10.氯化銅是一種廣泛用于生產(chǎn)顏料、木材防腐劑等的化工產(chǎn)品.某研究小組用粗銅(含雜質(zhì)Fe)按下述流程制備氯化銅晶體(CuCl2•2H2O),已知氯化銅易溶于水,難溶于乙醇.

(1)溶液1中的金屬離子有Fe3+、Fe2+、Cu2+.能檢驗溶液1中Fe2+的試劑②(填編號)
①KMnO4    ②K3[Fe(CN)6]③NaOH         ④KSCN
為了更完全的沉淀,試劑X為H2O2
(2)試劑Y用于調(diào)節(jié)pH以除去雜質(zhì),Y可選用下列試劑中的(填序號)cd.
a.NaOH   b.NH3•H2O   c.CuO   d.Cu2(OH)2CO3   e.CuSO4
調(diào)節(jié)pH至4~5的原因是使溶液中Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,Cu2+離子不沉淀.
(3)實驗室采用如圖所示的裝置,可將粗銅與Cl2反應轉(zhuǎn)化為固體1(部分加熱和夾持裝置已略去).

有同學認為應在濃硫酸洗氣瓶前增加吸收HCl的裝置,你認為是否必要(填“是”或“否”)否.理由是HCl不參與反應,且能抑制Cu2+水解.
(4)實驗所需480mL10mol/L濃HCl配制時用到的玻璃儀器有量筒、玻璃棒、燒杯、膠頭滴管、500mL容量瓶.
(5)該裝置存在缺陷,請寫出:缺少防止倒吸裝置安全瓶.
(6)得到CuCl2•xH2O晶體最好采用的干燥方式是D.
A.空氣中加熱蒸干
B.空氣中低溫蒸干
C.HCl氣流中加熱烘干
D.HCl氣流中低溫烘干
(7)為了測定制得的氯化銅晶體(CuCl2•xH2O)中x的值,某興趣小組設計了以下實驗方案:稱取m g晶體溶于水,加入足量氫氧化鈉溶液、過濾、沉淀洗滌后用小火加熱至質(zhì)量不再輕為止,冷卻,稱量所得黑色固體的質(zhì)量為ng.沉淀洗滌的操作方法是向過濾器中加入水至完全浸沒沉淀,過濾,重復2~3次,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)測得x=$\frac{80m-135n}{18n}$(用含m、n的代數(shù)式表示).

分析 粗銅中含有Fe,與氯氣反應生成CuCl2和FeCl3,為防止水解,應加入過量的稀鹽酸進行溶解,并保證金屬完全反應,溶液1中的金屬離子有Fe3+、Fe2+、Cu2+,加入試劑X目的是將溶液中Fe2+氧化為Fe3+,應為H2O2,還原得到水,是綠色氧化劑,通過調(diào)節(jié)pH,使溶液中Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,過濾分離,且加入Y可以消耗氫離子且不能引入新雜質(zhì),可以為CuO、Cu(OH)2、CuCO3、Cu2(OH)2CO3.濾液經(jīng)過加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥得到CuCl2•2H2O,
(1)Fe2+具有還原性,可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色;能與K3[Fe(CN)6]反應得到藍色鐵氰化亞鐵藍色沉淀;加入試劑X目的是將溶液中Fe2+氧化為Fe3+,最好應為H2O2
(2)調(diào)節(jié)pH至4~5之間,液中Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,Cu2+離子不沉淀,過濾分離;
(3)由于HCl不影響氯氣和粗銅的反應的產(chǎn)物,且可以抑制氯化銅水解,氯氣中混有的HCl不需要除去;
(4)實驗所需480mL10mol/L濃HCl配制時用到的玻璃儀器有:量筒、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、500mL容量瓶;
(5)該裝置缺少防止倒吸裝置,在D、E之間添加防倒吸的安全瓶;
(6)CuCl2•xH2O晶體加熱容易分解,且氯化銅易水解,應在HCl氣流中低溫烘干;
(7)氯化銅溶液中加入足量氫氧化鈉溶液、過濾得到沉淀為氫氧化銅,沉淀洗滌的操作方法是:向過濾器中加入水至完全浸沒沉淀,過濾,重復2~3次;
氫氧化銅加熱分解所得黑色固體的質(zhì)量ng為CuO,根據(jù)Cu元素守恒計算CuCl2•xH2O的物質(zhì)的量,再結(jié)合m=nM計算x的值.

解答 解:粗銅中含有Fe,與氯氣反應生成CuCl2和FeCl3,為防止水解,應加入過量的稀鹽酸進行溶解,并保證金屬完全反應,溶液1中的金屬離子有Fe3+、Fe2+、Cu2+,加入試劑X目的是將溶液中Fe2+氧化為Fe3+,應為H2O2,還原得到水,是綠色氧化劑,通過調(diào)節(jié)pH,使溶液中Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,過濾分離,且加入Y可以消耗氫離子且不能引入新雜質(zhì),可以為CuO、Cu(OH)2、CuCO3、Cu2(OH)2CO3.濾液經(jīng)過加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥得到CuCl2•2H2O.
(1)①Fe2+具有還原性,可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但溶液中有氯離子,所以不能用高錳酸鉀溶液檢驗Fe2+,故錯誤;
②Fe2+能與K3[Fe(CN)6]反應得到藍色鐵氰化亞鐵藍色沉淀,故正確;
③鐵離子、銅離子均與NaOH反應生成沉淀,影響亞鐵離子檢驗,故錯誤;
④鐵離子與KSCN反應,溶液呈紅色,不能檢驗Fe2+,故錯誤;
加入試劑X目的是將溶液中Fe2+氧化為Fe3+,X應為H2O2,還原得到水,是綠色氧化劑,
故答案為:②;H2O2;
(2)由上述分析可知,試劑X為鹽酸,加入過量的鹽酸,充分反應,抑制Cu2+水解;
加入Y可以消耗氫離子調(diào)節(jié)溶液pH,使溶液中Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,過濾分離,且不能引入新雜質(zhì),
a.NaOH引入雜質(zhì)鈉離子,故a錯誤;
b.NH3•H2O 引入銨根離子,故b錯誤;
c.CuO可以調(diào)節(jié)PH值,除去雜質(zhì),過量的CuO過濾除去,不引入雜質(zhì),故c正確;
d.Cu2(OH)2CO3 可以調(diào)節(jié)PH值,除去雜質(zhì),過量的Cu2(OH)2CO3 過濾除去,不引入雜質(zhì),故d正確;
e.CuSO4不能調(diào)節(jié)PH值,引入硫酸根離子,故e錯誤;
調(diào)節(jié)pH至4~5之間,使溶液中Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,Cu2+離子不沉淀,
故答案為:cd;使溶液中Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,Cu2+離子不沉淀;
(3)HCl對反應沒有影響,且可以抑制氯化銅水解,不需要在濃硫酸洗氣瓶前增加吸收HCl的裝置,
故答案為:否;HCl不參與反應,且能抑制Cu2+水解;
(4)實驗所需480mL10mol/L濃HCl配制時用到的玻璃儀器有:量筒、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、500mL容量瓶,
故答案為:膠頭滴管、500mL容量瓶;
(5)該裝置缺少防止倒吸裝置,在D、E之間添加防倒吸的安全瓶,
故答案為:缺少防止倒吸裝置安全瓶;
(6)CuCl2•xH2O晶體加熱容易分解,且氯化銅易水解,應在HCl氣流中低溫烘干,
故答案為:D;
(7)氯化銅溶液中加入足量氫氧化鈉溶液、過濾得到沉淀為氫氧化銅,沉淀洗滌的操作方法是:向過濾器中加入水至完全浸沒沉淀,過濾,重復2~3次;
氫氧化銅加熱分解所得黑色固體的質(zhì)量ng為CuO,根據(jù)Cu元素守恒:n(CuCl2•xH2O)=n(CuO)=$\frac{n}{80}$mol,則$\frac{n}{80}$mol×(135+18x)=mg,解得x=$\frac{80m-135n}{18n}$,
故答案為:向過濾器中加入水至完全浸沒沉淀,過濾,重復2~3次;$\frac{80m-135n}{18n}$.

點評 本題考查化學工藝流程及實驗制備,涉及對實驗裝置與操作及試劑的分析評價、物質(zhì)分離提純、化學平衡移動、化學計算等,要求學生具備扎實的基礎與綜合運用能力,難度很大.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.下列敘述中不正確的是(  )
A.鍋爐中沉積的水垢大部份可以用稀鹽酸溶解去除
B.加熱FeCl3飽和溶液制備Fe(OH)3促進了Fe3+水解
C.向純水中加入鹽酸或降溫都能使水的離子積減小,水的電離平衡都逆向移動
D.反應2A(g)+B(g)═3C(s)+D(g)在一定條件下能自發(fā)進行,說明該反應的△H<0

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.已知一氧化碳與水蒸氣的反應為:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),在密閉容器中,將1.0mol CO與3.6mol H2O混合加熱到434℃,在434℃的平衡常數(shù)K1=9,
(1)我們跟蹤測定H2O的物質(zhì)的量濃度,如圖所示:則0~20min的反應速率是0.00045mol/(L.min)

(2)從434℃升溫至800℃,800℃的平衡常數(shù)K2=1,則正反應為放熱反應(填“放熱反應”或“吸熱反應”或“不能確定”).
(3)求800℃平衡時CO轉(zhuǎn)化為CO2的轉(zhuǎn)化率(寫出必要的計算過程).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.四氯化錫常用于染色的媒染劑等,工業(yè)上常用氯氣與金屬錫反應制備四氯化錫.已知SnCl4為無色液體,熔點-33℃,沸點114℃,極易水解,在潮濕的空氣中發(fā)煙.實驗室可用如圖裝置合成四氯化錫(夾持裝置略).

(1)裝置D的名稱為蒸餾燒瓶;
(2)冷凝水應從b(填“a”或“b”)口進入F中;
(3)裝置A中固體B為黑色粉末,寫出燒瓶中發(fā)生反應的化學反應方程式為MnO2+4HCl$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O;
(4)假設沒有裝置C,在D中除生成SnCl4外,可能得到的副產(chǎn)物為SnO2(其它合理答案如Sn(OH)4、H2SnO3、H4SnO4也可);
(5)裝置E中加熱的目的是促進氯氣與錫粉反應、促進SnCl4氣化,使SnCl4從反應混合物中分離出去;
(6)裝置H中盛放足量的FeBr2溶液可吸收尾氣中的氯氣,其反應的離子反應方程式為2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-
(7)該實驗裝置存在設計缺陷,你的改進措施為在裝置G、H之間連接盛有堿石灰的干燥管(或U形管).
(8)若裝置A中標準狀況下生成6.72L氣體,假設不計氣體損耗且Sn足量,反應完畢后在G 中錐形瓶里收集到37.20g SnCl4,則SnCl4的產(chǎn)率為95.0%.(已知SnCl4相對分子質(zhì)量為261)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.某興趣小組擬制備K3[Fe(C2O43]•3H2O晶體
Ⅰ.查閱資料
K3[Fe(C2O43]•3H2O是翠綠色晶體,易溶于水,難溶于乙醇,具有光敏性,光照分解.110℃失去結(jié)晶水,230℃時分解.K3[Fe(C2O43]•3H2O的摩爾質(zhì)量是491g/moL
Ⅱ.制備產(chǎn)品
實驗步驟如下:
①取27.8gFeSO4•7H2O和K2C2O4反應生成草酸亞鐵
②將草酸亞鐵(FeC2O4)和適量K2C2O4的混合溶液置于40℃的恒溫水浴中,逐滴加入 6% H2O2,邊加邊攪拌,使Fe2+充分被氧化.反應體系中生成K3[Fe(C2O43]的同時還有部分Fe(OH)3沉淀
③向②所得濁液中加入1mol/LH2C2O4溶液,使溶液變?yōu)榇渚G色
④加熱濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾,洗滌,干燥,稱量產(chǎn)品的質(zhì)量為ag
請回答下列問題:
(1)第②步需要控制水浴40℃,溫度不能太高的主要目的:避免H2O2分解,若第④步冷卻時間較長,需將溶液置于冷暗處,原因是:防止K3[Fe(C2O43]長時間見光引起分解.
(2)第②步中,為檢驗Fe2+是否已完全被氧化,可選用b.試劑(填字母)
A.NaOH溶液       B.K3Fe(CN)6溶液    C.苯酚溶液     D.KSCN溶液
(3)請寫出第③步中加入H2C2O4溶液將Fe(OH)3沉淀反應生成K3[Fe(C2O43]的化學反應方程式:2Fe(OH)3+3 H2C2O4+3K2C2O4→2K3[Fe(C2O43]+6H2O.
(4)步驟④中的實驗操作需要下列儀器中的①③⑥(填儀器的編號).
①酒精燈 ②燃燒匙 ③燒杯 ④廣口瓶 ⑤研缽 ⑥玻璃棒
(5)有同學為提高產(chǎn)率,避免第④步加熱濃縮過程中K3[Fe(C2O43]的少量分解,依據(jù)查閱的資料提出新的結(jié)晶方案:將步驟③得到的溶液中加入乙醇,過濾,洗滌,干燥,稱量.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正的是(  )
A.高溫下,16.8 g Fe與足量水蒸氣完全反應失去電子數(shù)為0.8 NA
B.一定條件下Fe粉與足量的濃硫酸反應,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3 NA
C.在1 L的碳酸鈉溶液中,若c(CO32- )=1 mol•L-1,則溶液中Na+的個數(shù)為2 NA
D.含4 NA個離子的固體Na2O2溶于水配成1 L溶液,所得溶液中c(Na+)=2 mol•L-1

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2.受日本福島核電站核泄漏的影響,浙江、江蘇等13個省、自治區(qū)和直轄市空氣中稀先后監(jiān)測到微量的人工放射性核素銫-137和銫-134.銫的相關信息如下表,下面對銫-137和銫-134說法錯誤的是(  )
元素符號:Cs   中文名稱:銫
英文名稱:Cesium
原子序數(shù):55
相對原子質(zhì)量:132.9
核外電子排布:2,8,18,18,8,1
A.兩者互為同位素
B.兩者原子核內(nèi)中子數(shù)相差3
C.兩者氯化物的化學式都可以表示為CsCl2
D.Cs元素位于周期表第六周期

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.標準狀況下,將448升HCl(氣體)通入1.270升水中,得到密度為1.18g/mL的鹽酸溶液,請計算:
(1)所得鹽酸的質(zhì)量分數(shù)?
(2)所得鹽酸的物質(zhì)的量濃度?(計算結(jié)果保留1位小數(shù),水的密度為1g/mL)

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20.下列敘述與圖象相對應的是(  )
A.圖(1)是N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)的化學平衡圖象,在t0時刻充入一定量的NH3,平衡逆向移動
B.圖(3)表示的化學方程式為2A═B+3C
C.圖(2)中p2>p1,T1>T2
D.圖(4)對應反應2X(g)+3Y(g)?2Z(g)△H<0,y可以表示Y的百分含量

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