

9.電化學在化學工業(yè)有著廣泛的應用,
(1)工業(yè)冶煉鋁的化學方程式是2Al2O3 $\frac{\underline{\;\;\;電解\;\;\;}}{冰晶石}$4Al+3O2↑;
(2)工業(yè)級氫氧化鉀的溶液中含有某些含氧酸根雜質,可用離子交換法膜法電解提純.電解槽內裝有陽離子交換膜(只允許陽離子通過),其工作原理如圖1所示.
①該電解槽的陽極反應式是4OH--4e-=2H2O+O2↑;
②除去雜質后的氫氧化鉀溶液從液體出口B(填寫“A”或“B”)導出.
(3)愛迪生蓄電池的反應式為:Fe+NiO2+2H2O$?_{充電}^{放電}$Fe(OH)2+Ni(OH)2;高鐵酸酸鈉(Na2FeO4)是一種新型凈水劑.用下面裝置(圖2)可以制取少量高鐵酸鈉.
①此裝置中愛迪生蓄電池的負極是a(填“a”或“b”),該電池工作一段時間后必須充電,充電時生成NiO2的反應類型是氧化反應.
②寫出在用電解法制取高鐵酸鈉時,陽極的電極反應式Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.化合物KxFe(C2O4)y•z H2O是一種重要的光化學試劑,其中鐵為+3價.分別稱取該樣品0.491g兩份,其中一份在110℃干燥脫水,至質量恒定為0.437g.另一份置于錐形瓶中,加入足量的3mol•L-1 H2SO4和適量的蒸餾水,加熱到75℃,趁熱加入0.0500mol•L-1 KMnO4溶液24.0mL,恰好完全反應;再向溶液中加入適量的某種還原劑,將Fe3+ 完全轉化為Fe2+,該溶液中Fe2+剛好與4.0mL 0.0500mol•L-1 KMnO4溶液完全反應.
通過計算,分別求:
(1)0.491g樣品中結晶水的物質的量.
(2)化合物中草酸根的質量分數.                     
(3)化合物的化學式.
已知:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4═2MnSO4+K2SO4+10CO2↑+8H2O
MnO4-+5Fe2++8H+═Mn2++5Fe3++4H2O.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.W、X、Y、Z是四種常見的短周期元素,其原子半徑隨原子序數變化如圖所示.已知W的一種核素的質量數為18,中子數為10;X和Ne原子的核外電子數相差1;Y的單質是一種常見的半導體材料;Z的非金屬性在同周期主族元素中最大.
下列判斷正確的是( 。
①W在元素周期表位置是二周期ⅦA族           
②Y的氫化物是正四面體結構
③X的氫化物可以用來腐蝕玻璃
④Z的最高價氧化物對應的水化物酸性比Y的強
⑤Y單質的另一重要用途是做光導纖維 
⑥W、X、Y形成的化合物是制備木材防火劑的原料.
A.②④⑥B.③④⑤⑥C.②③④⑤D.①②④

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:多選題

3.下列離子方程式錯誤的是(  )
A.向Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸:Ba2++2OH-+2H++SO42-═BaS04↓+2H2O
B.酸性介質中KMnO4氧化 H2O2:2MnO4-+5H2O2+6H+═2Mn2++5O2↑+8H2O
C.等物質的量的MgCl2、Ba(OH)2 和 HC1 溶液混合:Mg2++2OH-═Mg(OH)2
D.鐵銅原電池(稀硫酸做電解質)放電時的負極反應:Fe-3e-═Fe3+

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.A、B、C、D為中學常見物質且均含有同一種元素,相互轉換關系如圖(反應條件及其他物質均已略去)
A $\stackrel{+O_{2}}{→}$B $\stackrel{+O_{2}}{→}$C $\stackrel{+H_{2}O}{→}$D
(1)若A、B、C、D均為化合物,而且它們的水溶液均能使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變紅,則D的化學式為H2SO4.寫出B→C的化學反應方程式:2SO2+O2$?_{△}^{催化劑}$2SO3
(2)若A的水溶液能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,D的稀溶液能使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變紅,則C的化學式為NO2;寫出A→B的化學反應方程式:4NH3+5O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O.
(3)若A為前18號元素中的某種金屬單質,D為強堿,則B的化學式為Na2O,寫出C→D的化學方程式:2Na2O2+2H2O═4NaOH+O2↑.

查看答案和解析>>

同步練習冊答案